Seo, Eun Ho;Kim, Gi Hong;Kim, Do Young;Lee, Dong Won;Seo, Kwan Ho
Elastomers and Composites
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v.52
no.3
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pp.187-193
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2017
In this study, the effect of the cure, mechanical properties, and oil resistance of NBR (acrylonitrile-butadiene rubber)/peroxide compounds were investigated for various co-agents. NBR compounds were characterized using a swelling test, a rheometer (MDR), and a compression set test. Mechanical properties were tested with original compounds, heated in air and exposed to the ASTM No.1, IRM 903 oil. NBR compounds were prepared using peroxide as the crosslinking agent. Trimethylolpropane trimethacrylate (TMPTMA), triallyl isocyanurate (TAIC), and 1,2-polybutadiene (HVPBD) were used as co-agents. The NBR compounds containing TMPTMA and HVPBD lowered the scorch time, while the addition of TAIC did not significantly change the scorch time. NBR compounds containing TMPTMA increased the crosslinking density, while the addition of TAIC and HVPBD lowered the crosslinking density. Moreover, the addition of TMPTMA improved the oil resistance of the NBR compound.
Lee Jong Rok;Lee Dong Gun;Hong Soon Man;Kang Ho-Jong
Polymer(Korea)
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v.29
no.4
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pp.385-391
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2005
Reactive melt processing has been carried out to investigate crosslinking characteristics of high density polyethylene OTDPE) with dicummyl peroxide (DCP) and perbutyle peroxide (PBP). The increase of torque in the internal mixer indicated that the crosslinking in HDPE has been occurred by peroxides. As a result, the substantial decrease of density, melting temperature, and melt enthalpy were found while the melt viscosity increased in partially crosslinked HDPE. In the mechanical properties of partially crosslinked HDPE, the increase of maximum strength and the decrease in elongation at break were clearly noticed and these were more pronounced when PBP was applied as a crosslinking agent. It seems that the maximum strength was obtained with reactive processing temperature at $150^{circ}C$, however, the mixing time did not affect to the strength of partially crosslinked HDPE.
In this work, calcium hydroxide and magnesium carbonate as metal ionic crosslinking agents were used to introduce ionic crosslinking points to the ethylene vinylacetate (EVA) emulsions for the enhancement of water resistance and mechanical properties of emulsion films. The properties of EVA emulsion film were investigated in crosslinking density, thermal features, surface energy, and mechanical properties, such as tensile strength, elongation at break and tear strength. With the increasing content of metal ionic crosslinking agent, the crosslinking density of the EVA emulsion film increases, resulting into the improvement of water resistance. The surface energy and mechanical properties of the EVA emulsion film, however, showed somewhat different behaviors. The highest surface energy, tensile strength, and tear strength were observed when 0.4% for calcium hydroxide and 0.5% for magnesium carbonate was added respectively, because the EVA emulsion containing carboxylic acid forms strong carboxylate-metal bond of ionically-crosslinked system. Therefore, it can be concluded that metal ionic crosslinking agents, such as magnesium carbonate and calcium hydroxide are considered to improve water resistance and mechanical properties of the EVA emulsion.
This study focuses on investigating the influence of epoxy polymer crosslinking density, a crucial aspect in composite material matrices, on the yield surface using molecular dynamics simulations. Our approach involved generating epoxy models with diverse crosslinking densities and subjecting them to both uniaxial and multiaxial deformation simulations, accounting for the elasto-plastic deformation behaviors. Through this, we obtained key mechanical parameters including elastic modulus, yield point, and strain hardening coefficient, all correlated with crosslinking conversion ratios. A particularly noteworthy finding is the rapid expansion of the yield surface in the biaxial compression region with increasing crosslinking ratios, compared to the uniaxial tensile region. This unique behavior led to observable yield surface variations, indicating a significant pressure-dependent relationship of the yield surface considering plastic strain and crosslinking conversion ratio. These results contribute to a deeper understanding of the complex interplay between crosslinking density and plastic mechanical response, especially in the aspect of multiaxial deformation behaviors.
Nanoscaled PVA fibers were prepared by electrospinning. This paper described the electrospinning process, the processing conditions fiber morphology, and some potential applications of the PVA nato-fibers. PVA fibers with various diameters (50-250 nm) were obtained by changing solution concentration, voltage and tip to collector distance (TCD). The major factor was the concentration of PVA solution which affected the fiber diameter evidently. Increasing the concentration, the fiber diameter was increased, and the amount of beads was reduced even to 0%. The fibers were found be efficiently crosslinked by glyoxal during the curing process. Phosphoric acid was used as a catalyst activator to reduce strength losses during crosslinking. Scanning electron micrograph (SEM) and differential scanning calorimetric (DSC) techniques were employed to characterize the morphology and crosslinking of PVA fibers. It was fecund that the primary factor which affected the crosslinking density was the content of chemical crosslinking agent.
The $Co^{60}$$\gamma$-ray irradiation effects on the electrical and thermal characteristics of low density polyethylene crosslinked by Dicumyl peroxide (DCP) were investigated. We experimented on electrical properties as following; electrical tree inception and growing type for applying AC step voltage, AC breakdown strength, volume resistivity with increasing dosage. Also, chemical analyses were performed TGA, gel fraction. These electrical properties changed depending upon its crosslinking degree and byproducts from crosslinking reactions. Crosslinking reactions were considered causing by $\gamma$-ray irradiation and DCP had contained in low density polyethylene.
Blends of ethylene-propylene-diene terpolymer(EPDM) and high density polyethylene(HDPE) have been prepared in a roll mill by the process "dynamic curing" where both blending and a crosslinking reaction was carried out simultaneously. As a crosslinking agent, dicumyl peroxide(DCP) was used. Throughout the experimental ranges, the dynamically cured polyblends were shown to be thermoplastic elastomers except highly crosslinked blends of high compositions of EPDM. The increase of melt viscosity was observed as EPDM composition and DCP contents increased. From DSC determinations, the crystallinity decreased with increasing contents of DCP. The tensile strength and elongation at break generally increased with increasing DCP content and increasing HDPE compositions, but highly depended on the combined effects of decreasing crystallinity and increasing crosslinking density.
Order of reaction, rate constant, activation energy for vulcanization reaction, crosslinking density, and elastic constant of the network produced by sulfur curing were investigated on the SBR/BR blends containing silica and carbon black under same cure system. The reaction order was shown to be first order regardless of filler types. The carbon black filled rubber compounds showed higher rate constant compared to silica filled compounds. But activation energy appeared to be same regardless of filler type and rubber blend ratio. The crosslinking density and elastic constant is higher in the carbon black filled compound compared to silica filled compounds because of strong interaction between rubber and carbon black. On the other hand, crosslinking density and elastic constant were decreased with increasing the butadine rubber content in rubber blends. From the comparison of combined sulfur content in the vulcanized rubber, sulfur content in the silica filled compound become constant 20min later after reaction initiates but sulfur content in the carbon black filled compound become constant 10min later after reaction starts. The silica compound has a longer induction time ($t_2$) and optimum cure time($t_{90}$) compared to those of the carbon black filled compound.
Polyurethanes(PUs) were synthesized by reaction of isophorone diisocyanate, acetylbutyl citrate, and 3 types of polycaprolactone diol. Their structures were confirmed by FT-IR and NMR spectrometer. And, their thermal and mechanical properties were measured by TGA ud UTM. The effective network chain lengths ($\bar{M}_c$), measured by compressive modulus apparatus, were about $8000\~24000$ g/mol. As crosslinking density and amount of hard segment increased, tensile strength increased and elongation decreased. As the crosslinking density of PUs increased, thermal property inproved. When the ratio of NCO/OH is 1.1, maximum crosslinking density was achieved.
In this study, we investigated for synthetic hydrotalcite in chloroprene rubber foam. Experiments were carried out to find the optimum content ratio by controlling the contents of MgO and Hydrotalcite. Swelling test in toluene immersion was made to measure the crosslinking density of CR foams, and the cure properties were investigated with flat die rheometer and Mooney viscosity. The difference of hardness, tensile strength and elongation at break were observed after immersing in 7% NaCl or 21% NaCl solutions for a day and four days. In addition, the volume change and water content remaining in CR foam were measured after immersing NaCl solution. As content of MgO increased, the value of the cure torque tended to increase, but it was almost constant above 2phr of MgO. However, the Mooney viscosity decreased with increasing MgO content. The crosslinking density, determined by the swelling ratio, showed that the CR compound without MgO showed a higher degree of swelling. When the content of hydrotalcite/MgO was 3:2, it was the lowest volume change of CR form. Also, As the content of hydrotalcite decreased, the difference of mechanical properties before and after immersion NaCl solution increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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