Background: Controlled hypotension is used to reduce bleeding and improve surgical conditions during surgery. Nicardipine and remifentanil have been used to induce controlled hypotension in healthy patients. This study compared controllability of nicardipine and remifentanil on hemodynamic stability during controlled hypotension. Methods: Forty healthy patients scheduled for orthognathic two jaw surgery were randomly allocated to nicardipine (group N) and remifentanil (group R) group. After induction of anesthesia, group N (n = 20) was infused with nicardipine to induce hypotension and group R (n = 20) was infused with remifentanil. Mean arterial pressure (MAP) and heart rate (HR) were measured over 5 minute interval. Surgical field rating and blood loss were measured after surgery. Results: HR was lower in group R than group N. MAP was maintained at 50-60 mmHg during controlled hypotension but the fluctuation of blood pressure and HR were more frequent in group N than group R. There were no significant differences in the surgical field rating and blood loss between the groups. Conclusions: Nicardipine and remifentanil enabled controlled hypotension and provided good surgical conditions, but the fluctuation of hemodynamic parameters was more frequent in nicardipine group.
We report four cases of spontaneous intracranial hypotension that were investigated by radionuclide cisternography. $^{99m}Tc$-diethylenetriamine pentaacetic acid radionuclide cisternography of all our patients showed direct sign of cerebrospinal fluid leakage as well as indirect signs of less activity than expected over the cerebral convexities and rapid appearance of bladder activity. The headache of all patients was eventually controlled with bed rest and hydration.
Kim, Seokkon;Song, Jaegyok;Ji, Sungmi;Kwon, Min A;Nam, Dajeong
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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제19권6호
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pp.353-360
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2019
Background: Controlled hypotension (CH) provides a better surgical environment and reduces operative time. However, there are some risks related to organ hypoperfusion. The EV1000/FloTrac system can provide continuous cardiac output monitoring without the insertion of pulmonary arterial catheter. The present study investigated the efficacy of this device in double jaw surgery under CH. Methods: We retrospectively reviewed the medical records of patients who underwent double jaw surgery between 2010 and 2015. Patients were administered conventional general anesthesia with desflurane; CH was performed with remifentanil infusion and monitored with an invasive radial arterial pressure monitor or the EV1000/FloTrac system. We allocated the patients into two groups, namely an A-line group and an EV1000 group, according to the monitoring methods used, and the study variables were compared. Results: Eighty-five patients were reviewed. The A-line group reported a higher number of failed CH (P = 0.005). A significant correlation was found between preoperative hemoglobin and intraoperative packed red blood cell transfusion (r = 0.525; P < 0.001). In the EV1000 group, the mean arterial pressure (MAP) was significantly lower 2 h after CH (P = 0.014), and the cardiac index significantly decreased 1 h after CH (P = 0.001) and 2 h after CH (P = 0.007). Moreover, venous oxygen saturation (ScVO2) decreased significantly at both 1 h (P = 0.002) and 2 h after CH (P = 0.029); however, these values were within normal limits. Conclusion: The EV1000 group reported a lower failure rate of CH than the A-line group. However, EV1000/FloTrac monitoring did not present with any specific advantage over the conventional arterial line monitoring when CH was performed with the same protocol and same mean blood pressure. Preoperative anemia treatment will be helpful to decrease intraoperative transfusion. Furthermore, ScVO2 monitoring did not present with sufficient benefits over the risk and cost.
본 연구는 기립성 저혈압이 동반된 경수부 척수손상 환자에서 플루드로코티손의 치료 효과에 대해 알아보고자 하였다. 기립경사도 검사를 통해 기립성 저혈압으로 진단된 경수부 척수손상 환자 26명을 무작위로 배정하였고, 보존적 치료 혹은 추가로 플루드로코티손 치료 중 한가지를 시행하였다. 플루드로코티손은 주마다 0.1mg에서 0.2mg로 증량하여 총 2주간 투약하였고, 초기 및 2주 후의 혈압 및 심박수, 혈액학적 검사 수치의 변화를 평가하였다. 치료 2주 후에 치료군에서 기저 혈압의 유의미한 상승이 나타났다(p<.05). 기립성 혈압 감소의 비율 분석에서 치료군의 기립성 혈압 감소가 덜 나타나는 경향성을 보였다. 플루드로코티손 치료군의 7.69%에서 경증의 이상 반응을 보고하였다. 이를 통해 플루드로코티손이 기저 혈압의 상승 및 기립성 저혈압 감소를 통해 심혈관계 합병증 방지 및 재활치료 지속 등의 치료 효과를 나타내었음을 알 수 있으며, 척수손상 환자의 기립성 저혈압에서 하나의 치료 방안으로 고려해볼 수 있다고 생각된다.
Using a visual analogue scale, we compare the effect of patient-controlled analgesia and conventional intramuscular opioid regimen in 68 patients undergoing lower abdominal or gynecological surgery. We also recorded the incidence of side effects. We checked visual analogue scale 4 hours interval for 30 cases managed by patient-controlled analgesia and 38 cases of conventional intramuscular opioid group managed by obstetrician. We maintained fentanyl $0.33{\mu}g/kg/hr$ and set self administrable bolus dose $5.0{\mu}g$(lockout interval: 15 min) in patient-controlled analgesia group. Conventional intramuscular bolus injection group were administered meperidine 50 mg for 4 hour interval. Mean visual analogue scale scores obtained by patient-controlled analgesia group and intramuscular bolus injection group were $2.49{\pm}0.67$ and $4.53{\pm}1.28$(p<0.05). Side effects such as; no significant incidence of respiratory depression, urinary retention, postural hypotension, nausea, vomiting and pruritus were developed by either group. These results suggest that patient-controlled analgesia was more effective method compared with conventional intraumuscular opioid injection regimen for post-operative pain management.
Douglas Lobb;Masoud MiriMoghaddam;Don Macalister;David Chrisp;Graham Shaw;Hollis Lai
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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제23권1호
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pp.19-28
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2023
Background: Fearful and anxious patients who find dental treatment intolerable without sedative and analgesic support may benefit from moderate sedation. Target controlled infusion (TCI) pumps are superior to bolus injection in maintaining low plasma and effect-site concentration variability, resulting in stable, steady-state drug concentrations. We evaluated the safety and efficacy of moderate sedation with remifentanil and propofol using TCI pumps in non-hospital dental settings. Methods: A prospective chart review was conducted on 101 patients sedated with propofol and remifentanil using TCI pumps. The charts were completed at two oral surgeons and one general dentist's office over 6 months. Hypoxia, hypotension, bradycardia, and over-sedation were considered adverse events and were collected using Tracking and Reporting Outcomes of Procedural Sedation (TROOPS). Furthermore, patient recovery time, sedation length, drug dose, and patient satisfaction questionnaires were used to measure sedation effectiveness. Results: Of the 101 reviewed sedation charts, 54 were of men, and 47 were of women. The mean age of the patients was 40.5 ±18.7 years, and their mean BMI was 25.6 ± 4.4. The patients did not experience hypoxia, bradycardia, and hypotension during the 4694 min of sedation. The average minimum Mean Arterial Pressure (MAP) and heartbeats were 75.1 mmHg and 60.4 bpm, respectively. 98% of patients agreed that the sedation technique met their needs in reducing their anxiety, and 99% agreed that they were satisfied with the sedation 24 hours later. The average sedation time was 46.9 ± 55.6 min, and the average recovery time was 12.4 ± 4.4 min. Remifentanil and propofol had mean initial effect-site concentration doses of 0.96 µ/.ml and 1.0 ng/ml respectively. The overall total amount of drug administered was significantly higher in longer sedation procedures compared to shorter ones, while the infusion rate decreased as the procedural stimulus decreased. Conclusion: According to the results of this study, no patients experienced adverse events during sedation, and all patients were kept at a moderate sedation level for a wide range of sedation times and differing procedures. The results showed that TCI pumps are safe and effective for administering propofol and remifentanil for moderate sedation in dentistry.
Background: A motor blockade of lower limbs interferes with early ambulation and limits the usefulness of patient-controlled epidural analgesia (PCEA). The concentration of local anesthetic solution is a major determinant for motor block with PCEA. We compared the effects of epidural infusion of 0.075% ropivacaine with 0.15% epidural ropivacaine on postoperative analgesia, motor block of lower limbs, and other side effects. Methods: A total of 70 patients undergoing laparoscopic gynecologic surgery received epidural infusions (group R1, 0.15% ropivacaine with fentanyl; group R2, 0.075% ropivacaine with fentanyl). Pain score, motor block, and side effects (hypotension, nausea, vomiting, pruritus, urinary retention, dizziness, and numbness) were measured. Results: There were no significant differences in the demographic profiles between the groups. Pain scores of the group R1 and the group R2 were not significantly different. Motor block was more frequent in the group R1 (0.15% ropivacaine with fentanyl) than in the group R2 (0.075% ropivacaine with fentanyl). Conclusion: Lower concentration of ropivacaine (0.075%), when compared with higher concentration of ropivacaine (0.15%), seemed to provide similar analgesia with less motor blockade of the lower limbs for the purpose of PCEA.
Kim, Do Keun;Yoon, Seung Hwan;Kim, Ji Yong;Oh, Chang Hyun;Jung, Jong Kwon;Kim, Jin
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제60권1호
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pp.54-59
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2017
Objective : Postoperative pain is one of the major complaints of patients after lumbar fusion surgery. The authors evaluated the effects of intravenous patient controlled analgesia (IV-PCA) using fentanyl or sufentanil on postoperative pain management and pain-related complications. Methods : Forty-two patients that had undergone surgery with lumbar instrumentation and fusion at single or double levels constituted the study cohort. Patients were equally and randomly allocated to a sufentanil group (group S) or a fentanyl group (group F) for patient controlled analgesia (PCA). Group S received sufentanil at a dose of $4{\mu}g/kg$ IV-PCA and group F received fentanyl $24{\mu}g/kg$ IV-PCA. A numeric rating scale (NRS) of postoperative pain was applied before surgery, and immediately and at 1, 6, and 24 hours (hrs) after surgery. Oswestry disability index (ODI) scores were obtained before surgery and one month after surgery. Opioid-related side effects were also evaluated. Results : No significant intergroup difference was observed in NRS or ODI scores at any of the above-mentioned time points. Side effects were more frequent in group F. More specifically, nausea, vomiting rates were significantly higher (p=0.04), but pruritus, hypotension, and headache rates were non-significantly different in the two groups. Conclusion : Sufentanil displayed no analgesic advantage over fentanyl postoperatively. However, sufentanil should be considerable for patients at high risk of GI issues, because it had lower postoperative nausea and vomiting rates than fentanyl.
There are many difficulties in the management of terminal cancer pain. We often encounter difficulties when nerve blocks or epidural injection of drugs do not produce good results. Local anesthetics, opioids and adjunctives, were administered to two patients intrathecally. The results were very satisfactory. It has complications such as hypotension or infection due to intrathecal route. In the first case, the pancreatic cancer patient complicated with severe epigastic pain but unfortunately no management was effective in pain control. Intrathecal injection of bupivacaine and morphine mixture was successful even if syncope which was relieved by bed rest. In the second case, the patient complicated with lower abdominal pain due to ovarian cancer who very well controlled by epidural injection of morphine and clonidine mixture but morphine demand was greatly increased. Intrathecal injection of morphine and ketamine were tried. The patient had comportable analgesic effect. CSF leakage to subcutaneous occurred but resolved by change of the catheter position or retunnelling. There were no significant complications reported in two cases.
Trigeminovascular system plays an important role for the cerebral memodynamics. The aim of this study was to investigate the alterations in cerebrovascular reactivity by trigeminovascular system injury in rats. Trigeminovascular system of male Sprague-Dawley rats was injured by either denervation of nasocilliary nerve or neonatal capsaicin treatment. Trigeminovascular system was stimulated by controlled hemorrhagic hypotension or somatosensory (whisker) stimulation. Changes in regional cerebral blood flow (rCBF) and pial arterial diameter were continuously measured by laser-Doppler flowmetry and videomicroscopy, respectively. Nitric oxide synthase (NOS) activity in cerebral cortex was determined by measuring the conversion of $L-^3H-arginine\;to\;L-^3H-citrulline$. Cyclic GMP levels in cerebral cortex and pial artery were determined using the cyclic GMP $^{125}I$ scintillation proximity assay system. rCBF autoregulation was impaired or almost abolished by trigeminovascular system injury. rCBF response to whisker stimulation was significantly attenuated by trigeminovascular system injury. NOS activity as well as cyclic GMP level in cerebral cortex and pial artery were significantly reduced in the group of trigeminovascular system injury. These results suggest that trigeminovascular system injury causes prominent alterations in cerebrovascular reactivity, and that NO, which is generated by neuronal NOS in the trigeminovascular system, is implicated in the regulation of rCBF.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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