$In_2O_3$ films were deposited by RF magnetron sputtering on a glass substrate and then the effect of post deposition annealing in nitrogen atmosphere on the structural, optical and electrical properties of the films was investigated. After deposition, the annealing process was conducted for 30 minutes at 200 and $400^{\circ}C$. XRD pattern analysis showed that the as deposited films were amorphous. When the annealing temperature reached 200-$400^{\circ}C$, the intensities of the $In_2O_3$ (222) major peak increased and the full width at half maximum (FWHM) of the $In_2O_3$ (222) peak decreased due to the crystallization. The films annealed at $400^{\circ}C$ showed a grain size of 28 nm, which was larger than that of the as deposited amorphous films. The optical transmittance in the visible wavelength region also increased, while the electrical sheet resistance decreased. In this study, the films annealed at $400^{\circ}C$ showed the highest optical transmittance of 76% and also showed the lowest sheet resistance of $89{\Omega}/\Box$. The figure of merit reached a maximum of $7.2{\times}10^{-4}{\Omega}^{-1}$ for the films annealed at $400^{\circ}C$. The effect of the annealing on the work-function of $In_2O_3$ films was considered. The work-function obtained from annealed films at $400^{\circ}C$ was 7.0eV. Thus, the annealed $In_2O_3$ films are an alternative to ITO films for use as transparent anodes in OLEDs.
This study investigated the corrosion properties of reinforced concrete with the addition of steel fibers. The transport properties of steel fiber-reinforced concrete such as permeable void, absorption by capillary action, water permeability and chloride diffusion were first measured to evaluate the relationship with the corrosion of steel rebar. Test results showed a slight increase on the compressive strength with the addition of steel fibers as well as considerable improvement of penetration resistance to mass transport of harmful materials into concrete. The addition of steel fibers in reinforced concrete accelerated the initiation of steel corrosion contrary to the expected results based on the measured transport properties. The NaCl ponding surface showed the spalling failure due to the corrosion expansion of steel fibers and the cut-surface around the steel rebar showed the localized steel fiber's corrosion. The wet-dry cycling with high chloride ions as well as high temperature seems to induce the increase of salt crystallization on the pores continually and the increased pressure with the steel fiber's corrosion on the pores caused the spalling failure on the exposed surface. The microcracking on the surface therefore accelerated the movement of water, chloride ions and oxygen into the embedded steel rebar. The mechanism affecting corrosion of embedded steel reinforcement with steel fibers in this study are not yet fully understood and require further study comprising of accurate experimental design to isolate the effect of steel fiber's potential mechanism on the corrosion process.
Hexagonal $YMnO_3$ thin films were prepared from $Y(NO_3)_3{\cdot}5H_2O$ and $Mn(CH_3CO_2)_2{\cdot}4H_2O$ as starting materials on the Si(100) substrates by the sol-gel method. The crystal structure and the electrical properties of the $YMnO_3$ thin films were investigated as a function of heat treatment temperature, the amount of water(Rw) of hydrolysis and the addition of catalysis. The crystallization of the $YMnO_3$ thin film began at 700${\circ}C$ and completed at 800${\circ}C$ for 1 h. The c-axis (0001) preferred orientation of hexagonal $YMnO_3$ was detected for the $YMnO_3$ thin films with Rw=6 and that was decreased for the $YMnO_3$ thin films with Rw=1 and Rw=12. The crystallinity and preferred orientation of the $YMnO_3$ thin films were depended on the addition of acid and/or alkali catalysis, which, in turn, the preferred orientation of c-axis was decreased and the orthorhombic phase of $YMnO_3$ was detected to the specimens with the addition of catalysis. The $YMnO_3$ thin film with Rw=6 showed good leakage current density of $1.2{\times}10-8 A/cm^2$ at the applied voltage of 0.2V and the leakage current density was not changed drastically with applied voltage.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.19
no.6
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pp.282-287
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2009
$Ni_xFe_{100-x}$ films with a thickness of about 100nm were deposited on Si(100) substrates at room temperature by a DC magnetron co-sputtering using Fe and Ni targets. Compositional, structural, electrical and magnetic properties of the films were investigated. $Ni_{67}Fe_{33}$, $Ni_{55}Fe_{45}$, $Ni_{50}Fe_{50}$, $Ni_{45}Fe_{55}$, $Ni_{40}Fe_{60}$ films are obtained by increasing the sputtering power of the Fe target. The films of x < 55 have BCC structure and show the phase transformation after annealing at the range of $300{\sim}450^{\circ}C$ for 2 h. On the other hand, the films of x < 50 have the mixed crystalline phases of BCC and FCC after the annealing treatment. The saturation magnetization was decreased initially by the phase transformation effect but then increased again after annealing at $450^{\circ}C$ due to the grain growth and crystallization of BCC phases.
The spherical Al/RDX/AP composites with an average size of $550{\mu}m$ were successfully prepared by drowning-out/agglomeration (D/A) process. The surface morphology and dispersion of Al particles of those composites were investigated using SEM and EDS (energy dispersive spectrometry). As a result of thermal analysis, the onset temperature of thermal decomposition of the Al/RDX/AP composites by the D/A process was found to decrease about $50^{\circ}C$ and their thermal stability was shown to be relatively enhanced due to the increase of activation energy compared to those of using the physical mixing method. In the first decomposition region of AP, Prout-Tompkins model was shown to describe well the thermal decomposition of both composites by the physical mixing and D/A process. On the other hand, in the second decomposition region of AP, the decomposition mechanisms of composites by the physical mixing and D/A process were explained by the zero-order and contracting volume model, respectively.
Cu(In,Ga)$Se_2$(CIGS) photovoltaic thin films were electrodeposited on Mo/glass substrates with an aqueous solution containing 2 mM $CuCl_2$, 8 mM $InCl_3$, 20 mM $GaCl_3$ and 8mM $H_2SeO_3$ at the electrodeposition potential of -0.6 to -1.0 V(SCE) and pH of 1.8. The best chemical composition of $Cu_{1.05}In_{0.8}Ga_{0.13}Se_2$ was found to be achieved at -0.7 V(SCE). The precursor Cu-In-Ga-Se films were annealed for crystallization to chalcopyrite structure at temperatures of 100-$500^{\circ}C$ under Ar gas atmosphere. The chemical compositions, microstructures, surface morphologies, and crystallographic structures of the annealed films were analyzed by EPMA, FE-SEM, AFM, and XRD, respectively. The precursor Cu-In-Ga-Se grains were grown sparsely on the Mo-back contact and also had very rough surfaces. However, after annealing treatment beginning at $200^{\circ}C$, the empty spaces between grains were removed and the grains showed well developed columnar shapes with smooth surfaces. The precursor Cu-In-Ga-Se films were also annealed at the temperature of $500^{\circ}C$ for 60 min under Se gas atmosphere to suppress the Se volatilization. The Se amount on the CIGS film after selenization annealing increased above the Se amount of the electrodeposited state and the $MoSe_2$ phase occurred, resulting from the diffusion of Se through the CIGS film and interaction with Mo back electrode. However, the selenization-annealed films showed higher crystallinity values than did the films annealed under Ar atmosphere with a chemical composition closer to that of the electrodeposited state.
Park, Wug-Dong;Keum, Dong-Yeal;Kim, Ki-Wan;Choi, Kyu-Man
Journal of Sensor Science and Technology
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v.1
no.2
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pp.173-181
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1992
Tantalum pentoxide($Ta_{2}O_{5}$) thin films on p-type (100) silicon wafer were fabricated by RF reactive sputtering. Physical properties and structure of the specimens were examined by XRD and AES. From the C-V analysis, the dielectric constant of $Ta_{2}O_{5}$ films was in the range of 10-12 in the reactive gas atmosphere in which 10% of oxygen gas is mixed. The ratio of Ta : 0 was 1 : 2 and 1 : 2.49 by AES and RBS examination, respectively. The heat-treatment at $700^{\circ}C$ in $O_{2}$ ambient led to induce crystallization. When the heat-treatment temperature was $1000^{\circ}C$, the dielectric constant was 20.5 in $O_{2}$ ambient and 23 in $N_{2}$ ambient, respectively. The crystal structure of $Ta_{2}O_{5}$ film was pseudo hexagonal of ${\delta}-Ta_{2}O_{5}$. The flat band voltage shift(${\Delta}V_{FB}$) of the specimens and the leakage current density were decreased for higher oxygen mixing ratio. The maximum breakdown field was 2.4MV/cm at the oxygen mixing ratio of 10%. The $Ta_{2}O_{5}$ films will be applicable to hydrogen ion sensitive film and gate oxide material for memory device.
Alunite occurs as massive, cavity-filling and veinlets in the Cretaceous Hwangsan Formation in the Sungsan mine, Korea. It is a hydrothermal alteration product of rhyolitic tuffs, and associated with dickite, quartz and barite. The average chemical formula of alunite in the mine is $(K_{0.93}Na_{0.07})_{1.00}Al_{3.00}(SO_4)_{2.00}(OH)_6$. Atomic percentage of Na substituting for K in A site of the alunite structure varies from 5.9 to 9.2. Unit-cell volume and c dimension decrease with increasing Na atomic percentage. On the basis of thermal and high temperature XRD analyses, the decomposition of alunite into $KAl(SO_4)_2$ and $NaAl(SO_4)_2$ concomitant with the liberation of structural water (12.86%) occurs at about $550^{\circ}C$. The reconstruction of $KAl(SO_4)_2$ and $NaAl(SO_4)_2$ to $Al_2(SO_4)_3$, arcanite and thenardite, and the crystallization of ${\gamma}-Al_2O_3$ take place at about $720^{\circ}C$. The destruction of $Al_2(SO_4)_3$ structure takes place at about $760^{\circ}C$ removing 3/4 of total $SO_3$ (27.32%).
We observed changes in the properties of the glaze layer according to the content of iron oxide and inferred the composition, content, and environment of the materials used in the past during the production process of black ware. First, experiments were conducted using different ratios of iron oxide, feldspar, calcite, and ash at different temperatures and firing environments; the characteristics of glaze were classified into five groups in the oxidation environment. Different properties were identified in the reducing environment above 1200℃. The crystal identified in the experiment was similar to the glaze characteristics in the excavated black ware. The crystal phase appeared in four groups: band shape, circular, arborescent phase, and needle crystal, depending on the change in the content of iron oxide. However, the difference in crystals did not appear significantly at high temperatures. In addition, crystals of glaze were divided into two groups depending on the component ratio. The presence or absence of feldspar is thought to affect crystallinity and amorphous iron oxide and the changes in the glaze layer changed substantially depending on the amount of iron oxide. In particular, it was confirmed that the aspects of iron oxide in the oxidation and reduction environments were different and, therefore, crystallization due to the firing environment also affected the optical characteristics.
Crack-free dried gel monoliths of the composition $Li_2O1{\cdot}7Al_2O_3{\cdot}8.6SiO_2$ have been prepared as a precursor of transparent glass-ceramic by the hydrolysis and polycondensation of mixed metal alkoxides in solutions containing N,N-dimethylformamide as the drying control chemical additive, alcohols, and water. It was investigated that activation energy for gelation according to the variation of water concentration ranged from 13 to 14 kcal/mol. Only when the amount of water for gelation was 3 times higher than the stoichiometric amount, monolithic dry gels were successfully prepared after drying at $70{\sim}75^{\circ}C$ and at a rate of 0.1~0.3%/h. The specific surface area, the pore volume, the average pore diameters of dried gel at $180^{\circ}C$ were about $239.40m^2/g$, 0.001~0.03 mL/g, and $145.62{\AA}$, respectively. It showed that the dried monolithic gel had a porous body. The DTA curve had the first exothermic peak around $800^{\circ}C$ and the 2nd peak around $980^{\circ}C$, which may correspond to crystallization of the gel.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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