Background: Synergistic antitumor effects of the combined chemoimmunotherapy based on dendritic cells have been reported recently. The aim of this study is to search new applicability of gefitinib into the combination treatment through the confirmation of gefitinib effects on the monocyte derived dendritic cells (moDCs); most potent antigen presenting cell (APC). Methods: Immature and mature monocyte-derived dendritic cell (im, mMoDC)s were generated from peripheral blood monocyte (PBMC) in Opti-MEM culture medium supplemented with IL-4, GM-CSF and cocktail, consisting of TNF-${\alpha}$ (10 ng/mL), IL-$1{\beta}$ (10 ng/mL), IL-6 (1,000 U/mL) and $PGE_2$ ($1{\mu}/mL$). Various concentrations of gefitinib also added on day 6 to see the influence on immature and mature MoDCs. Immunophenotyping of DCs under the gefitinib was performed by using monoclonal antibodies (CD14, CD80, CD83, CD86, HLA-ABC, HLA-DR). Supernatant IL-12 production and apoptosis of DCs was evaluated. And MLR assay with $[^3H]$-thymidine uptake assay was done. Results: Expression of CD83, MHC I were decreased in mMoDCs and MHC I was decreased in imMoDCs under gefitinib. IL-12 production from mMoDCs was decreased under $10{\mu}M$ of gefitinib sinificantly. Differences of T cell proliferation capacity were not observed in each concentration of geftinib. Conclusion: In spite of decreased expressions of some dendritic cell surface molecules and IL-12 production under $10{\mu}M$ of gefitinib, significant negative influences of gefitinib in antigen presenting capacity and T cell stimulation were not observed.
The present study was done to assess the suppressive effects of Haedongpi-san(HDPS), a traditional herbal medicine, on collagen induced arthritis (CIA) in mice and to examined it's effects on immune system. Oral administration of HDPS (200 or 400 mg/Kg) significantly suppressed the progression of CIA, which extend is comparable to that of methotrexate (MTX, 30 mg/Kg), a positive control. Histological examinations reveled that HDPS inhibited infiltration of inflammatory cells into affected paw joint, and bone erosion and cartilage destruction were greatly reduced compared with control. In paw joint, the number of CD3+ cells and CD11b+/Gr-1+ cells were greatly reduced by HDPS. The levels of pathologic cytokines including TNF-a and IL-6 were significantly decreased in the serum by oral treatment with HDPS. The levels of $IFN-{\gamma}$ in the culture supernatant of splenocyte stimulated with CD3/CD28 or collagen were dramatically decreased, while those of IL-4 was increased. Rheumatoid factors including IgG, IgM and collagen specific antibody were present much lower in the serum of HDPS treated mice than control. In peripheral blood mononuclear cells of HDPS treated mice, the percentage of CD3+, CD3+/CD69+, CD4+, CD4+/CD25+ cells were significantly decreased, while CD19+ cells were slightly increased compared with control. The absolute number of CD19+, CD3+, CD3+/CD69+, CD4+/CD25+, CD49b+ cell in spleen from HDPS treated mice were significantly decreased. The absolute number of CD3+, CD3+/CD69+, CD4+, CD4+/CD25+ CD8+, CD49b+, CD3+/CD49b+ cells in draining lymph node were significantly increased compared with control. Taken together, HDPS has suppressive effects on rheumatoid arthritis by modulating immune system, and has potential to use as an therapeutic for rheumatoid arthritis.
인삼근권토양으로부터 분리된 총640 저영양세균 중 유일한 탄소원으로 colloidal chitin을 첨가한 배지에서 투명환을 나타낸 8균주를 선발하였다. 대부분의 균주가 chitin의 형광성 유사체인 4-methylumbelliferyl D-N,N'-diacetylchitobioside (MUF-diNAG)을 분해하였고, CR-42균주의 경우 4-methylumbelliferyl-D-glucosaminide (MUF-NAG)를 분해하였다. 이들 chitinase 생산균주의 16S rDNA 염기서열을 결정하여 계통학적 위치를 확인한 결과 5개의 주요한 계통군: proteobacteria $\gamma-subdivision$ (3균주), proteobacteria $\beta-subdivision$ (1 균주), Actinobacteriaceae (1 균주), Bacillaceae (1 균주) 그리고 Bacteriodetes (2 균주)로 분류되었다. 이들 분리균주 중 WR164와 CR18 균주는 16S rDNA염기서열의 유사도가 미배양 및 미동정 등록균주와 $97\%$ 미만으로 나타나 신규미생물로 제안할 수 있는 균주로 예상되었다. 한편 CR2와 CR75 chitinase 생산균주는 인삼 탄저 병원균인 Colletotrichum gloeosporioides의 생장을 저해하는 것으로 나타났다.
The Korean genuine medicine, 'Gigukjihwangtanggami (GJT)' has long been used clinically for hypertension and various cerebrovascular diseases. However, experimental study has been carried out very little. Recently cytokines involved in the regulation of inflammatory reactions and immune responses may play an important role in the pathogenesis of cerebral infarction (CI). The aim of this study is to investigate the effect of GJT on the production of pro-inflammatory cytokines and anti-inflammatory cytokines in peripheral blood mononuclear cells (PBMCS) stimulated with lipopolysaccaride (LPS) from Cl patients. The amount of tumor necrosis $factor-{\alpha}\;(TNF-{\alpha}),\;interleukin-1{\beta}\;(IL-1{\beta})$, IL-6, IL-8, IL-4 and IL-10 in PBMC culture supernatant was significantly increased in the LPS treated cells compared to unstimulated cells. GJT inhibited the production of $TNF-{\alpha},\;IL-1{\beta}$, IL-6 and IL-8 induced by LPS. The maximal inhibition rate of the $TNF-{\alpha},\;IL-1{\beta}$, IL-6 and IL-8 production by pretreatment of GJT (1 mg/ml) was $57.32{\pm}2.5%$ (p.0.05), $42.02{\pm}3.5%$ (p.0.05), $40.02{\pm}2.3%$ (p.0.05) and $48.02{\pm}3.1$, (p.0.05), respectively. In the Other hand, GJT increased the production of IL-4 and IL-10. The maximal increase rate of the IL-4 and IL-10 production by pretreatment of GJT (1 mg/ml) was $42.4{\pm}3.3%$ (p.0.05) End $56.4{\pm}2.9%$ (p.0.05), respectively. Taken together, these results indicate that GJT Ray have regulatory effects on the cytokine production and suggest that GJT might use clinically for the treatment of CI.
혈전용해효소를 생산하는 균주 분리를 위해서 우선 한국, 일본 등지에서 모은 21개의 청국장 시료를 준비하였고 총 268개의 균주를 분리하였다. 이 중에서 1% skim milk가 포함된 nutrient agar 배지에서 protease를 생산하는 bacteria를 분리하였고, 이 결과로 22개의 균주가 분리되었다. 균주들은 apiweb을 통해 생화학적 특성에 근거하여 동정하였다. 또한 세균동정을 위해 16S rRNA 염기서열 분석을 수행하였다. 분리된 대부분의 균주는 Bacillus subtilis와 Bacillus amyloliquefaciens였다. 혈전용해효소의 활성은 fibrin plate 방법에 의해 측정되었고 A2-14, A2-20, C1-05, C1-09, F2-01로 명명된 다섯 균주가 선택되었다. 이중에서 A2-20 균주는 강한 혈전용해 활성을 보였고 동정결과 Bacillus amyloliquefaciens에 가까웠다. A2-20 균주에 의해 생산되는 혈전용해효소는 균 상등액을 이용한 gel filtration과 ion exchange chromatography를 거쳐 부분정제 되었다. 부분 정제된 효소의 최적 pH는 7.0이었고, 최적 온도는 $35^{\circ}C$였다. 정제된 단백질의 분석은 SDS-PAGE와 zymography로 이루어졌다. 이와 더불어 혈전용해효소의 유전자적 분석도 수행되었으며 A2-20 균주가 생산하는 혈전용해효소의 부분적인 염기서열과 유전적 상동성을 보이는 서열을 규명하였다.
To investigate the industrial availability of liquid fermentation (PL-ferment) by Phellinus linteus mycelium as a postbiotics for the inhibition of inflammation, PL-ferment was fractionated into culture supernatant (CS), hot-water extract (HW) from PL-ferment, EtOH-precipitate (CP) fractionated from HW, and the dialysate (DCP) of CP. Compared to the other fractions, DCP which is expected to contain exopolysaccharide (EPS) as the major component, significantly decreased the production of NO, IL-6, and MCP-1 in LPS-induced RAW 264.7 cells, and IL-6 and IL-8 in TNF-α and IFN-γ-induced HaCaT cells. The general component analysis results showed that no significant difference in components was observed between the fractions, whereas sugar composition analysis revealed that DCP had decreased glucose and increased mannose contents compared to the other fractions. This suggests that mannose played an important role in the anti-inflammatory activity of the active fraction, DCP. Molecular weight distribution analysis revealed that DCP was mainly composed of low-molecular-weight material-removed high-molecular-weight polysaccharides of 18-638 kDa, suggesting that EPS originated from P. linteus EPS. In conclusion, our results suggest that the DCP of P. linteus mycelium fermentation using the anti-inflammatory activity could be used industrially as postbiotic material.
작물생육촉진과 병 방제 기능을 지닌 Bacillus velezensis GH1-13 균주의 대량배양을 위한 최적배지(glucose 0.5%, soy bean flour 0.8%, NaCl 0.15%, $K_2HPO_4$ 0.25%, $Na_2CO_3$ 0.05%, $MgSO_4.7H_2$ 0.1%) 조성을 확립하였다. 최적배지(MMS)를 이용하여 500 L 대용량 발효기에서 배양한 결과 총 균체수 $7.5{\times}10^9cells/mL$, $6.8{\times}10^9\;endospore\;cells/mL$ 및 90% 내생포자 형성률 등 안정된 대량생산을 확인하였다. 최적배지에서 배양한 GH1-13 균체와 배양 상층액의 경우 Colletotrichum gloeosporioides를 포함한 4종의 식물병원성 곰팡이에 대한 항진균활성을 보였다. 또한 식물생육촉진 호르몬의 일종인 IAA 생산량을 비교한 결과, 최적배지에서 배양한 경우 상업용 배지(TSB, R2A)에 비해 2.5~13배 이상 높은 생산성을 보였다. 더불어, 최적배지에 0.3% tryptophan을 첨가하여 배양했을 경우 28.50 mg/L의 IAA 최대 생산량을 보였으며, 이는 tryptophan을 첨가하지 않고 배양한 경우보다 약 4배 높은 수준이었다. 이러한 결과로 볼 때 본 연구에 사용된 B. velezensis GH1-13 균주는 작물생육촉진 및 곰팡이 병 방제 측면의 복합기능 생물학적 제제로서 매우 유용할 것으로 판단된다.
Objectives The purpose of this study is to investigate the effects of Gardenia jasminoides for. grandiflora extracts' (GAJ) anti-inflammatory effect on RBL-2H3 mast cells and OVA/alum-sensitized mice. Methods In this study, IL-4 and IL-13 production was measured via ELISA analysis, and mRNA expressions of GM-CSF, IL-4, IL-5, $TNF-{\alpha}$, IL-6 were analyzed by real-time PCR. In addition, MAPKs and $NF-{\kappa}B$ p65 transcription factors were examined using western blotting, and ELISA was used to understand IgE, IL-4, and IL-13 production in ovalbumin-allergic mice in in vitro study. Results As a result of this study, 1. GAJ were observed to suppress the mRNA expression of GM-CSF, IL-4, IL-13, IL-5, $TNF-{\alpha}$, IL-6 in comparison to PMA 50 ng/ml, ionomycin $0.5{\mu}M$ (PI) control group. 2. GAJ also inhibited the IL-4, IL-13 production in comparison to PI control group. 3. Western blot analysis showed decrease on the expression of mast-cell-specific transcription factors, including MAKPs (ERK, JNK, p38) and $NF-{\kappa}B$ p65. 4. Orally-administered GAJ group in OVA/alum induced Balb/c mice showed decreased level of OVA-specific IgE in the serum. This group also has shown decreased the level of IL-4, IL-13 in the splenocyte culture supernatant. Conclusions Obtained results suggest that GAJ may regulate the allergic inflammation by transcription factors MAKPs (ERK, JNK, p38) and $NF-{\kappa}B$ p65 causing inhibition of Th2 cytokines in mast cells and OVA/alum-sensitized mice.
본 연구에서는 글루텐 분해능을 가지는 유산균을 선별하기 위해 전통식품인 젓갈을 이용하였다. 선별된 균주는 API, 16S rRNA sequencing과 현미경을 통해 간균의 형태를 갖는 Lactobacillus paracasei로 동정되었고 이를 GLU70으로 명명하기로 하였다. MRS 배지에서 GLU70의 생육특성을 조사한 결과, 6시간부터 12시간까지 대수기이며 12시간 이후부터 정지기임을 확인하였다. 이렇게 동정된 GLU70을 글루텐이 함유된 MRS배지에서 시간별로 배양하였을 때 대수기인 12시간 이후부터 24시간 이전까지 글루텐 분해가 가속화되었고, 48시간에서 최대 45% 정도의 분해율을 나타내었다. 또한 GLU70이 유산균으로서 적합하기 위해서 가져야하는 내산성, 내담즙성, 내열성에 대한 분석을 실시하였다. 많은 연구에서 Lactobacillus 종이 pH 2.5 이상에서는 균의 생존율이 높았지만, 그 이하에서는 거의 생존하지 않는다고 보고하고 있다 (Shin 등, 1999). 이에 따라 분리한 GLU70에서도 유사하게 pH 2.0에서는 균이 사멸하였고 pH 3.0부터 약 84%의 생존율을 보였고 많은 연구들과 유사한 결과를 가지는 것을 통해 우수한 내산성을 가지는 것을 확인하였다. 내담즙성의 경우 oxgall이 0.3% 함유된 배지에서 성장할 수 있을 정도의 내성을 가져야 한다는 연구결과와 비교하였을 때 GLU70은 담즙에 대하여 매우 강한 내성을 가지고 있다고 보기는 어렵다. 또한 내열성에 대한 연구결과에서는 50℃ 이상의 온도에서는 사멸하였으나 30℃에서는 높은 생존율을 나타냈다. 또한 분리된 GLU70이 실제 밀가루 반죽에서 감소하는 글루텐 함량을 분석하였을 때 12 h 배양한 배양상등액을 넣어 25℃에서 24 h 동안 발효한 밀가루 반죽에서 가장 높은 분해력을 확인하였다. 또한 밀가루 반죽의 발효 온도에 따른 글루텐 분해율을 타 균주와 비교하여 GLU70의 우수성을 판단하고자 하였다. GRAS 인정 유산균 11종과 GLU70을 각각 밀가루 반죽에 넣은 후 25℃와 35℃에서 발효하였다. 그 결과 GLU70이 타 균주들과 비교하였을 때 모든 온도에서 반죽이 흘러내리는 등의 이상현상 없이 50% 이상의 매우 높은 글루텐 분해율을 보였다. 이를 통해 GLU70이 향후 식품 산업에 다양한 활용 가능성을 지니며 글루텐 저감화 밀가루 제조 등에 적용하기에 적합하다고 제시된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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