To determine the concentration and the physiologic role of metal components in blood plasma and seminal plasma in relation to male infertility, the concentrations of twelve metal components in blood plasma and seminal plasma including Na, Mg, K, Ca, Cr, Mn, Fe, Cu, Zn, Se, Cd and Pb were measured by atomic absorbance spectrophotometery or ion selective electrode analysis. Semen and blood samples were obtained from a total of 110 men including 70 male infertility patients, 20 vasectomized persons and 20 fertility proven volunteers visited to the Male Infertility Clinic of Pusan National University Hospital. The concentrations of Ca, Zn, Mg, Cr and Cd in control group were higher in seminal plasma than in blood plasma, and additionally Pb were higher in infertility group. The concentrations of all metal components revealed no significant difference according to patients' age, resident, occupation, sperm density, motility and hormone level in blood plasma, but some metal components including Ca, Mg, Cu, Mn, Cd and Pb revealed a significant difference according to each these parameters except patient's age in seminal plasma. The concentrations of Mn, Cd and Pb in the vasectomy persons were higher than in the infertility group III including testicular and epididymal factors, but not in blood plasma. We conclude that the quantitative changes of metal components in the seminal plasma may have effects on not only spermatogenesis and sperm function, but also contribute to diagnostic parameter according to organ specificity of the metal in the male reproduction.
A novel method that utilizes poly(5-methyl-2-thiozyl methacrylamide-co-2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid-co-divinylbenzene) [MTMAAm/AMPS/DVB] as a solid-phase extractant was developed for simultaneous preconcentration of trace Cd(II), Co(II), Cr(III), Cu(II), Fe(III), Mn(II), Ni(II), Pb(II), and Zn(II) prior to the measurement by flame atomic absorpiton spectrometry (FAAS). Experimental conditions for effective adsorption of the metal ions were optimized using column procedures. The optimum pH value for the simultaneously separation of the metal ions on the new adsorbent was 2.5. Effects of concentration and volume of elution solution, sample flow rate, sample volume and interfering ions on the recovery of the analytes were investigated. A high preconcentration factor, 100, and low relative standard deviation values, $\leq$1.5% (n = 10), were obtained. The detection limits (${\mu}gL^{-1}$) based on the 3s criterion were 0.18 for Cd(II), 0.11 for Co(II), 0.07 for Cr(III), 0.12 for Cu(II), 0.18 for Fe(III), 0.67 for Mn(II), 0.13 for Ni(II), 0.06 for Pb(II), and 0.09 for Zn(II). The validation of the procedure was performed by the analysis of two certified reference materials. The presented method was applied to the determination of the analytes in various environmental samples with satisfactory results.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.4
no.3
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pp.198-207
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1999
Five core sediments acquired from the Lake Shihwa are analyzed for variations of sedimentary environment and heavy metal pollution after the Shihwa seawall construction. The depositional environment of the study area is divided into anoxic, oxic and mixed suboxic conditions based on the C/N ratio and C/S ratios of organic matters. Controlling factors for redox condition are the water depth and the difference in industrial effluents supply. Correlations among geochemical elements (Mn, U, Mo) show a distinctive difference and thus can be used as an indicator of redox condition. The content of Al, Ti are dependent on the sediment characteristics, and the contents of heavy metals (Cr, Ni, Cu, Zn, and Pb) indicate heavy metal pollution. The concentrations of heavy metals are higher near Shiswa-Banwol industrial complexies than the central part of Lake Shihwa. Especially, the accumulation of the heavy metal at the surface sediments near Shihwa-Banwol industrial complex are two to eight times higher than in the center of Lake Shihwa.
Since the application of relatively high levels of heavy metals in the compost poses a potential hazard to plants and animals, the content of heavy metals in the compost with animal manure is important to know if it is as a fertilizer. Measurement of heavy metals content in the compost by chemical methods usually requires numerous reagents, skilled labor and expensive analytical equipment. The objective of this study, therefore, was to explore the application of near-infrared reflectance spectroscopy (NIRS), a nondestructive, cost-effective and rapid method, for the prediction of heavy metals contents in compost. One hundred and seventy two diverse compost samples were collected from forty-seven compost facilities located along the Han river in Korea, and were analyzed for Cr, As, Cd, Cu, Zn and Pb levels using inductively coupled plasma spectrometry. The samples were scanned using a Foss NIRSystem Model 6500 scanning monochromator from 400 to 2,500 nm at 2 nm intervals. The modified partial least squares (MPLS), the partial least squares (PLS) and the principal component regression (PCR) analysis were applied to develop the most reliable calibration model, between the NIR spectral data and the sample sets for calibration. The best fit calibration model for measurement of heavy metals content in compost, MPLS, was used to validate calibration equations with a similar sample set (n=30). Coefficient of simple correlation (r) and standard error of prediction (SEP) were Cr (0.82, 3.13 ppm), As (0.71, 3.74 ppm), Cd (0.76, 0.26 ppm), Cu (0.88, 26.47 ppm), Zn (0.84, 52.84 ppm) and Pb (0.60, 2.85 ppm), respectively. This study showed that NIRS is a feasible analytical method for prediction of heavy metals contents in compost.
This is a research on hazardous characteristics and potentials of bottom ash from 9 municipal solid waste combustors(200 tons/day) of Korea by the test methods of leaching and content. The leaching method was performed by Waste Test Method of Korea. In case of the content method, mercury was determined by thermal decomposition amalgamation atomic absorption spectrometer, other 9 elemets including Pb, which were pretreated by U.S.EPA SW-846 3050B method, were determined by flame atomic absorption spectrometer(FAAS) or inductively coupled plasma atomic emission spectrometer(ICP-AES). Results of leaching test showed that Pb and Cu was main pollutants. It was interested that the distribution rate of metals' contents of each combustors was similar and the rank of concentration was Fe>Zn>Cu>Mn>Pb>Cr>As>Cd>Hg.
The analytical results obtained by microwave digestion and acid digestion methods for sample pretreatment to determine metal impurities in silicon wafer by inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS) were compared. In order to decompose the silicon wafer, a mixed solution of $HNO_3$ and HF was added to the sample and the metal elements were determined after removing the silicon matrix by evaporating silicon in the form of Si-F. The recovery percentages of Ni,Cr and Fe were found to be 95∼106% for both microwave digestion and acid digestion methods. The recovery percentage of Cu obtained by the acid digestion method was higher than that obtained by the microwave digestion method. For Zn, however, the microwave digestion method gave better result than the acid digestion method. Fe was added to a silicon wafer using a spin coater. The concentration of Fe in this sample was determined by lCP-MS, and the same results were obtained in the two pretreatment methods.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.1
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pp.70-75
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1992
This study was carried out to investigate the characteristics of a mutant, Pseudomonas maltophilia H-8M selected with the treatment of Pseudomonas maltophilia H-8 by N-methyl-N-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG). This mutant showed highest ability of cadmium accumulation. The growth rate of Pseudomonas maltophilia H-8M showed about 80% in 1000ppm Cd containing medium when compare with control for 36h at $30^{\circ}C$. Pseudomonas maltophilia H-8M not inhibited on the growth in addition of various heavy metal such as $Hg^{2+}$, $Zn^{2+}$, $Pb^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Cr^{2+}$ and $Co^{2+}$, but inhibited in $Sn^{2+}$ containing medium, respectively. Pseudomonas maltophilia H-8M was accumulated the highest cadmium level of 62.3% on whole cell in the medium containing 50 ppm and 80% of accumulated cadmium was distributed in the cell wall.
The degradation of fungicide oxadixyl in soil amended with manure, chemical fertilizers, heavy metals and detergent was studied. The degradation of oxadixyl in the soil was slow, but became to be fast after the lag phase of about 14 days. The half-life was 10.5 days. The degradation rate was accelerated largely by the amendment of manure. Potassium also promoted the degradation rate but nitrogen and phosphate did not. The heavy metals inhibited the degradation rate, in order of Ni, Cd, Cr, Cu, and Zn. The degradation rate was declined greatly with the addition of synthetic detergent. The microbial biomass and the respiration rate in the soil were increased by the amendment of manure and chemical fertilizers, but decreased by the addition of heavy metals and cleaner. The degradation rate of oxadixyl was positively correlated with the microbial biomass and the respiration rate.
We investigated mineral difference from mushroom Phellinus linteus and Phellinus baumii on mulberry, oak and elm. ICP test, The major mineral components were K, Ca, and Fe, while Mg, Na, P, Cr, Mn, Cu and Zn were determined as micro mineral components. In case of P.linetus and P.baumii the component of K was shown as 699.0mg/100g and 630mg/100g, in oak, 340.7mg/100g and 314.6mg/100g in elm, and 311.6mg/100g and 311.6mg/100g in mulberry respectively. In Ca, mulberry fruiting body were shown about 2 times highest and expecially in case of Na was oak fruiting body were shown as 10 times highest as against the others sample groups. In micro mineral components, Zn component was shown very diffeence about sample groups. We concluded that the highest mineral component of K was shown in mushroom cultivated on oak of both P.linetus and P.baumii. As a results, mineral component has showed very difference on cultivated to timber. According to the results of mineral component we concluded that Phellinus linteus and Phellinus baumii has mineral component different depending on timber.
In this study, the effect of pH and temperature on the adsorption behavior of acid mine drainage (AMD) on coal mine drainage sludge (CMDS) has been investigated during the treatment of coal mine drainage (CMD) by electrical purification method. The pH$_{zero\;point\;charge}$ (pH$_{zpc}$) of CMDS was 5. The removal ratio of copper, zinc, cadmium, iron were increased according to the increase of pH value. The adsorption amount of copper showed 0.64 mg g$^{-1}$ sludge. It was independent of pH value. The adsorption amount of the other metals showed l.l times when pH was 3. The adsorption amount of chromium was a little bit increased at the pH value higher than 7 due to a small amount of the chromium was eluted as $Cr(OH)_6^{3-}$. The amount of metals' absorption were decreased according to temperature was increase at pH value was 3. The selectivity order was Cd>Fe > Zn > Cu. The amount of absorption showed q$_{max}$ Cu 2.747 mg g$^{-1}$ andZn 2.525 mg g$^{-1}$ when pH value higher than 5. It was independent of temperature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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