Kim, Jin-Sook;Song, Hee-Sang;Chung, Nam-Hyun;Bang, Won-Gi
Applied Biological Chemistry
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v.48
no.2
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pp.109-114
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2005
A bacterium capable of emulsifying hydrocarbon, n-hexadecane, and decreasing surface tension of the culture media using oil collapsing method was isolated. The bacterium was partially identified as Bacillus sp. and named BJS-51. n-Hexadecane was the most effective carbon source for production of biosurfactant. Surface tension was decreased from 76 dyne/cm to 31 dyne/cm and CMD (critical micelle dilution) had the highest value of 5.7 at 3% n-hexadecane. Ammonium phosphate was the most effective nitrogen source, when C/N ratio was 60, surface tension and CMD were 29 dyne/cm and 9.2, respectively. Optimum pH and temperature were 7.2 and $30^{\circ}C$, respectively. Produced biosurfactant was extracted and purified using organic solvent extraction method and preparative HPLC systems. After analysis by various color reaction, this biosurfactant was identified as lipopolysaccharide. Surface tension and CMC (critical micelle concentration) of purified biosurfactant were 27 dyne/cm and 0.08 g/l, repectively. CMD was 9.2, so the yield of biosurfactant was about 0.74 g/l at the optimal conditions. The biosurfactant was very stable at wide range of $pH\;2{\sim}12$ with surface tension $29{\sim}31\;dyne/cm$ and showed $29{\sim}30\;dyne/cm$ of surface tension after heat treatment at $100^{\circ}C$ for 60 min.
In this study, various unsaturated polyester (UPE) resins were prepared from the condensation polymerization of mixtures of saturated (isophthalic acid : IPA) and unsaturated (maleic anhydride : MA) dibasic acids with propylene glycol (PG), neopentyl glycol (NPG). The critical surface tension (Υ$_{c}$) for the surface characteristics of a solid were estimated by Zisman plot, and the structure-property relationship was investigated by measuring the rheology of resins. The values of Υ$_{c}$ for glass of solid were 30.5 mNㆍm$^{-1}$ for UPE resin liquids. As the content of NPG in a PG/NPG glycol mixture increased, both the contact angle and the surface tension of the UPE resin liquids were found to decrease. The dynamic viscoelasticities of UPE resins with different glycol molar ratios were also measured. Shear rate dependence of viscosity and angular frequency dependence of storage, and loss modulus tended to decrease with increasing NPG content.
The surface tension of solutions of synthesized ammonium caprylate and ammonium caprate was measured by the ring method. The changes with of surface tension of solution of ammonium caprylate showed evidently that the salt had the critical micelle concentration(c.m.c.) at $30^{\circ}C$. The c.m.c. values of above two salts were determined from the change of surface tension of solution with concentration at various temperatures. The temperature dependence of the c.m.c. and the influence of addition of excess ammonia on the c.m.c. were also investigated.
To estimate the effect of the surface state of the EVA foam on an adhesion, the surface was treated with solvents having different values of a solubility parameter and a surface tension. The morphology and the contact angle were measured by SEM and contact angle tester, respectively. The value of the critical surface tension(${\gamma}_{c,0}$) of the EVA foam calculated by Zismann plot was 27.08 dyne/cm. The surface state and the ${\gamma}_c$ of the EVA foam were changed by solvent treatment. The swelling ratio of EVA foam was influenced by solubility parameter of a solvent, on the other hand the degree of change in the surface state was dependent on a surface tension of a solvent. When a surface tension of solvent. When a surface tension of solvent is lower than ${\gamma}_{c,0}$ of the EVA foam, the wettability of a solvent was good and the surface state was greatly changed. The adhesion strength of EVA foam was greatly improved to above 600% as compared to that of the untreated one. As the ${\gamma}_c$ of EVA was closed to the surface tension of the primer, the good adhesion strength was obtained.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.27
no.9_10
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pp.1153-1159
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2003
The effects of changing aqueous solution properties by nonionic surfactants on wetting behavior and water retention properies of hydrophobic PET (polyethylene terephthalate) fabric were reported. The aqueous solution properties were diversified by mixing and diluting two nonionic surfactants, i.e., sorbitan monolaurate (Span 20) and polyoxyethylene(20) sorbitan monolaurate (Tween 20). The surface wetting properties ($cos{\theta}$) of PET fabric were greatly improved by adding $10^{-1}g/dl$ Tween 20 and further improved by mixing Span 20 to the system. The water retention properties (W) of PET fabric were also greatly increased by addition of $10^{-1}g/dl$ Tween 20. In diluted surfactant systems, the $cos{\theta}'s$ were increased with decreasing surface tension of aqueous liquids. The ratios of aqueous liquid retained in the pore structure to liquid retention capacity (W/H) were also increased with decreasing surface tension, however, W/H values were dramatically increased right after critical micelle concentration (cmc). The existence of micelles was important for the retention of aqueous liquids in the fabric. The critical surface tension of PET fabric used was found to be 28.7dyne/cm.
Kim, Byeong-Geun;Choi, Young-Ki;Kwon, Oh-Myoung;Park, Seung-Ho;Lee, Joon-Sik
Proceedings of the KSME Conference
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2003.04a
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pp.1366-1371
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2003
Molecular dynamics (MD) simulations are conducted to investigate the thermophysical characteristics and the stability of liquid threads for various conditions. A cylindrical thread in the simulation domain is made of Lennard-Jones molecules. The surface tension of liquid threads can be determined from local densities, local normal and transverse components of the pressure force. In order to understand the effects of thread radii on surface tensions, the Tolman equation is modified on the basis of the cylindrical coordinates for prediction of surface tensions. Surface tensions calculated from the MD simulation agree with the prediction from the modified Tolman equation. In addition, surface tensions decrease linearly with increasing system temperature. For a binary system, the surface tension decreased linearly compared to that for a pure system with increasing binary ratio of solute molecules which have relatively large value of the affinity coefficient. For a fixed binary ratio, the surface tension increased slightly with the affinity coefficient and the maximum value appear around where the affinity coefficient is 1.5 and decreased rapidly for upper value of 1.5. In addition, the critical wavelengths of perturbations are proven to be directly proportional to the equimolar dividing radii of the liquid threads.
Noh Jang Sook;Lee Kwang Soon;Chang Sae Hee;Ahn Woon-Sun
Journal of the Korean Chemical Society
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v.18
no.5
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pp.354-357
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1974
The critical micelle concentration(CMC) of sucrose monostearate is determined between 20 and $40^{\circ}C$, and the effect caused by the addition of sucrose distearate on the CMC is also studied. It is found that, when both of monoester and diester are dissolved, the curve of surface tension of the solution versus the concentration shows a discontinuity at about 40 dyne $cm^{-1}$ of the surface tension. The discontinuity is interpreted as the associate formed between monoester and diester changes its surface orientation at this region.
This paper investigates the dependency of the critical content for electrical conductivity of carbon powder-filled polymer matrix composites with different matrixes as a function of the carbon powder content (volume fraction) to find the break point of the relationships between the carbon powder content and the electrical conductivity. The electrical conductivity jumps by as much as ten orders of magnitude at the break point. The critical carbon powder content corresponding to the break point in electrical conductivity varies according to the matrix species and tends to increase with an increase in the surface tension of the matrix. In order to explain the dependency of the critical carbon content on the matrix species, a simple equation (${V_c}^*=[1+ 3({{\gamma}_c}^{1/2}-{{\gamma}_m}^{1/2})^2/({\Delta}q_cR]^{-1}$) was derived under some assumptions, the most important of which was that when the interfacial excess energy introduced by particles of carbon powder into the matrix reaches a universal value (${\Delta}q_c$), the particles of carbon powder begin to coagulate so as to avoid any further increase in the energy and to form networks that facilitate electrical conduction. The equation well explains the dependency through surface tension, surface tensions between the particles of carbon powder.
Environmental Sciences Bulletin of The Korean Environmental Sciences Society
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v.4
no.4
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pp.221-225
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2000
Pseudomonas sp. EL-G527 was grown to produce a biosurfactant on 2% n-hexadecane as the energy and carbon source. This biosurfactant significantly reduced the surface tension of water from 72 to 28 dyne/cm at a critical micelle concentration(CMC) of 140 mg/l at pH 2.0. As the pH value decreased, the reduction in the surface tension due to the biosurfactant increased. The surface activity of the biosurfactant was unaffected when the NaCl concentration was increased to 5% and the calcium ion concentration increased to 100 mM, plus it remained stable at 10$0^{\circ}C$ for 180 min.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.23
no.2
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pp.160-168
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2006
The conductances of trimethyltetradecylammonium bromide (TTAB) plus triphenyltetradecyl phosphonium bromide (TTPB) and TTAB plus trimethylhexadecylammonium bromide (HTAB) over the entire mole fraction range of TTAB were measured in water and in cyclodextrin plus water mixtures at fixed 4 and 8 mM of cyclodextrin at $30^{\circ}C$. The conductivity plot for both binary mixtures shows a single break from which the mixed critical micelle concentration and degree of micelle ionization were computed. From the slope of the conductivity curve, the equivalent ionic conductivities of the monomeric, associated, and the micelle states were calculated and discussed with respect to the surfactant-cyclodextrin complexation in the whole mole fraction range of both surfactant binary mixtures. The association constant K between the respective monomeric surfactant and cyclodextrin cavity of fixed 4 mM cyclodextrin was computed by considering 1:1 association from the surface tension measurement. A comparison among the K values for HTAB-cyclodetrin, TTAB-cyclodextrin, and TTPB-cyclodextrin shows that the former complexation is significantly stronger in comparison to the other ones due to the longer hydrophobic tail.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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