A bioequivalence of $Etodol^{TM}$ tablets (Yuhan corporation) and $Kuhnillodine^{TM}$ tablets (Kuhnil Pharm. Co., Ltd.) was evaluated according to the guideline of Korea Food and Drug Administration (KFDA). Single 200 mg dose of etodolac of each medicine was administered orally to 24 healthy male volunteers. This study was performed in a $2{\times}2$ crossover design. Concentrations of etodolac in human plasma were monitored by a high-performance liquid chromatography. $AUC_t$ (the area under the plasma concentration-time curve from time zero to 24 hr) was calculated by the linear trapezoidal rule method. $C_{max}$ (maximum plasma drug concentration) and $T_{max}$ (time to reach $C_{max}$) were compiled from the plasma concentration-time data. Analysis of variance was performed using logarithmically transformed $AUC_t$ and $C_{max}$. No significant sequence effect was found for all of the bioavailability parameters. The 90% confidence intervals of the $AUC_t$ ratio and the $C_{max}$ ratio for $Etodol^{TM}/Kuhnillodine^{TM}$ were 1.01-1.10 and 0.87-1.06, respectively. This study demonstrated a bioequivalence of $Etodol^{TM}$ and $Kuhnillodine^{TM}$ with respect to the rate and extent of absorption.
A bioequivalence study of $Bestidine^{TM}$ tablets (Choong Wae Pharma. Corp., Korea) to Dong-A $Gaster^{TM}$ (Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd., Korea) tablets was conducted according to the guidelines of Korea Food and Drug Administration (KFDA). Twenty four healthy male Korean volunteers received each medicine at the famotidine dose of 40 mg in a $2{\times}2$ crossover study. There was a one-week wash out period between the doses. Plasma concentrations of famotidine were monitored by a high-performance liquid chromatography for over a period of 12 hours after the administration. $AUC_t$ (the area under the plasma concentration-time curve from time zero to 12 hr) was calculated by the linear trapezoidal rule method. $C_{max}$ (maximum plasma drug concentration) and $T_{max}$ (time to reach $C_{max}$) were compiled from the plasma concentration-time data. Analysis of variance was carried out using logarithmically transformed $AUC_t$ and $C_{max}$. No significant sequence effect was found for all of the bioavailability parameters indicating that the crossover design was properly performed. The 90% confidence intervals of the $AUC_t$ ratio and the Cmax ratio for $Bestidine^{TM}/Gaster^{TM}$ were log 0.90-log 1.06 and log 0.98-log 1.20, respectively. These values were within the acceptable bioequivalence intervals of 0.80-1.25. Thus, our study demonstrated the bioequivalence of $Bestidine^{TM}$ and $Gaster^{TM}$ with respect to the rate and extent of absorption.
A new disintegrin protein named saxatilin was purified from Korean snake venom (Gloydius saxatilis). Saxatilin is a 73 residue small ploypeptide, which has a primary recognition motif in extracellular matrix, Arg-Gly-Asp (RGD) sequence. Data from inhibition activity assay for the ${\alpha}_v{\beta}_3$ integrin showed that saxatilin showed about 5000-fold higher activity than those of RGD peptides, suggesting that RGD sequence may not be sufficient to induce full cellular function of this site. The solution structures calculated from NMR data were well converged for backbone atoms except RGD loop. The structure revealed that most of tight turns are stabilized by medium range NOE contacts and the RGD motif is located far from the rigid core of the C-terminal domain. The three-dimensional fold and biological function of saxatilin are discussed with those of salmosin, which is a disintegrin protein derived from Agkistrodon halys brevicaudus.
A gene encoding streptodornase(sdc) from Streptococcus equisimilis H46A was expressed in S. equisimilis H64H sdc under the control of the streptokinase gene promoter. Secretion of the streptodornase was directed by the signal sequences of streptokinase or streptodornase. The expressed streptodornase activity from S. equisimilis H46A sdc transformant with streptokinase promoter - streptodornase coding sequence fusion vector was 2.3 fold higher than that from wild type. Construct of signal sequence region replaced by streptokinase ones was similarly expressed as a wild type. But constructs of skc or lrp core regions of streptokinase promoter streptodornase fusion were similarly expressed as in sdc mutant. In conclusion, improved expression of streptodornase by use of streptokinase promoter required the full length of promoter.
Acetylation of lysine residues within the aminoterminal domains of the core histones plays a critical role in chromatin assemhly as well as in regulation of gene expression. To study the biochemical function of histone acetylation, we have cloned a cDNA encoding the catalytic subunit of human histone acetyltransferase, Hat1. Analysis of the predicted amino acid sequence of human Hat1 revealed an open reading frame of 419 amino acids with a calculated molecular mass of 49.5 kDa and an isoelectric point of 5.5. The amino acid sequence of human Hat1 is homologous to those of known and putative Hat1 proteins from various species throughout the entire open reading frame. The recombinant human Hat1 protein expressed in bacteria possesses histone H4 acetyltransferase activity in vitro. Both RbAp46 and RbAp48, which participate in various processes of histone metabolism, enhance the histone acetyltransferase activity of the recombinant human Hat1, indicating that they are both able to functionally interact with the human Hat1 in vitro.
In order to understand the molecular interactions that occur between rice and the rice blast fungus during infection, we previously identified a number of rice blast fungal elicitor-responsive genes from rice (Oryza sativa cv. Milyang 117). Here, we report the cloning and characterization of the rice fungal elicitor-inducible gene Oshin1 (GenBank Accession Number AF039532). Sequence analysis revealed that the Oshin1 cDNA is 1067 bp long and contains an open reading frame encoding 205 amino acid residues. The Oshin1 gene shows considerable sequence similarity to the tobacco hin1 and hin2 genes. The predicted Oshin1 protein has a cysteine-rich domain at the N-terminus and is rich in leucine, serine, and alanine residues. Southern blot analysis suggests that Oshin1 gene is a member of a small gene family in the rice genome. To examine the expression of Oshin1, Northern blot analysis was conducted. Expression of the Oshin1 transcript is rapidly induced in suspension-cultured rice cells treated with fungal elicitor, salicylic acid or hydrogen peroxide. In addition, Oshin1 transcript levels are rapidly increased by treatment with $Ca^{2+}$/A23187. The expression of Oshin1 was also elevated in 3-week old leaf tissues upon ethephon application or fungal elicitor treatment. Our results suggest that the Oshin1 gene is involved in plant defense responses to environmental stresses.
Massive stars blow powerful stellar winds throughout their evolutionary stages from the main sequence to Wolf-Rayet phases. The amount of mechanical energy deposited in the interstellar medium by the wind from a massive star can be comparable to the explosion energy of a core-collapse supernova that detonates at the end of its life. In this study, we estimate the kinetic energy deposition by massive stars in our Galaxy by considering the integrated Galactic initial mass function and modeling the stellar wind luminosity. The mass loss rate and terminal velocity of stellar winds during the main sequence, red supergiant, and Wolf-Rayet stages are estimated by adopting theoretical calculations and observational data published in the literature. We find that the total stellar wind luminosity due to all massive stars in the Galaxy is about ${\mathcal{L}}_w{\approx}1.1{\times}10^{41}erg\;s^{-1}$, which is about 1/4 of the power of supernova explosions, ${\mathcal{L}}_{SN}{\approx}4.8{\times}10^{41}erg\;s^{-1}$. If we assume that ~ 1 - 10 % of the wind luminosity could be converted to Galactic cosmic rays (GCRs) through collisonless shocks such as termination shocks in stellar bubbles and superbubbles, colliding-wind shocks in binaries, and bow-shocks of massive runaway stars, stellar winds might be expected to make a significant contribution to GCR production, though lower than that of supernova remnants.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제18권1호
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pp.42-45
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2017
In this paper, a transformer type SFCL (superconducting fault current limiter) using an additional magnetically coupled circuit was suggested. Its transient fault current limiting characteristics, due to the winding direction of additional coupled circuit, were analyzed through fault current limiting tests. The suggested transformer type SFCL was composed of the primary winding, and one secondary winding wound on the same iron core together with an additional magnetically coupled circuit. That circuit consists of the other secondary winding together with the other SC (superconducting) element connected in parallel with its other secondary winding. As one of the effective design parameters to affect the transient fault current of the SFCL, the fault current limiting tests of the suggested SFCL were carried out considering the winding direction of its additional coupled circuit. It was confirmed that, through the analysis on the fault current tests of the SFCL, the quench sequence of two SC elements comprising the suggested SFCL could be adjusted by the winding direction of the additional coupled circuit.
The segmentation of moving object in video sequence is a core technique of intelligent image processing system such as video surveillance, traffic monitoring and human tracking. A typical method to segment a moving region from the background is the background subtraction. The steps of background subtraction involve calculating a reference image, subtracting new frame from reference image and then thresholding the subtracted result. One of famous background modeling is Gaussian mixture model (GMM). Even though the method is known efficient and exact, GMM suffers from a problem that includes false pixels in ROI (region of interest), specifically shadow pixels. These false pixels cause fail of the post-processing tasks such as tracking and object recognition. This paper presents a method for removing false pixels included in ROT. First, we subdivide a ROI by using shape characteristics of detected objects. Then, a method is proposed to classify pixels from using histogram characteristic and comparing difference of energy that converts the color value of pixel into grayscale value, in order to estimate whether the pixels belong to moving object area or shadow area. The method is applied to real video sequence and the performance is verified.
Intraspecific genetic relationship of 19 variation types of the Yam (Dioscorea alata) classified by their external morphological characteristics such as leaf and tuber shape were assessed by DNA using random and specific primer. Twenty two out of 113 primers (100 random[10-mer] primers, two 15 mer [M13 core sequence, and (GGAT)$_4$ sequence]) had been used in PCR-amplification. Only 12 primers, however, were success in DNA amplification in all of the analyzed plants, resulting in 93 randomly and specifically amplified DNA fragments. The analyzed taxa showed very high polymorphisms(69 bands, 71.0 %), allowing individual taxon to be identified based on DNA fingerprinting. Monomorphic bands among total amplified DNA bands of each primer was low under the 50%. Similarity indices between accessions were computed from PCR(polymerase chain reaction) data, and genetic relationships among intraspecific variations were closely related at the levels ranging from 0.66 to 0.90. These DNA data were not matched well with those of morphological characters since they were divided into two major groups at the similarity coefficient value of 0.70. Therefore, Grouping of species into variation types by mainly morphological charactistics was suggested unreasonable.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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