Jeong, Min-Woong;Sohn, Chang-Bae;Kim, Su Hong;Park, Jong-Ik;Park, Se-Ryeong;Min, Jun-Sik
Journal of Yeungnam Medical Science
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제33권2호
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pp.138-141
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2016
Coronary stent dislodgement during percutaneous coronary intervention, which occurs when the stent is passed through tortuous and calcified lesions, is not a rare complication. Without proper treatment, such as fixing with another stent in the coronary artery or removing the undeployed stent from the coronary artery or systemic artery system, this complication can cause serious problems. We experienced the unusual situation of a dismounted and dislodged coronary stent, in which retrograde retrieval to the radial artery was impossible during transradial coronary intervention. We report on use of a rendezvous and snare technique at the brachial artery level via femoral puncture, which resulted in resolution without surgery.
In clinical use, coronary stents keep coronary arteries open after expansion with a balloon catheter and prevent the expanded artery from collapsing. Coronary stents are positioned in artery by catheter with a balloon along a guide wire to the lesion site. Flexibility is one of important ability for delivery. In this paper, Palmaz-Schatz stent and Tenax complete stent were selected because these are the most representative of tubular stents. Finite element analyses for the stent system were performed using ABAQUS/Standard code. The present study estimated the flexibility of coronary stents due to loading directions. Moreover the present paper suggests a numerical method to test the flexibility of stents. In conclusion this paper shows how the finite element analysis can be effectively organized in the stent development.
Stent entrapment is a very rare complication of percutaneous coronary intervention. The interventional approach could be a treatment strategy. However, if it does not work, surgical treatment should be considered. Here, we report a case of surgical treatment of stent entrapment in the left coronary sinus of a 53-year-old male patient.
Here, we present a case of a 56-year-old man with acute myocardial infarction. The patient underwent percutaneous coronary intervention (PCI) at the left main bifurcation and mid-left anterior descending artery using drugeluting stents. Four months after the PCI, the patient was readmitted for cardiac arrest. Coronary angiography (CAG) revealed stent thrombosis in the left main-to-proximal left anterior descending artery and in-stent restenosis in the left main-to-proximal left circumflex artery. We performed balloon angioplasty at the left main to mid-left anterior descending artery and left main to proximal left circumflex artery stents; subsequently, blood flow was fully restored. However, contrast agent extravasation was observed outside the mid-portion of the left main artery to the proximal left anterior descending artery stent, indicating the presence of a coronary artery aneurysm (CAA) outside the stent. After guideline-directed medical therapy with dual antiplatelet agents and high-intensity statins, follow-up CAG revealed near-resolution of the CAA, absence of stenotic lesions, and good blood flow.
관상동맥병 환자의 치료에 풍선팽창스텐트 치료는 현재 가장 흔히 시행되는 관상동맥재개통 치료법이다. 그러나 경피적 관상동맥 중재술 이후 재협착은 여전히 주요 합병증으로 남아 있다. 스텐트 재협착을 진단하기 위한 도구로서 관상동맥 CT 조영술(coronary CT angiography; 이하 CCTA)는 과거에는 주로 번짐허상과 움직임허상으로 인해 내강을 정확히 판단하기 어려워 그 역할이 제한적이었다. 따라서 정확한 확인을 위해서 침습적인 고식적 관상동맥 조영술로 넘어가는 경우가 많았다. 그러나 근래 CT 기술의 발달로 민감도와 특이도가 모두 개선되면서 그 역할이 중요해지고 있으며, 특히 일관되게 음성예측도가 높게 보고되고 있다. 본 종설에서는 CCTA를 이용한 관상동맥 스텐트 재협착 진단의 과거와 현재, 그리고 최신 동향에 대해 알아보고자 한다.
협심증, 심근경색과 같은 관상동맥 질환은 급속도로 증가하고 있다. 관상동맥 질환은 콜레스테롤과 칼슘과 같은 플라크들이 혈관벽에 흡착되어 발생한다. 심혈관 중재시술은 풍선 카테터와 금속스텐트를 이용하여 좁아진 관상동맥혈관을 확장시키는 비수술적 시술방법이다. 금속재질의 스텐트는 관상동맥질환에 의한 사망자를 감소시키는데 효과적이었지만 영구적으로 혈관에 금속재질 스텐트가 이식되어 있기 때문에 지속적인 염증과 후기 혈전증 등이 발생되었다. 따라서, 스텐트와 같은 영구적 보철물에 의한 합병증과 재협착 등을 해결하기 위한 생체 흡수성 혈관 지지체의 개발은 급속도로 증가되고 있다. 이 리뷰에서는 생체흡수형스텐트의 성공적인 개발을 위한 동향에 대해서 논하고자 한다.
Background and objectives: To compare the safety and efficacy of a new everolimus-eluting stent with an abluminal-coated biodegradable polymer (Osstem Cardiotec Centum) with those of the Xience Alpine stent (Xience). Methods: This randomized, prospective, multicenter, parallel-designed, single-blind trial was conducted among patients with myocardial ischemia undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) from 21st September 2018 until 3rd July 2020. The primary efficacy endpoint was in-segment late lumen loss (LLL) at 270 days after the procedure and the primary safety endpoints were major adverse cardiac events (MACE), composite of cardiac death, myocardial infarction, and target lesion revascularization. Results: We enrolled 121 patients and analyzed 113 patients who finished 270 days of follow-up for the primary efficacy endpoint. The mean age of the participants was 66.8 years. As for the primary efficacy endpoint, LLL of the Osstem Cardiotec Centum group was 0.09±0.13 mm and that of the Xience group was 0.12±0.14 mm (upper limit of 1-sided 95% confidence interval, 0.02; p for non-inferiority, 0.0084). This result demonstrates the non-inferiority of the Osstem Cardiotec Centum. As for the primary safety endpoint, MACE occurred in one patient (1.59% of the Xience group). Meanwhile, no MACE occurred in the Osstem Cardiotec Centum group. Conclusions: The Osstem Cardiotec Centum is non-inferior to the Xience Alpine® stent and is confirmed to be safe. It could be safely and effectively applied to patients with coronary artery disease undergoing PCI.
Restenosis symptom, which is well known as a problem of stents, is due to the recoil and expansion pressure depending on shapes of stent. In order to reduce the effect of recoil problem, study on pattern and shape for the stent is required and the expansion pressure and recoil should be evaluated. This paper aims at evaluating mechanical characteristics of stent used in surgery for vessel stenosis. The expansion process of coronary artery stent in vessel for two models including the Cypher$^{(R)}$ from Johnson & Johnson$^{TM}$ and a suggested model were simulated using the Finite Element Analysis. Comparison of the directional recoil simulation results was made. The issues in the deformed shape of vessel and recoil of Cypher$^{(R)}$ were partially resolved in the suggested model. Therefore, the shape design suggested in this paper was able to reduce the restenosis symptom.
We report a case of a postinfarction ventricular septal defect caused by an acute recurrent occlusion after the implantation of a covered stent, which was performed as a rescue procedure for the ruptured left anterior descending artery during a percutaneous coronary intervention. Although the emergent implantation of a covered stent for the ruptured coronary arteries such as the left main coronary artery or the origins of the left anterior descending artery can be performed during a percutaneous coronary intervention, and a coronary bypass surgery should be considered in order to decrease the risk of complete occlusion, thus providing a superior long term patency.
The outstanding development in contemporary medicine, highlighted by percutaneous coronary intervention (PCI), was achieved through the adoption of drug-eluting stents (DESs). Although DES is the established therapy for patients undergoing PCI for de novo coronary artery disease (CAD), their drawbacks include restenosis, stent thrombosis, and the requirement for dual antiplatelet therapy (DAPT) with an uncertain duration regarding its optimality. Drug-coated balloon (DCB) treatment leaves nothing behind on the vessel wall, providing the benefit of avoiding stent thrombosis and not necessitating obligatory extended DAPT. After optimizing coronary blood flow, DCB treatment delivers an anti-proliferative drug directly coated on a balloon. Although more evidence is needed for the application of DCB treatment in de novo coronary lesions, recent studies suggest the safety and effectiveness of DCB treatment for diverse conditions including small and large vessel diseases, complex lesions like bifurcation lesions or diffuse or multivessel diseases, chronic total occlusion lesions, acute myocardial infarctions, patients at high risk of bleeding, and beyond. Consequently, we will review the current therapeutic choices for managing de novo CAD using DCB and assess the evidence supporting their concurrent application. Additionally, it aims to discuss future important perspectives.
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