Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1996.11a
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pp.242-244
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1996
The effects of $Co_{67}$C $r_{33}$ underlayer on the crystallographec and magnetic characteristics of the Co-Cr-Ta layer deposited on the underlayer was investigated. The diffraction intensity $I_{p(002)}$ of Co-Cr-Ta layers on the $Co_{67}$C $r_{33}$ layer was stronger than that of single layer and Co-Cr-Ta/Ti double layer. Therefore, the crystallinity of Co-Cr-Ta layer was improved by the $Co_{67}$C $r_{33}$ underlayers rather than Ti ones. However, the coercivity $H_{c}$ of Co-Cr-Ta layers deposited on $Co_{67}$C $r_{33}$ underlayer was as low as 250 Oe even at substrate temperature of 22$0^{\circ}C$. This $H_{c}$ decrease seems to be attributed to the effect of the $Co_{67}$C $r_{33}$ underlayer as well as interval time between deposition of the underlayer and the Co-Cr-Ta layer.yer.layer.yer.
Byung Hak Choe;Sung Hee Han;Dae Hyun Kim;Jong Kee Ahn;Jae Hyun Lee;Kwang Soo Choi
Korean Journal of Materials Research
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v.33
no.2
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pp.77-86
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2023
High-temperature oxidation of a Ni-based superalloy was analyzed with samples taken from gas turbine blades, where the samples were heat-treated and thermally exposed. The effect of Cr/Ti/Al elements in the alloy on high temperature oxidation was investigated using an optical microscope, SEM/EDS, and TEM. A high-Cr/high-Ti oxide layer was formed on the blade surface under the heat-treated state considered to be the initial stage of high-temperature oxidation. In addition, a PFZ (γ' precipitate free zone) accompanied by Cr carbide of Cr23C6 and high Cr-Co phase as a kind of TCP precipitation was formed under the surface layer. Pits of several ㎛ depth containing high-Al content oxide was observed at the boundary between the oxide layer and PFZ. However, high temperature oxidation formed on the thermally exposed blade surface consisted of the following steps: ① Ti-oxide formation in the center of the oxide layer, ② Cr-oxide formation surrounding the inner oxide layer, and ③ Al-oxide formation in the pits directly under the Cr oxide layer. It is estimated that the Cr content of Ni-based superalloys improves the oxidation resistance of the alloy by forming dense oxide layer, but produced the σ or µ phase of TCP precipitation with the high-Cr component resulting in material brittleness.
The formation of a thicker hard alloyed layer have been investigated on the surface of aluminum cast alloy (AC2B) by PTA overlaying process with Cr, Cu and Ni motel powders under the condition of overlaying current 125-200A. overlaying speed 150 mm/min and different powder feeding rate 5-20 g/min. In addition the characteristics of hardening and wear resistance of alloyed layer here been examined in relation to the microstructure of alloyed layer. Main results obtained were summarized as follows: 1) There was an optimum overlaying condition to get a good alloyed layer with smooth surface. This good layer became easy to be formed as increasing overlaying current and decreasing powder feeding rate under a constant overlaying speed. 2) Cu powder was the most superior one in metal powders used due to a wide optimum overlaying condition range, uniform hardness distribution of Hv250-350, good oar resistance and freedom from cracking in alloyed layer with fine hyper-eutectic structure. 3) On the contrary, irregular hardness distribution was usually obtained in Cr ar Ni alloyed layers of which hardness was increased as Cr or Ni contents and reached to maximum hardness of about Hv400-850 at about 60wt%cr or 40wt%Ni in alloyed layer. 4) Cracking occurred in Cr or Ni alloyed layers with higher hardness than Hv250-300 at mere than 20-25wt% of Cr or Ni contents in alloyed layer. Porosity was observed in all alloyed layers but decreased by usage of spherical powder with smooth surface.
Effect of Cr, Cu and Ni metal powders addition on the alloyed layer of aluminum alloy (AC2B) has been investigated with the plasma transferred arc (PTA) overlaying process. The overlaying conditions were 125-200A in plasma arc current, 150mm/min in process speed and 5-20g/min in powder feeding rate. Main results obtained are summarized as follows: 1) It was made clear that formation of thick surface alloyed layer on aluminum alloy is possible by PTA overlaying process. 2) The range of optimum alloying conditions were much wider in case of Cu and Ni powder additions than the case of Cr powder addition judging from the surface appearance and the bead macrostructure. 3) Alloyed layer with Cu showed almost the homogeneous microstructure through the whole layer by eutectic reaction. alloyed layers with Cr and Ni showed needle-like and agglomerated microstructures, the structure of which has compound layer in upper zone of bead by peritectic and eutectic-peritectic reactions, respectively. 4) Microconstituents of the alloyed layer were analyzed as A1+CrA $l_{7}$ eutectics, C $r_{2}$al sub 11/, CrA $l_{4}$, C $r_{4}$A $l_{9}$ and C $r_{5}$A $l_{*}$ 8/ for Cr addition, Al+CuA $l_{2}$(.theta.) eutectics and .theta. for Cu addition, and Al+NiA $l_{3}$ eutectics. NiA $l_{3}$, N $i_{2}$A $l_{3}$ and NiAl for Ni addition. 5) Concerning defect of the alloyed layer, many blow holes were seen in Cr and Ni additions although there was lesser in Cu addition. Residual gas contents in blow hole for Cu and Ni alloyed layer were confirmed as mainly $H_{2}$ and a littie of $N_{2}$ Cracking was observed in compound zone of the alloyed layer in case of Cr and Ni addition but not in Cu alloyed layer.r.r.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.28
no.3
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pp.142-151
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1995
In this research, a thin layer of Cr was coated on the pure Ni and Inconel 601 by PECVD (Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition) in order to study the effect of Cr on the oxidation behavior at high temperature. Cr coated Inconel 601, which was oxidized at $1100^{\circ}C$ for 24 hours, formed a protective $Cr_2O_3$ oxide layer and the resistance to isothermai oxidation was improved. On the other hand, oxidation resistance of Cr coated Inconel 601 at 100$0^{\circ}C$ was not significantly improved, probably due to the formation or insufficient $Cr_2O_3$ layer. But, when oxidized at $1000^{\circ}C$ and $1100^{\circ}C$ for 100 hours, Cr coated Inconel 601 improved isothermal oxidation resistance by the formation of continuous $Cr_2O_3$ external scale and by the development of $Al_2O_3$ subscales. Cr coated Ni formed inner layer of $Cr_2O_3$ within almost pure NiO, which provided additional cation vacancies, thus increasing the mobility of Ni ions in this region. It is believed that this doping effect resulted in an increase in the observed oxidation rate compared with pure Ni and did not improve the oxidation resistance.
Change of magnetic properties in CoCrPt/Ti perpendicular media with varying CoCrPt film thickness has been studied. As the CoCrPt film thickness increases from 25 nm, the Ms (saturation magnetization) increases rapidly at first and then more gradually. This Ms behavior is associated primarily with the formation of an "amorphous-like"reacted layer created by intermixing of CoCrPt and Ti at the CoCrPt/Ti interface and secondarily with a change of the Cr segregation mode with varying CoCrPt film thickness. Magnetic domain structure distinctively changes with increasing CsCrPt magnetic layer (ML) thickness. Also the strength of exchange coupling measured from the slope in the demagnetizing region of the M-H loop changes with ML thickness. The expansion of lattice parameters a and c at smaller film thickness suggests that the Cr segregation mode may be connected with the residual stress of the films. Finally, the negative nucleation field (Hn) shows a unique behavior with the change of strength of the exchange interaction.teraction.
Proceedings of the Korean Magnestics Society Conference
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2000.09a
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pp.369-376
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2000
Change of magnetic properties in CoCrPt/Ti perpendicular media with varying CoCrPt films thickness has been studied. As CoCrPt films thickness increase, the Ms(magnetization saturation) drastically increases at thinner thickness and gradually increases with further increase in thickness from 25nm. This Ms behaviour is associated with primarily the formation of "amorphous-like" reacted layer by intermixing of CoCrPt and Ti at CoCrPt/Ti interface and secondarily change of Cr segregation mode with varying the CoCrPt films thickness. Magnetic domain structure distinctively changes with increasing CoCrPt magnetic layer(ML) thickness. Also the strength of exchange coupling measured from the slope in demagnetizing region in M-H loop changes with ML thickness. Details of the above magnetic properties will be discussed. The expansion of lattice parameters a and c at thinner thickness suggests that Cr segregation mode may be connected with the residual stress of the films. Finally, negative nucleation field(Hn) behaviour with the exchange slope will be reported.
The surface characteristics of 13Cr stainless steel systems by plasma nitriding were investigated. The plasma nitriding for the 13Cr steels, in which the nitriding forming elements such as Ti, V, W, Nb, Al, Zr and Si were added about 2~3wt.%, respectively, was performed. In all nitrided specimens, .epsilon.-F $e_{2-3}$N, UPSILON.'-F $e_{4}$N and CrN were detected as the nitrides with the a-Fe in the nitrided layer. VN and .betha.- $W_{2}$N were also detected in 13Cr-3V and 13Cr-3W alloys. The growth of the nitrided layer was controlled by the diffusion process. The thickness of the nitrided layer was similar in the 13Cr-2Nb and 3Zr specimens to that of 13Cr(BM) specimen, while the others exhibited the thinner layer. The activation energy for the growth of the nitrided layer in the temperature range of 773-873K was about 130kJ/mol in 13Cr(BM), 13Cr-2Ti, 3W, 3Al, 3Zr and 3Si alloys. The hardness of the nitrided specimens was significantly increased above Hv1000, comparing to the non-nitrided specimen. The specimens with the nitrided forming elements revealed much higher hardness values and, especially, 13Cr-3Al, 3V and 3Si specimens were significantly hardened up to Hv1300.v1300.0.
We proposed a novel method to evaluate the magnetic properties of the initial layer and the columnar structure separately for CoCr-based perpendicular recording media. We show that the thickness of the initial layer and the intrinsic magnetocrystalline anisotropy of columnar structure can be quantitatively evaluated using the plotted product of perpendicular anisotropy to magnetic film thickness versus magnetic film thickness ($K_{u{\bot}}^{ex{p.}}$$\times$ d$_{mag.}$ vs. d$_{mag.}$ plot). Based on the analyses, it is found that: (1) compared with CoCrPtTa media, CoCrPtB media have relatively thin initial layer, and have fine grains with homogeneous columnar structure with c-plane crystallographic orientation; (2) CoCrPtB media can be grown epitaxially on Ru or CoCr/C intermediate layer, and as the result, the magnetic properties of the media within thin thickness region of d$_{mag.}$$\leq$ 20 nm is significantly improved; (3) the key issue of material investigation for CoCr-based perpendicular recording media will be focused on how to fabricate c-plane-oriented columnar grains well isolated with nonmagnetic substance in epitaxial-growth media, while maintaining the thermal stability of the media.
TiN and CrN thin films are among the most used coatings in machine and tool steels. TiN and CrN are deposited by arc ion plating(AIP) method. The AIP method inhibits the reaction by depositing a hard, protective coating on the material surface. In this study, the characteristics of multi-layer(TiN/CrN/TiN(TCT), CrN/TiN/CrN(CTC)) are investigated. For comparison, TiN with the same thickness as the multilayer is formed as a single layer and analyzed. Thin films formed as multilayers are well stacked. The characteristics of micro hardness and corrosion resistance are better than those of single layer TiN. The TiN/CrN peak is confirmed because both TCT and CTC are formed of the same component(TiN, CrN), and the phase is first grown in the (111) direction, which is the growth direction. However, the adhesion and abrasion resistance of the multilayer films are somewhat lower.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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