Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.22
no.2
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pp.224-232
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1998
Protease is mixtured in detergent to remove protein-soil easily. It must not act on the any fiber except protein-soil during laundry. So the purpose of this study is to investigate how protease is affect the fiber, particulary the protein-fiber. For this purpose, silk, wool and nylon are selected as samples, and the extent of the damage was estimated as tensile strength and surface condition (that is fibrillation). The results are as follows. The tensile strength of fiber treated with protease were lowered at enzyme concentration 0.1%, temperature 4$0^{\circ}C$ , and, as washing time was longer, it was lowered more. And it was showed that the surface of fibers were fiblliated by protease during washing. From this results, it was found that protease damaged protein-fiber. The damage of silk was the largest of all, and wool was less damaged than silk, because it has the scale (cuticle) on the outside. Additionary, an influence of surfactant on damage of fiber was little about three fibers, but, the fibers were damaged more by the binary nonionic-surfactant and protease mixture than by protease only.
Electrophoretic, immunological, and column chromatography methods were used to determine the appearance and distribution of storage proteins in various organs during the metamorphosis of Bombyx mori L. Two storage proteins start to appear in haemolymph in early 5th instar stage and show the identical mobility with fat body proteins. These proteins show the high concentration in haemolymph in last instar stage but accumulate in fat body after pupation. Storage protein-2 shows the distinct pattern for general storage proteins in both male and females. This protein is involved with the formation of cuticle protein in late last instar stage and appears to be temperally deposited in midgut during the pupal stage. Also SP-2 shows the identity with vitellogenin electrophoretically and immunologically and especially the positive reaction with antibody against yolk protein during the pupal stage, demonstrating that the storage protein is closely related to the formation of yolk protein.
The utilization of soybean milk has lasted for past several thousand years, mostly in Orient as a Precious food or as a substitute for cow's milk. There are several hundred varieties in soybean that is called Glycine max Merryl There are three typical varieties, Yellow, Black and Green. However, these are due to pigment in soybean cuticle while their chemical constituents are similar (Table 2). Soybean milk is constituted of protein, fat and carbohydrate of soybean, and these constituents are extracted by hot water. Thus becomes emulsion which is highly digestible and nutritious for human diet. However, it was not found any report on the water extractability comparison between two different varieties Black cuticle soybean which is common in India and Yellow cuticle soybean which is common in Korea. Also there was no report on the comparison on the yield and organoleptic quality derived by varied process. Also several attempts were carried out to improve nutritional value as well as acceptability by use of food additives. A model of continuous soybean milk plant was introduced.
Sang-Hun Song;Jangho Joo;Hyun Sub Park;Seong Kil Son;Nae-Gyu Kang
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.50
no.1
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pp.11-18
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2024
Recently, there have been attempts to claim the hair moisturizing effect for a hair care product, however there has not yet been an official evaluation method because heating temperature for hair has not been established. This study was conducted to establish a quantitative evaluation for hair water content. In order to observe the behavior of water inside hair, heat was applied to hair with various temperatures using thermogravimetric dry residue. As the heating temperature increased, the amount of moisture released from the hair increased. As a result of evaluating hair using a differential scanning calorimeter (DSC), a unique phenomenon in which a rapid endothermic reaction occurs around 75 ℃ was observed. This phenomenon was also observed in different ethnic hair. In hair that damaged the hair cuticle barrier with oxidation and heat, this rapidly rising endothermic reaction temperature occurred at 77 ℃, which was slightly higher, and 73 ℃ was observed when this hair was applied with polar oil, conditioning polymer, or keratin protein. To determine how this reaction affects the hair surface, friction test was performed using an atomic force microscope. When heated above 75 ℃, cuticle friction increased, however when heated above 90 ℃, there was no change in hair cuticle friction. Finally, it was confirmed that around 75 ℃ is the critical temperature at which desorption of water bound to the hair occurs. It is suggested that a heating temperature of 75 ℃ is the optimal temperature for detecting and quantifying the moisture content of hair, and that approximately 10% detected at 75 ℃ can be a standard value for hair moisture content.
Kong, Jinhwa;Won, Jungim;Yoon, Jeehee;Lee, UnJoo;Kim, Jong-Il;Huh, Sun
Parasites, Hosts and Diseases
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v.54
no.6
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pp.751-758
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2016
This study aimed at constructing a draft genome of the adult female worm Toxocara canis using next-generation sequencing (NGS) and de novo assembly, as well as to find new genes after annotation using functional genomics tools. Using an NGS machine, we produced DNA read data of T. canis. The de novo assembly of the read data was performed using SOAPdenovo. RNA read data were assembled using Trinity. Structural annotation, homology search, functional annotation, classification of protein domains, and KEGG pathway analysis were carried out. Besides them, recently developed tools such as MAKER, PASA, Evidence Modeler, and Blast2GO were used. The scaffold DNA was obtained, the N50 was 108,950 bp, and the overall length was 341,776,187 bp. The N50 of the transcriptome was 940 bp, and its length was 53,046,952 bp. The GC content of the entire genome was 39.3%. The total number of genes was 20,178, and the total number of protein sequences was 22,358. Of the 22,358 protein sequences, 4,992 were newly observed in T. canis. Following proteins previously unknown were found: E3 ubiquitin-protein ligase cbl-b and antigen T-cell receptor, zeta chain for T-cell and B-cell regulation; endoprotease bli-4 for cuticle metabolism; mucin 12Ea and polymorphic mucin variant C6/1/40r2.1 for mucin production; tropomodulin-family protein and ryanodine receptor calcium release channels for muscle movement. We were able to find new hypothetical polypeptides sequences unique to T. canis, and the findings of this study are capable of serving as a basis for extending our biological understanding of T. canis.
In this study, the changes in hair quality before and after Magic straight perm have been evaluated through a hair damage measurement method. For this, a healthy high school student's (age18 years) wavy hair was selected and permed on the left and right sides. Then, the changes caused by physical methods which were applied during the fl at iron-based Magic straight perm were evaluated based on the hair damage measurement method before and after the Magic straight perm. According to the protein release test after the Magic straight perm, 1.26% in average and 0.14% was observed in Cool Magic straight perm sample. In a field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) test, saw teeth-shaped partial desquamation of cuticle cells and impurities were observed in the warm-treated hair sample. In atomic force microscope (AFM), line-profile is a method to represent roughness data on hair. According to analysis on 3-dimensional (3D) images, the hair with Cool Magic straight perm was lower than the hair with Warm Magic perm in terms of the color change of 3D images. In addition, vertical changes were observed in the hair with Cool Magic perm. As a result, irregular surface roughness was observed. This study proposed a method to minimize hair damage by cooling down the heat with the cool hair straightener as soon as the Warm Magic was finished.
Velu, Dhanikachalam;Ponnuvel, Kangayam. M.;Qadri, Syed. M. Hussaini
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.16
no.1
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pp.21-27
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2008
The expression of heat shock protein genes (Hsp 70, Hsp 40, Hsp 20.8 and Hsp 20.4) against thermal stress in silkworm Bombyx mori was performed through semi-quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). Upon exposure of silkworm to two temperature regimes ($38^{\circ}C$ and $42^{\circ}C$), significant change in the expression of Hsp gene was observed as compared to the control. Hsp 70 and Hsp 40 showed increased expression than the small heat shock protein genes Hsp 20.8 and Hsp 20.4. The Hsp 70 showed increased expression during the recovery period as compared to 1 hr thermal treatments ($38^{\circ}C$/1 hr and $42^{\circ}C$/1 hr). Whereas, Hsp 40, Hsp 20.8 and Hsp 20.4 genes showed higher expression level at initial stages that later gradually decrease during recovery period. Tissue specific expression of Hsp 70 showed variation in the level of expression amongst the tissues. The mid gut and fat body tissues showed higher expression than the cuticle and silk gland tissue. The Hsp 70, Hsp 40 gene expression was analyzed in thermotolerant (Nistari) and thermo susceptible silk worm strain (NB4D2) and results showed significant variation in their expression level. The Nistari showed higher expression of Hsp 70 and Hsp 40 genes than the NB4D2. These findings provide a better understanding of cellular protection mechanisms against environmental stress such as heat shock, as these Hsps are involved in an organism thermotolerance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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