금속 산화물과 혼합한 $Pt-Sn/Al_2O_3$ 촉매의 프로판 탈수소 반응 성능의 향상 가능성에 대해서 연구하였다. 금속 산화물로서 $Cu-Mn/{\gamma}-Al_2O_3$, $Ni-Mn/{\gamma}-Al_2O_3$, $Cu/{\alpha}-Al_2O_3$를 제조하여 $Pt-Sn/Al_2O_3$ 촉매와 혼합하고, 프로판 탈수소 반응 성능을 측정하였다. 이 결과들을 불활성 물질인 glass bead를 혼합한 $Pt-Sn/Al_2O_3$ 촉매를 기준샘플로 삼아 비교하였다. 촉매와 금속산화물을 환원처리하지 않고 반응 실험한 경우, $576.5^{\circ}C$에서 기준샘플의 전환율 8% 대비, $Cu-Mn/{\gamma}-Al_2O_3$를 혼합한 $Pt-Sn/Al_2O_3$ 촉매가 14.9%의 높은 전환율과 96.8%의 선택도를 보였다. 촉매와 금속산화물을 환원 처리하여 반응활성을 측정한 경우, $Cu/{\alpha}-Al_2O_3$과 $Pt-Sn/Al_2O_3$의 혼합촉매가 기준샘플대비 초기에 높은 수율을 보였다. 그러나, 촉매를 환원 처리한 경우 전반적으로 전환율 상승이 크지 않았고, 이것으로 $Cu-Mn/{\gamma}-Al_2O_3$의 격자산소가 탈수소반응의 전환율 증가 영향을 주었음을 알 수 있었다.
공단인근의 여러 중금속이 복합적으로 오염된 토양에서 중금속의 존재형태와 미나리 중 함량과의 관계를 평가하기 위하여 미나리 재배토양, 농수로 퇴적 저니토 및 대조토양과 동일지점에서의 미나리를 채취하여 분석 검토하였다. 토양의 중금속 총함량 중 Cd, Cu 및 Ni의 평균농도가 Kloke (1979)가 제안한 중금속의 허용한계치를 초과하였다. 중금속별 토양 내 주된 존재형태는 Cd이 치환태였고, 다른 중금속 (Cu, Zn, Ni 및 Pb)은 Fe-Mn 산화물 및 잔류 형태로 나타났다. 재배토양과 농수로 저니토의 형태별 함량에 의하여 환산된 잠재적인 중금속 이동계수는 Cd>Zn>Ni>Cu>Pb 순이였고, 특히 Cd의 경우 대조토양에 비하여 매우 높은 것으로 알수 있었다. 토양의 Cd 전함량과 토양 내 이동성이 높은 치환성 및 Fe-Mn 산화물 분포비율과는 정의 상관, 이동성이 낮은 잔류태와는 부의 상관을 보였다. 미나리 부위별 중금속은 대부분이 뿌리에 축적되었으며, 지상부로의 이행성은 Cd과 Zn가 줄기에서 높았고, Cu와 Ni 함량은 오히려 잎에서 높았다. 토양 중금속 중 Cd, Cu 및 Ni의형태별 함량과 미나리 중 함량과 관련성이 높았고, 특히 치환성 Cd과 Ni 함량은 미나리 중 함량과 고도의 정의상관을 보였다.
The $ZnNb_2O_{6}$ ceramics with CuO(1, 3, 5wt%) were prepared by the conventional mixed oxide method. The ceramics were sintered at the temperature of $950^{\circ}C$∼$1075^{\circ}C$ for 3hr in air The structural properties and the microwave dielectric properties of $ZnNb_2O_{6}$ ceramics were investigated with sintering temperature and the addition of CuO. Increasing the addition of CuO, the peak of second phase($Cu_3Nb_2O_{8}$) was increased. The grain size of the $ZnNb_2O_{6}$ ceramics with CuO was increased with CuO addition at same temperature. The dielectric constant of $ZnNb_2O_{6}$ ceramics with CuO was increased with sintering temperature and CuO addition. While the quality factor of the $ZnNb_2O_{6}$ ceramics with lwt% CuO depended on sinterability, the quality factor of $ZnNb_2O_{6}$ with 3wt% and 5wt% CuO depended on second Phase due to the CuO addition. The optimum dielectric Properties of $\varepsilon$$_{r}$ = 21.73 Q${\times}$f = 19,276 were obtained from the condition of 3wt% CuO addition and sintering temperature of $1025^{\circ}C$(3hr).
In the present study, the oxidation behavior of $Cu_{50}Zr_{50}$ and $Cu_{46}Zr_{46}Al_8$ metallic glasses has been investigated using transmission electron microscopy with a particular attention on the oxidation behavior in the supercooled liquid state. Identification of the oxidation product after continuous heating treatment shows that in $Cu_{50}Zr_{50}$ metallic glass, $ZrO_2$ with the monoclinic structure forms on the supercooled liquid as well as on the crystallized matrix. On the contrary, in $Cu_{46}Zr_{46}Al_8$ metallic glass, $ZrO_2$ with the tetragonal structure forms on the supercooled liquid, but that with the monoclinic structure forms on the crystallized matrix. The result indicates that the $Cu_{50}Zr_{50}$ metallic glass exhibits far better oxidation resistance in the supercooled liquid state than the $Cu_{46}Zr_{46}Al_8$ metallic glass.
Carbon-coated Cu nanopowders with core/shell structure have been successfully fabricated by pulsed wire evaporation (PWE) method, in which a mixed gas of Ar/$CH_4$ (10 vol.%) was used as an ambient gas. The characterization of the samples was carried out using x-ray diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM), and high resolution transmission electron microscope (HRTEM). It was found that the nanoparticles show a spherical morphology with the size ranging of 10-40 nm and are covered with graphite layers of 2-4 nm. When oxygen-passivated Cu nanopowders were annealed under flowing argon gas (600 and 800$^{\circ}C$), the crystallinity of $Cu_2O$ phase and the particle size gradually increased. On the other hand, carbon-coated Cu nanopowders remained similar to as-prepared case with no additional oxide or carbide phases even after the annealing, indicating that the metal nanoparticles are well protected by the carbon-coating layers.
The reduction behavior of $Al_{2}O_3/CuO$ powder mixtures, prepared from $Al_{2}O_3/CuO$ or $Al_{2}O_3/Cu-nitrate$, was investigated by using thermogravimetry and hygrometry. The powder characteristics were examined by BET, XRD and TEM. Also, the influence of powder characteristics on the microstructure and properties of hot-pressed composites was analyzed. The formation mechanism of nano-sized Cu dispersions was explained based on the powder characteristics and reduction kinetics of oxide powders. In addition, the dependence of the microstructure and mechanical properties of hot-pressed composites on powder characteristics is discussed in terms of the initial size and distribution of Cu particles. The practical implication of these results is that an optimum processing condition for the design of homogeneous microstructure and required properties can be established.
Single crystals of the superconducting Y-Ba-Cu oxide were grown by a flux technique. Stoichiometric mixture with excess BaO and CuOcontent was melted at 130$0^{\circ}C$, followed by fast cooling to 108$0^{\circ}C$ to prevent crystallizing of CuO. It was then reheated to 110$0^{\circ}C$ followed by being held at this temperature to control the number of nuclei, and cooled by 5$^{\circ}C$/hr to 80$0^{\circ}C$. This procedure was repeated with various compositions and crystals were obtained in cavity. Molten solution was seperated to two parts : the upper part of almost CuO and the rest of different composition. Appropriate composition of flux was 30mol% BaO and 70mol% CuO due to the seperation of molten solution. Single crystals have the habit of thin plate with good developed (001) crystal face, XRD, EDAX and single crystal X-ray investigations were carried out. The grown crystals have tetragonal structure with the lattice parameters a=b=3.84$\AA$, c=11.7$\AA$, and the space group P4/mmm. The crystal surface were observed by SEM.
[ $CuAlO_2$ ] was used as P-type transparent conducting oxide. $CuAlO_2$ ceramics was obtained from heating a stoichiometric mixture of $Cu_2O$ and $Al_2OH_3$ at $1200^{\circ}C$ for 6h. $CuAlO_2$ ceramics were doped by the rate of 0, 5, 7 and 10% of the $BeSO_4{\cdot}4H_2O$. Sintered ceramics were investigated by X-ray diffraction (XRD) and electrical measurements. The room temperature conductivity of the ceramics, which were doped with $BeSO_4{\cdot}4H_2O$ 5wt% was of the order of $3.19\times10^{-3}S\;cm^{-1}$, and the density was $4.98g/cm^3$. Therefor the conductivity and density in $BeSO+4{\cdot}4H_2O$ 5wt% were better than other cases. Additionally, Seebeck cofficient measurements revealed that these ceramics were p-type semiconductors and the ceramic conductivity increased with the growth temperature.
최근 전자 장비의 금속 전도성 패턴 제작에 있어서 직접적인 프린트가 가능한 프린팅 기술이 기존의 복잡한 photolithography 를 대체할 기술로 주목 받고 있다. 이와 함께 금속 전도성 패턴 제작에 사용되는 고가의 전도성 물질인 Ag ink 및 paste 를 저가의 Cu ink 및 paste 로 대체하기 위한 연구가 진행되고 있다. 하지만 일반적으로 copper 는 대기 중 에서 쉽게 산화되어 높은 저항을 야기시킨다. 따라서 Cu ink 또는 paste 를 제작할 때 copper nanoparticles 을 유기 용매에 분산하여 inert atmosphere에서 합성하거나 [1] copper ink 또는 paste 를 substrate 에 프린트하여 reduction atmosphere 에서 소성시킨다 [2]. 이번 연구에서 Cu paste 를 유리 기판에 screen printing 하여 혼합가스(질소 95%, 수소 5%)와 질소 가스 분위기에서 소성하여 Cu 전극의 소성 거동과 전기적 특성을 분석하였다. 4-point probe를 통해 소성된 Cu 전극의 저항을 측정하여 전도도를 조사하였으며 Thermal Gravimetric Analysis (TGA), Fourier Transform Infrared(FTIR)를 통해 소성된 Cu 전극의 유기물 분해가 전도도에 미치는 영향을 분석하고 Field Emission Scanning Electron Microscopy (FESEM)과 High Resolution Transmission Electron Microscopy (HRTEM)을 통해 Cu nanoparticles 의 grain growth가 전도도에 미치는 영향을 조사하였다.
Hur Nam Hwi;Ha, Dong Han;Park Yong Ki;Park, Jong Chul
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제13권4호
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pp.425-428
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1992
Sodium substituted samples of $Y_{1-x}Na_xBa_2Cu_3O_{7-y}$ for $0.00{\leq}x{\leq}0.16$ were prepared and characterized by X-ray powder pattern, electrical resistivity and magnetic susceptibility measurements, Raman spectroscopy, and idometric titration. The Na substituted compounds have narrow solid solution limits where $0.00{\leq}x{\leq}0.16.$ As the Na concentration increases, the parent orthorhombic structure tends to gradually change to tetragonal. Small changes in the superconducting transition temperature, Tc, are observed in this solid solution region. Raman spectra for the Na phases are virtually identical with that of $YBa_2Cu_3O_7$ except that the Cu(1)-O(4) stretching mode at 504 $cm^{-1}$ and the Cu(2)-O(2,3) bending mode at 340 $cm^{-1}$ for x = 0.16 are slightly shifted. The hole concentrations of the sodium substituted compounds ranged from 0.31 to 0.33 per Cu site are increased with Na content. The substitution of $Na^+$ for $Y^{3+}$ site appears to create oxygen vacancies in the Cu-O chains, causes structural change from orthorhombic to tetragonal, and increases hole concentration in the substituted system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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