다발성 관상동맥류는 성인에서 매우 드물게 보고되고 있다. 그 발생 원인으로는 동맥경화, 선천성 혈관 기형, 외상, 매독과 관련된 혈관 병변, 결체조직 질환, 가와사키병 등이 있으며, 일반적으로 관상동맥의 혈관구조물 중에서 중피(media)의 약화와 관련이 있다. 현증이 있거나 파열, 색전, 종괴로 인한 압박에 기인한 부정맥, 허혈 등의 합병증을 예방하기 위해 수술적 치료를 고려할 수 있다. 저자들은 중간지와 좌 회선지 관상동맥의 기시부에 위치하는 다발성 관상동맥류와 관련하여 파열 및 부정맥이 동반된 환자에서의 수술적 치료에 대해 증례 보고를 하는 바이다.
Min, Jee Young;Ko, Sung Min;Song, In Young;Yi, Jung Geun;Hwang, Hweung Kon;Shin, Je Kyoun
Korean Journal of Radiology
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제19권6호
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pp.1007-1020
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2018
Objective: To compare the diagnostic performance of cardiovascular magnetic resonance (CMR) myocardial perfusion at 1.5- and 3-tesla (T) for detecting significant coronary artery disease (CAD), with invasive coronary angiography (ICA) as the reference method. Materials and Methods: We prospectively enrolled 281 patients (age $62.4{\pm}8.3$ years, 193 men) with suspected or known CAD who had undergone 1.5T or 3T CMR and ICA. Two independent radiologists interpreted perfusion defects. With ICA as the reference standard, the diagnostic performance of 1.5T and 3T CMR for identifying significant CAD (${\geq}50%$ diameter reduction of the left main and ${\geq}70%$ diameter reduction of other epicardial arteries) was determined. Results: No differences were observed in baseline characteristics or prevalence of CAD and old myocardial infarction (MI) using 1.5T (n = 135) or 3T (n = 146) systems. Sensitivity, specificity, positive and negative predictive values, and area under the receiver operating characteristic curve (AUC) for detecting significant CAD were similar between the 1.5T (84%, 64%, 74%, 76%, and 0.75 per patient and 68%, 83%, 66%, 84%, and 0.76 per vessel) and 3T (80%, 71%, 71%, 80%, and 0.76 per patient and 75%, 86%, 64%, 91%, and 0.81 per vessel) systems. In patients with multi-vessel CAD without old MI, the sensitivity, specificity, and AUC with 3T were greater than those with 1.5T on a per-vessel basis (71% vs. 36%, 92% vs. 69%, and 0.82 vs. 0.53, respectively). Conclusion: 3T CMR has similar diagnostic performance to 1.5T CMR in detecting significant CAD, except for higher diagnostic performance in patients with multi-vessel CAD without old MI.
Tao Li;Tian Tang;Li Yang;Xinghua Zhang;Xueping Li;Chuncai Luo
Korean Journal of Radiology
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제20권5호
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pp.729-738
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2019
Objective: To assess the effects of iterative model reconstruction (IMR) on image quality for demonstrating non-calcific high-risk plaque characteristics of coronary arteries. Materials and Methods: This study included 66 patients (53 men and 13 women; aged 39-76 years; mean age, 55 ± 13 years) having single-vessel disease with predominantly non-calcified plaques evaluated using prospective electrocardiogram-gated 256-slice CT angiography. Paired image sets were created using two types of reconstruction: hybrid iterative reconstruction (HIR) and IMR. Plaque characteristics were compared using the two algorithms. The signal-to-noise ratio (SNR) and contrast-to-noise ratio (CNR) of the images and the CNR between the plaque and adjacent adipose tissue were also compared between the two reformatted methods. Results: Seventy-seven predominantly non-calcified plaques were detected. Forty plaques showed napkin-ring sign with the IMR reformatted method, while nineteen plaques demonstrated napkin-ring sign with HIR. There was no statistically significant difference in the presentation of positive remodeling, low attenuation plaque, and spotty calcification between the HIR and IMR reconstructed methods (all p > 0.5); however, there was a statistically significant difference in the ability to discern the napkin-ring sign between the two algorithms (χ2 = 12.12, p < 0.001). The image noise of IMR was lower than that of HIR (10 ± 2 HU versus 12 ± 2 HU; p < 0.01), and the SNR and CNR of the images and the CNR between plaques and surrounding adipose tissues on IMR were better than those on HIR (p < 0.01). Conclusion: IMR can significantly improve image quality compared with HIR for the demonstration of coronary artery and atherosclerotic plaques using a 256-slice CT.
Mostly, hypercholesterolemia has been focused on atherosclerosis and coronary heart disease and can be produced by intake of high cholesterol diet. However, toxic effects of cholesterol itself on liver and relationship between intake of high cholesterol diet and hepatic fibrosis have not been clearly investigated. Male Wistar rats were fed diet supplemented with 1.0 % cholesterol and 0.3 % sodium cholate for 12 weeks. Rats were sacrificed at 0, 3, 6, 9 and 12, respectively. Histopathological and blood chemical studies were performed on these animal sets. Total cholesterol, AST, ALT and LDH levels increased from week 3 and maintained around that level throughout the experiment compared to control. However, TG and albumin levels were the same or lower than those of control. Intake of high cholesterol and sodium cholate diet caused hepatic necrosis, macrophage infiltration, steatosis and fibrosis. Following feeding this diet to rats, hepatic necrosis, macrophage infiltration and steatosis markedly increased throughout the experiment, comparing to control. Collagen deposition and myofibroblasts were detected from at week 9 to 12 in the liver. Mast cell increased in proportion to the degree of hepatic damages. In conclusion, these results suggest that intake of high cholesterol diet is a risk factor on hepatic steatosis and fibrosis as well as atherosclerosis and coronary heart disease. Furthermore, this animal model for hepatic fibrosis can be use for application of anti-fibrogenic agents screening in vivo.
Purpose: The rising prevalence of childhood obesity in the past decades has caused non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) to become the most common cause of pediatric chronic liver disease worldwide. This study was aimed at determining the effect of vitamin D (Vit D) on ultrasonography and laboratory indices of NAFLD and some blood biochemical indicators in children. Methods: In this interventional study liver ultrasonography was performed in 200 children with overweight and obesity. A 108 had fatty liver among which 101 were randomly divided into two groups of study (n=51) and control (n=50). The study group was treated with Vit D, 50000 U once a week whereas the control group received placebo with the same dose and package, both for 12 weeks. At the end of the intervention lab tests and ultrasound study was performed once again to evaluate the response to treatment. Results: It was found out that Vit D supplementation improved the fatty liver grade in the study group. The mean changes in hemoglobin (Hb), uric acid, highdensity lipoprotein cholesterol (HDL-C), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), insulin, albumin and alanine aminotransferase (ALT) was significantly higher in the study group compared to controls (p<0.05). After the intervention and means adjustment, a significant difference was obtained in HDL-C, insulin, LDL-C and homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) between the two groups. Conclusion: Vit D supplementation in addition to improving the fatty liver grade in ultrasonography and increasing the blood Vit D level, increases the HDL and Hb level besides decreasing uric acid, LDL, HOMA-IR, insulin and ALT levels.
Recently elevated plasma homocysteine concentration is considered an independent risk factor for atherosclerosis and thrombosis with coronary artery disease. Folate and vitamin $B_{12}$ are cofactors and closely related with metabolism of homocysteine. The purpose of this study is to evaluate the correlation between homocysteine and folate and vitamin $B_{12}$ in patients with ischemic heart disease. Twenty-six patients, in whom coronary angiographic finding revealed more than $50\%$ of stenosis at least in one coronary vessel were enrolled as the patient group, and thirty subjects, in whom angiographic finding revealed in not significant stenosis, but complained of chest pain, were selected as the control group. Fasting venous blood was obtained and measured the concentration of plasma total homocysteine, folate and vitamin $B_{12}$ by high performance liquid chromatography and fluorescence detection method. We examined the correlation between homocysteine and folate and/or vitamin $B_{12}$ in the control group and the patient group, respectively. Compared with the control group, the patient group had relatively higher plasma total homocysteine concentration ($10.7\pm4.2\;vs\;9.6\pm3.5$ umol/L), but showed no significant difference. Folate and vitamin $B_{12}$ concentration are low in the patient group, but showed no significant difference between patient and control group. Plasma total homocysteine concentration showed negative correlation with folate and vitamin $B_{12}$ in both the control group and the patient group, and showed significantly negative correlation in patient group {r = -0.550 (p < 0.01) vs r = -0.609 (p < 0.01)}. We knew that the plasma total homocysteine concentration were relatively elevated in patient group compared with the control group. Because plasma total homocysteine concentrations are closely negative correlated with folate and vitamin $B_{12}$ in the patient group, folate and vitamin $B_{12}$ supplement can lower the mortality and morbidity of ischemic heart disease. (Korean J Community Nutrition 10(6) : $963\∼970$, 2005)
The objective of this study was to examine the effect of 7 traditional Korean formulations (7TKFs) on intimal thickening of rat carotid artery injured by balloon catheter in vivo and on the proliferation of human smooth muscle cells (HASMCs) and secretion of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) in vitro. 7TKFs (400 mg/kg) were administered orally for 4 weeks from the day of balloon injury in the rats. HASMC proliferation was assessed by 3-(4,5-dimethylthiazol-2)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay while enzymatic action of MMP-2 was carried out by gelatin zymography. Among 7TKFs, Samhwang-sasim-tang (SST), Banha-sasim-tang (BST) and Kegi-honghwa-tang (KHT) significantly reduced the intimal thickening by suppressing HASMC proliferation and MMP-2 expression in both extracellular and intracellular levels. Thus, the results suggest that SST, BST and KHT can be considered as a therapeutic value in the prevention of atherosclerosis because restenosis after PTCA (percutaneous transluminal coronary angioplasty) is supposed to be 'accelerated atherosclerosis'.
Although an elevated plasma level of high density lipoprotein (HDL) is known as a protective component against the development of atherosclerosis and ensuing coronary heart diseases, the related mechanisms are still not established . It has been clearly demonstrated in the early stages of atherogenesis that adhesion of monocytes and lymphocytes to the vascular endothelium is enhanced via adhesion molecules, and that monocytes and macrophages accumulate in the subendothelial space. The present study has investigated whether isolated plasma HDL plays a role in protection against atherogenesis by inhibiting the expression of vascular cell adhesioin molecule-1(VCAM-1) on the endothelial cells. Effects of plasma native low density lipoprotein (LDL) and ac ethylated LDL(AcLDL) on VCAM-1 expression were also examined by using an immunocytochemical technique. While plasma HDL did not alter the basal expression of VCAM-1 , lipopolysaccharide(LPS) induction of this adhesion modlecule was markedly inhibited at a phyaiological concentration of HDL. In contrast, 30$\mu\textrm{g}$ protein/ml AcLDL increased sifnificantly both basal VCAM-1 expression and its LPD induction , suggesting that this modified LDL enhances leukocyte adhesiion to endothelial cells. Unlike AcLDL , plasma native LDL inhibited significantly VCAM-1 expression. This indicates that LDL did not undergo oxidative modificantion while incubated with endothelial cells. These results suggest that plasam HDL may inhibit atherogenesis by reducing the expression of adhesion molecules, which is a protective mechanism independent of tis reverse cholesterol transport function . Modified LDL is a potent iducer for adhesion molecules in vascular endothelical cells and could play a role in the pathogenesis of atherosclerosis by adhering to blood cells.
한국식품영양과학회 2004년도 Annual Meeting and International Symposium
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pp.265-270
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2004
Coronary heart disease (CHD) has been the number one killer in western society for a long time, and CHD in most instances is due to atherosclerosis. One of the earliest events in atherogenesis is the intracellular accumulation of lipids, particularly cholesterol esters, in the aortic intima. The lipids presumably came from the uptake of plasma lipoproteins, particularly from LDL. These foam cells were identified as being predominantly as macrophages. Currently, it is believed that oxidation of low density lipoprotein (LDL) might contribute to the generation of foam cells. An outcome of the oxidation hypothesis is that the consumption of antioxidants would be beneficial. In this study, Boldine, an alkaloid of Peumus boldus was tested for their antioxidant potency both in, in vitro oxidation system and in mouse models. Boldine decreased the ex-vivo oxidation of Low-density lipoprotein (LDL). In vivo studies were performed to study the effect of these compounds on the atherosclerotic lesion formation in LDL r-/- mice. Three groups of LDL r-/- mice (N=12 each) were fed an atherogenic diet. Group 1 was given vehicle and group 2 and 3 were given 1 and 5 mg of Boldine/day in addition to the atherogenic diet. The results indicated that there was a decrease in lesion formation reaching a 40% reduction due to Boldine compared to controls. The in vivo tolerance of Boldine in humans (has been used as an herbal medicine in other diseases) should make it an attractive alternative to vitamin E.
Park, Sun Haeng;Koo, Hyun Jung;Sung, Yoon Young;Kim, Ho Kyoung
BMB Reports
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제46권7호
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pp.352-357
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2013
Atherosclerosis, which manifests as acute coronary syndrome, stroke, and peripheral arterial diseases, is a chronic inflammatory disease of the arterial wall. Prunella vulgaris, a perennial herb with a worldwide distribution, has been used as a traditional medicine in inflammatory disease. Here, we investigated the effects of P. vulgaris ethanol extract on TNF-${\alpha}$-induced inflammatory responses in human aortic smooth muscle cells (HASMCs). We found that P. vulgaris ethanol extract inhibited adhesion of monocyte/macrophage-like THP-1 cells to activated HASMCs. It also decreased expression of intercellular adhesion molecule-1, vascular cell adhesion molecule-1, E-selectin and ROS, No production in TNF-${\alpha}$-induced HASMCs and reduced NF-${\kappa}B$ activation. Furthermore, P. vulgaris extract suppressed TNF-${\alpha}$-induced phosphorylation of p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) and extracellular signal-regulated kinase (ERK). These results demonstrate that P. vulgaris possesses anti-inflammatory properties and can regulate TNF-${\alpha}$-induced expression of adhesion molecules by inhibiting the p38 MAPK/ERK signaling pathway.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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