Catalytic combustion of benzene over $CeO_2$-supported copper oxides has been investigated. The supported copper oxides catalysts were prepared using ball mill method and characterized by XRD, FT-IR, TEM and TPR. In the CuO/$CeO_2$ catalysts prepared using ball mill method, highly dispersed copper oxide species were shown at high loading ratio. The CuO/$CeO_2$ prepared using ball mill method showed the higher activity than those prepared using impregnation method. The catalytic activity increased with an increase in the CuO loading ratio, 10 wt% loaded CuO/$CeO_2$ catalyst giving the highest activity. In addition, the promoting of 10 wt% loaded CuO/$CeO_2$ catalyst with $Fe_2O_3$ and CoO enhanced the dispersion of CuO and then increased the catalytic activity.
Kim, Munjeong;Yoo, Dalsan;Lee, Jeongsub;Joen, Jong-Ki
Korean Chemical Engineering Research
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v.59
no.2
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pp.296-303
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2021
The objective of this study is to investigate the applicability of a Cu-supported honeycomb catalyst as a catalyst for decomposition of a low toxic liquid propellant based on ammonium dinitramide (ADN). A mixture of copper, lanthanum, and alumina was supported on the honeycomb support by wash coating to prepare a Cu-La-Al/honeycomb catalyst. We elucidated that the effect of metal loading on the physicochemical properties of Cu-La-Al/honeycomb catalyst and catalytic performance in decomposition of the ADN-based liquid propellant. As the number of wash coatings increased, the amount of active metal Cu was increased to 4.1 wt%. The BET surface area of the Cu-La-Al/honeycomb catalyst was in the range of 3.1~4.1 ㎡/g. The micropores were hardly present in Cu-La-Al/honeycomb catalysts, however, the mesopores and macropores were well developed. The Cu (2.7 wt%)-La-Al/honeycomb catalyst exhibited the highest activity in the decomposition of the ADN-based liquid propellant, which is attributed to the largest surface area, the largest pore volume, and the well-developed mesopores and macropores.
In this study, CeO2 support is synthesized from cerium hydroxy carbonate prepared using precipitation/digestion method using KOH and K2CO3 as the precipitants. The Cu was impregnated to CeO2 support with the different loading (Cu loading=10-40 wt. %). The prepared Cu/CeO2 catalysts were applied to a single stage water gas shift (WGS) reaction. Among the prepared catalysts, the 20Cu/CeO2 catalyst contained 20 wt.% of Cu showed the highest CO conversion (Xco=68% at 400℃). This result was mainly due to a large amount of active sites. In addition, the activity of the 20 Cu/CeO2 catalyst was maintained without being deactivated for 100 hours because of the strong interaction between Cu and CeO2. Therefore, it was confirmed that 20 Cu/CeO2 is a suitable catalyst for a single WGS reaction.
$Cu-CeO_2$ catalysts were prepared by co-precipitation and liquid phase oxidation (CP-LPO) and the prepared catalysts were examined as selective oxidation of carbon monoxide catalysts for the application of fuel cell vehicles. The prepared $Cu-CeO_2$ catalysts showed high reaction activity, but it was hard to find the correlation between the amount of Cu loaded and the reaction activities. As increase of the amount of Cu loaded, the micro pore structure of the catalyst was changed. It is due to the formation of solid solution between Cu and $CeO_2$. During pretreatment, the catalyst formed the solid-solution of Cu-Ce-O, resulting in the improvement of catalytic activity.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.38
no.3
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pp.144-149
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2016
The metal-impregnated activated carbon was produced from bamboo activated carbon by soaking method of metal nitrate solution. The carbonization and activation of raw material was conducted at $900^{\circ}C$. The specific surface area and pore size distribution of the prepared activated carbons were measured. Also, NO and activated carbon reaction were conducted in a thermogravimetric analyzer in order to use as de-NOx agents of used activated carbon. Carbon-NO reactions were carried out with respect to reaction temperature ($20^{\circ}C{\sim}850^{\circ}C$) and NO gas partial pressure (0.1 kPa~1.8 kPa). As results, the specific volume and surface area of bamboo activated carbon impregnated with copper were decreased with increasing Cu amounts of activated carbon. In NO reaction, the reaction rate of Cu impregnated bamboo activated carbon[BA(Cu)] was promoted to compare with that of bamboo activated carbon[BA]. But the reaction rate of Ag impregnated bamboo activated carbon[BA(Ag)] was retarded. Measured reaction orders of NO concentration and activation energy were 0.63[BA], 0.92[BA(Cu)], and 80.5 kJ/mol[BA], 48.5 kJ/mol[BA(Cu)], 66.4 kJ/mol[BA(Ag)], respectively.
KIM, HAK-MIN;JEON, KYUNG-WON;NA, HYUN-SUK;JANG, WON-JUN;JEONG, DAE-WOON
Journal of Hydrogen and New Energy
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v.28
no.4
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pp.345-351
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2017
Single stage water-gas shift reaction has been carried out at a gas hourly space velocity of $150,494h^{-1}$ over $Cu-Ce_{0.8}Zr_{0.2}O_2$ catalysts prepared by a co-precipitation method. Cu loading was optimized to obtain highly active co-precipitated $Cu-Ce_{0.8}Zr_{0.2}O_2$ catalysts for single stage water-gas shift reaction. 80 wt.% $Cu-Ce_{0.8}Zr_{0.2}O_2$ exhibited the excellent catalytic performance as well as 100% $CO_2$ selectivity (CO conversion = 27% at $240^{\circ}C$ for 50 h). The high activity and stability of 80 wt.% $Cu-Ce_{0.8}Zr_{0.2}O_2$ are correlated to low activation energy and large amount of surface Cu atoms.
The catalytic oxidation of toluene over $-Al_2O_3$ supported copper-manganese oxide catalysts in the temperature range of $160-280^{\circ}C$ was investigated by employing a fixed bed flow reactor. The catalysts were characterized by BET, scanning electron microscopy (SEM), temperature-programmed reduction(TPR), temperature-programmed oxidation(TPO), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and X-ray diffraction(XRD) techniques. Catalytic oxidation of toluene was achieved at the below $280^{\circ}C$, and the optimal content of copper and manganese in the catalyst was found to be 15.0 wt%Cu-10.0 wt%Mn. From the TPR/TPO and XPS results, the redox peak of 15 Cu-10 Mn catalyst shifted to the lower temperature, and the binding energy was shifted to the higher binding energy. Furthermore, It is considered that $Cu_{1.5}Mn_{1.5}O_4$ is superior to Mn oxides and CuO in the role as active factor of catalysts from the XRD results and also catalytic activities are dependent on the redox ability and high oxidation state of catalysts.
Catalytic oxidation of volatile organic compounds(benzene, toluene, xylene) over transition metals/ALO-6 catalysts was investigated in a fixed bed flow reactor system at atmospheric pressure. The orders of catalytic activities for the complete oxidation of toluene were Cu>Mn>Fe>V>Mo>Co>Ni>Zn for 15% transition metals/ALO-6 catalyst system. Increasing the calcination temperature resulted in decreasing the specific surface areas of catalyst, subsequently the catalytic activity. The loading of Cu on ALO-6 had a great effect on the catalytic activity and 5% Cu/ALO-6 catalyst showed higher catalytic activity, which may be contributed to the uniformly distributed active sites. Benzene, toluene and xylene were completely oxidized to carbon dioxide over 5% Cu/ALO-6 catalyst at over $380^{\circ}C$ and 4.5 g-cat.hr./g-mole. The orders of the kinds of reactants for catalytic activity over 5% Cu/ALO-6 were toluene>xylene>benzene. As the concentration of reactant increased, the catalytic activity decreased due to self-poison of reactant.
본 연구에서는 Cu, Mn을 함침 시킨 상용 제올라이트13X 촉매에 CO 산화 전환 반응에 영향을 연구하였다. 촉매 제조는 담지량별로 Cu, Mn을 서로 다른 비율로 물리 혼합하여 상용 제올라이트에 담지하였다. 함침방법은 과잉용액 함침법을 사용하였고, 건조 후 공기분위기에서 소성하여 산화물 형태로 담지하였다. 기본적인 촉매 특성은 X-선 회절분석, 질소흡탈착 등온곡선을 이용하여 기공크기, 기공부피, 비표면적을 구하였으며, FT-IR, 주사현미경, $NH_3$-TPD/TPR, EDX로 특성을 분석하였다. 촉매 산화반응 실험은 고정층 반응기에서 수행하였으며, 외경1/4 inch(내경 4 mm)석영관에 촉매를 중진하고 Gas Chromatograph로 배출가스를 측정하여 Cu-Mn 제올라이트 촉매의 일산화탄소 산화반응을 연구하였다. 일산화탄소 농도, 온도 및 공간속도, Cu-Mn 함량 비율에 따른 산화반응 실험을 수행하여 최적 산화조건과 촉매를 도출하였다.
After porous filters were manufactured using cordierite powder whose mean particle size was 200 ${\mu}m$, they were loaded with catalysts such as Pt, Pd, Cu, Co, La, $V_2O_5$ by vacuum impregnation method. And we investigated the activity of catalysts used for catalytic oxidation of VOC by passing toluene through catalyst-loaded filters. The porous filters had the apparent porosity of 62%, the compressive strength of about 10 MPa and the pressure drop of 15 mmHg at the face velocity of 5 cm/sec. The loading of catalyst decreased the porosity of the filters and increased the pressure drop and the compressive strength of them. Among the catalysts, Pt had the highest activity for catalytic oxidation and could remove more than 90% of toluene at 250 $^{\circ}C$. Below 250 $^{\circ}C$, the content of Pt catalyst had an influence on the conversion of toluene but didn't show any influence above 250 $^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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