Recently, interest in hygiene has been arouse in the health care field. Consequently, Filters with antibacterial agent applied to improve air quality by sterilizing bacteria, fungi, etc. We actually installed antibacterial air filter containing 2.5wt%Ag zeolite on the air intake route to air-conditioner in passenger cu, and evaluated filter's performance on antibacterial effect. By the microbe liquid spattering method, we found that the antibacterial air filter has notably sufficient antibacterial efficiency against standard strains and wild type strains. Antibacterial effect was observed at whole area of filter media by zone of inhibition test. The evaluation of microbe quantity was conducted through mixing dilution plate culture method. In comparison with ordinary filter, the amount of germs attached on antibacterial air filters was larger. The amount of germs attached on ordinary filters was very small since ordinary filters contained less dust. In comparison in antibacterial air filter with thickness, the amount of germs attached on 9mm filter was smaller than that of on 6mm filter. i.e. thicker filter, superior efficiency.
Y zeolites with different extra-framework cations, such as $Na^+$, $N^+$, $Ca^{2+}$, and $Cu^{2+}$, with different charge and ionic radius have been investigated to greatly enhance a working capacity (W) of $CO_2$ adsorption at $25^{\circ}C$ and a $CO_2/CO$ selectivity factor (S). A sample of NaY with a very small amount of 0.012% $Ca^{2+}$ was fully reversible for seven times repeated $CO_2$ adsorption/desorption cycles, thereby forming no surface carbonates unlikely earlier reports. Although at pressures above 4 bar, 2.00% CaY, 1.60% CuY and 1.87% LiY all showed a $CO_2$ adsorption very similar to that measured for NaY, they gave a significant decrease in the adsorption at lower pressures, depending on the metal ion. At 0.5 ~ 2.5 bar, the extent of $CO_2$ adsorption was in the order NaY > 1.60% CuY > 2.00% CaY > 1.87% LiY. All the $Na^+-based$ metals-exchanged zeolites have a FAU (faujasite) framework and a Si/Al value near 2.6; thus, there is no discernible difference in the framework topology, framework chemical compositions, effective aperture size, and channel structure between the zeolite samples. Therefore, the distinctive behavior in the adsorption of $CO_2$ with a character as a weak Lewis acid is associated with the site basicity of the zeolites, and the interaction potentials of the cations. Different trend was shown for a CO adsorption due to weaker quadrupole interactions. Adsorption of $CO_2$ and CO on samples of CaY with 0.012 to 5.23% Ca disclosed a significant dependence on the Ca loading. The $CO_2$ adsorption increased when the cation exists up to ca. 0.05%, while it decreased at higher Ca amounts. However, values for both W and S could greatly increase as the bare zeolite is enriched by $Ca^{2+}$ ions. The 5.23% CaY had $W=2.37mmol\;g^{-1}$ and S = 4.37, and the former value was comparable to a benchmark reported in the literature.
In this study, to select the best stabilizer for the heavy metals-contaminated soil from a smelter area during phytoremediation, a plant uptake experiment and a soil stabilization were simultaneously applied using Pteris multifida Poir. and five pre-screened stabilizers(zeolite, Mn dioxide, slag, Ca oxide, and magnetite). The extracted heavy metal was measured and compared using a 3 step sequential extraction for the soil samples. The growth rate of the plant was also evaluated. The stabilizers stabilized heavy metals in soil and reduced the extraction rate. Magnetite and calcium oxide showed better results than other stabilizers. The stabilizers enhanced the growth of the plant. All the heavy metals except for arsenic were concentrated in roots while arsenic was concentrated in leaves of the plant. It is concluded that the stabilizers can minimize the heavy metal release from the contaminated soil during phytoremediation and stimulated the growth of plant. These effects of stabilizers could compensate for some weak points of phytoremediation such as reaching of heavy metals by rainwater.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.32
no.7
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pp.706-713
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2010
The research seeks to find the optimal conditions for sonodegradation of naphthalene and phenol as exemplary organic pollutants to be subjected to ultrasound in varying frequencies (28 kHz, 580 kHz, and 1,000 kHz) and in the presence of different kinds of additive (T$TiO_2$, $H_2O_2$, $FeSO_4$, Zeolite, and Cu). In cases of both naphthalene and phenol, 580 kHz of ultrasound has proven to be the most effective among others at sonodegradation. Based on the observation that OH radicals are also produced in maximum under exposure of 580 kHz of ultrasound, we concluded that this frequency of ultrasound creates hospitable condition for the combined process of degradation by pyrolysis and oxidization. $FeSO_4's$ degradation rate and k1 value have increased by approximately 1.8 times compared with the results of the solutions without any additives. This seems to be the result of ultrasound reaction which, accompanied by Fenton's reaction, increased the oxidative degradation and the production of OH radicals. However, application of ultrasound and Fenton's reaction is limited to the batch type conditions, as its use in continuous system can cause loss of iron or decay of the cistern, thereby creating additional pollutants. When the additive is replaced with $TiO_2$, on the contrary, the rate of sonodegradation has increased up to 20% compared to when there was no additive. We therefore conclude that $TiO_2$ could prove to be an effective additive for ultrasound degradation in continuous treatment system.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.4
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pp.609-617
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2000
This study is aimed at investigating an effect of HCl gas on selective reduction of NOx over a CuHM and $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalyst. SCR process is the most effective method to remove NOx, but catalyst can be deactivated by the acidic gas such as HCl gas which is also included in flue gas from the incinerator. In dry condition of flue gas, the CuHM catalyst treated by HCl gas has shown higher NO removal activity than the fresh catalyst. The activity of the catalyst can be restored by treating at $500^{\circ}C$. On the contrary. $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalyst is obviously deactivated by HCl and the deactivation increases in proportion to the concentration of HCl gas. The deactivated catalyst is not restored to it's original activity by heat treatment for regeneration. In wet flue gas stream, the CuHM catalyst has shown lower activity than fresh catalyst and $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalyst was severely deactivated by HCl treatment. The activity loss of catalysts are mainly due to the decrease of Br$\ddot{o}$nsted acid site on the catalyst surface by $NH_3$ TPD. The change of BET surface area of CuHM catalyst after the reaction isn't observed but $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalyst is observed. The amount of $Cu^{{+}{+}}$ and $V_2O_5$ is decreased after the reaction. From these results, it is expected that CuHM catalyst should be better than $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalyst for its application to the incineration of flue gas.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.31
no.4
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pp.541-548
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2014
This study was performed to obtain high conversion efficiency of $C_7H_8$ using non-thermal plasma and metal-supported catalyst. Adsorption-desorption characteristics of toluene was performed using 4A type (Zeolite) filled in a concentration reactor. Through this test, it was found that the concentration reactor has 0.020 g/g of adsorption capacity (at ambient temperature and pressure) and 3,600 ppm of desorption property at $150^{\circ}C$ (with in 20 min). In case of developed catalyst, toluene decomposition rate of Pd-AO (Pd coated catalyst) was better than Pd/Cu-AO and Pd/Ag-AO (Pd/Ag composite metal catalyst). Developed non-thermal plasma system was obtained flame amplification effect using injection process of desorbed tolune, and 98% of removal efficiency.
This study concerned remediation of heavy metal contaminated farmland soils near abandoned mine, using stabilization method, with particular emphasis on the remediating the soils contaminated with multi-elements. In this study, stabilizing heavy metals based on 'In-situ chemical fixation' has been applied to the soil collected from an abandoned mine in Korea, using column test, with various stabilizing agents, including $FeSO_4$, $KMnO_4$, sludge (collected from coal mine drainage treatment pond), zero-valent iron (ZVI), zeolite and $CaCO_3$. Sixty five-days operation of the flow-through columns yield $FeSO_4\;+\;KMnO_4$ and zeolite are efficient on reducing As leaching from the soil. ZVI and sludge are reducing the leaching of Cu. Although $FeSO_4\;+\;KMnO_4$ seem to be efficient for most heavy metals, high pH in the initial stage of test enabled high leaching of the heavy metals, whereas fixation of the heavy metals maintain throughout the rest of the test period, with increasing pH up to around 6. Addition of some alkaline agent may inhibit the low pH during the application. The column test was also run as two set: one set incubated with deionized water for 72 hours prior to starting the test, and the other without incubation. The incubated set demonstrated better stabilizing efficiency, indicating the potential optimized operation method.
Kim, Kwon-Rae;Park, Jeong-Sik;Kim, Min-Suk;Koo, Nam-In;Lee, Sang-Hwan;Lee, Jin-Su;Kim, Sung-Chul;Yang, Jae-E;Kim, Jeong-Gyu
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.43
no.6
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pp.864-871
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2010
At the current situation of continuous utilization of heavy metal contaminated upland for agricultural purpose in Korea, minimizing transport of heavy metals from soil to crops is important for securing safety of human health. The present study (in field scale) examined the efficiency of several soil amendments (dolomite, steel slag, lime, zeolite, and compost) on reduction of phytoavailable heavy metals (Cd, Cu, Pb, and Zn) in soil through comparison with no amendment treatment and clean soil cover treatment. For determination of the phytoavailability, 1 M $NH_4NO_3$ extraction and red pepper cultivation were introduced. Among the amendments, in general, dolomite and steel slag were the most effective in reduction of metal (Cd, Pb, and Zn) phytoavailability resulting in less accumulation of these metals in shoot and fruit of red pepper. However, dolomite and steel slag treatment was not as effective as clean soil cover treatment which showed the least metal accumulation in red pepper fruit. Nevertheless, with taking into account the cost, treatment of dolomite or steel slag can be competitive method because the current study showed that dolomite or steel slag treatment reduced accumulated heavy metal concentration effectively in both shoot and fruit of red pepper compared to those from control soil and the concentration in fruit was within the standard value (<0.2 mg $kg^{-1}$ for both Cd and Pb).
Stabilization behavior of Cr, Cd, Cu, Pb, Fe and Zn heavy metals in the EAF dust was investigated by adding EAF dust to clay or white clay, respectively, up to 50 wt% with 10 wt% intervals and sintering at temperatures between 200 and $1200^{\circ}C$ with $200^{\circ}C$ intervals with an aid of ICP-AES followed by TCLP test to evaluate heavy metal cation exchange capacity of the clay or the white clay. The clay or the white clay had a better Cr ion exchange capacity than that of zeolite. The TCLP leaching test for the sintered specimens showed that Cr and Fe were rarely detected for all the specimens and the concentration of Cd and Zn decreased with increasing sintering temperature and decreasing EAF dust contents respectively. When the clay or the white clay were mixed with EAF dust, cation exchange may occur between the clay and the EAF dust so that the first stabilization of the mixtures containing semistabilized heavy metals may happen. Stabilization of heavy metals in the ceramic bodies was further completed probably due to the eutectic reaction caused by the sintering of semi-stabilized mixtures. It was conceivable that the white clay rather than the clay may be a better stabilizer for the EAF dust containing heavy metals.
Kim, Han-Gyu;Yang, Yoon-Cheol;Jeong, Kwang-Eun;Kim, Tae-Wan;Jeong, Soon-Yong;Kim, Chul-Ung;Jhung, Sung Hwa;Lee, Kwan-Young
Korean Chemical Engineering Research
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v.51
no.4
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pp.418-425
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2013
The catalytic conversion of ethanol to aromatic compounds ETA was studied over ZSM-5 heterogeneous catalysts. The effect of reaction temperature, weight hourly space velocity (WHSV), and addition of water and methanol, which are the potential impurities of bio-ethanol, on the catalytic performance was investigated in a fixed bed reactor. Commercial ZSM-5 catalysts having different Si/$Al_2$ ratios of 23 to 280 and modified ZSM-5 catalysts by addition of metal (Zn, La, Cu, and Ga) were used for the activity and stability tests in ETA reaction. The catalysts were characterized with ammonia temperature programmed desorption ($NH_3$-TPD) and nitrogen adsorption-desorption techniques. The results of catalytic performance revealed that the optimal Si/$Al_2$ ratio of ZSM-5 is about 50~80 and the selectivity to aromatic compounds decreases in the order of Zn/La > Zn > La > Cu > Ga for the modified ZSM-5 catalysts. Among these catalysts from the ETA reaction, Zn-La/ZSM-5 showed the best catalytic performance for the ETA reaction. The selectivity to aromatic compounds was 72% initially and 56% after 30 h over the catalysts at reaction temperature of $437^{\circ}C$ and WHSV of $0.8h^{-1}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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