Soybean-based adhesives have recently been reconsidered as alternatives to petroleum-based adhesives due to the uncertainty of availability of petrochemical products and the increased demand for wood adhesives. This study was conducted to investigate the adhesive properties of alkaline phenolic soy (APS) resin for hybrid poplar flakeboard. The APS resin was formulated by crosslinking an alkaline soy flour hydrolyzate with lab-prepared PF resin in the soy hydrolyzate to PF resin weight ratios of 70/30, 60/40, and 50/50. The APS resins were used to fabricate homogeneous hybrid poplar flakeboards with different resin solid levels (5%, 7%, and 9%), press temperatures (175 and $200^{\circ}C$), and press times of 8 and 10 minutes. The IB, wet MOR, and dimensional stability properties of board improved with increasing press time, press temperature, and PF level in APS resins. Increasing press time can be used to offset poor IB strength associated with a 9% resin solid level and the excessive moisture content in the mat. The following conditions were concluded to meet the requirements of the CSA standard for exterior-grade flakeboard: a 50% PF level, a 5% resin content, a $200^{\circ}C$ press temperature, and an 8 minute press time.
With the goal of enhancing the creep resistance of ultra-high molecular weight polyethylene (UHMWPE), we performed gamma irradiation and post-irradiation annealing at a low temperature, and investigated the crystalline structures and mechanical properties of the samples. Electron spin resonance spectra reveal that most of the residual radicals are stabilized by annealing at 100$^{\circ}C$ for 72 h under vacuum. Both the melting temperature and crystallinity increase after increasing the dose and by post-irradiation annealing. When irradiated with the same dose, the quenched sample having a higher amorphous fraction exhibits a lower swell ratio than does the slow-cooled sample. The measured tensile properties correlate well to the crystalline structure of the irradiated and annealed samples. For enhancing creep resistance, high crystallinity appears to be more critical than a high degree of crosslinking.
NR composites with different curing systems were aged thermally at 60, 70, 80, and $90^{\circ}C$ for 2-185 days in a convection oven, and the changes in the crosslink density were investigated as a function of the accelerated thermal aging. The overall crosslink densities increased with increasing aging time irrespective of the aging temperatures and curing systems. The changes in crosslink density were enhanced by increasing the aging temperature. The degree of the increased crosslink density was in the following order: "the conventional cure system > the semi-EV system > the EV system". For short term thermal aging, the change in crosslink density with the aging time was complicated, particularly for low temperature aging. The activation energies of the change in crosslink density with thermal aging using the conventional and semi-EV cure systems increased and then remained relatively constant with increasing aging time, whereas that of the specimen with an EV cure system tended to increase linearly. The experimental results were explained by the dissociation of the existing polysulfidic linkages and the formation of new cross links through the crosslinking-related chemicals remaining in the sample.
In this paper, electrical properties of nanostructured carbon blacks (CB)-filled high density polyethylene (HDPE) composites were investigated as a function of temperature, which were prepared by the conventional melt-mixing method. The composites were irradiated with electron beam in a dosage of 30∼150 kGy to enhance an electronical reproducibility and to reduce a negative temperature coefficient (NTC) phenomenon. And, gel contents (%) of irradiated CB/HDPE composites were estimated by solvent extraction method. From the experimental results. the positive temperature coefficient (PTC) intensity of the composites was strongly depended on the CB content and particle size. And, the increase of gel contents (%) and disappearance of NTC behavior of the composites were identified at a dosage of 60 kGy. It was also found that the electron beam irradiation made an improvement of electrical reproducibility of the composites. This result was probably due to the reduction of the freedom of CB movement at above the melting temperature of the polymer crystalline, resulting in increasing the crosslinking structure of the composites.
Seo, Eun Ho;Lim, Sung Wook;Park, Kyung Soon;Park, Eun Young
Textile Coloration and Finishing
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v.33
no.4
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pp.317-326
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2021
In this study, we investigated for Bio-EPDM foam with oyster shell surface modified earth coupling agent. Experiments were carried out to confirm the bio-EPDM/Oyster shell foam applying content of earth coupling agent. The cure characterization were evaluated by measuring the mooney viscosity and oscillating disc rheometer (ODR). Mechanical properties such as hardness, tensile strength, elogation at break and tear strength were measured, and changes of mechanical properties were also evaluated after immersion in NaCl solution. In addition degree of volume change was measured after immersing the Bio-EPDM foam in NaCl solution and the low-temperature permanent compression set was evaluated at 4℃. To evaluate the low-temperature characteristics of Bio-EPDM/Oyster shell, the glass transition temperature was measured using Differential Scanning Calorimeter (DSC). As a result as the content of the earth coupling agent increased up to 3phr, the crosslinking density and mooney viscosity increased, and the mechanical properties and low-temperature permanent compression set improved, but from 4phr, it was rather decreased. The change in the glass transition temperature was insignificant, and the foam cell appeared to be uniform when the earth coupling agent was applied.
Chung, Chi Wook;Lee, Sang Sun;Chai, Soo Gyum;Lim, Jong Chan
Corrosion Science and Technology
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v.2
no.4
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pp.202-206
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2003
Fusion Bonded Epoxy(FBE) systems have been widely used to protect pipelines for over 30 years. Numerous attempts have so far been made to improve the properties of FBE coatings such as chemical resistance, adhesion, water resistance, cathodic disbondment resistance, impact resistance, and flexibility to protect pipelines at a wet and a high temperature condition. But these attempts have not been successful in reducing some weakness, for instance, in pipeline operating at high temperature due to poor hot water resistance and cathodic protection. The purpose here is to build a basis for getting better corrosion resistance of FBE systems. Cresol-novolac epoxy coating systems were studied compared to bisphenol A type epoxy systems. After the immersion of the film in water at a high temperature for a long period, good adhesion to metal substrate and excellent cathodic disbond resistance were observed in the cresol-novolac epoxy resin systems. It is well known that the adhesion of organic coatings to metal substrate might be decreased due to the disruption of a chemical bond across the film and metal interface induced by water molecules. A high crosslinking density might decrease water permeability and improve cathodic disbonding protection in the coatings. Other factors are studied to understand anti-corrosion mechanism of Cresol-novolac epoxy coatings. In addition, the water absorption rate and the effect of cure temperature on the adhesion and cathodic disbonding resistance ofthe films were studied in different epoxy coatings and the effect of substrate was evaluated. The results of field application are proved that the Cresol-novolac epoxy coating system developed recently is one of the most suitable coatings for protection of pipelines.
Nylon 12 elastomer was slightly crosslinked in molten state by the addition of small amount of dicumyl peroxide (DCP) as a crosslink agent and triallycyanuate (TAC) as a co-agent during melt compounding at $160^{\circ}C$ in an internal mixer. The effect of the peroxide crosslinking on mechanical, dynamic mechanical and rheological properties of the nylon 12 elastomer was investigated by means of tensile testing, dynamic mechanical analysis (DMA) and small amplitude oscillating rheometer, respectively. With modification, there is an improvement in tensile modulus and Young's modulus with decease in elongation at break. DMA results for peroxide modified nylon 12 elastomers demonstrated that the glass transiaiton temperature of PTMG segment shifted to higher temperature and the storage modulus remained constant above the melting temperature of nylon 12 segments. Melt rheological studies revealed that the peroxide modified nylon 12 elastomer exhibited a more solid like behavior and stronger shear thinning behavior compared to neat nylon 12 elastomer, which was more prominent at higher TAC content in the polymer matrix. The peroxide modified nylon 12 elastomer exhibited good elastic recoverability and improved mechanical properties without sacrificing melt processibilty, and especially the service temperature range increased as compared to neat nylon 12 elastomer.
Ester- and ether-based thermoplastic polyurethanes of different hardness were injection molded at different mold temperatures and effects of mold temperature on the physical properties of TPUs were investigated. Glass transition temperatures of soft segments of TPUs were hardly changed by mold temperatures. The phase separation of soft and hard segments of injection molded TPUs were affected little by mold temperatures. However, crystallinity of hard segments, temperature range of rubbery plateau, and tensile strength of injection molded TPUs decreased with increasing mold temperatures for TPUs of high hardness. However, injection molded TPUs of low hardness showed increases of crystallinity of hard segments, temperature range of rubbery plateau, and tensile strength with increasing mold temperatures. Different physical properties of injection molded TPUs depending on mold temperatures were attributed to different crystallization and physical crosslinking effects of hard segments.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.19
no.3
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pp.699-706
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2018
The permeation properties of plasma polymer membranes were studied for permanent gases such as He, $H_2$, $O_2$, $N_2$, $CH_4$ and condensable vapors such as $CO_2$, $C_2H_4$, $C_3H_8$. The plasma polymers were prepared by the discharge of microwave or radiofrequency(RF) wave. Hexamethyldisiloxane (HMDS) vapor was used as a monomer for plasma polymerization. In HMDS plasma-polymerized membranes prepared under microwave discharge, the permeability coefficient was dependent of the kinetic molecular diameter of the permeate gases. Additionally the membranes showed higher $O_2/N_2$ permselectivity compared to the plasma polymers from radiofrequency discharge. On the contrary, in the HMDS plasma-polymerized membranes prepared under radiofrequency discharge, the permeability coefficient was dependent of the critical temperature of the permeant gases. The membranes showed high selectivities of $C_2H_4$ and $C_3H_8$ over $N_2$. The permeability coefficient of plasma polymerized membranes prepared under microwave discharge was dependent of the molecular diameter of permeant gases because of high crosslinking density of the membrane. However, the crosslinking density of the plasma polymerized membranes prepared under RF discharge was lower because the energy density of RF wave is weaker than that of microwave. Hence, the permeability of RF plasma polymerized membranes became dependent of the critical temperature rather than molecular diameter of the gases.
Kim, Jung-Soo;Bae, Jong-Woo;Lee, Jin-Hyok;Oh, Sang-Taek;Kim, Gu-Ni;Lee, Young-Hee;Kim, Han-Do
Elastomers and Composites
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v.48
no.1
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pp.39-45
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2013
Melt grafting of citraconic acid (CCA) onto an ethylene-propylene-diene terpolymer (EPDM) with various peroxide initiators was performed using a Haake Rheocorder. Finding the optimum running condition and concentration is critical for effective grafting and performance of grafted material. Therefore, this study focused on the effects of mixing (reaction) condition and monomer/initiator dosages on the grafting degree, grafting efficiency and crosslinking degree (gel content), melt flow index and mechanical properties of CCA-g-EPDM. As the grafting degree/crosslinking degrees increased, the tensile strength increased significantly, but elongation at break and melt flow index decreased. The initiator 2,5-dimethyl-2,5-di(tert-butyl peroxy)-hexane (T-101) appeared to meet for the best grafting(2.31%). The grafting degree increased markedly with increasing monomer CCA/initiator T-101 contents. The grafting degree also increased with increasing mixing temperature/time, and then leveled off or decreased/increased a little. The optimum monomer/initiator dosages and reaction temperature/time were found to be about 5/0.05 wt% and $180^{\circ}C$/15min, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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