Pruritus (itching) is classically defined as an unpleasant cutaneous sensation that leads to scratching behavior. Although the scientific criteria of classification for pruritic diseases are not clear, it can be divided as acute or chronic by duration of symptoms. In this study, we investigated whether skin injury caused by chemical (contact hypersensitivity, CHS) or physical (skin-scratching stimulation, SSS) stimuli causes initial pruritus and analyzed gene expression profiles systemically to determine how changes in skin gene expression in the affected area are related to itching. In both CHS and SSS, we ranked the Gene Ontology Biological Process terms that are generally associated with changes. The factors associated with upregulation were keratinization, inflammatory response and neutrophil chemotaxis. The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway shows the difference of immune system, cell growth and death, signaling molecules and interactions, and signal transduction pathways. Il1a, Il1b and Il22 were upregulated in the CHS, and Tnf, Tnfrsf1b, Il1b, Il1r1 and Il6 were upregulated in the SSS. Trpc1 channel genes were observed in representative itching-related candidate genes. By comparing and analyzing RNA-sequencing data obtained from the skin tissue of each animal model in these characteristic stages, it is possible to find useful diagnostic markers for the treatment of itching, to diagnose itching causes and to apply customized treatment.
Shin, Narae;Xu, Dayuan;Song, Jun Kyung;Park, Jaebum
Korean Journal of Applied Biomechanics
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v.29
no.3
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pp.157-166
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2019
Objective: This study examined the effects of stimulating fingertip temperature on the patterns of force sharing and stability properties during multi-finger force production tasks. Method: 9 adult subjects (male: 3, female: 6, age: $26.11{\pm}4.01yrs$, height: $169.22{\pm}5.97cm$, weight: $61.44{\pm}11.27kg$) participated in this study. The experiment consisted of three blocks: 1) maximal voluntary contraction (MVC) task, 2) single-finger ramp task to quantify enslaving (i.e., unintended force production by non-task fingers), and 3) 12 trials of multi-finger steady-state force production task at 20% MVC. There were three temperature conditions including body-temperature (i.e., control condition), $40^{\circ}C$, and $43^{\circ}C$, and the stimulation was given to the index finger only for all experimental conditions. Results: There were no significant differences in the MVC forces, enslaving, and the accuracy of performance during the steady-state task between the conditions. However, the share of stimulated index finger force increased with the index fingertip temperature, while the share of middle finger force decreased. Also, the coefficient of variation of both index and middle finger forces over repetitive trials increased with the index fingertip temperature. Under the framework of the uncontrolled manifold (UCM) hypothesis used to quantify indices of multi-finger synergies (i.e., stability property) stabilizing total force during the steady-state task, the two variance components within the UCM analysis increased together with the fingertip temperature, while no changes in the synergy indices between the conditions. Conclusion: The current results showed that fingertip temperature stimulation only to index finger does not affect to muscle force production capability of multi-finger, independence of individual fingers, and force production accuracy by the involvement of all four fingers. The effect of fingertip temperature on the sharing pattern and force variation may be due to diffuse reflex effects of the induced afferent activity on alpha-motoneuronal pools. However, the unchanged stability properties may be the reflection of the active error compensation strategies by non-stimulated finger actions.
The purpose of this study was to investigate the effect of nutritional status on the cell-mediated and humoral immunity in female college students. The nutritional status of twenty subjects was determined by six-days food records, anthropometric measurements, and biochemical assessments of serum nutrients. Cell-mediated and humoral immunity of the subjects was analyzed by in vivo and in vitro assessments. The results were summerized as follows : First, The average daily energy intake was 1437Kcal(CHO : PRO : FAT = 61:13:26), which corresponds to 71.9% of RDA. Anthropometric measurements showed that 50% of the subjects was under-weight(BMI<20), only 5% was over-weight(25
We investigated the effects of orally administered probiotic bacteria (Lactobacillus species) as allergic immune modulators in ovalbumin (OVA)-sensitized mice. BALB/c mice were intraperitoneally injected with OVA twice at a 2-week interval for allergy sensitization. The mice were then orally administered Lactobacillus casei YIT9029 (L1), L. casei HY7201 (L2), L. brevis HY7401 (L3), or L. plantarum HY20301 (L4) every 2 days for 3 weeks. Total IgE levels significantly decreased in sera of L3-administered mice but increased in the other groups. OVA-specific IgE levels decreased slightly in sera of mice administered L1, L3, and L4 but increased significantly in L2-administered mice. In passive cutaneous anaphylaxis (PCA) using sera from administered mice, only the L3-administered group showed reaction inhibition. High expression of TLR-2 with interferon (IFN)-${\gamma}$ stimulation on peripheral blood mononuclear cells occurred in L3- or L4-administered mice. Th1 cytokines, including IFN-${\gamma}$ and interleukin (IL)-12, increased in splenocytes of L3-administered mice; however, IL-4 decreased in L1- and L4-administered groups; IL-5 decreased in all experimental groups. IL-6 decreased in the L3-administered group; and IL-10 decreased in L1-, L2-, and L3-administered groups. L3 induced antiallergic effects by increasing Th1 cytokines, decreasing Th2 cytokines, and inhibiting the PCA reaction, whereas L2 administration increased allergic effects.
In the present study, the impact of Salmonella Typhimurium on cell-mediated immunity (CMI) was investigated in 5 week-old immuno divergent broiler lines selected for the high and low response to phytohemagglutinin-P. The immune response was assessed in peripheral-blood mononuclear cells (PBMCs) induced with Salmonella Typhimurium at different time intervals (0 h, 0.5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 12 h and 24 h). The differential mRNA expression patterns of IFN-${\gamma}$, IL-2 and iNOS were evaluated by quantitative real time PCR. In-vitro production of nitric oxide (NO) was also estimated in the culture supernatant and correlated with iNOS mRNA expression. Present study showed higher production of NO in the high cell-mediated line (HCMI) as compared to the low cell-mediated line (LCMI) upon stimulation with Salmonella Typhimurium. Correspondingly, higher mRNA expression of iNOS and IFN-${\gamma}$ were observed in high response birds (HCMI); but IL-2 was down regulated in this line compared to the low response birds (LCMI). Significantly (p<0.05) higher expression of iNOS, IFN-${\gamma}$ and higher production of NO in high line indicated that the selection for PHA-P response might be employed for increasing the immune competence against Salmonella Typhimurium in chicken flocks.
Ro Jai Youl;Yoon Suk Jong;Lee Jong Wha;Kim Kyung Hwan
Proceedings of the Ginseng society Conference
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1993.09a
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pp.84-93
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1993
It has been reported that ginseng is effective in the central nervous system, immune system, and the strong inflammatory responses. However, there has been no research report yet about the effect of ginseng on allergic hypersensitivity reactivity. To confirm the ginseng effects on the release of mediators(histamine. leukotrienes etc.) which cause the hypersensitivity reactivity and inflammatory response, we used actively sensitized guinea pig airway tissues by utilizing the superfusion technique. In this procedure. the contractile response and mediators released after antigen stimulation of sensitized tissues, and IgG and IgE antibody products were measured in sera of immunized animals. Then the results of the controll group were compared to those of ginseng pretreatment groups. In the total saponin(TS) and panaxatriol(PT) pretreatment, histamine release decreased by $20\%$ in the tracheal tissues after active sensitization by ovalbumin(OVA, 10mg/kg), but in the lung parenchyma, histamine release decreased by $40\%.$ Panaxadiol(PD) significantly decreased histamine release by $40\%$ in the both tissues after active sensitization. TS, PT and PD of ginseng poorly blocked leukotrienes (LTs) and prostagrandin $D_2(PGD_2)$ release(less than $10\%$). Ginseng TS and PT had no effect on the serum IgG antibody production by ovalbumin, whereas PD significantly increased serum IgG antibody contents(approximately by 2 times). However, $IgG_1$ antibody products in the serum of guinea pig actively sensitized with ovalbumin after PD pretreatment were decreased, compared to that with ovalbumin alone. IgE antibody production by passive cutaneous anaphylaxis(PCA) titer in the TS pretreatment increased 3 times more than in the absence of TS(PCA titer by PT was not detected). These studies show that some ginseng saponins can in part act to inhibit mediator release in antigen - induced airway smooth muscle by inducing the IgG antibody production which has been changed in the specificity.
Kim, Hyeong-Kyun;Lee, Eun-Jeong;Kweon, Yong-Taek;Hwang, Kwang-Ho;Joo, Hong-Hyun;Song, Bong-Keun
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.21
no.1
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pp.156-161
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2000
The unripe fruit of Poncirus trifoliata Raf has been used for the treatment of allergic disease. Recently it was reported that the fruit inhibits passive cutaneous anaphylaxis and histamine release at mast cell. Type I immediate hypersensitivity of anaphylactic type is caused by released mediate chemical at mast cell. Histamine is also known as one of potent mediate chemical. Also release of mediate chemical is affected by specific stimulation of IgE combined with mast cell. Activation of mast cell is known to be stimulated by compound 48/80 and inhibited by increase of cAMP. In this experiment, the effect of water extract of Poncirus trifoliata Raf fruit (PT) on a histamine release, cAMP concentration and IgE production was measured. Compound 48/80 was administrated to the mouse peritoneal cell which was pretreated with PT. PT dosedependently inhibited histamine release at peritoneal mast cell and the serum level of histamine induced by compound 48/80. PT also instantly increased cAMP level of peritoneal mast cell right after it was added and the level gradually decreased. Production of IgE induced by antigens at mouse peritoneal cell was inhibited by PT. The IgE synthesis is induced by IL-4 and it is known that lipopolysaccharide(LPS) plus IL-4 cause an increase in IgE secretion by murine B cells. The effects of PT inhibited the production of IgE activated by LPS plus IL-4 at human U266B1 cells. These results indicate that PT has antiallergic activity by Inhibition of IgE production from B cells and histamine release by increase of cAMP.
본 연구의 목적은 이중과업 방법론(dual task methology)을 사용해서 젊은 사람과 노인을 대상으로 독립된 두 사건(two separate concurrent events)을 동시에 수행하는데 요구되는 주의력에 대한 분석과 노인에서의 특징적 차이를 찾는 것이다. 본 실험은 대상자가 힘판(force plate) 위에서 장애물(10cm) 보행시에 경피자극(cutaneous stimulation)에 대하여 마이크로 스위치(micro-switch)를 사용하여 반응하면서 시행되었다. 힘판과 시간(temporal events) 그리고 반응시간(reaction time)에 관한 자료들은 1000 Hz의 주파수로 수집되었다. 반응시간은 대상자들이 서 있는 상태(baseline) 장애물 보행시(dual task)에서 수집되었다. 반응시간은 아중과업 조건에서 대상자 모두에게서 긴 것으로 나타났으며 특히 노인에서 정상 성인보다 반응시간이 긴 것으로 나타났다. 이중과업 조건 하에서 노인 대상자가 정상 성인에 비해 발가락이 장애물에 닫지 않고 통과할 수 있는 공간, 즉 토우 클리어런스( toe-clearance)와 슬관전 굴곡(knee flexion) 각도가 훨씬 큰 것으로 나타났다. 이중과업 조건하에서 모든 대상자가 족관절 배측굴곡(ankle dorsiflexion) 각도를 감소시키는 것으로 나타났다. 노인들은 젊은 대상자들보다 훨씬 더 긴(124 ms) 유각시간을 보여 주었으며 정상 장애물 보행시 유각 시간은 이중과업보다 50 ms 긴 것으로 나타났다. 이러한 보행 특성의 차이는 노인대상자들이 젊은 대상자들보다 장애물 보행시에 이중과업의 영향을 더 받았기 때문인 것으로 판단된다. 이중 과업 시행시 이러한 토우 클리어런스의 감소와 장애물 통과시에 보행 속도의 증가는 아마도 낙상의 가능성을 증가시키는 요인이 될 수 있는 것으로 보여진다. 본 연구의 결과는 다중과업(multitasks)을 필요로 하는 보행 훈련 프로그램(gait training program)의 개발과 시행에 있어서 기초적인 자료를 제공할 수 있는 것으로 보여진다.
Background: Non-invasive painless signaling therapy (NPST) is an electro-cutaneous treatment that converts endogenous pain information into synthetic non-pain information. This study explored whether pain improvement by NPST in failed back surgery syndrome (FBSS) patients is related to cerebral modulation. Methods: Electroencephalography (EEG) analysis was performed in 11 patients with FBSS. Subjects received daily NPST for 5 days. Before the first treatment, patients completed the Brief Pain Inventory (BPI) and Beck Depression Inventory and underwent baseline EEG. After the final treatment, they responded again to the BPI, reported the percent pain improvement (PPI), and then underwent post-treatment EEG. If the PPI grade was zero, they were assigned to the ineffective group, while all others were assigned to the effective group. We used standardized low-resolution brain electromagnetic tomography (sLORETA) to explore the EEG current-source distribution (CSD) associated with pain improvement by NPST. Results: The 11 participants had a median age of 67.0 years, and 63.6% were female. The sLORETA images revealed a beta-2 CSD increment in 12 voxels of the right anterior cingulate gyrus (ACG) and the right medial frontal area. The point of maximal CSD changes was in the right ACG. The alpha band CSD increased in 2 voxels of the left transverse gyrus. Conclusions: Pain improvement by NPST in FBSS patients was associated with increased cerebral activity, mainly in the right ACG. The change in afferent information induced by NPST seems to be associated with cerebral pain perception.
Park, Young Hwan;Kim, Hyun Woo;Kim, Hyuk Soon;Nam, Seung Taek;Lee, Dajeong;Lee, Min Bum;Min, Keun Young;Koo, Jimo;Kim, Su Jeong;Kim, Young Mi;Kim, Hyung Sik;Choi, Wahn Soo
Biomolecules & Therapeutics
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v.27
no.3
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pp.311-317
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2019
Mast cells are the most prominent effector cells of Type 1 hypersensitivity immune responses. CYC116 [4-(2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-N-[4-(morpholin-4-yl)phenyl] pyrimidin-2-amine] is under development to be used as an anti-cancer drug, but the inhibitory effects of CYC116 on the activation of mast cells and related allergy diseases have not reported as of yet. In this study, we demonstrated, for the first time, that CYC116 inhibited the degranulation of mast cells by antigen stimulation ($IC_{50}$, ${\sim}1.42{\mu}M$). CYC116 also inhibited the secretion of pro-inflammatory cytokines including TNF-${\alpha}$ ($IC_{50}$, ${\sim}1.10{\mu}M$), and IL-6 ($IC_{50}$, ${\sim}1.24{\mu}M$). CYC116 inhibited the mast cell-mediated allergic responses, passive cutaneous anaphylaxis (ED50, ~22.5 mg/kg), and passive systemic anaphylaxis in a dose-dependent manner in laboratory experiments performed on mice. Specifically, CYC116 inhibited the activity of Fyn in mast cells and inhibited the activation of Syk and Syk-dependent signaling proteins including LAT, $PLC{\gamma}$, Akt, and MAP kinases. Our results suggest that CYC116 could be used as an alternative therapeutic medication for mast cell-mediated allergic disorders, such as atopic dermatitis and allergic rhinitis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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