Lee Hui-Seop;Kim Sang-Woon;Lee Soo-Jung;Shim Min-Chul;Kwun Koing-Bo
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.11
no.1
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pp.18-23
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1995
We analyzed the results of ethanol sclerotherapy in 47 patients with cystic thyroid lesion. Cytologic study showed all of the lesions to be benign. The patients were followed clinically and ultrasonically I month and 3 or more months after ethanol sclerotherapy. If the cystic lesions recurred, repeated treatment was offered. In 4 patients with pure cystic lesion, all of the patents had almost total resolution of the cystic lesions. In 43 patients with mixed cystic lesion, 16(37.2%) patients had almost total resolution of the cystic lesions, 10(23.3%) patients showed a decrease' in the cystic lesion of <50%, but 11(25.6%) patients it did not change in size. Overall, in 30(63.8%) patients the cystic lesion decreased in size. Eleven patients who were not effective by sclerotherapy or follicular proliferation by cytology were converted to surgery. Although no severe complication were observed, there were complication of severe pain in I patient and a drunken feeling in I patient. If the malignancy must be excluded by repeated cytologic examination of aspirated fluid, we consider instillation of ethanol into the cystic lesions of the thyroid to be a simple, safe, economical and effective treatment.
Fine needle aspiration cytology has become a frequently used technique for the diagnosis of lesions in the head and neck. Fine needle aspiration cytology of the salivary glands were performed on 66 patients. In 59 patients with satisfactory samples, cytologic diagnoses were as follows; there were 47 benign lesions, including pleomorphic adenoma(20), Warthin's tumor(3), benign cystic lesion(4), Inflammatory lesion(4), lymphoid lesion(3), myoepithelioma(1), unspecified benign neoplasm (5), and unclassified benign lesion(7). There were 6 cases of undetermined malignancy and 6 malignant lesions including mucoepidermoid carcinoma(3), adenoid cystic carcinoma(1), carcinoma ex pleomorphic adenoma(1), and metastatic carcinoma(1) in cytologic diagnosis. In 25 patients, the cytologic diagnosis was correlated with histologic findings. The sensitivity of the benign lesion was 96% and the specificity was 82%. There was no false-positive diagnosis. The sensitivity and the specificity of pleomorphic adenoma were 75% and 95%, respectively. Some of Warthin's tumors were confused with benign cystic lesion due to frequent cystic change of the tumor. The sensitivity and specificity of the malignant lesions were 56% and 88%, respectively. There were three false negative diagnoses. Two mucoepidermoid carcinomas were correctly diagnosed by cytology. Two of three adenoid cystic carcinomas were misdiagnosed as benign tumors.
Lim, Joo Hee;Shim, Jae-Chan;Yoon, Byung-Ho;Kang, Yun Kyung;Lee, Kyoung Eun;Kim, Ho Kyun;Lee, Ghi Jai;Suh, Jung Ho
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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v.21
no.1
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pp.38-42
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2017
Schwannomas are mostly solid tumors, some of which may contain cystic degenerations or hemorrhages. However, a schwannoma seen as a purely hemorrhagic cystic tumor is very rare. A 63-year-old woman was referred to the hospital due to a slow-growing mass (present for about 5 years) on her right thigh. She complained about vague pain but without neurologic symptoms such as numbness or tingling sensations. MR images showed an oval lesion with defined margins surrounded by the rectus femoris, vastus lateral, and the vastus intermedius. It was characterized as a multilocular cystic lesion composed of hemorrhagic fluid. In addition, the benign hemorrhagic cystic lesion was differentially diagnosed by radiological techniques as a hemorrhagic ganglion cyst. The lesion was surgically excised and, based on pathological features, was diagnosed as being a schwannoma. We report a purely hemorrhagic cystic schwannoma located in an intermuscular plane.
The congenital cystic adenomatoid malformation of the lung is a rare disease, and is one of the most common congenital lung diseases which require prompt surgical intervention. The prognosis depends on its tissue type, prompt diagnosis and surgical intervention. The lesion consists of enlarged, variable sized multiple cyst with overgrowth of terminal bronchioles, like hamartoma. This disease can be associated with other vascular anomalies or other congenital defect especially in type II lesion We recently experienced one case of congenital cystic adenomatoid malformation The patient was 2 months old infant who showed respiratory distress without associated anomaly. After right upper lobe lobectomy, the patient was recovered uneventfully.
Congenital Cystic Adenomatoid Malformation [C.C.A.M. is rare, cause acute respiratory distress in the newborn infants. The histologic features are cystic areas and marked proliferation of terminal respiratory structures. On case 1, the patient was 8-month-old male, and suffered from acute respiratory distress and cyanosis. The pulmonary cystic lesion was detected in right lung at birth and has been evaluated since birth. The study for diagnosis were chest x-ray and chest CT. A right upper lobectomy was urgently performed and he was discharged with a satisfactory postoperative course. On case 2, the patient was 20-year-old female, and suffered from cough and sputum for 2 months. The study for diagnosis were chest x-ray, chest CT, and pulmonary angiography. The cystic lesion was detected in left lung and difficult to distinguish from pulmonary sequestration. A left lower lobectomy was performed and she was discharged with a satisfactory postoperative course. We report two cases of C.C.A.M. with differential clinical course.
Intraabdominal cystic lymphangioma is an uncommon lesion. It is usually found incidentally in patients presenting with an acute abdomen. Laparoscopic excision of intraabdominal cystic lymphangioma is an easy and safe procedure in children. We report one case of cystic lymphangioma in a 6.year-old female. The lesion was located on the left side of the transverse mesocolon. Laparocopic excision of the cyst was performed without complications.
Kim, Minkyu;Cho, Eunae;Kim, Jae-Young;Kim, Hyun Sil;Nam, Woong
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.40
no.4
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pp.199-203
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2014
Clear cell odontogenic carcinoma (CCOC) is a rare jaw tumor that was classified as a malignant tumor of odontogenic origin in 2005 by the World Health Organization because of its aggressive and destructive growth capacity and metastasis to the lungs and lymph nodes. We report a case of a 66-year-old female who had swelling, incision and drainage history and a well-defined unicystic radiolucent lesion that was comparable to a cystic lesion. At first, the patient received decompression, and the lesion size decreased. Three months after decompression, cyst enucleation was performed. The pathologic result indicated that the lesion was CCOC. In this report we emphasize that patients with painful cystic lesions in addition to jaw enlargement and loosening teeth should be considered for the possibility of malignancy.
Han-Kyung Seo;Do-Cheol Choi;Cheol-Min Shim;Jin-Hyeong Jo
The Korean Journal of Nuclear Medicine Technology
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v.27
no.1
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pp.9-10
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2023
A 78-year-old female patient referred by the department of obstetrics and gynecology was recommended for orthopedic surgery because a cystic lesion was found in the left femoral proximal area in the bone mineral densitometry. CT scan and general X-ray performed in the orthopedic department found benign tumors later. Intra-medullary nail was operated. Curettage and bone graft were performed. Radiotechnologist is also important for the morphological observation of femur in the femoral BMD. It provides a lot of benefits to the patient.
Kim, Keun Sik;Cho, Pil Dong;Shin, Keuk Shun;Oh, Hwa Eun
Archives of Plastic Surgery
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v.34
no.6
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pp.803-806
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2007
Purpose: The epidermal cyst is a very common skin lesion which usually occurs in the hairy regions. They are generally small but rarely reach more than 5 cm in diameter. We present a patient with a giant epidermal cyst on buttock area. Methods: A 50-year-old man with a slowly enlarging, huge mass in his left buttock was examined. There was no history of trauma in this area. Physical examination revealed a soft, nontender, $15{\times}15cm$-sized mass in his left buttock. T1-weighted magnetic resonance images demonstrated a well-circumscribed, multilocular cystic lesion with homogeneous, slightly high signal intensity. On T2-weighted images the lesion had wide areas of high signal intensity. The mass was totally excised. Results: A histopathological finding revealed that the cystic wall was lined with whole layers of stratified squamous epithelium. Keratin layers from the surface of the epithelium were seen to be sloughing into the cystic lumen. Multinucleted giant cells were found outside the cystic wall. Conclusion: Herein we report a rare case of giant epidermal cyst occurring on the buttock.
Cystic lesions of the liver are commonly encountered in routine clinical practice with a reported prevalence of 15%-18%. They may range from a benign simple developmental cyst to a malignancy. Therefore, an accurate diagnosis is essential for adequate management. Cystic tumors of the liver are classified based on the content (mucin containing or not), presence of ovarian stroma, and biliary communication. Biliary cystadenoma are a group of hepatobiliary neoplasia which by definition must be multilocular, lined by a columnar epithelium, and have a densely cellular ovarian stroma. We report a case of a cystic lesion in the hilar region of the liver, which had features of biliary cystadenoma on the preoperative imaging. However, on exploration was found to be a diverticular variant of type V choledochal cyst arising from both hepatic ducts. We have discussed the preoperative imaging features, intraoperative cholangiogram, and the management of this cystic lesion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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