Production of biodiesel from soybean oil catalyzed by Lewis acidic ionic liquids(ILs) containing metal chloride salts was investigated in this study. Metal chloride salts, such as $SnCl_2$, $ZnCl_2$, $AlCl_3$, $FeCl_3$ and CuCl, were screened for oil transesterification in the range of 363-423 K. Among these metal chlorides, tin chloride showed particularly high catalytic property for the oil transesterification. Similarly, among these Lewis acidic ionic liquid catalysts, $[Me_3NC_2H_4OH]Cl-2SnCl_2$ resulted in a high fatty acid methyl esters(FAMEs) content of 91.1% under the following reaction conditions: 403 K, 14 h, and a molar ratio of 1:12:0.9 (oil:methanol:catalyst). Unlike the pure tin chloride catalysts, Lewis acidic ILs containing tin chloride $[Me_3NC_2H_4OH]Cl-2SnCl_2$ catalyst could be recycled up to five times without any significant loss of activity by separating from the FAMEs with simple decantation. The Lewis acidity and high moisture-stability of this catalyst appeared to be responsible for the excellent catalytic performance. The effects of reaction time and the molar ratio of methanol/catalyst to oil on the FAMEs production were also studied in this work.
Kim, Hye-Roung;Choi, Ji-Eun;Youn, Hyun-Ki;Chung, Jong-Shik
Korean Chemical Engineering Research
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v.46
no.4
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pp.813-818
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2008
Various additives were added in small amounts on Ni/YSZ anode of SOFC (solid oxide fuel cell) in order to improve reactivity and to inhibit deactivation due to coke deposition during methane reforming using a low mole ratio steam ($H_2O/CH_4=1.5$) at $800^{\circ}C$. Ni/YSZ catalysts added with various perovskites did not show any improvement but exhibited a gradual decrease in the methane conversion. K-doped Ni/YSZ showed a steady increase and maintenance of the conversion up to 42 hours, after which there was an abrupt deactivation of catalyst owing to potassium loss by volatilization. Addition of 5% of $K_2Ti_2O_5$ on Ni/YSZ showed a stable maintenance of the conversion without K loss, and was able to prevent coke formation during a long time operation. Deactivation of catalyst during the reaction was mainly caused by the accumulation of graphidic carbon on the catalyst surface.
Even traces of CO in the hydrogen-rich feed gas to proton exchange membrane fuel cells (PEMFC) poison the platinum anode electrode and dramatically decrease the power output. In this work, a variety of catalytic materials consisting of $Cu/Ce_xZr_{1-x}O_2$, (x = 0.0-1.0) were synthesised, characterized and tested for CO oxidation and preferential oxidation of CO (PROX). These catalysts prepared by hydrothermal and deposition-precipitation methods. The catalysts were characterized by XRD, XRF, SEM, BET, $N_2O$ titration and oxygen storage capacity (OSC) measurement. The effects of composition of the support and degree of excess oxygen were investigated fur activity and $CO_2$ selectivity with different temperatures. The composition of the support markedly influenced the PROX activity. Among the various $Cu/Ce_xZr_{1-x}O_2$ catalysts having different composition, $Cu/Ce_{0.9}Zr_{0.1}O_2$ and $Cu/Ce_{0.7}Zr_{0.3}O_2$ showed the highest activities (>99%) and selectivities (ca.50%) in the temperature range of $150{\sim}160^{\circ}C$. It was found that by using of $Ce_xZr_{1-x}O_2$ mixed oxide support which possesses a high oxygen storage capacity, oxidation-reduction activity of Cu-based catalyst was improved, which resulted in the increase of catalytic activity and selectivity of CO oxidation in excess $H_2$ environments.
Semsarzadeh Mohammad Ali;Daronkola Mohammad Reza Rostami
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.324-324
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2006
In copolymerization of methyl acrylate (MA) and methyl methacrylate (MMA) with various ratios of MA to MMA and $[CuCl]/[PMDETA]/[PVAc-CCl_{3}]$ catalyst system in bulk at $80^{\circ}C$ via ATRP, several terpolymer with different copolymer composition, were synthesized. The atom transfer radical copolymerization of MA and MMA with macroinitiator, is very sensitive to molecular weight and its distribution. In this work it was possible to calculate the molecular weight of the terpolymers and show that it is close to the experimentally determined number average molecular weight from GPC.
Empty fruit bunch (EFB) char was used to remove $NO_x$ and odorous substances. The physicochemical properties of the EFB chars were altered by steam or KOH treatments. The Brunauer-Emmett-Teller surface area and porosity were measured to determine the properties of the modified EFB chars. The $deNO_x$ and adsorption test for hydrogen sulphide and acetaldehyde were performed to determine the feasibility of the modified EFB chars. The KOH-treated EFB (KEFB) char revealed higher $deNO_x$ efficiency than with commercial activated carbon. The Cu-impregnated EFB char also had high $deNO_x$ efficiency at temperatures higher than $150^{\circ}C$. The KEFB char showed the highest hydrogen sulphide and acetaldehyde adsorption ability, followed by the steam-treated EFB char and untreated EFB char. Moreover, the product prepared by sulfonation of EFB char showed excellent performance for esterification of palm fatty acid distillate for biodiesel production.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.11
no.2
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pp.75-87
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1994
The metal complexes containing amino acidic ligands were prepared by using 11 kinds of amino acids as ligands and Ni, Cu, Co, Zn, Fe as a central metal. The starting was continued for 4hrs at room temperature. But Bis(D,L-Serine)Ni (II), and (D,L-Serine)Co (II) were prepared by heating method($80^{\circ}C$). In order to investigated reaction activity of Bis(D,L-Aspartato) Metal(II), stirring time was varied and Bis(D,L-Tyrosine ) Metal(II) used different divalent metal salts. We anticipate getting a great value from these prepared complexes as a monomer and a catalyst of polymerization which has peculier characteristics.
Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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2001.11a
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pp.143-144
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2001
질소산화물(NOx) 제거기술 중, 선택적촉매환원(Selective Catalytic Reduciton: SCR)공정은 배기가스 중에 포함되어 있는 질소산화물을 암모니아와 촉매상에서 반응시켜 무해한 질소와 물로 전환하는 기술로 높은 탈질율 및 안정적인 기술로 인하여 상업적으로 널리 이용되고 있다(Bosch, 1988). 귀금속촉매, Cu/Zeolite 촉매 및 V$_2$O$_{5}$/TiO$_2$ 등 다양한 촉매들이 SCR 공정에 적용되는데 V$_2$O$_{5}$/TiO$_2$ 촉매가 높은 활성과 황 등 피독 물질에 대한 우수한 내구성으로 인하여 가장 효과적인 촉매로 알려져있다(Heck, 1999). (중략)
Kim, Bo-Mi;San, Quan-Ze;Bhatt, Lok Ranjan;Kim, Sung-Kwon;Chai, Kyu-Yun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.1
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pp.31-34
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2010
Noble N-substituted-3-fluoropyrroles derivatives were prepared from new precursor via ring formation. The addition reaction of ethyl iododifluoroacetate to vinyl trimethylsilane under the Cu(0) catalyst resulted in the formation of ethyl-2,2-difluoro-4-iodo-4-(trimethylsilyl)butanolate, which reacted with diisobutylaluminium hydride at $-30^{\circ}C$ to yield 2,2-diflouro-4-iodo-4-(trimethylsilyl)butanal. Finally, a series of N-substituted-3-fluoropyrrole derivatives were synthesized by the reaction of 2,2-diflouro-4-iodo-4-(trimethylsilyl)butanal with $NH_4OH$ or primary amines followed by reaction with KF solution.
Total organic carbon(TOC) can be determined by means of combustion and flame ionization detector. The principle of string method is that a sample acidified to pH2 and transferred into combustion tube by string is oxidized with air. Another combustion tube method is that organic compounds are oxidized in the combustion tube charged with CuO and cobalt asbestos after the acidified sample is injected directly by microsyringe. Carbon dioxide evolved was reduced under specially treated nickel catalyst and hydrogen, the methane produced was detected by flame ionization detector. Linear relationship was found between concentration and the peak height by the string method. The peak area in the case of combustion tube method is in the range of 1-200ppm. The coefficient of variation by string method was 2.3% and that by combustion tube method was 1.8%. The lower detectable limit was about 10mol. Advantages of the latter are simplicity, sensitivity and reproducibility. TOC in contineous stream can also be determined automatically by means of the string method.
Proceedings of the Korea Society for Energy Engineering kosee Conference
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1994.11a
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pp.97-100
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1994
산화구리가 담지된 알루미나 흡수제/촉매를 이용하여 유황산화물과 질소산화물의 제거반응 특성을 고정층 반응기를 이용하여 고찰하였다. 반응온도가 증가할 수록 $350^{\circ}C$까지 탈질 효율이 증가하였으며 그 이상의 온도에서는 암모니아의 산화에 의하여 탈질효율이 감소하였다. 암모니아의 $NO_{x}$ 선택성은 $SO_{x}$ 가 존재하지 않는 경우에 $NH_3/NO_{x}$mole 비 1.0 까지 유지되었으나 $SO_{x}$ 가 존재하면 선택성은 매우 감소하였다. 동시제거 반응의 경우 $400^{\circ}C$ 이상에서 효과적이었으며 $350^{\circ}C$ 이하에서는 암모늄 염의 생성으로 인하여 탈질효율의 감소가 반응시간이 증가함에 따라서 감소하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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