Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2003.11a
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pp.61-63
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2003
A major research objective related to proton exchange membrane(PEM) for DMFC is to achieve high proton conductivity over 10$^{-2}$ S/cm, high hydrolytic stability and low methanol permeability with low cost base materials. for the purpose, a lot of thermoplastic polymers such as polysulfones, polyethersulfone, polyetherketones, polyimides, polyoxadiazole, polyphosphazene and polybenzimidazol have been investigated. Amongst those polymers, polyimides have been suggested as a potential PEM due to their excellent thermal, chemical stability and good mechanical properties. Generally, polyimides are synthesized by polycondensation with numerious diamines and dianhydriedes. In our study, polyimide was prepared using non-sulfonated diamine, sulfonated diamine directly synthesized by fuming sulfuric acid, and naphthalenic dianhydride to improve the hydrolysis stability under acidic condition. Through monomer sulfonation-subsequent polymerization method, the high proton conducting capability and the desired sulfonation level were effectively controlled at the same time. To reduce severe methanol transport through the membrane, the chemical crosslinking among polymer chains was introduced using various crosslinking agents with different chain lengths. The crosslinked sulfonated polyimide membranes showed high proton conductivity up to 8.09$\times$10$^{-2}$ S/cm and from crosslinking effect methanol transport through the membranes was considerably reduced as compared with unmodified membranes. For increase of chain length of crosslinker, methanol permeability was adversely reduced to 10$^{-8}$$\textrm{cm}^2$/s due to decrease of IEC and increase of crosslinking desity.
The hyaluronic acid (HA) with excellent biocompatibility can be combined with the monomer polylactide with good biodegradability to produce biocompatible materials which can control the period of degradation in a human body. By freeze drying method, HA and the lactic acid, monomer of polylactide, or lactide, the ester dimer of polylactide, were crosslinked with crosslinking agent, l-ethyl-3-(3-dimethyl aminopropyl) carbodiimide. The analysis of infrared spectroscopy showed that the ester linkage was formed and the analysis of nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy showed that the ester linkage was due to the reaction of lactic acid and HA. The conversion (6∼32%) and degree of crosslinking (4∼19%) increased but the selectivity was almost constant at 62% as the mole ratio of LA to HA increased from 1 to 10 in the crosslinking reaction. The brittleness became more pronounced and the rate of degradation became faster with more addition of lactic acid resulting from the higher ratio of LA to HA, and the swelling ratio was in the range of 500 to 2000%.
The PVA hydrogels were prepared by the chemical and irradiation method to improve the heat resistance of these hydrogels at the high temperature. The physical properties such as the gel content, the degree of swelling and the gel strength for the synthesized hydrogels were examined. Gel content increased as the chemical reaction time and the irradiation dose increased, and gel content of the hydrogels were higher when the two-steps of chemical and irradiation method were used rather than only the chemical method. Gel strength increased as the chemical reaction time increased, and as the irradiation dose decreased. The hydrogels prepared by the chemical reaction for 5 hours and the two-steps had the heat resistance at the high temperature.
This study examined the swelling behavior and in vitro release of a model drug, tetracycline-HCl, from alginate and alginate-polyaspartate (Alg-PASP) composite gel beads. The alginate and Alg-PASP composite beads were prepared using an ionic crosslinking method with aqueous $Ca^{2+}$. Their microporous morphology was observed by scanning electron microscopy. The swelling ratio of the beads in different media varied according to their composition, cross-linking density ($Ca^{2+}$ concentration), and pH of the aqueous medium. The in vitro release experiment of the tetracycline-HCl encapsulated beads in different media suggests that the release of the drug is governed mainly by the swelling properties of the polymer network. The presence of PASP was found to significantly influence the swelling properties and drug release profile.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.19
no.2
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pp.16-21
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2011
Immobilization of biosorbent is very important for application to real wastewater treatment process because biosorbent itself does not have enough tough structure. Therefore, resent research on heavy metal biosorption using biomass has been focused on its efficient immobilization method. To improve the mechanical strength of freely biosorbent, many immobilization methods have been suggested for applications to the biosorbent such as microorganisms or polysaccharides. In this study, various immobilization methods such as adsorption, covalent binding, entrapment, encapsulation, and crosslinking will be introduced.
Poly(ethylene-co-vinyl acetate) (EVA) is a copolymer of ethylene and vinyl acetate (VA). It is important to determine the VA content of EVA, since the properties of EVA depend highly on the VA content. EVA copolymers have been used in a wide range of applications appropriate for the different VA contents. IR, NMR, and TGA are generally used for determination of the VA content of EVA copolymers. Of these, TGA is the most reliable method and can be applied to cured EVAs. Analytical methods for determination of the VA content and properties of EVA copolymers via TGA were herein reviewed. Thermal behaviors of EVA copolymers (glass transition temperature ($T_g$), melting point ($T_m$), and crystallization temperature ($T_c$)) determined by DSC were also reviewed. Analysis of the related literature revealed that the $T_g$, $T_m$, and $T_c$ decrease by about 0.46, 1.36, and $2.08^{\circ}C$, respectively, for every 1 wt% in VA content. A method for determining the degree of crosslinking of cured EVA copolymers was also reviewed, and the degree of crosslinking tends to increase with the decrease in the VA content.
Shin, Jin Sup;Kim, Ji Heon;Cheong, In Woo;Kim, Jung Hyun
Applied Chemistry for Engineering
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v.16
no.1
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pp.81-85
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2005
Pressure sensitive adhesive (PSA) was prepared by semi-batch emulsion polymerization of acryl monomers in the presence of reactive and non-reactive carboxylated polyurethane resin (PUR). Effects of the PUR type, its content, and crosslinker feeding method on the adhesive properties of the PSA was investigated. In this experiment, the PSA prepared with the reactive PUR showed better adhesive property then the PSA with the non-reactive PUR. Especially, peel strength of the PSA, where acetoacetoxy ethyl methacrylate and 1,6-hexane diamine as crosslinkers were introduced, was dramatically enhanced in severe humidity condition due to the interfacial crosslinking.
Han, A Reum;Shin, Young Jae;Lee, Chun Il;Pyo, Hyeong Bae;Shin, Jae Sup
Journal of Adhesion and Interface
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v.9
no.2
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pp.8-15
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2008
Microcapsules have been widely used in cosmetics and pharmacology as controlled delivery devices of various active materials. Chitosan is the second most plentiful natural biopolymer with biocompatibility and nontoxicity. The chitosan microcapsules were prepared by the water-in-oil (W/O) emulsion method using glutaraldehyde as a crosslinking agent. Span80 was used as an emulsifier, and mineral oil was used as a medium material. Perfectly spherical microcapsules were obtained in the size range of $2{\sim}10{\mu}m$. The effects of emulsifier concentration and stirring speed on the average particle size and distribution were investigated. Encapsulation and release behavior of the microcapsules with different amount of the crosslinking agent (glutaraldehyde), different chitosan contents and different emulsifier concentration conditions were also investigated. The release rate of riboflavin was controlled by the crosslinking density of the chitosan and amount of emulsifier in the preparation of the microcapsule.
Encapsulation of a paraffin wax core as a phase change material with polystyrene shell and the its thermal characteristics caused by the encapsulation were studied. For the nanoencapsulation, the miniemulsion polymerization method was selected. The factors affecting the thermal properties of prepared nanocapsule particles of phase change material were analysed in aspect of the structure of crosslinking agents, amounts of surfactant, ratio of paraffin wax to monomer, and hydrophilicity of initiators. It was assumed that Oswald ripening plays the most important role in the changes of particle size, particle morphology, and thermal capacity of nanocapsule core. It was elucidated that the thermal capacity was also dependent on the hydrophilicity and crosslinking density of polystyrene shell components.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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