Ischemic myocardial damage is inevitable to cardiac surgery. Myocardial damage after initiation of reperfusion through the coronary arteries is one of the most important determinants of a successful surgery. Adenosine is a potent vasodilator, and is also known to induce rapid cardioplegic arrest by its property of antagonizing cardiac calcium channels and activating the potassium channel. Thus, we initiated this study with adenosine to improve postischemic recovery in the isolated rat heart. We tested the hypothesis that adenosine could be more effective than potassium in inducing rapid cardiac arrest and enhancing postischemlc hemodynamic recovery. Isolated rat hearts, connected to the Langendorff appratus, were perfused with Krebs-Henseleit buffer and all hearts were subjected to arrest for 60 minutes. Three groups of hearts were studied according to the composition of cardioplegic solutions : Group A (n=10), adenosine 10mmo1/L+potassium free modified St. Thomas cardioplegia : Group B (n=10), adenosine 400mo1/L+S1. Thomas cardioplegia:Group C(control, n=10), St. Thomas cardioplegia. Adenosine-treated groups (group A & B) resulted in more rapid cardiac arrest than control group (C) (p< 0.01). There was greater improvement in recovery of coronary blood flow at 20 and 30 minutes of reperfusion in group A and at 20 minutes in group B when compared with control group(p<0.01). Recovery of systolic blood pressure at 10 minutes after reperfusion in group A and B was significantly superior to that in group C (p<0.01). Recovery of dp/dt at 10 minute after reperfusion in group A was also significantly superior to group C (p<0.05). Group A and B showed better recovery rates than control group in aortic blood flow, cardiac output, and heart rate, but there were no statistical differences. CPK levels of coronary flow in group A were significantly low (p< 0.01). We concluded that adenosine-enriched cardioplegic solutions have better effects on rapid cardiac arrest and postischemic recovery when compared with potassium cardioplegia.
The purpose of this study was to compare nutrient intakes and blood lipids of middle-aged women according to the obesity index by %Fat. Subjects were assigned to one of the following groups based on percentage of body fat (%Fat): normal weight (18% ~ < 28%), overweight (28% ~ < 33%) and obesity (over 33%). Nutrient intakes were evaluated based on questionnaires of 24 hours recall method and blood lipids were analyzed by blood analyzer. The results were as follows. 1) Nutrient intakes were that carbohydrates and fat intakes in obesity group were higher than normal and overweight group but the difference was not significant, and protein intake rate was similar all groups. The intake rate of calcium was higher in normal group than obesity group (p < 0.05), and obesity group ingested under dietary reference intakes. The intake rate of iron was higher in obesity group than normal group (p < 0.05). 2) TG, TC, VLDL and TC/HDL in obesity group were higher than normal group (p < 0.001). The attack rate of coronary heart disease in obesity group is higher than normal group (p < 0.01), LDL, blood glucose and blood pressure in obesity group were higher than normal group (p < 0.01), and HDL was a little higher in normal group than obesity group, but the difference was not significant. 3) The correlation of anthropometric measurements, blood glucose, blood lipid, and blood pressure had significant results. Weight was associated positive level with blood glucose, blood lipid and blood pressure. Waist and WHR were associated positive level with blood glucose and blood lipid but weren't associated with blood pressure. BMI was associated positive level with blood glucose, blood lipid and blood pressure, %Fat was associated positive level with blood lipid and blood pressure, but wasn't associated with blood glucose. These results suggest that the decrease of waist on blood glucose control is better than decrease of % Fat and BMI, the decrease of %Fat and BMI on blood pressure control is better than decrease of waist, and the decrease of %Fat on blood lipid control is better than waist and BMI. The nutritional education for obesity treatment must perform to analyze the blood and assess the obesity degree by %Fat, waist and BMI before nutritional education, so the obesity treatment will be effectively.
High blood pressure is an important determinant of the incidence of coronary heart disease, stroke, congestive heart failure, renal failure, and peripheral vascular disease. Recommendations for control of high blood pressure emphasize lifestyle modification, including weight control, reduced sodium intake, increased physical activity. Subjects who were normotensive (n=19, $47.2\pm9.0$ y, BP l16/81 mmHg) ,treatment hypertensive (n=33, $54.2\pm6.9$ y, BP 132/85 mmHg) and non-treatment hypertensive (n=14, $50.1\pm11.0$ y, 149/94 mmHg) recruited. Anthropometric assessment (height weight waist circumference, hip circumference, fat$\%$, fat mass, and lean body mass) and dietary assessments (using 3-days food records, daily nutrient intakes were inuysed by CAN PRO 2.0 were carried out. Blood and 24-hour urine were collected). Test of recognition for salt taste threshold were performed. In non-treatment hypertensive male subjects, weight, $\%$IBW, BMI, and waist circumference were significantly higher than those of normotensive and treatment hypertensive subjects (p<0.05) .Food habits were not significantly different among the three groups. Intakes of vitamin A, vitamin B,, and vitamin B, were significantly higher in normotensive group (p<0.05). Intakes of sodium and salt taste recognition threshold were the highest in normotensive group and the lowest in treatment hypertensive group (p<0.05). Blood levels of lipids and minerals were not significantly different among the three groups. Urinary calcium level of normotensive group were significantly higher than that of treatment hypertensive and non-treatment hypertensive groups (p<0.05). These results indicate that continuous management of hypertension by drug and non-drug treatment affects salt taste recognition threshold and reduced the consumption of sodium. However, dietary sodium intake exceed recommended sodium intake to prevent and treat hypertension. It is necessary to develop the lifestyle modification program that may have beneficial effects on hypertension treatment.
This study was performed to investigate the induction of experimental atherosclerosis in rats and inhibitory effects of aloe vera on progression of atherosclerosis in rats. Adose range finding study of cholesterol and vitamin D2 for the induction of atherosclerosis and studies on the subchronic effect of aloe vera and on the chronic effect of aloe vera were carried out. A total of 3-week old 125 male rats of Sprague-Dawley were divided into 25 groups and fed with the diet containing cholesterol (0.1, 0.2, 0.3, 0.5, 1.0 and 2.0%) and vitamin D2 (500, 5000, 50000 and 500, 000 IU/100 g) for 4 weeks. 35 male rats were divided into 7 groups and fed with the diet containing aloe vera with 1.0% of cholesterol and 50, 000 IU/100 g of vitamin D2 for 4 weeks. 200 male rats were divided into 5 groups and fed with cholesterol and vitamin D2 for 6 and 12 months. Growth, clinical and pathological changes of rats in the three experiments were observed. The results were as follows: 1. In the dose-range finding study, feed intake, feed efficiency ratio and weight to body weight were increased in all of the feed groups containing 500, 000 IU/100 g of vitamin D2. Serum biochemical values of total cholesterol, high-density lipiprotein cholesterol (HDL-cholesterol), triglyceride, calcium, inorganic phosphorous and chloride of male rats in treated groups. The aorta and coronary artery of rats in all of the diet group containing 500, 000 IU/100 g of vitamin D2 showed typical atherosclerotic lesions. 2. Male rats fed with the diet containing aloe vera with 1.0% cholesterol and 50, 000 IU/100 g of vitamin D2 for 6 and 12 months did not show significant difference of diet intake and weight gain, and relative organ weight. The level of serum HDL-cholesterol and triglyceride recovered to the normal range by the aloe vera ingestation. 3. The aorta showed irregular appearence in the tunica intima with swelling, necrosis and calcification. The aorta of rat fed aloe vera diet showed no pathological lesions such as atherosclerosis of aorta. Aloe vera could have a helpful effect of vitamin D2 and cholesterol induced atherosclerosis in rats. Long-term supplementation of aloe vera may slow down the process of experimental atherosclerosis in rats have effects on the development of atherosclerosis.
Jeong, Dahye;Irfan, Muhammad;Kim, Sung-Dae;Kim, Suk;Oh, Jun-Hwan;Park, Chae-Kyu;Kim, Hyun-Kyoung;Rhee, Man Hee
Journal of Ginseng Research
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v.41
no.4
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pp.548-555
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2017
Background: Korean Red Ginseng has been used for several decades to treat many diseases, enhancing both immunity and physical strength. Previous studies have documented the therapeutic effects of ginseng, including its anticancer, antiaging, and anti-inflammatory activities. These activities are mediated by ginsenosides present in the ginseng plant. Ginsenoside Rg3, an effective compound from red ginseng, has been shown to have antiplatelet activity in addition to its anticancer and anti-inflammatory activities. Platelets are important for both primary hemostasis and the repair of the vessels after injury; however, they also play a crucial role in the development of acute coronary diseases. We prepared ginsenoside Rg3-enriched red ginseng extract (Rg3-RGE) to examine its role in platelet physiology. Methods: To examine the effect of Rg3-RGE on platelet activation in vitro, platelet aggregation, granule secretion, intracellular calcium ($[Ca^{2+}]_i$) mobilization, flow cytometry, and immunoblot analysis were carried out using rat platelets. To examine the effect of Rg3-RGE on platelet activation in vivo, a collagen plus epinephrine-induced acute pulmonary thromboembolism mouse model was used. Results: We found that Rg3-RGE significantly inhibited collagen-induced platelet aggregation and $[Ca^{2+}]_i$ mobilization in a dose-dependent manner in addition to reducing ATP release from collagen-stimulated platelets. Furthermore, using immunoblot analysis, we found that Rg3-RGE markedly suppressed mitogen-activated protein kinase phosphorylation (i.e., extracellular stimuli-responsive kinase, Jun N-terminal kinase, p38) as well as the PI3K (phosphatidylinositol 3 kinase)/Akt pathway. Moreover, Rg3-RGE effectively reduced collagen plus epinephrine-induced mortality in mice. Conclusion: These data suggest that ginsenoside Rg3-RGE could be potentially be used as an antiplatelet therapeutic agent against platelet-mediated cardiovascular disorders.
Sang Min Park;Soo Youn Lee;Mi-Hyang Jung;Jong-Chan Youn;Darae Kim;Jae Yeong Cho;Dong-Hyuk Cho;Junho Hyun;Hyun-Jai Cho;Seong-Mi Park;Jin-Oh Choi;Wook-Jin Chung;Seok-Min Kang;Byung-Su Yoo;Committee of Clinical Practice Guidelines, Korean Society of Heart Failure
Korean Circulation Journal
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v.53
no.7
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pp.425-451
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2023
Most patients with heart failure (HF) have multiple comorbidities, which impact their quality of life, aggravate HF, and increase mortality. Cardiovascular comorbidities include systemic and pulmonary hypertension, ischemic and valvular heart diseases, and atrial fibrillation. Non-cardiovascular comorbidities include diabetes mellitus (DM), chronic kidney and pulmonary diseases, iron deficiency and anemia, and sleep apnea. In patients with HF with hypertension and left ventricular hypertrophy, renin-angiotensin system inhibitors combined with calcium channel blockers and/or diuretics is an effective treatment regimen. Measurement of pulmonary vascular resistance via right heart catheterization is recommended for patients with HF considered suitable for implantation of mechanical circulatory support devices or as heart transplantation candidates. Coronary angiography remains the gold standard for the diagnosis and reperfusion in patients with HF and angina pectoris refractory to antianginal medications. In patients with HF and atrial fibrillation, longterm anticoagulants are recommended according to the CHA2DS2-VASc scores. Valvular heart diseases should be treated medically and/or surgically. In patients with HF and DM, metformin is relatively safer; thiazolidinediones cause fluid retention and should be avoided in patients with HF and dyspnea. In renal insufficiency, both volume status and cardiac performance are important for therapy guidance. In patients with HF and pulmonary disease, beta-blockers are underused, which may be related to increased mortality. In patients with HF and anemia, iron supplementation can help improve symptoms. In obstructive sleep apnea, continuous positive airway pressure therapy helps avoid severe nocturnal hypoxia. Appropriate management of comorbidities is important for improving clinical outcomes in patients with HF.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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