폴리(비닐 알코올)과 1-{4-(4'-시아노페닐아조)펜옥시}알킬브롬들(CAFBn, n=$2{\sim}10$)을 이용하여 곁사슬형 액정 동족체들인 폴리 [1-(4-(4'-시아노페닐아조)펜옥시알킬옥시)에틸렌]들(CAFETn, n=$2{\sim}10$, 유연격자중의 메틸렌 단위들의 수)을 합성함과 동시에 이들의 열방성 액정 특성을 검토하였다. n=$2{\sim}5$인 CAPBn은 액정 상들을 형성하지 않는 반면 CAPB6 그리고 n=$7{\sim}10$인 CAPBn들은 각각 쌍방성 그리고 단방성 네마틱 상들을 형성 하였다. 이러한 사실과 판이하게, CAPETn 고분자들 중에서 CAPET5만이 쌍방성 네마틱 상을 형성하는 반면 나머지 고분자들은 단방성 네미틱 상들을 형성하였다. CAPETn들의 액체 상에서 네마틱 상으로의 전이온도들 그리고 CAPBn들에 비해 큰 값들을 갖는 CAPETn들의 상 전이시의 엔트로피 변화는 n의 함수로서 전형적인 홀수-짝수 효과를 나타냈다. 이러한 상 전이 거동들을 Imrie에 의한 'virtual trimer model'의 견지에서 검토하였다. CAPETn들의 액정 상의 특성들은 폴리아크릴레이트, 폴리메타크릴레이트 그리고 폴리스티렌에 (시아노페닐아조)펜옥시 그룹들을 플리메틸렌 유연격자들을 통하여 연결시켜 얻은 고분자들에 대해 보고된 결과와 크게 달랐다. 이러한 결과들은 주사슬과 곁사슬 그룹의 화학적 결합양식이 액정 상의 형성능, 안정성 그리고 구조에 중요한 역할을 함을 시사한다.
대면적의 비정질 실리콘 박막을 가우스 분포(Gaussian Profile)의 일차원 선형빔(line shape beam)을 가지는 엑시머 레이저를 사용하여 결정화를 시켰다. (Corning 7059 glass)위에 증착된 비정질 실리콘 박막이 재결정화된 실리콘 박막의 경우, 두께에따라 결정화되는 모양이 다르게 나타났다. 따라서 두께에 따라 결정화되는 상태의 변화를 조사하기 위하여 angle wrapping 방법을 새롭게 도입하여 깊이에 따른 Si층이 5${\mu}m$ 이상되도록 angle wrapping한 후에 박막의 두께에 따른 micro-raman spectra를 측정하여 결정화상태에 따른 잔류응력을 조사하였다. 또한 기판의 온도가 상온인 경우에 엑시머 레이저의 밀도가 300mJ/${cm}^2$에서 열처리한 경우에 재결정화된 Si 박막의 잔류응력에 박막의 표면에서 박막의 깊이에 따라 $1.3{\times}10^10$에서 $1.6{\times}10^10$을 거쳐 $1.9{\times}10^10$ dyne/${cm}^2$으로 phase의 변화에 따라 증가하였다. 또한 기판의 온도가 $400^{\circ}C$에서 최적의 열처리 에너지 밀도인 300mJ/${cm}^2$에서는 박막의 깊이에 따른 결정화 상태의변화에 따라 thermal stress 의 값이 $8.1{\times}10^9$에서 $9.0{\times}10^9$를 거쳐 $9.9{\times}10^9$ dyne/${cm}^2$으로 변화하는 것을 알 수 있다. 따라서 liquid phase에서 solid phaserk 변화함에 따라 stress값이 증가하는 것을 알 수 있다.
The crystal structure of surface coatings on Al1050 alloy by PEO (Plasma Electrolytic Oxidation), were investigated. The electrolyte for PEO was Na-Si-P system solution. The main crystalline phase were $\gamma$-alumina and $\alpha$-alumina. Crystallinity was increased with applied voltage and applied time. The dominant crystalline phase were affected not only chemical composition of Al alloy substrate and electrolyte, but also the +/- ratio of applied voltage.
The preparation of $PbTiO_3$ powder was carried out using the oxide starting material by hydrothermal method. The powder of a crystalline phase with perovskite structure was synthesized. The optimum conditions for the preparation of powder were as follows; hydrothermal solvent; 8M-KOH or 8M-NaOH, reaction temperature; 250~$270^{\circ}C$, run time; 10 h. The ,shape of synthesized powders were well developed crystalline faces with specific surface area of about 2.3 $\textrm m^2$/g in KOH solution and about 5.0 $\textrm m^2$/g in NaOH solution. The cell parameters of powder were a = 3.90$\AA$, c = 4.14 $\AA$ and cell volume was 57.30 $\AA^3$. The cell ratio (c/a) of powder was the same as the theoretical ratio with c/a = 1.06 and the phase transition temperature(Tc) of the powders was about $470^{\circ}C$.
We have investigated the crystallinity, preferential ordering, and interfacial stability of 1,4,5,8,9,11-hexaazatriphenylene-hexanitrile (HATCN) thin film interconnected with organic/inorganic multilayer. At the region close to the organic-organic interface, HATCN formed low crystalline order with substantial amorphous phase. As film growth continued, HATCN stacked with high crystalline phase. After a sputtering deposition of the indium zinc oxide (IZO) layer on top of HATCN/organic layer, the volume fraction of preferentially ordered HATCN crystals increased without any structural deterioration. In addition, the HATCN surface was kept quite stable by preserving the sharp interface between HATCN and sputtering deposited IZO layers.
High-quality one-dimensional GaN nanorods and nanowires were synthesized on Ni-coated c-plan sapphire substrate using halide vapor-phase epitaxy (HVPE). Their structure and optical properties were investigated by X-ray diffraction, scanning and transmission electron microscopy, and photoluminescence techniques. Full substrate coverage of densely packed, uniform, straight and aligned one-dimensional GaN nanowires with a diameter of 80nm were grown at $700{\sim}900^{\circ}C$. The X-ray diffraction patterns, transmission electron microscopic image, and selective area electron diffraction patterns indicate that the one-dimensional GaN nanostructures are a pure single crystalline and preferentially oriented in the [001] direction. We observed high optical quality of GaN nanowires by photoluminescence analysis.
Polymer electronics is the one of the most promising way to realize the flexible electronics and many studies made remarkable progress to achieve the improvement in performance of polymer electronics comparable to current silicon-based technology. PBTTT is conjugated semiconducting polymer with highly ordered, chain-extended crystalline microstructures and shows high field effect mobilities above 0.1 $cm^2/Vs$. We studied PBTTTs FETs phase and explored methods to control channel interface in various device structures. Especially, in PBTTTs' unique nano-ribbon phase, we could obtain high mobilities of up to 0.4 $cm^2/Vs$, which was not reached before. Alignment of PBTTTs film was carried out using zone casting and anisotropy of mobilities in parallel and perpendicular to the polymer chain direction was investigated. Optical anisotropy in aligned nano-ribbon PBTTT FETs was also studied using a polarized optical absorption.
As the fundamental research on preparation of fine single crystalline ferroxaplana by means of glass-crystallization methods using steel twin-roller, the properties of ferroxplana crystallized from glass were studied. Most of the specimens quenched by twin-roller at about 130$0^{\circ}C$ were glass phase, the crystallization of these glasses underwent multi-steps and ferroxplana phase was only stable in the temperature range of 88$0^{\circ}C$ to 95$0^{\circ}C$. Above 95$0^{\circ}C$ ferroxplana begines to be decomposed in glass. Ferroxplana had such magnetic properties as M8=29emu/g, MHC=166Oe, and Curie Temperature, Tc=610$\pm$5K.
Park, Gregory Hyung-Jin;Park, Ae-Na;Rho, Kyung-Rae;Shin, Jong-Ho;Kim, Yeong-Jeon;Jo, Sung-Chan;Oh, Weon-Sik
한국자기공명학회논문지
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제15권1호
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pp.14-24
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2011
We have performed Liquid Chromatography-Solid Phase Extraction-NMR (LC-SPE-NMR) analysis for liquid crystalline mixture and elucidated the structures of selected components by NMR spectra. Combining the results of one-dimensional 1H experiments as well as homonuclear and heteronuclear two-dimensional experiments, we could analyze the molecular structure of the liquid crystal singles whose structure had not been interpretable by mass spectrometry alone.
Kim, Jung-Hwan;Kim, Young-Do;Shin, Kun-Chul;Park, Jong-Hyun
한국결정성장학회:학술대회논문집
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한국결정성장학회 1998년도 PROCEEDINGS OF THE 14TH KACG TECHNICAL MEETING AND THE 5TH KOREA-JAPAN EMGS (ELECTRONIC MATERIALS GROWTH SYMPOSIUM)
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pp.65-70
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1998
The Spray-ICP technique uses the ICP(Inductively Coupled Plasma) of ultra-high temperature which is produced by r.f power. The ICP is well-kwown as a clean heat source for the preparation of pure ceramic particles because the ICP is a electrodeless-thermal plasma without contamination. In this study,{{{{ { SnO}_{2 } }}}} particles were sythesized from metal salt solution by Spray-ICP technique. The effects of concentration of solution, collecting location of powders were investicated. The prepared {{{{ { SnO}_{2 } }}}} particles from each concentration of solution had same crystalline phase(tetragonal {{{{ { SnO}_{2 } }}}}) a nd the mean size decreased in proportion to the increase of solution concentration. Each {{{{ { SnO}_{2 } }}}} p owders collector in reactor and electrostatic collector had same crystalline phase and morphologies. The mean size of {{{{ { SnO}_{2 } }}}} p articles prepared by Spray-ICP technique was below 30nm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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