Although marine living organism contains a numerious number of compounds, it is difficult to collect these compounds in a large scale for medicinal application. However, in recent years, several bioactive compounds isolated from marine macroalgae have been proved to be able to provide potential sources for development of medicinal products because they can be obtained in large amount from marine. A number of studies have reported a variety of effects of marine macroalgae but a few anti-inflammatory activity of marine macroalgae have recently been published. Herein, we reviewed novel anti-inflammatory compounds recently isolated from marine brown algae, green algae and red algae. From this survey, in particular, some compounds contained in edible macroalgae exert anti-inflammatory effects with inhibition on cyclooxygenase-2 (COX-2), inducible nitric oxide synthase(iNOS) and matrix metalloproteinases (MMPs) activity regulated by nuclear factor-kappa B transcription factor that play a key role in cancer as well as inflammation, demonstrating to be able to potentially apply to development of anti-inflammatory agent for chemoprevention of cancer. Furthermore, some macroalgae and their compounds with both excellent anti-inflammatory activity and very low toxicity can select a potential candidates capable of preventing or treating several chronic inflammation such as colitis, hepatitis and gastritis, leading to cancer.
Cheongpyesagan-tang (CP) is one of the traditional medicinal prescription to treat Taeumin (太陰人)'s disease. It has been commonly used for the treatment of stroke, arthritis, diabetes and obesity. In this study, we investigated an anti-inflammatory potential of CP water extract. We examined the effects of CP on the lipopolysarccharide (LPS)-induced production of nitric oxide (NO) and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$). We also examined the levels of protein or mRNA of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2) and proinflammatory cytokines in RAW 264.7 cells. CP inhibited NO and $PGE_2$ production in a dose dependent manner and decreased the protein and mRNA expression of iNOS and COX-2. Also, CP decreased the mRNA expression of interleukin-6 (IL-6), interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$), tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$). These results suggest that CP has potential as anti-inflammatory therapeutic medicine.
Yangdan-tang (YD) is recorded as a treatment to treat exterior-related fever illness in the Korean medicine. In this study, we examined the anti-inflammatory effects of YD, using YD water extract and lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 cells. First of all, we measured the amount of nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2), the products of inflammatory metabolism. Also, we measured enzymes such as inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2), as well as cytokines such as tumor necrosis factor alpha (TNF-α), interleukin 6 (IL-6), interleukin 1 alpha (IL-1α), and interleukin 1 beta (IL-1β). YD suppressed the production of NO and PGE2 in a dose dependent manner and reduced the amount of protein and the mRNA expression of iNOS and COX-2. Also, YD reduced the mRNA expression of TNF-α, IL-6, IL-1α and IL-1β. In conclusion, YD decreased production of LPS-induced inflammatory factor, which could be a clinical basic subject for inflammatory diseases.
The larva of Protaetia brevitarsis Lewis (P. brevitarsis), edible insect, is traditionally consumed as alternative source of nutrients and has various health benefits. However, the exact pharmaceutical effects of P. brevitarsis on inflammatory response are still not well understood. Thus, we investigated the anti-inflammatory effects and mechanisms of P. brevitarsis in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 cells. We investigated the effects of P. brevitarsis on the expression levels of inflammatory-related genes, including inflammatory cytokines, prostaglandin E2 (PGE2), cyclooxygenase (COX)-2 and inducible nitric oxide synthase (iNOS) in LPS-stimulated RAW264.7 cells. To understand the anti-inflammatory mechanism of P. brevitarsis, we explored the regulatory effect of P. brevitarsis on nuclear factor (NF)-κB and caspase-1 activation. The findings of this study demonstrated that P. brevitarsis inhibits the LPS-induced inflammatory cytokine and PGE2 levels, as well as COX-2 and iNOS expression. Moreover, we confirmed that the anti-inflammatory effect of P. brevitarsis occurs via suppression of the activation of NF-κB and caspase-1. Conclusively, these findings provide experimental evidence that P. brevitarsis may be useful candidate for the treatment of inflammatory-related diseases.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.202.4-203
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2003
The present study was carried out to clarify whether isoflavonoids isolated from Belamcandae Rhizoma (Iridaceae) inhibit inflammation and angiogenesis by the experimental methods in vitro and in vivo. Among the isolated isoflavonoids, such as irigenin, irisflorentine, and iristectorene B inhibited nitric oxide (NO) production, as measured by nitrite formation at 3-30 ${\mu}M$. Also these compounds reduced cyclooxygenase-2 (COX-2) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) enzyme expression in a concentration dependent manner, when measured by western blotting, at 3-30 ${\mu}M$. Irigenin, irisflorentine and iristectoren B decreased angiogenesis of chick embryos in the chorioallantoic membrane assay. These compounds also reduced the proliferation of calf pulmonary arterial endothelial (CPAE) cells and found to possess relatively weak gelatinase/collagenase inhibitory activity in vitro. These compounds, when administered subcataneously at the dose of 30mg/kg for 20 days to mice implanted with murine Lewis lung carcinoma (LLC), caused a significant inhibition of tumor volume. Therefore, antiangiogenic activities of isoflavonoids from Belamcandae Rhizoma might be due to antiproliferative activities under inhibition the induction of COX-2 and iNOS enzyme.
Mahwanghangingamchosukgo-tang (MH) is recorded as a treatment to treat exterior-related respiratory diseases in the Korean medicine. In this study, we examined the anti-inflammatory effects of MH, using MH water extract and lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 cells. First of all, we measured the amount of nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2), the products of inflammatory metabolism. Also, we measured enzymes such as inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2), as well as cytokines such as interleukin 6 (IL-6), interleukin 1 alpha (IL-1α), and interleukin 1 beta (IL-1β). MH suppressed the production of NO and PGE2 in a dose dependent manner and reduced the amount of protein and the mRNA expression of iNOS and COX-2. Also, MH reduced the mRNA expression of IL-6, IL-1α and IL-1β. In conclusion, MH decreased production of LPS-induced inflammatory factor, which could be a clinical basic subject for inflammatory diseases.
Actinidia polygama has long been used in traditional Korean medicine to treat rheumatoid arthritis and gout. Although numerous chemical compounds in the fruit extracts of A. polygama have been characterized and their role in inhibiting nitric oxide (NO) production has been reported, the anti-inflammatory properties of A. polygama extracts remain to be explored. In this study, we investigated the in-vivo effect of A. polygama extract on lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammation in BV-2 microglial cell lines. We discovered that 100% ethyl alcohol extract of A. polygama effectively attenuates the release of NO and is superior to both water extract and 50% ethanol extract. Using MTT assay, western blot, and ELISA on LPS-induced BV-2 microglial cells lines, we established the ability of A. polygama extract to markedly suppress the expressions of inducible NO synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), and pro-inflammatory cytokines, such as tumor necrosis factor alpha and interleukin-6. These results reveal that the anti-inflammatory property of A. polygama in BV-2 microglial cells is due to the downregulation of iNOS, COX-2, MAPK protein, and pro-inflammatory cytokines.
Objectives : Coriandrum sativum is a medicinal herb that is used to enhance organoleptic quality and food flavor and as source of natural antioxidants. This research investigated the anti-inflammatory activity of Coriandrum sativum stem methanol extract (CSSE) using RAW 264.7 cells. Methods : Production of tumor necrosis factor-${\alpha}$(TNF-${\alpha}$), interleukin (IL)-$1{\beta}$, IL-6, and nitric oxide (NO) in the culture supernatant, protein expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), and nuclear factor-kappa B (NF-${\kappa}B$) in the extract were assayed. Results : Treatment with CSSE ($100{\mu}g/m{\ell}$) resulted in inhibited levels of protein expression of lipopolysaccharide- (LPS-) induced iNOS, COX-2, and NF-${\kappa}B$ as well as production of TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6, and NO induced by LPS. Conclusions : These results demonstrate that CSSE exhibits anti-inflammatory activities via decreasing production of pro-inflammatory mediators through suppression of the pathways of NF-${\kappa}B$ in LPS-induced RAW 264.7 cells. Thus, CSSE may have therapeutic potential for a variety of inflammation-mediated diseases.
Pu-erh tea, a popular and traditional Chinese tea, possesses various health-promoting effects, including inhibiting tumor cell progression and preventing type II diabetes and neurodegenerative disorders. However, the precise anti-inflammatory mechanisms are not well understood. In present study, we elucidated the anti-inflammatory mechanism of Pu-erh tea in lipopolysaccharide (LPS)-activated RAW264.7 cells. We explored the effects of Pu-erh tea on the levels of inflammatory-related genes, including inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase (COX)-2 and prostaglandin E2 (PGE2) in LPS-activated RAW264.7 cells. Moreover, we investigated its regulatory effects on nuclear factor-kappa B (NF)-κB and hypoxia-inducible-factor (HIF)-1α activation. The findings of this study demonstrated that Pu-erh tea inhibited the LPS-increased inflammatory cytokines and PGE2 release, as well as COX-2 and iNOS expression. Moreover, we confirmed that the anti-inflammatory mechanism of Pu-erh tea occurs via the inhibition of NF-κB and HIF-1α activation. Conclusively, these findings provide experimental evidence that Pu-erh tea may be useful candidate in the treatment of inflammatory-related diseases.
Seo-Yoon Park;Hye-Jeong Park;So-Yeon Han;Da-Yoon Lee;Jun-Hwan Jeong;Yoon-Jae Kwon;Tae-Won Jang;Jae-Ho Park
한국자원식물학회:학술대회논문집
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한국자원식물학회 2022년도 추계학술대회
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pp.108-108
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2022
Pine (Pinaceae family such as Pinus densiflora, P. rigida, and P.taeda) has been used as traditional medicine, its various parts (pine needle, bark, sap) have been used for hemostasis, bruises, and burns. These species were reported that have phenolics and flavonoids. We evaluated the anti-inflammation effects of PRT in lipopolysaccharide (LPS)-induced macrophages. These results showed that the ethyl acetate fraction of cone from Pinus rigida x P.taeda (ECRT) stabilized free radicals by reducing reactive oxygen species (ROS) and decreasing the production of nitric oxide (NO). ECRT decreased the expressions of nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase (COX-2). In addition, ECRT significantly suppressed mRNA levels of inflammation-related factors such as cytokines, iNOS, and COX-2. As a result, ECRT was related to alleviating various pro-inflammatory mediators through IκB/NF-κB signaling pathways, including p65 translocation to the nucleus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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