Jungook Kim;Youngbo Shim;Yoon-Hee Choo; Hye Seon Kim; Young ran Kim; Eun Jin Ha
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제67권4호
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pp.451-457
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2024
Objective : Exploring protein requirements for critically ill patients has become prominent. On the other hand, considering the significant impact of coma therapy and targeted temperature management (TTM) on the brain as well as systemic metabolisms, protein requirements may plausibly be changed by treatment application. However, there is currently no research on protein requirements following the application of these treatments. Therefore, the aim of this study is to elucidate changes in patients' protein requirements during the application of TTM and coma therapy. Methods : This study is a retrospective analysis of prospectively collected data from March 2019 to May 2022. Among the patients admitted to the intensive care unit, those receiving coma therapy and TTM were included. The patient's treatment period was divided into two phases (phase 1, application and maintenance of coma therapy and TTM; phase 2, tapering and cessation of treatment). In assessing protein requirements, the urine urea nitrogen (UUN) method was employed to estimate the nitrogen balance, offering insight into protein utilization within the body. The patient's protein requirement for each phase was defined as the amount of protein required to achieve a nitrogen balance within ±5, based on the 24-hour collection of UUN. Changes in protein requirements between phases were analyzed. Results : Out of 195 patients, 107 patients with a total of 214 UUN values were included. The mean protein requirement for the entire treatment period was 1.84±0.62 g/kg/day, which is higher than the generally recommended protein supply of 1.2 g/kg/day. As the treatment was tapered, there was a statistically significant increase in the protein requirement from 1.49±0.42 to 2.18±0.60 in phase 2 (p<0.001). Conclusion : Our study revealed a total average protein requirement of 1.84±0.62 g during the treatment period, which falls within the upper range of the preexisting guidelines. Nevertheless, a notable deviation emerged when analyzing the treatment application period separately. Hence, it is recommended to incorporate considerations for the type and timing of treatment, extending beyond the current guideline, which solely accounts for the severity by disease.
연구배경 : 중환자의 예후를 계량화 하려는 채점 체계 중 APACHE III 체계는 중환자실 제1병일 접수는 물론 일 갱선점수도 중환자의 예후를 예측할 수 있는 것으로 알려져 왔다. 평균 재원일이 외국과 비교하여 3-4배의 차이가 나는 점을 감안하면, 일 갱신점수는 예후를 판정하는 지표로서 경제적 효율성이 떨어진다. 이에 제7병일(평균 중간 재원일)의 APACHE III 점수의 임상적 유용성에 관해 알아 보고자 하였다. 방 법 : 1997년 6월부터 1998년 4월까지 한양대학교 구리병원 내파계 중환자실에 입원한 241명의 제1병일과 7병일 APACHE III 점수를 조사하여 생존군과 비생존군 간의 차이를 분석하였다. 결 과 : 전체 환자 수는 241명으로 이 중 사망자가 65명으로 26.6%의 사망률을 나타내었으며 평균 재원일 수는 $10.3{\pm}13.8$일이였다. 제1병일 APACHE III 점수는 $59.7{\pm}30.9$, 제7병일 APACHE III 점수는, $37.9{\pm}27.7$점이였다. 제1병일과 제7병일 APACHE III 점수는 생존군과 비생존군에서 $49.9{\pm}23.8$, $86.3{\pm}32.3$점, $30.1{\pm}18.5$, $81.1{\pm}30.4$점으로 유의한 차이를 보였다(P<0.0001, P<0.0001). APACHE III 점수가 사망률에 미치는 영향을 알아보기 위하여 로지스틱 회귀분석을 시행한 결과 제1병일과 제7병영일의 비차비(odds ratio)는 각각 1.0507, 1.0779로 유의한 결과를 나타내었다(P<0.0001). 결 론 : 이상의 결과로서 제1병일 APACHE III 점수 뿐 아니라 제7병일 점수 또한 사망률 예측과 입원 후 치료 경과에 의해 변화된 예후를 평가하기에 유용한 척도임을 알 수 있었다. 평균 중간 재원일인 제7병일 APACHE III 점수는 일 갱선점수가 경제적으로 물적, 인적 비용이 많이 드는 상황에서 비용효과면에서 임상의에게 도움을 줄 수 있다고 판단된다.
Purpose: Continuous renal replacement therapy (CRRT) is becoming the treatment of choice for supporting critically ill pediatric patients. However, a few studies present have reported CRRT use and outcome in neonates weighing less than 3 kg. The aim of this study is to describe the clinical application, outcome, and complications of CRRT in small neonates. Methods: A retrospective review was performed in 8 neonatal patients who underwent at least 24 hours of pumped venovenous CRRT at the Samsung Medical Center in Seoul, Korea, between March 2007 and July 2010. Data, including demographic characteristics, diagnosis, vital signs, medications, laboratory, and CRRT parameters were recorded. Results: The data of 8 patients were analyzed. At the initiation of CRRT, the median age was 5 days (corrected age, $38^{+2}$ weeks to 23 days), and the median body weight was 2.73 kg (range, 2.60 to 2.98 kg). Sixty-two patient-days of therapy were reviewed; the median time for CRRT in each patient was 7.8 days (range, 1 to 37 days). Adverse events included electrolyte disturbances, catheter-related complications, and CRRT-related hypotension. The mean circuit functional survival was $13.9{\pm}8.6$ hours. Overall, 4 patients (50%) survived; the other 4 patients, who developed multiorgan dysfunction syndrome, died. Conclusion: The complications of CRRT in newborns are relatively high. However, the results of this study suggest that venovenous CRRT is feasible and effective in neonates weighing less than 3 kg under elaborate supportive care. Furthermore, for using potential benefit of CRRT in neonates, efforts are required for prolonging filter survival.
Background: Invasive aspergillosis (IA) is associated with high morbidity and mortality, particularly among immunocompromised patients, such as lung transplant recipients. Voriconazole, the first-line therapy for IA, shows a non-linear pharmacokinetic profile and has a narrow therapeutic range. Careful and appropriate administration is necessary, primarily because it is used for critically ill patients; however, the clinical usefulness of therapeutic drug monitoring (TDM) has not been sufficiently verified. Therefore, in this study, we validated the safety and efficacy of voriconazole TDM in lung transplant recipients receiving only voriconazole for IA treatment. Methods: The electronic medical records of lung transplant recipients (${\geq}19$ years of age) administered only voriconazole for > 7 days for treatment of IA from June 1, 2013 to May 31, 2018 were analyzed retrospectively. Results: Among the 54 patients, 27 each were allocated to TDM and non-TDM groups, respectively. There were no significant differences in patient characteristics between the two groups except for ICU-hospitalization status. Of the TDM group patients, 81.5% needed adjustment of voriconazole dosage because the levels were out of target range. Comparison of two groups showed that treatment response was higher throughout treatment and switching rates of second-line agents were significantly lower in the TDM group, but it was insufficient to confirm safety improvements through voriconazole TDM. Conclusions: Considering that the treatment response tended to be higher and the rates of switching to second-line antifungal agents were lower in the TDM group, voriconazole TDM may increase the therapeutic effect on IA in lung transplant patients.
Purpose: This study aimed to evaluate the use of the respiratory rate oxygenation (ROX) index, ROX-heart rate (ROX-HR) index, and saturation of percutaneous oxygen/fraction of inspired oxygen ratio (SF ratio) to predict weaning from high-flow nasal cannula (HFNC) in patients with respiratory distress in a pediatric intensive care unit. Methods: A total of 107 children admitted to the pediatric intensive care unit were enrolled in the study between January 1, 2017, and December 31, 2021. Data on clinical and personal information, ROX index, ROX-HR index, and SF ratio were collected from nursing records. The data were analyzed using an independent t-test, χ2 test, Mann-Whitney U test, and area under the curve (AUC). Results: Seventy-five (70.1%) patients were successfully weaned from HFNC, while 32 (29.9%) failed. Considering specificity and sensitivity, the optimal cut off points for predicting treatment success and failure of HFNC oxygen therapy were 6.88 and 10.16 (ROX index), 5.23 and 8.61 (ROX-HR index), and 198.75 and 353.15 (SF ratio), respectively. The measurement of time showed that the most significant AUC was 1 hour before HFNC interruption. Conclusion: The ROX index, ROX-HR index, and SF ratio appear to be promising tools for the early prediction of treatment success or failure in patients initiated on HFNC for acute hypoxemic respiratory failure. Nurses caring for critically ill pediatric patients should closely observe and periodically check their breathing patterns. It is important to continuously monitor three indexes to ensure that ventilation assistance therapy is started at the right time.
1. Objectives: After arranging the contents of the usages of Aconite mentioned in the literature - "Dongmu", a power trend me to further study the details of the usages of Aconite. 2 Methods: This study mainly refers to; "Dongmu-YuGo(東武遺稿)"(DYG), "Donguisusebowon-SaSangchobongyun(東醫壽世保元四象草本卷)"(DSS), "Donguisusebowon-GabObon(東醫壽世保元甲午本)"(DGO), "Donguisusebowon-ShinChukbon(東醫壽世保元辛丑本)"(DSC), and the research was written in order to find out the physiology and pathology of Soeumin in SCM. 3 Results and Conclusions 1) Taking aconite in a scale of 3 to 15 gram as common dosage, especially, when a person was critically ill, the dosage of 45 gram was used. Different dosages of aconite were chosen in accordance with some other different conditions, such as the purpose of reducing fever or mid-energizer warming, urinary volume, presence or absence of edema, stages of growth of diseases. In addition, we found a remedy using Remedy Single head garlic(獨頭蒜) instead of aconite. 2) Adverse toxic effects of aconite can be serious, it is dangerous to patients who are administered with aconite in massive amounts or take it in different concocting methods, therefore, further evidence about the laboratory experiments studied in animals and clinical dataare needed to confirm the scope for more widespread and accurate usages of Aconite.
Recent advances in neonatal management have resulted in a dramatic increase in survival of very low birth weight infants. These critically ill infants, however, continue to pose significant challenges in management and ethics. There is little information on the outcome of the micropremie (birth weight less than 800 g) that require surgery. The records of 171 micropremies treated over a 15 year period (beginning in 1989) at Asan Medical Center was reviewed retrospectively. Forty-one (24.0 %) infants required surgical interventions by pediatric surgeons. There were 90 boys and 81 girls. The smallest infant, weighed 396g at birth, had esophageal atresia and died before surgery. The smallest survivor, birth weight 645 g, received anenterostomy for necrotizing enterocolitis at the weight of 590 g. The gestational age of the group rangedfrom 21 to 36 weeks. The most common surgical problem was inguinal hernia. There were 20 inguinal hernias, and repairs were performed on17 infants. Excluding 2 cases, hernia repair was performed at the time of discharge. There was only one recurrence of adirect inguinal hernia. Necrotizing enterocolitis developed in 17 patients, 11 were operated upon, two had peritoneal drainages, and 9 had enterostomies. Five of 11 surgical infants died after operation and three of the nonsurgical infants died of various complications. Although micropremies have potentially high risks of serious complications and death, the outcome can improve with careful surgical observation and judgment.
Acute renal failure refers to a rapid reduction in renal function that usually occurs in an individual with no known previous renal disease. Development of a complication of acue renal failure in critically ill surgical patients is not unusual, and it causes high morbidity and mortality. Acute renal failure can be divided as Pre-renal (functional), Renal (organic), and Post-renal (obstructive) azotemia according to their etiologies. Early recognition and proper correction of pre-renal conditions are utter most important to prevent an organic damage of kidney. These measures include correction of dehydration, treatment of sepsis, and institution of shock therapy. Prolonged exposure to ischemia or nephrotoxin may lead a kidney to permanent parenchymal damage. A differential diagnosis between functional and organic acute renal failure may not be simple in many clinical settings. Renal functional parameters, such as $FENa^+$ or renal failure index, are may be of help in these situations for the differential diagnosis. Provocative test utilyzing mannitol, loop diuretics and renovascular dilators after restoration of renal circulation will give further benefits for diagnosis or for prevention of functional failure from leading to organic renal failure. Converting enzyme blocker, dopamine, calcium channel blocker, and propranolol are also reported to have some degree of renal protection from bioenergetic renal insults. Once diagnosis of acute tubular necrosis has been made, all measures should be utilized to maintain the patient until renal tubular regeneration occurs. Careful regulation of fluid, electrolyte, and acid-base balance is primary goal. Hyperkalemia over 6.5 mEq/l is a medical emergency and it should be corrected immediately. Various dosing schedules for medicines excreting through kidney have been suggested but none was proved safe and accurate. Therefore blood level of specific medicines better be checked before each dose, especially digoxin and Aminoglycosides. Indication for application of ultrafiltration hemofilter or dialysis may be made by individual base.
Park, Huee Jin;Kim, Kyung Hoon;Lee, Hyuk Jin;Jeong, Eui Cheol;Kim, Kee Won;Suh, Dong In
Clinical and Experimental Pediatrics
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제58권11호
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pp.454-458
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2015
Compartment syndrome is a rare but devastating condition that can result in permanent neuromuscular or soft tissue injuries. Extravasation injuries, among the iatrogenic causes of compartment syndrome, occur under a wide variety of circumstances in the inpatient setting. Total parenteral nutrition via a peripheral route is an effective alternative for the management of critically ill children who do not obtain adequate nutrition via the oral route. However, there is an inherent risk of extravasation, which can cause compartment syndrome, especially when detected at a later stage. Herein, we report a rare case of compartment syndrome and skin necrosis due to extravasation, requiring emergency fasciotomy and skin graft in a 7-month-old boy who was treated with peripheral parenteral nutrition via a pressurized infusion pump. Although we cannot estimate the exact time at which extravasation occurred, the extent and degree of the wound suggest that the ischemic insult was prolonged, lasting for several hours. Pediatric clinicians and medical teams should carefully examine the site of insertion of the intravenous catheter, especially in patients receiving parenteral nutrition via a peripheral intravenous catheter with a pressurized infusion pump.
It has been suggested that mixed venous $O_{2}$ tension is a predicor of cardiac output especially in a critically ill patient after an open heart surgery. From April 1988 through September 1989, we monitored mixed venous $O_{2}$ tension and pulmonary arterial pressure in 48 patients with acyanotic congenital heart disease at postoperative 1 hour, 6 hour, 12 hour, 24 hour, and 48 hour respectively. They were divided into Group I, with severe pulmoary hypertension, and Group II, without severe pulmonary hypertension. In Group I, mixed venous $O_{2}$ tension and cardiac index showed significant increase with time (p<0.05), but the ratio of pulmonary-aortic systolic pressure didn't show significant change. The increase was significant only 24 hour after operation, and so this low cardiac performance in early postoperative period should be considered when postoperative management is being planned in the risky patient. In Group II, all of the three variables didn't show any significant change with time. The correlation coefficient between mixed venous $O_{2}$ tension and cardiac index was significantly different from zero in both Group I (p<0.001) and group II (p<0.05) at each imeperiod, but the ratio of pulmonary-aortic systolic pressure didn't correlated well with the other 2 variables. Our study showed that serial determination of mixed venous $O_{2}$ tension in acyanotic congenital heart disease could be used as a guide in estimating the cardiac index postoperatively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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