• 한국의학물리학회지:의학물리
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• 제22권4호
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• pp.198-205
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• 2011

감마선조사장치는 세포실험, 동물실험, 혈액방사선 조사, 선량측정 실험 및 교육 등에 널리 사용되고 있다. 한국원자력의 학원에서 보유하고 있는 Biobeam8000 (STS Steuerungstechnik &. Strahlenschutz GmbH, Braunschweig, Germany, Cs-137, 81.4 TBq) 감마선 조사장치는 7.5 L의 대용량과 넓은 영역에 사용이 가능한 감마선 조사장치이다. 비커 내부에 균일한 방사선조사를 위해 Cs-137 선원이 위아래 24 cm 범위를 일정한 주기로 왕복 이동하며, 기존의 다른 감마선 조사기와 같이 시료를 넣는 비커는 방사선 조사동안 360도 회전한다. 기존의 감마선 조사기와 달리 비교적 균일한 선량이 조사되는 반면에 방사선원이 이동하므로 위치에 따른 구체적인 선량정보도 필요로 하게 된다. 본 연구에서는 유리 선량계를 이용하여 Biobeam8000 감마선 조사장치의 비커 내부 선량을 측정하였고, 측정결과를 바탕으로 선량선형성과 선량재현성에 대한 평가 및 선량분포의 정보를 도출하였다. 이 결과를 바탕으로 실험 및 방사선 조사 시 효율적인 조사장치 사용을 위한 가이드라인을 제시하고자 한다.

• 한국의학물리학회지:의학물리
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• 제24권3호
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• pp.140-144
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• 2013

본 연구에서는 방사선생물 분야에서는 사용하는 세슘-137 조사기에 대한 기준 흡수선량을 측정하고 시료의 방사선량 평가에 활용하기 위하여 유리선량계를 교정하였다. 세슘-137 감마선에 대하여 IAEA TRS-277 프로토콜을 적용하여 정밀하게 물흡수선량을 결정하였다. 기준 흡수선량 측정에는 PTW-TM300013 전리함과 PTW-TM41023 물팬텀을 사용하였으며, 유리선량계는 DoseAce사의 GD-302M 모델을 사용하였다. 교정된 유리선량계의 불확도(1 SD)는 약 2.7%로 평가되며, 본 결과는 연구용 시료의 방사선량 측정에 이용될 예정이다.

• 한국의학물리학회지:의학물리
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• 제22권3호
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• pp.124-130
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• 2011

본 연구에서는 생물학 연구용 방사선 조사기(Gamma Irradiator, Chiyoda Technol Co., Japan)에서 방출되는 Cs-137 감마선에 대하여 선량자료 구축을 위한 선량평가를 수행하였다. 대상 시료는 직경 3 cm인 구형의 물로 가정하였으며 공기커마로부터 선량계산 체계에 따라 흡수선량을 결정하였다. 측정값의 평가를 위하여 이론적 계산 및 몬테칼로 계산(MCNPX)을 이용하여 상호 비교하였다. 측정한 공기커마는 선원과 200 cm 이내에서 이론적 계산과 3.1% 이내로 일치하였다. 최종 결정된 흡수선량은 몬테칼로 계산과 100 cm와 200 cm에서 각각 1.9% 및 3.7%의 차이를 보였다. 본 결과는 비록 단편적이지만 생물 실험용 자료구축을 위한 기초 결과로서 타당하며 추후 다양한 형태의 시료 조건에 대해서 연구를 진행해야 할 것이다.

• 한국의학물리학회지:의학물리
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• 제25권3호
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• pp.123-127
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• 2014

Cs-137 방사선 조사기는 방사선생물 연구 분야에서 시료에 방사선 조사장치로 널리 사용되고 있다. 이러한 방사선 조사기 사용에 있어 시료에 조사되는 흡수선량의 평가는 향상된 연구 결과를 얻기 위하여 중요하다. 국제원자력기구의 TRS-277 또는 TRS-398 같은 선량측정 프로토콜은 이러한 목적에 적합하다. 그러나 현재 가장 실용적인 선량측정 프로토콜로 알려진 TRS-398의 경우에 Cs-137 선원에 대한 선질인자가 제공되지 않는 단점이 있다. 본 연구에서는 이전에 보고된 고에너지 방사선치료용 광자선에 대한 계산방법을 이용하여 Cs-137 선원의 선질인자를 결정하였으며 15종의 파머형 전리함에 대하여 선질인자를 결정하였다. 결과로서 대상전리함에 대한 Cs-137 선원에서 선질인자는 0.998에서 1.002 범위를 보였다. 이 결과는 Cs-137 선원을 사용하는 분야에서 물흡수선량 측정과 선량계의 교정에 유용하게 사용할 수 있을 것으로 본다.

• Imaging Science in Dentistry
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• 제34권3호
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• pp.137-144
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• 2004

Purpose: To investigate the effects of low dose irradiation on the calcium content and calcific nodule formation of the MC3T3-El osteoblastic cell line. Materials and Methods: Cells were irradiated with a single dose of 0.2, 0.4 and 0.6 Gy at a dose rate of 5.38 Gy/min using Cs-137 irradiator. After irradiation, the calcium content and calcific nodule formation were examined on the 1st, 2nd, 3rd and 4th week. Results: We did not find any significant difference of total calcium content after irradiation of 0.2, 0.4 and 0.6 Gy when compared with the unirradiated control group. There was no significant difference of total calcium content between 0.2, 0.4 and 0.6 Gy irradiated groups. We found an increased tendency of the calcific nodule formation after irradiation of 0.2, 0.4 and 0.6 Gy when compared with the unirradiated control group without significant difference of calcific nodule formation between 0.2, 0.4 and 0.6 Gy irradiated groups. Conclusion : The results showed an increased tendency of the calcific nodule formation after low dose irradiation. However, this tendency did not increase with the increase of irradiation dose.

• 치과방사선
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• 제25권2호
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• pp.343-362
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• 1995

The purpose of this study was to investigate chronic radiation effects on the basal cell of the rat tongue epithelium according to different irradiation timing. Forty-two female rats were devided into 5 experimental groups according to different irradiation timing and were irradiated single dose of 396cGy by MK cell irradiator using Cs-137. Experimental rats were sacrificed at the 2nd week, 4th week and 6th week after birth. The specimens were examined with light microscope and transmission electron microscope. The following results were obtained. 1. The first changes after irraditation were vacuoles. The vacuoles were chiefly observed in the cytoplasm, perinuclei area, and nuclei. 2. The most severe degenerative changes in the basal cell layer were observed in all experimental groups. ; cellular disarrangement, vacuole formation, widening of intercellular space, enlarged mitochondria & rER, and chromatin clumping were seen. 3. The cellular degenerative changes were most severe at the 4th week after birth in all experimental group, and the basal cell hyperplasia was seen at the 6th week in the most of experimental groups 4. The experimental groups 3 and 4 show more severe and more prolonged cellular degeneration than experimental groups 1 and 2, which were irradiated in pregnancy, and experimental group 5, which was irradiated after tongue maturation.

• 대한핵의학회지
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• 제34권2호
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• pp.144-153
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• 2000

목적: 피부세포인 A431세포주에서 방사선 조사에 의한 세포고사가 방사선량과 방사선 조사 후 경과시간에 따라서 어떻게 변하는지를 밝혀보고, 방사선에 의해 유도된 수선유전자의 발현을 방사선량별, 조사 후 경과시간별로 분석하여 세포고사와 어떤 관계가 있는지 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 한국 세포주은행으로부터 분양받은 피부상피암 세포의 일종인 A431을 Cs-137 세포조사기를 이용하여 5 Gy, 25 Gy씩 조사하고 4, 12, 48시간이 지난 다음 세포를 모아 유세포계측법을 이용하여 고사세포를 계수하였다. 또한 이 세포들을 Northern blot analysis, Western blot analysis를 시행하여 방사선량별, 경과시간별로 유전자의 변화를 분석하였다. 각 실험군간의 통계적 유의성은 SPSS 통계프로그램을 사용하여 MANOVA test에 의해 검정하였으며, p값 0.05 미만을 유의한 수준으로 판정하였다. 결과: 유세포 계측기로 측정한 고사세포의 비율은 방사선 조사 후 12시간째에 가장 유의하게 증가하였다 (p<0.01). DNA수선유전자의 발현은 5 Gy 조사 후 p53, p21, hRAD 유전자가 12시간째에 증가하였고, 25 Gy 조사 후에는 hRAD50과 p21이 12시간에 증가하였으며, p53과 GADD45는 12시간까지 별 변화가 없었으나 이후 증가하여 48시간에 가장 높은 발현을 보였다. 결론: 피부상피암세포에서 방사선에 의해 유도되는 세포고사는 방사선 조사 후 12시간에 가장 현저해지는 것을 알 수 있었으며, 이 세포고사에 DNA수선 유전자가 밀접한 관련이 있을 것으로 보이는데, 특히 최근에 발견된 hRAD50 유전자도 세포고사와 밀접한 관련이 있을 것으로 사료되었다.

• 치과방사선
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• 제27권1호
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• pp.107-122
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• 1997

Radiation sensitivity data was generated for two human cancer cell lines(KB, RPMI 2650) and human primary gingival fibroblast was tested three times using a viable cell number counting with a hemocytometer, MTT(3-[4,5-Dimethylthiazol2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) assay, and LDH(Lactate dehydrogenase) assay. Single irradiation of 2, 4, 6, 10, 15, 20Gy were applied to the tumor cell lines and the primary cultured gingival fibroblast The two fractions of 4Gy and 10Gy were seperated with a 4 hour time interval. The irradiation was done with 241.5cGy/min dose rate using /sup 137/Cs MK cell irradiator at room temperature. The obtained results were as followed : 1. There was significantly different viable cell numbers as the amount of radiation dose on the tested cells were cell number counted with a hemocytometer. In fractions, there were more viable cells remaining. 2. Phase-contrast microscopically, radiation-induced morphologic changes were pronounced on the tumor cells, however, almost no differences on the gingival fibroblast. 3. There was significantly different absorbance at 2Gy on RPMI 2600, 4Gy on KB and GF in MTT assay. In fractions, the absorbance was significantly higher on KB. 4. The level of extracellular LDH activity in the experimental group was significantly higher in the 2-4Gy than the control group. 5. The total level of extracellular and intracellular LDH activity was decreased as increased amounts of radiation dose was applied.

• 치과방사선
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• 제25권2호
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• pp.483-499
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• 1995

Mandibular first molars of the rats were undertaken to observe the radiosensitivity of amelogenesis. Twenty four Sprague-Dawley rats received 396cGy radiation with the MK Cell irradiator using Cs-137, and twenty four rats served as control. They were devided into two groups; Group 1 which received radiation at the 14th day after gestation and group 2 which received radiation at the 19th day after gestation. Light Microscopy and Transmitted Electron Microscopy investigation was undertaken in the group 1 at the 15th, 18th, 20th, 22nd(2 days after birth), and 25th day(5 days after birth) after gestation, and in the group 2 at the 21th(birth day), 22nd(2 days after birth), and 25th(5 days after birth) day after gestation. The following histopathologic findings were obtained. 1. Compared with control group, experimental group showed a delayed formation of enamel and dentin due to slow rate of differentiation of undifferentiated mesenchymal cells. 2. In the experimental groups, the arrangement of the inner enamel epithelium was irregular and there were many vacuoles in the cytoplasm. There were dilated rER and mitochondria, increase of the intercellular space, and loss of the cellular polarity. 3. In the group 1, early enamel without Tomes' process, and early organic matrix was observed at the 25th day after gestation. 4. In the group 2, histopathologic changes were similar to those of the group 1, but the degree of changes was more severe than that of the group 1.

• 치과방사선
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• 제28권1호
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• pp.59-71
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• 1998

The radiation-induced apoptosis was studied for two human cancer cell lines (KB cells, RPMI 2650 cells) and the human gingival fibroblast cell line (HGF-1 cells). The single irradiation of 2, 10, 20Gy was done with 241.5 cGylmin dose rate using the /sup 137/Cs MK cell irradiator. The cells were stained with propidium iodide and examined under the fluoro-microscope and assayed with the flow cytometry a day after irradiation. Also, the LDH assay was done to determine the amount of necrotic cells. The obtained results were as follows: 1. On the fluoro-microscope, many fragmented nuclei were detected in the KB, RPMI 2650, and HGF-1 cells after irradiation. 2. On the DNA content histogram obtained from the flow cytometry, the percentages of the pre-Gl peak of the control and 2, 10 and 20Gy irradiation group were 4.5, 55.0, 52.3, and 66.6％ on KB cells, 2.7, 3.3, 31.8, and 32.6％ on RPMI 2650 cells and 2.8, 21.8, 30.4, and 40.2％ on HGF-1 cells respectively. 3. The number of Gl-stage cells was abruptly decreased after 2Gy irradiation on KB cells and 10Gy irradiation on RPMI 2650 cells, But there was a slight decrease without regard to irradiation dose on HGF-1 cells. 4. There was no significantly different absorbance in extracellular LDH assay along the experimental cell lines.