본 논문은 ARM Cortex-M4 마이크로컨트롤러를 사용하여 3상 유도전동기용의 저가형 벡터제어 인버터를 설계하는 방법을 제안한다. 이 MCU는 냉장고, 에어컨, 세탁기와 같은 가전제품을 제어하기 위하여 기존의 값비싼 DSP 소자를 대신할 수 있다. 본 논문에서는 전동기 제어에 필요한 Cortex-M4의 주요 기능들을 정리하고, 이를 사용하여 벡터제어 인버터를 설계하는 방법을 기술한다. 실험용 벡터제어 인버터를 설계 제작하여 200[W]의 3상 유도전동기에 적용하였고, 이를 사용한 실험 결과는 기존의 TMS320F28335 DSP와 유사한 수준의 제어 성능을 보였다.
경량 사물인터넷 디바이스 상에서의 암호화 구현은 정확하고 빠르게 연산을 수행하여 서비스의 가용성을 높이는 것이 중요하다. 하지만 공격자가 해당 경량 디바이스 상에서 수행되는 연산 특징을 분석하여 비밀정보를 추출해 낼 경우 사용자의 비밀번호가 공격자에게 쉽게 노출될 수 있는 문제점을 가지고 있다. 특히 최신 ARM Cortex-M3의 경우 곱셈연산이 입력의 크기에 따라 수행 속도가 달라지는 취약점을 가지고 있다. 본 논문에서는 지금까지 제안된 안전한 곱셈 구현기법의 장단점을 분석하고 더 나아가 최신 곱셈기법을 최적화하는 방안에 대해 확인해 본다. 제안된 기법은 기존 방식의 속도를 최대 28.4% 향상시킨다.
된장의 고유한 향미에는 영향을 미치지 않으면서 기능성이 향상된 유백피 된장 개발을 위해 유백피 된장의 물리화학적 분석을 통해 다음과 같은 결과를 얻었다. 유백피 된장은 일반 된장에 비해 pH와 염도가 낮으며, 관능검사에서는 단맛이 강하고 짠맛은 약하나 구수한 맛을 나타냄으로써 일반 된장에 비해 전체적으로 높은 기호 도를 확인하였다. 항산화 작용의 지표인 DPPH 소거 활성측정 결과 $IC_{50}$값이 일반된장($155.67{\mu}g/mL$)에 비해 훨씬 높은 항산화 활성($29.16{\mu}g/mL$)을 확인할 수 있었다. 연구 결과 기능성과 기호도 고려할 때 유백피가 1% 첨가된 된장이 가장 적합할 것으로 판단된다.
발생기 횐쥐 대뇌피질 발생의 형태적 변화와 이에 미치는 ECEE 영향을 구명하기 위해, 태생 14일, 태생 18일, 생후 수유기 및 이유기와 성체 대뇌를 각 부위로 나누어 H-E 염색으로 관찰하였다. EGEE 투여시 태생 14일에 대뇌피질의 두께는 두정엽피질이 제일 두꺼웠으나$(95{\pm}12.7\;{\mu}m)$, 대조군$(102{\pm}14.0\;{\mu}m)$에 비해 얇았고, 다른 피질에 비해 후두엽피질$(57{\pm}10.5\;{\mu}m)$이 제일 얇았다. 각 엽의 두께는 수유기 때에 급성장하는 경향을 나타내었으나, 이유기 이후 성장이 둔화되어 성체기 때와 유사했으며, 성체기 때는 두정엽피질$(93.4{\pm}21.6\;{\mu}m)$에서 가장 많이 성장하였다. EGEE 투여시 대뇌피질내 신경모세포의 수는 태생 14일 두정엽피질의 외투층에서 제일 많았으나$(207.7{\pm}11.4/10^{-2}\;mm$, 대조군에 비해 감소되었고$(224.2{\pm}13.8/10^{-2}\;mm$, 크기는 출생후 3일 후두엽피질의 뇌실막세포층에서 제일 크게 나타났으나$(7.5{\pm}1.3\;{\mu}m)$), 대조군$(9.0{\pm}1.2\;{\mu}m)$에 비해 감소되었다. 대조군과 같이 과립세포와 추체세포의 수는 두정엽피질의 II층과 III층에서 가장 많았으나, 대조군에 비해 감소되었고, 크기는 후두엽피질의 IV층과 V층에서 가장 컸으나, 대조군에 비해 감소되었다. EGEE 투여시 대조군과 같이 태생기와 출생후 3일까지의 대뇌피질은 뇌실막세포층, 외투층, 연변층의 3층으로 분화되나, 조직내 빈 강소와 공포가 나타나고, 신경모세포가 합착된 양상이 나타났다. 출생후 5일이후 수유기 때 대뇌피질층은 대조군과 동일하게 4층으로 나눌 수 있으나, 과립세포와 추체세포 내에 빈 강소나 공포가 나타났고, 신경세포의 수는 감소하였다. 이유기와 성체기 때는 대뇌피질의 세포층 구분이 뚜렷하지 않고, 외과립세포, 외추체세포들이 섞여 조직내 빈 강소나 공포가 형성되며, 신경세포 주위 혈관의 내강이 확대되거나 합착되어 나타났다.
본 논문에서는 RTOS과 항공기의 3차원 충돌회피 알고리즘을 세 개의 MCU에 적용하여 각 MCU의 성능을 비교하였다. MCU는 많이 사용되는 Microchip Technology사의 ATmega2560과 STM사의 ARM Cortex-M3, ARM Cortex-M4를 선정하였으며, RTOS는 공개되어 있는 FreeRTOS 를 사용하였다. 성능을 확인하기 위해 적용된 3차원 충돌회피 알고리즘은 수직회피와 수평회피를 통합한 알고리즘이며 C++로 구현하였다. MCU의 성능은 각 MCU의 사용 메모리와 계산 시간을 측정하여 비교하였다. 비교 결과 세 MCU 중, 계산 시간은 ARM Cortex-M4가 빨랐으며, ATmega2560이 적은 메모리를 사용하였다.
Moutan cortex, the root bark of Paeonia suffruticosa Andrews (Paeoniaceae), has pharmacological effects such as anti-inflammatory, antiallergic, analgesic and antioxidant activities. We investigated a methanol extract of Moutan cortex for neuroprotective effects on neurotoxicity induced by amyloid ${\beta}$ protein ($A{\beta}$) (25-35) in cultured rat cortical neurons. Exposure of cultured cortical neurons to $10\;{\mu}M\;A{\beta}$ (25-35) for 24 h induced neuronal apoptotic death. Moutan cortex inhibited $10\;{\mu}M\;A{\beta}$ (25-35)-induced neuronal cell death at 30 and $50\;{\mu}g/m{\ell}$, which was measured by a 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay and Hoechst 33342 staining. Moutan cortex inhibited $10\;{\mu}M\;A{\beta}$ (25-35)-induced elevation of intracellular calcium concentration ($[Ca^{2+}]_i$), and generation of reactive oxygen species (ROS) which were measured by fluorescent dyes. Moutan cortex also inhibited glutamate release into medium induced by $10\;{\mu}M\;A{\beta}$ (25-35), which was measured by HPLC. These results suggest that Moutan cortex prevents $A{\beta}$ (25-35)-induced neuronal cell damage by interfering with the increase of $[Ca^{2+}]_i$, and then inhibiting glutamate release and ROS generation. Moutan cortex may have a therapeutic role in preventing the progression of Alzheimer's disease.
In recent year, We are concerned about anti-aging, disease-prevention, longevity, so many methods are used in solving this problem. And Those are related with antioxidative ability. Recently, We heard that Mori Cortex was known to reduce the hypertension and was helpful in promoting health, and Mori Ramulus was effective against obesity, etc. So, This study was performed to investigate the antioxidative effect of hot-water extracts of Mori Cortex and Mori Ramulus used for 3 methods, those are DPPH radical scavenging activity, Nitric oxide(NO) radical scavenging activity and Bovine serum albumin(BSA). And we compared Mori Cortex and Mori Ramulus on Antioxidative Effects. The results of this study were as follows: We measured levels of DPPH radical scavenging activity and Nitric oxide(NO) radical scavenging activity. And we obtained results that Mori Ramulus was most effective with the concentration of 5 $mg/m{\ell}$, and Mori Cortex was most effective with the concentration of 2.5 $mg/m{\ell}$, And we examined the antioxidative effects of Mori Ramulus and Mori Cortex with $CU^{2+}/H_20_2$-induced Bovine serum albumin(BSA). And we obtained that antioxidative ability was increased after 1.25 $mg/m{\ell}$ and that was most effective with the concentration of 5 $mg/m{\ell}$ on both of them. And antioxidative ability of Mori Cortex was better than Mori Ramulus(p<0.05). So I guess that hot-water extracts of Mori Ramulus and Mori Cortex have effects on antioxidative ability, but Mori Cortex is better than Mori Ramulus on antioxidation. Hereafter we need differential experimental methods of antioxidative effect on both of them.
Four compounds were isolated from the dichloromethane fraction of Cinnamomi Cortex through bioassay-guided isolation. Their structures were identified as coumarin (1), 3,3-dimethoxy-1-propenyl benzene (2), cinnamic acid (3) and o-methoxy cinnamaldehyde (4) on the basis of spectroscopic data. All four compounds showed inhibitory activities in vitro against monoamine oxidase (MAO) prepared by mouse brain. The $IC_{50}$ values were $41.4\;{\mu}M\;(1),\;110.6\;{\mu}M\;(2),\;252.5\;{\mu}M\;(3)\;and\;83.1\;{\mu}M$ (4), respectively.
Objective: This experimental study was performed to examine the in vitro and in viva anti-inflammatory and anti-allergic effects of Mori Cortex. Methods: Water extract of Mori Cortex was studied to its ability to stimulate or inhibit macrophage 264.7 cells to produce inflammatory and allergic mediators. Cytokines such as $IL-1{\beta}$, IL-6, IL-10 and $TNF-{\alpha}$ were measured by immunochemical assay. In vitro, the macrophages 264.7 were classified into four groups. One group was a normal group. The other group was a (-) control group stimulated with LPS. And the third group was a (+) control group pretreated for 1 hour with hydrocortisone. And the fourth group was a sample group pretreated for 1 hour with Mori Cortex. After pretreatment, macrophage were incubated with lipopolysaccharide(LPS) $100\;ng/m{\ell}$ for 12 hour and media collected and $IL-1{\beta}$, IL-6, IL-10 and $TNF-{\alpha}$ concentrations in supernatants were measured each by Enzyme linked immuno-soubent assay. Mori Cortex were used $50\;{\mu}g/m{\ell},\;100\;{\mu}g/m{\ell},\;250\;{\mu}g/m{\ell},\;500\;{\mu}g/m{\ell},\;and\;1,000\;{\mu}g/m{\ell}$. Hydrocortisones were used $10^{-8}M,\;10^{-7}M,\;10^{-6}M,\;10^{-5}M\;and\;10^{-4}M$. In vivo, the SD rats were classified into three groups. One group was a normal group injected with normal saline into the abdominal cavity. The other was a control group prescribed to compound 48/80 after normal saline injection. And the third was a sample group prescribed to compound 40/80 after Mori Cortex injection. Then, the release of histamine, IL-6 and $TNF-{\alpha}$ were measured. Results : In vitro, Man Cortex significantly increased the release of $IL-1{\beta}\;and\;TNF-{\alpha}$ by LPS-stimulated macrophage 264.7 cells. And it significantly decreased the release of IL-10. In IL-6, Mori Cortex of low concentration significantly decreased the release of IL-6, but that of high concentration acted in reverse. In vivo, Man Cortex didn't show significant inhibitory effects on the release of histamine and IL-6 in comparison with that of the control group. But it significantly increased the release of $TNF-{\alpha}$ in comparison with that of the control group.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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