Antagonistic rhizobacteria, more specifically fluorescent pseudomonads and certain species of Bacillus, are known as biocontrol agents of fungal root diseases of agronomic crops. In this study, 144 bacteria were isolated from cucumber rhizosphere and screened as potential biological control agents against Phytophthora drechsleri, the causal agent of cucumber root rot, in vitro condition. Non-volatile compounds of 23 isolates showed noticeable inhibition zone (> 30%) against P. drechsleri, whereas volatile compounds of 7 isolates could prevent more than 30% of the mycelial growth of the fungus. All promising isolates, except of Pseudomonas flourescens V69, promoted significantly plant growth under in vitro condition. P. flourescens CV69 and V11 exhibited the highest colonization on the root. Results of the greenhouse studies showed that a reduction in disease incidence by use of some strains, and particularly use of strains CV6 and V11 as a soil treatment, exhibited a reduction in disease incidence so that suppressed disease by 85.71 and 69.39% respectively. Pseudomonas flourescens CV6 significantly suppressed disease in comparison to Ridomil fungicide. The use of mixture bacterial strains in the soil inoculated by the fungus resulting in falling down the most of the plants which didn't show significant difference with infected control soils without bacteria.
Toxic metabolites ('Toxins'), produced by Helminthosporium sativum causing leaf blotch in barley and root rot in barley and wheat were partially purified through C-18 column. The partially purified toxins appeared heat unstable and lipophilic. The responses of toxins to wheat and barley root corresponded with those to lettuce growth with the different concentrations. The determination of the concentration of toxins produced was developed using the dilution end-points. The equation [Y = a log X + b) was obtained from the semi-loggraphy with the linear analysis. The values 'a' and 'b' were discussed with the responses of several plants on the toxin produced by H. sativum.
This research was conducted to determine the effects of four different substrates, expanded rice hulls (ERH), commercial substrates for strawberries (CSS), clay sand (CS), and loamy sand (LS), on the inhibition of anthracnose crown rot (ACR) in strawberry. Mother plants of 'Seolhyang' strawberry were transplanted into an elevated bed in March, 2013 and March, 2014 and the runners connecting mother plants and daughter plants were cut in early August of both years. After separation, growth characteristics of the daughter plants were measured and then each daughter plant was inoculated with conidial suspensions of Colletotrichum fructicola, one of several species of Colletotrichum that causes ACR in strawberries. The incidence of ACR as influenced by the different substrates was investigated in both years. The daughter plants grown on CSS had the highest values for shoot height, leaf area, and fresh weight. Those grown on ERH and LS substrates also displayed good above-ground growth characteristics except for fresh weight, but the daughter plants grown on CS had the poorest above-ground growth characteristics. The ERH and CS treatments resulted in the highest number of primary roots and the greatest root weight. The CSS-grown daughter plants had the highest ACR disease index, followed by the CS and LS treatments, but there were no significant differences among the three substrates. However, the ERH-grown daughter plants had a markedly lower ACR disease index on October 11, 2013 and October 7, 2014. The CSS-grown daughter plants had high nitrogen and potassium contents and low calcium content, whereas the ERH-grown daughter plants had low nitrogen levels and high silicon levels. The results of this study provide basic information on the ability of the different substrates tested to provide disease suppression of ACR in the propagation of strawberry transplants.
A severe Phytophthora rot of strawberry caused by a species of Phytophthora has been widely occurred at major cultivation areas of Kimhae on August in 1997. Incidence of the disease was obtained in the range of 69.2~83.6% in surveyed 4 fields and showed an average of 75.2%. A species of Phytophthora was mostly isolated from the crown of infected strawberry plants and all the isolates were identified as P. nicotianae var. nicotianae (=P. parasitica). The fungus showed strong pathogenicity on strawberry by inoculation test. As a result of the leaf inoculation using mycelial disks of the fungus, both leaves and petioles were darkly browned, and were finally blighted. As a result of the root inoculation of zoospore suspension, both roots and crowns were rotten with dark brown. Although the fungus produced sporangia either on V-8 juice agar medium or liquid medium, the sporangia observed on the liquid medium appeared to be broadly turbinate and noncaducous. Moreover the fungus cultured on the liquid medium often produced sporangia having two papilla. The number of zoospores in sporangia was found to be ranged from 3 or 4 to as many as 20 or 25. In addition, the released zoospore from the sporangium became the cystospore during the prolonged culture of the fungus. The sporangia were measured as av. 49$\times$35 ${\mu}{\textrm}{m}$ with l/b ratio of 1.43. All isolates from crowns were heterothallic and A1 mating type since oospores were abundantly formed on clarified V-8 juice agar by dual culture with P. capsici A2 mating type. Aplerotic oospores were sized 24-26 ${\mu}{\textrm}{m}$. Antheridia were always amphigynous and recoreded an average of 12$\times$10 ${\mu}{\textrm}{m}$. Hyphal swlling were easily observed, and terminal or intercalary chlamydospores were abundantly formed on V-8 juice agar as well as in C/Z solution and sized av. 28.2 ${\mu}{\textrm}{m}$. This is the first report of Phytophthora rot of strawberry in Korea.
Kim, Jong-Tae;Park, In-Hee;Hahm, Young-Il;Yu, Seung-Hun
The Plant Pathology Journal
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v.17
no.5
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pp.290-294
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2001
Forty(40) isolates of Fusarium oxysporum isolated from wilting tomato plants at Buyeo of Korea in 1997 were inoculated to four tomato cultivars (Ponderosa, Okitsu 3, Walter, and Zuiken) to examine pathogenic reactions. Isolation rates of F. oxysporum f. sp. lycopersici (FOL) races 1 and 2, and F. oxysporum f. sp. radicis-lycopersici(FORL) were 3.5%, 24.5%, and 57.5%, respectively. Mycelial growth on potato-dextrose agar at different temperature for the three pathogens was $26^{\circ}$. In the pathogenicity tests, however, the range of optimum temperature for disease development for FORL was between 15 and $20^{\circ}$, while that for races 1 and 2 of FOL were specifically pathogenic to tomato only. This suggests that host ranges of FORL and FOL differ significantly.
Comparison of susceptibility of asparagus (Asparagus officinalis L.) seedlings and plantlets to different fusarial species was made to determine whether in vitro propagated asparagus plantlets can be used as a substitute for seedlings in histopathological study on the infection processes of Fusarium species to asparagus. Fusarium oxysporum was isolated most frequently (50% of the total) from lesions of root and crown rot of asparagus cultivated in the field followed by F. moniliforme (8.8% of the total) and F. solani (2.9% of the total). Plantlets and seedlings of all asparagus were susceptible to f. moniliforme and F. oxysporum isolates, but those were not susceptible to both avirulent F. oxysporum (AVFO) and F. solani in pathogenicity tests. Overall, there were no differences between seedlings and plantlets in the susceptibility to virulent fusarial infections. In vitro propagated asparagus plantlets, therefore, could be used as a substitute for seedlings in histopathological study on the infection processes of Fuasrium species to asparagus.
In this study, 200 isolates of fluorescent pseudomonads were isolated from different fields of East and West Azarbaijan and Ardebil provinces of Iran. These bacterial isolates were screened on the basis of a dual culture assay, the presence of known antibiotic genes, and their ability to successfully colonize roots and to promote plant growth. Twelve isolates exhibited 30% or more inhibition of mycelia growth of $P.$$drechsleri$. Genes encoding production of the antibiotics 2,4-diacetylphloroglucinol, phenazine-1-carboxylic acid, and pyoluteorin were detected in some strains but none of the strains possessed the coding gene for production of antibiotic pyrrolnitrin. In an $in$$vitro$ test for root colonization, the population density on roots of plants treated with most of the above strains was more than 6 $\log_{10}$ CFU $g^{-1}$ roots, with a maximum of 7.99 $\log_{10}$ CFU $g^{-1}$ roots for strain 58A. Most of the strains promoted significant plant growth in comparison to non-treated controls. In green house studies, the percentage of healthy plants in pots treated with strains 58A and 8B was 90.8% and 88.7%, respectively. The difference between these treatments and treatment with the fungicide metalaxyl was not significant.
Pythium blight occurred by Pythium aphanidermatum on chewing fescue cv. "Jamestowm II" from early June, 2010 and 2011 at the test field in Daegu University in Gyeongbuk Province, Korea. Disease symptoms on the turfgrass were leaf blights dying from the leaf tip and root rot, which appeared patches of brown to dark brown color or gray brown color in the field. The pathogens (40-1 isolate) of Pythium blight was isolated from the diseased leaf and crown tissue and cultured on potato-dextrose agar (PDA) for identification. Lobulate sporangia were inflated, complex structures, and filamentous sporangia were usually indistinguishable from vegetative hyphae. Sequences of ribosomal RNA gene of the fungus were homologous with similarity of 100% to those of P. aphanidermatum isolates in GenBank database. Pathogenicity was also confirmed on the chewing fescue, creeping betgrass and Kentucky bluegrass by Koch's postulates. This is the first report of Pythium blight on chewing fescue caused by P. aphanidermatum in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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