Park, Dae Hwan;Lee, June Key;Baik, Bong Soo;Yang, Wan Suk;Kim, Sun Young
Archives of Craniofacial Surgery
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v.23
no.5
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pp.241-245
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2022
Cervical chondrocutaneous branchial remnants are very rare congenital lesions of the lateral neck; thus, our knowledge of this condition derives almost entirely from occasional case reports in the literature. They are thought to originate from the branchial arches and, therefore, can be found anywhere on the pathway along which those branchial arches migrate during embryogenesis. We report the case of a 5-year-old girl presenting with a cervical chondrocutaneous branchial remnant on the right lateral neck that had existed since birth, with no other anomalies.
Young Jun Kim;Min Hyub Choi;Ji Seon Cheon;Woo Young Choi
Archives of Craniofacial Surgery
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v.24
no.2
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pp.83-86
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2023
Angiomyolipomas are usually found in the kidneys of patients with tuberous sclerosis. They occur less frequently in organs such as the liver, the oral cavity, the nasal cavity, the heart, the large intestines, and the lungs. Angiomyolipomas of the skin are extremely rare, and cutaneous angiomyolipomas generally occur on the elbow, the ends of digits, the ear, and the glabella. Herein we present a rare case of angiomyolipoma occurring on the face-specifically, the right upper eyelid. We propose that upper eyelid angiomyolipoma is a hamartomatous, rather than neoplastic, lesion. Although angiomyolipoma in the periocular area is rare, it should be considered in the differential diagnosis of clinically benign masses. and regular follow-up is warranted.
The ultimate goal of cleft palate repair is to achieve an intact palate with the separation of the oral and nasal cavities. However, some patients develop an oronasal fistula in the secondary palate after palatoplasty. Postoperatively, a secondary palatal oronasal fistula may develop, leading to functional problems. In this study, we describe a patient with recurrent oronasal fistula and alveolar cleft with multiple failed previous reconstructions at another clinic. The oronasal fistula and alveolar cleft were repaired using a tongue flap and an iliac bone graft, respectively. The patient demonstrated excellent clinical progress with no recurrence of the oronasal fistula at the 1-year follow-up.
Identifying tumors or wounds on the scalp is difficult because hair blocks the vision during surgery and suturing. In the meantime, we have commonly used hairpins to hold the hair for a clearer view; however, we would like to suggest a new method, a "hair-fixing sheet," consisting of hook-like surface. We applied the two methods, hair-fixing sheets and hairpins, assuming several situations. In these situations, it was possible to fix a wider range or various shapes more conveniently using a hair-fixing sheet than using several hairpins at a similarly low cost. In addition, it was easy to change the hair to be fixed, remove it postoperatively, and prevent the hair from being pulled out, thereby preventing additional postoperative pain.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.37
no.5
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pp.403-405
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2011
Midline craniofacial dermoids are rare lesions resulting from the abnormal fusion of embryologic structures. The clinical features of craniofacial dermoid cysts show a range of presentations, including infection, asymptomatic puncti, or seizure secondary to intracranial invasion. Appropriate management involves an accurate diagnosis of the dermoid cyst and a complete resection.
The design of osteotomy plane in orthognathic surgery has been developed to diminish the nerve injury. Intraoral Vertico-Sagittal Ramus Osteotomy (IVSRO) is the one of the best way to minimize untoward results, which is designed not to expose the lingula. We evaluated the nerve damage before and after with current perception threshold (CPT) test which is modem and numerically expressible way of nerve damages. Sixty patients underwent IVSRO since 1998 were evaluated. They were divided into 2 groups; one group underwent IVSRO only, and the other underwent IVSRO plus genioplasty. The both groups were evaluated with CPT test 1 week before surgery, and 1, 3 and 6 months after surgery. The CPT test was performed on A-beta, A-delta and C fiber respectively. 111e result showed that the recovery of sensory function of damaged nerve fibers was observed at the period of three to six months after surgery. There was no impairment of nerve function after only the IVSRO . But there were sensory disturbances in cases of additional genioplasty group. We thought that one of major factors on nerve damages were exposure of nerve and traction injury during genioplasty.
Computer-aided surgery (CAS) started being used for head and neck reconstruction in the late 2000s. Its use represented a paradigm shift, changing the concept of head and neck reconstruction as well as mandible reconstruction. Reconstruction using CAS proceeds through 4 phases: planning, modeling, surgery, and evaluation. Thus, it can overcome a number of trial-and-error issues which may occur in the operative field and reduce surgical time. However, if it is used for oncologic surgery, it is difficult to evaluate tumor margins during tumor surgery, thereby restricting pre-surgical planning. Therefore, it is dangerous to predetermine the resection margins during the presurgical phase and the variability of the resection margins must be taken into consideration. However, it allows for the preparation of a prebending plate and planning of an osteotomy site before an operation, which are of great help. If the current problems are resolved, its applications can be greatly extended.
Beom Jin Lim;Jin Yong Shin;Si-Gyun Roh;Nae-Ho Lee;Yoon Kyu Chung
Archives of Craniofacial Surgery
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v.24
no.4
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pp.159-166
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2023
Background: Free tissue transfer is the preferred method of reconstructing head and neck defects, with a success rate of approximately 95%. Although flap failure is uncommon, it has a major impact on patient morbidity and diminishes quality of life, making it is important to investigate the causes of flap failure. Methods: This retrospective chart review analyzed patients who underwent free tissue transfer during head and neck reconstruction at a single institution between 2016 and 2021. Results: During the study period, 58 patients underwent 60 free flap procedures. Revision surgery was needed in 14 patients. Subsequent free flap surgery was performed in one patient, and three free flaps (5%) could not be salvaged. Cardiovascular disease was significantly associated with flap failure, and venous congestion (thrombosis) was the most common reason for revision surgery. Conclusion: Cardiovascular disease clearly emerged as a factor related to the failure of free flap surgery, and this issue warrants particular attention in patients for whom free tissue transfer is planned.
Background: Fibrous dysplasia (FD) is a rare, sporadic, and benign congenital condition in which normal cancellous bone is replaced by fibro-osseous tissue with immature osteogenesis. FD localized in the cranial and facial bones is called craniofacial fibrous dysplasia (CFD). Cystic degeneration in CFD cases is rare; cystic degeneration appearing in both the maxilla and the mandible FD lesion is even rarer. The aim of this article was to report a case of fibrous dysplasia of the mandible and maxilla complicated by nonspecific cystic degeneration. Case presentation: A 30-year-old woman presented with a rare case of non-specific cystic degeneration in a mandible and maxilla FD lesion that occurred 11 years after surgery. She was diagnosed with polyostotic CFD and underwent maxillary and mandibular bone contouring. Cyst enucleation under general anesthesia was performed in the mandibular region due to pain and discomfort. Conclusions: In cases involving non-aggressive and non-invasive FD cystic degeneration in focal areas, conservative treatment is recommended. However, if cystic degeneration of FD develops rapidly and causes discomfort, pain, or dysfunction, surgical treatment should be considered.
Rosai-Dorfman disease is a rare histiocytic disorder, clinically characterized by massive, bilateral painless cervical lymphadenopathy with potential for extranodal manifestations. We report a 45-year-old male patient who presented with a slowly growing erythematous nodule of the left chin. The mass appeared non-vascular on computed tomography study, but ultrasonogram was suggestive of a vascular lesion. The lesion was excised with presumptive diagnosis of a hemangioma. However, histopathologic examination of the surgical biopsy revealed histiocytic infiltration with emperipolesis, which was pathognomic for Rosai-Dorfman disease. Additional imaging studies did not reveal lymph node enlargement or other extranodal manifestation. The patient was diagnosed with cutaneous form of the Rosai-Dorfman disease and was discharged home. He remains free of local recurrence at 8 months.
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