The aim of this study was to fabricate a dextran polyelectrolyte multi-layer on a bare metal stent (BMS) and to evaluate bio-physical properties of the layer. Diethylaminoethyl-dextran (DEAE-D) as a polycation and dextran sulfate (DS) as a polyanion were successively coated on the bare metal stent by a well-known layer-by-layer procedure. The morphology of the stent surface and its cell adhesion were studied after each coating step by scanning electron microscopy. The stent showed more blotched and slightly rougher morphology after dextran-DS coating. The contact angle of the DEAE-DS group ($39.5{\pm}0.15^{\circ}$) was significantly higher than that of the BMS group ($45.16{\pm}0.08^{\circ}$), indicating the improvement of hydrophilic. The SMC proliferation inhibition in the DEAE-DS-coated stent group ($20.9{\pm}0.04%$) was stronger than that in the control group ($21.7{\pm}0.10%$ in DS-coated group only). The DEAE-DS coating is desired for stent coating materials with biocompatibility and anti-restenosis effect.
Owing to a large-jeopardized myocardium, left main coronary artery disease (LMCAD) represents the substantial high-risk anatomical subset of obstructive coronary artery disease. For several decades, coronary artery bypass grafting (CABG) has been the "gold standard" treatment for LMCAD. Along with advances in CABG, percutaneous coronary intervention (PCI) has also dramatically evolved over time in conjunction with advances in the stent or device technology, adjunct pharmacotherapy, accumulated experiences, and practice changes, establishing its position as a safe, reasonable treatment option for such a complex disease. Until recently, several randomized clinical trials, meta-analyses, and observational registries comparing PCI and CABG for LMCAD have shown comparable long-term survival with tradeoffs between early and late risk-benefit of each treatment. Despite this, there are still several unmet issues for revascularization strategy and management for LMCAD. This review article summarized updated knowledge on evolution and clinical evidence on the treatment of LMCAD, with a focus on the comparison of state-of-the-art PCI with CABG.
Sang Yeub Lee;Yun-Kyeong Cho;Sang-Wook Kim;Young-Joon Hong;Bon-Kwon Koo;Jang-Whan Bae;Seung-Hwan Lee;Tae Hyun Yang;Hun Sik Park;Si Wan Choi;Do-Sun Lim;Soo-Joong Kim;Young Hoon Jeong;Hyun-Jong Lee;Kwan Yong Lee;Eun-Seok Shin;Ung Kim;Moo Hyun Kim;Chang-Wook Nam;Seung-Ho Hur;Doo-Il Kim; Stent Failure Research Group (SFR) Drug coated balloon (DCB) registry investigators
Korean Circulation Journal
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v.52
no.6
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pp.444-454
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2022
Background and Objectives: The aim of this study was to demonstrate the efficacy and safety of treatment with drug-coated balloon (DCB) in a large real-world population. Methods: Patients treated with DCBs were included in a multicenter observational registry that enrolled patients from 18 hospitals in Korea between January 2009 and December 2017. The primary outcome was target lesion failure (TLF) defined as a composite of cardiovascular death, target vessel myocardial infarction, and clinically indicated target lesion revascularization at 12 months. Results: The study included 2,509 patients with 2,666 DCB-treated coronary artery lesions (1,688 [63.3%] with in-stent restenosis [ISR] lesions vs. 978 [36.7%] with de novo lesions). The mean age with standard deviation was 65.7±11.3 years; 65.7% of the patients were men. At 12 months, the primary outcome, TLF, occurred in 179 (6.7%), 151 (8.9%), 28 (2.9%) patients among the total, ISR, and de novo lesion populations, respectively. A history of hypertension, diabetes, acute coronary syndrome, previous coronary artery bypass graft, reduced left ventricular ejection fraction, B2C lesion and ISR lesion were independent predictors of 12 months TLF in the overall study population. Conclusions: This large multicenter DCB registry study revealed the favorable clinical outcome of DCB treatment in real-world practice in patient with ISR lesion as well as small de novo coronary lesion.
Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty (PTCA) remains limited by restenosis that occurs in 30 to 50% of patients with coronary artery disease. During the last decade, numerous agents have been used to prevent restenosis. Despite positive results in animal models, no pharmacological therapy has been found to significantly decrease the risk of restenosis in humans. These discrepancies between animal models and clinical situation were probably related to an incomplete understanding of the mechanism of restenosis. Neointimal thickening occurs in response to experimental arterial injury with a balloon catheter. Neointimal formation involves different steps: smooth muscle cell activation, proliferation and migration, and the production of extracellular matrix. The factors that control neointimal hyperplasia include growth factors, humoral factors and mechanical factors. Arterial remodeling also plays a major role in the restenosis process. Studies performed in animal and human subjects have established the potentials for "constrictive remodeling" to reduce the post-angioplasty vessel area, thereby indirectly narrowing the vessel lumen and thus contributing to restenosis. The reduction of restenosis rate in patients with intracoronary stent implantation has been attributed to the preventive effect of stent itself for this negative remodeling. In addition to these mochanisms for restenosis, intraluminal or intra-plaque thrombus formation, reendothelialization and apoptosis theories have been introduced and confirmed at least in part.
Park, Joong-Gwun;Kang, Tae-Won;Lee, Kee-Sung;Kim, Tae-Woo
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.44
no.7
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pp.362-367
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2007
Stent is a tiny structure made with either ceramic coating and/or bare metal. Being approximately $1{\sim}2 mm$ in diameter, it consists of holes, slots, or void space and is designed to cover entire medical lesions. Stent implantation into patients' arteries has been practiced for a little more than a decade in order to widen the blocked artery. The adoption of the stent has significantly improved the efficacy when compared with the previous medical practice by balloon angioplasty alone. Yet better biomedical performance of the stent is being demanded in order to eliminate the still existing problem of artery restenosis, which means the artery becomes narrowed again. Recent literature survey shows researches on ceramic coatings onto the stent surface, or material design to improve the mechanical response of the stent. This study focuses more on the material design and mechanical analysis. The results showed that the void configuration within the stent affects the mechanical response significantly. The rectangular shape was found to yield expansion at a relatively lower pressure than the elliptical slot for a slotted tube stent. The present results, when combined with research on coating at the stent surface, may provide stents with improved bio-medical performance.
Finite element analysis(FEA) has been extensively applied in the analyses of biomechanical properties of stents. Geometrically, a closed-cell stent is an assembly of a number of repeated unit cells and exhibits periodicity in both longitudinal and circumferential directions. This study concentrates on various parameters of the FEA models for the analysis of drug-eluting biodegradable polymeric stents for application to the treatment of coronary artery disease. In order to determine the mechanical characteristics of biodegradable polymeric stents, FEA was used to model two different types of stents: tubular stents(TS) and helicoidal stents(HS). For this modeling, epigallocatechin-3-O-gallate (EGCG)-eluting poly[(L-lactide-co-${\varepsilon}$-caprolactone), PLCL] (E-PLCL) was chosen as drug-eluting stent materials. E-PLCL was prepared by blending PLCL with 5% EGCG as previously described. In addition, the effects of EGCG blending on the mechanical properties of PLCL were investigated for both types of stent models. EGCG did not affect tensile strength at break, but significantly increased elastic modulus of PLCL. It is suggested that FEA is a cost-effective method to improve the design of drug-eluting biodegradable polymeric stents.
Restenosis after percutaneous coronary intervention (PCI) continues to be a serious problem in clinical cardiology. To solve this problem, drug eluting stents (DES) with antiproliferative agents have been developed. Variable local drug delivery systems in the context of stenting require the development of stent manufacture, drug pharmacology and coating technology. We have worked on a system that integrates electrophoretic deposition (EPD) technology with the polymeric nanoparticles in DES for local drug delivery and a controlled release system. The surface morphology and drug loading amount of DES by EPD have been investigated under different operational conditions, such as operation time, voltage and the composition of media. We prepared poly-D,L-lactide-co-glycolic acid (PLGA) nanoparticles embedded with curcumin, which was done by a modified spontaneous emulsification method and used polyacrylic acid (PAA) as a surfactant because its carboxylic group contribute negative charge to the surface of CPNPs (?53.5 ± 5.8 mV). In the process of ‘trial and error' endeavors, we found that it is easy to control the drug loading amount deposited onto the stent while keeping uniform surface morphology. Accordingly, stent coating by EPD has a wide application to the modification of DES using various kinds of nanoparticles and drugs.
Kim, Young Sam;Yoon, Yong Han;Kim, Jeoung Taek;Shinn, Helen Ki;Woo, Seong Ill;Baek, Wan Ki
Journal of Chest Surgery
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v.47
no.5
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pp.468-472
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2014
Diffuse refractory vascular spasms associated with coronary bypass artery grafting (CABG) are rare but devastating. A 42-year-old male patient with a past history of stent insertion was referred for the surgical treatment of a recurrent left main coronary artery disease. A hemodynamic derangement developed during graft harvesting, necessitating a hurried initiation of cardiopulmonary bypass (CPB). Although CABG was carried out as planned, the patient could not be weaned from the bypass. An emergency coronary angiography demonstrated a diffuse spasm of both native coronary arteries and grafts. CPB was switched to the femorofemoral extracorporeal membrane oxygenator (ECMO). Although he managed to recover from heart failure, his discharge was delayed due to the ischemic injury of the lower limb secondary to cannulation for ECMO. We reviewed the case and literature, placing emphasis on the predisposing factors and appropriate management.
Stent thrombosis is a rare complication after percutaneous coronary intervention (PCI), but it might be related to fatal outcomes. We report a case of patient who suffered from acute myocardial infarction complicated with cardiogenic shock and ventricular tachycardia caused by stent thrombosis and successfully resuscitated by percutaneous cardiopulmonary bypass support.
Bedair, Tarek M.;Cho, Youngjin;Park, Bang Ju;Joung, Yoon Ki;Han, Dong Keun
Biomaterials and Biomechanics in Bioengineering
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v.1
no.3
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pp.131-150
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2014
Vascular stenting has a great attention as a treatment for coronary arteries diseases as compared with percutaneous balloon angioplasty. In-stent restenosis and thrombosis are side effects resulting from using bare metal stent (BMS). Employing platelet therapy allowed to reduce the rate of thrombosis, however, the rate of restenosis remains a major problem. In 2002, drug-eluting stents (DESs) were introduced as an effort to reduce the restenosis. The commercially available DESs continue to suffer from coating defects that might lead to a series of adverse effects. Most importantly, multiple concerns remain regarding the polymer coating integrity on metal surfaces or the relation of polymer irregularities to longterm adverse events.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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