In describing the plastic deformation behaviour of ultrafine-grained materials, a phase mixture model in which a polycrystalline material is regarded as a mixture of a crystalline phase and a grain boundary phase has been successful. The deformation mechanism for the grain boundary phase, which is necessary for applying the phase mixture model to polycrystalline materials, is modelled as a diffusional flow of matter along the grain boundary. A constitutive equation for the boundary diffusion creep of the boundary phase was proposed, in which the strain rate is proportional to (stress/grain siz $e^{2}$). The upper limit of the stress of the boundary phase was set to equal to the strength to the amorphous phase. The proposed model can explain the strain rate and grain size dependence of the strength of the grain boundary phase. Successful applications of the model compared with published experimental data are described.
Hsieh, Tsung-Tang;Carlos Tiu;Hsieh, Kuo-Huang;George P. Simon
Korea-Australia Rheology Journal
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v.11
no.3
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pp.255-263
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1999
Blends of two thermotropic liquid crystalline polymers, HX2000 and Vectra A950, were prepared by melt blending. Effects of transesterification on these blends are investigated by comparing properties of the blends with and without the addition of an inhibitor, in terms of blend miscibility and rheology. Both the uninhibited and inhibited blends are found to be largely immiscible with very limited miscibility in HX2000-rich phase. No strong evidence indicates the occurrence of transesterification in the blends in the solid state. Dynamic rheological behaviour, such as shear storage modulus (G') and shear loss modulus (G") as a function of frequency, of the blends are interpreted by a three-zone model. HX2000 shows terminal-zone and plateau-zone behaviour, whilst Vectra A950 shows plateau-zone and transition-zone behaviour. The un- inhibited blends show plateau-zone behaviour up to 50% Vectra A950 content and the inhibited blends show plateau-zone behaviour up to 60% Vectra A950 content. Compositional dependence of the complex viscosities of the uninhibited and inhibited blends displayed positive deviations from additivity, which is a characteristic feature for the immiscible thermoplastic blends. When under steady shear, both the uninhibited and inhibited blends show shear thinning behaviour and their viscosities decrease monotonically with the addition of Vectra A950. Compositional dependence of the steady shear viscosities of the two sets of blends displayed negative deviations from additivity and the uninhibited blends were more viscous than the inhibited blends for the full composition range. Although limited agreement with the Cox-Merz rule is found for the inhibited blends, these two sets of blends, in general, do not follow the rule due to their liquid crystalline order and two-phase morphology. Despite being immiscible blends, transesterification, such as polymerization, in the blends might occur during the rheological characterization, supported by the facts that uninhibited blends show HX2000-dominant behaviour at lower Vectra A950 content and are more viscous than the inhibited blends. The addition of transesterification inhibitor in such blends is advised if only physical mixing is desired.ired.
Magnetic bias phenomena of field-annealed CoFeSiB amorphous ribbons showing asymmetric giant magnetoimpedance was investigated by MOKE method. The specimens removed the crystalline layer at one surface side by chemical etching were prepared and measured magnetization curves by MOKE to investigate the effect of the crystalline layer on magnetization of inner soft amorphous phase. We observed the shift of hysteresis loop, and concluded that the crystalline layer exerts bias field effect on inner soft amorphous phase and the direction of bias filed is opposite to the magnetization direction of surface crystalline layer.
The thermotropic liquid crystalline behavior of the homologous series of combined-type liquid crystalline polymers, tri-O-{4-(4'-cyanophenylazo)phenoxy}alkyl celluloses (CACETn, where n, the number of methylene units in the spacer, is 2~10) have been investigated. The CACETn with n of 5 and 7 exhibited enantiotropic nematic phases, while other polymers showed monotropic nematic phases. The isotropic-nematic transition temperature($T_{iN}$) increased when n is increased up to 4, but it decreased with increasing n more than 5. The entropy change at $T_{iN}$ also reaches a minimum at n=5, before it increases again for n=6. The sharp change at n=5 may be attributed to the difference in arrangement in the side groups. The nematic-crystalline transition temperatures, in contrast with $T_{iNS}$, exhibited a distinct odd-even effect, suggesting that the average shape of the side chains in the crystalline phase is different from that in the nematic phase. The mesophase properties of CACETn were significantly different from those reported for tri-O-alkyl celluloses and poly[1-{4-(4'-cyanophenylazo)phenoxyalkyloxy}ethylene]s. The results were discussed in terms of the difference in the chemical structures of the main and side chains and the number of the mesogenic units per repeating unit.
We have fabricated CIGS thin film absorber layers by the evaporation of CIGS powders which were synthesized by solutions with different atomic ratio compositions. We found that the polycrystalline structural properties and optical properties of the deposited CIGS thin films were strongly dependent on the CIGS powder synthesis solution compositions. For three different solution compositions, Cu:In:Ga:Se= 4:3:1:8, 8:3:1:8, 12:3:1,8, the deposited thin film crystalline structures were varied form InSe crystalline structure to CIGS chalcopyrite structures. Our results showed that CIGS powder evaporation is potential for the one step fabrication process for CIGS thin film absorber layer deposition.
We had succeeded to grow bulk sing1e crystals of La/sub 2-x/Sr/sub x/$CuO_4$by the traveling solvent floating zone method (TSFZ), and to prepare La/sub 2-x/Sr/sub x/CuO$_4$single-crystalline thick films on the Zn-doped La$_2$$CuO_4$ substrate by new liquid phase epitaxial technique using an infrared heating furnace (IR-LPE). In this paper, Ireview growth of bulk single crystals and single-crystalline thick films of La/sub 2-x/Sr/sub x/$CuO_4$, and discuss on their device properties to develop high speed integrated electronic devices.
Thermotropic liquid crystalline polymer made up of poly(p-hydroxybenzoate) (PHB)-poly(ethylene terephthalate)(PET) 8/2 copolyester, poly(ethylene 2,6-naphthalate) (PEN) and PET were mechanically blended to pursue the liquid crystalline phase of ternary blends. Complex viscosities of blends decreased with increasing temperature and PHB content. DSC thermal analysis indicated that glass transition temperature (Tg) and melting temperature (Tm) of blends increased with increasing PHB content. Both tensile strength and initial modulus increased with raising PHB content and take-up speed of monofilaments. In the WAXS diagram, only PEN crystal reflection at 2Θ=$15.5^{\circ}C$ appeared but PET crystal reflection was not shown in all compositions. The degree of transesterification and randomness of blends increased with blending time but sequential length of both PEN and PET segment decreased.
Magnetic properties of YIG films grown by solid phase epitaxy (SPE) was measured as a function of temperature with focus on magneto-crystalline and perpendicular magnetic anisotropy. Perpendicular magnetic anisotropy was not induced in the SPE YIG films annealed at low temperature by relaxing residual stress through formation of dislocation. On the contrary the films annealed at high temperature showed perpendicular magnetic anisotropy which shows very low density of dislocation. Perpendicular magnetic anisotropy field decreased linearly up to a high temperature of $230^{\circ}C$ above which magneto-crystalline anisotropy disappeared. Coercivity also decreased linearly with temperature up 세 $230^{\circ}C$. Magneto-crystalline anisotropy of perpendicular anisotropy induced epitaxial (111) YIG films can be measured using $H_k=4K_1/3M_s$. Temperature behavior of initial susceptibility can be successfully explained by Hopkinson effects. Curie temperature of YIG films grown on GGG substrate with high paramagnetic susceptibility can be easily measured using the results.
Park, Sang-Jun;Lee, Jung-Ki;Oh, Yoon-Suk;Kim, Seongwon;Kim, Hyungsun;Lee, Sung-Min
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.53
no.6
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pp.641-646
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2016
The effects of water addition on $Y_2O_3$ coatings or thick films prepared by plasma suspension spray (SPS) have been investigated. Water addition in suspension media was found to be effective to control the color of a $Y_2O_3$ coating prepared by SPS. The color changed with water addition at the shortest stand-off distance of 50 mm even if samples had the same crystalline phase. Change was not correlated with fragmentation behavior of liquid suspension inside the plasma jet. Water content over 50 vol% was found to produce unmelted particles, indicating that water suppressed heat transfer to the particles. However, plasma jet temperature was not affected. Instead, the coating fabricated with water addition has higher oxygen and lower carbon content compared to these characteristics of the coating without water addition. This was attributed to the retarded complete evaporation of liquid media from the suspension droplet, resulting in inhibition of excessive heating and evaporation of the molten $Y_2O_3$ droplet. In this regard, crystalline phase development with respect to stand-off distance and water addition was discussed.
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