Objective: We aimed to determine the effects of 12-oxoeicosatetraenoic acid (12-KETE)-induced placenta release on the performance of mother cows (milk yield, ovarian function, and blood plasma biochemical properties). Methods: Experimental treatments were as follows: i) natural delivery including natural placental release (control cows); ii) induced calf delivery with placental retention (RP cows); and iii) induced calf delivery and 12-KETE-induced placental release (KE cows). Delivery in pregnant KE cows was induced with dexamethasone and prostaglandin. These cows were injected with 12-KETE after calf discharge, resulting in the release of the fetal placenta. RP cows were not treated with 12-KETE after inducing delivery, resulting in placental retention. Results: The milk yield in RP cows during the first 50 days after delivery was significantly lower than that in control cows (p<0.05), whereas KE cows exhibited a similar milk yield to that of control cows. The postpartum plasma progesterone levels of control cows increased 14 days after delivery on average; however, its increase was delayed by 10 days in RP cows. Meanwhile, the 12-KETE treatment (KE cows) brought the timing of progesterone increase forward to the normal level (control cows). Among the 20 biochemical parameters examined, the total cholesterol levels in blood plasma 14 days after delivery were lower in RP cows than that in the other two treatment groups (control cows and KE cows) (p<0.05). In addition, the plasma level of haptoglobin tended to be low in cows that discharged their placentas shortly after delivery. Conclusion: These findings indicate that 12-KETE treatment can alleviate the disorder caused by placental retention.
In order to elucidate the molecular mechanism of the intracellular $Ca^{2+}$ overload frequently reported from diabetic heart, diabetic rats were induced by the administration of streptozotocin, the membrane vesicles of junctional SR (heavy SR, HSR) were isolated from the ventricular myocytes, and SR $Ca^{2+}$ uptake and SR $Ca^{2+}$ release were measured. The activity of SR $Ca^{2+}-ATPase$ was $562{\pm}14$ nmol/min/mg protein in control heart. The activity was decreased to $413{\pm}30$ nmol/min/mg protein in diabetic heart and it was partially recovered to $485{\pm}18$ nmol/min/mg protein in insulin-treated diabetic heart. A similar pattern was observed in SR $^{45}Ca^{2+}$ uptakes; the specific uptake was the highest in control heart and it was the lowest in diabetic heart. In SR $^{45}Ca^{2+}$ release experiment, the highest release, 45% of SR $^{45}Ca^{2+}$, was observed in control heart. The release of diabetic heart was 20% and it was 30% in insulin-treated diabetic heart. Our results showed that the activities of both SR $Ca^{2+}-ATPase$ and SR $Ca^{2+}$ release channel were decreased in diabetic heart. In order to evaluate how these two factors contribute to SR $Ca^{2+}$ storage, the activity of SR $Ca^{2+}-ATPase$ was measured in the uncoupled leaky vesicles. The uncoupling effect which is able to increase the activity of SR $Ca^{2+}-ATPase$ was observed in control heart; however, no significant increments of SR $Ca^{2+}-ATPase$ activities were measured in both diabetic and insulin-treated diabetic rats. These results represent that the $Ca^{2+}$ storage in SR is significantly depressed and, therefore, $Ca^{2+}-sequestering$ activity of SR may be also depressed in diabetic heart.
The present study was undertaken to investigate the role of endogenous nitric oxide in renin release under different physiological conditions. In the first series of experiments, renin release was either inhibited by acute volume-expansion (VE) or stimulated by clipping one renal artery in the rat. VE was induced by intravenous infusion of saline (0.9% NaCl) up to 5% of the body weight over 45 min under thiopental (50 mg/kg, IP) anesthesia. VE caused a decrease of plasma renin concentration (PRC). With $N^G-nitro-L-arginine$ methyl ester $(L-NAME,\;5\;{\mu}g/kg\;per\;min)$ superadded to VE, PRC decreased further. The magnitude of increase in plasma atrial natriuretic peptide levels following VE was not affected by the L-NAME. In two-kidney, one clip rats, L-NAME-supplementation resulted in a decrease, and L-arginine-supplementation an increase of PRC. Plasma atrial natriuretic peptide levels were significantly lower in the L-arginine group than in the control. Blood pressure did not differ among the L-NAME, L-arginine, and control groups. In another series of experiments, the renin response to a blockade of NO synthesis was examined using in vitro preparations from isolated renal cortex. L-NAME significantly increased basal renin release, although it was without effect on the isoproterenol-stimulated release. These findings suggest that endogenous nitric oxide significantly contributes to the renin release. Since many factors may affect the renin release in vivo, an interaction between NO and renin under various pathophysiological states is to be further defined.
The internal corrosion of water distribution systems is the main cause for the problem of the public health threat as well as water leakage in the damaged pipeline, red water, and odor and taste of the tap water. This study was examined the effect of chemicals used for pH and alkalinity control and corrosion inhibitors for producing the optimal corrosion control method. Corrosion study at different pH and alkalinity indicated that these control using alkaline chemicals was effective in corrosion rate, Fe release reduction, but examined to be increased in turbidity and corrosion-by-products(TTHMs) problems. The turbidity was slightly increased, requiring caution in controlling corrosion with $Ca(OH)_2$. At pH 9.0, TTHMs concentration is increased two times corn pared with non-control of pH. Using the pipe which had experienced 28 years of exposure, iron release was decreased with the corrosion inhibitor. Consequently, pH, Alkalinity control method using alkaline chemicals must be complemented by corrosion inhibitor application for efficient corrosion control.
Alterations of renin-angiotensin system have been suggested as one of the mechanisms increasing arterial blood pressure in experimental and clinical hypertension. But the exact nature of high blood pressure in the early and late phase of renal hypertension is still controversial. To clarify the nature of renin release in both unclipped and clipped kidney of two kidney one clip Goldblatt lypertensive rat, experiments have been done in kidney slices, which were obtained from the rats of 3 and 7 days of operation. Basal rate of renin release was suppressed in unclipped kidney slices compared to clipped kidney Norepinephrine increased renin release from unclipped kidney slices, but not from clipped kidney slices. Suppressions by angiotensin Il and arginine vasopressin of renin release were attenuated in the clipped kidney slices compared to unclipped and sham-operated kidney slices. Increases by verapamil and trifluoperazine of renin release were attenuated in the clipped kidney slices compared to unclipped and sham-operated kidney slices. These results suggest that the negative feedback control mechanism of the renin-angiotensin system by angiotensin Il and arginine vasopressin is attenuated in the clipped kidney of two kidney one clip Goldblatt hypertensive rat, and that one of the altered mechanisms may be caused by certain regulatory changes of intracellular calcium and/or calcium-calmodulin complex in the juxtaglomerular cells.
This study was conducted in a long-term experimental forest in the central hardwoods region of southwestern Michigan to retrospectively examine the role of past forest management practices and climate on red oak (Quercus rubra L.) productivity. Initially, in 1971, plots within the experimental forest were treated separately with a clearcut and shelterwood regeneration harvest in an attempt to increase red oak regeneration. From 1987-1989, a new study was initiated within a portion of the clearcut and shelterwood plots to evaluate the effectiveness of additional oak crop tree release using mechanical and chemical applications. Cumulative diameter and mortality rates of 719 red oaks were monitored across the four silvicultural treatments: Clearcut-A (clearcut without additional release treatment), Clearcut-B (clearcut with additional release treatment), Shelterwood-A (shelterwood without additional release), and Shelterwood-B (shelterwood with additional release) plus an untreated control. Increment cores were obtained from red oak trees and neighboring competitor species. Tree-ring analyses (dendrochronology) were applied to examine the effect of these silvicultural treatments and climatic factors (temperature and precipitation) on red oak productivity. The results indicated that crop tree release following a clearcut or shelterwood harvest reduced mortality rates and thus increased survival of red oak. Red oak in control plots or plots only receiving the initial regeneration harvesting treatment and no additional competition release were negatively affected by climatic stress, which included summer moisture stress. In contrast, red oak in plots that received the competition release treatment from shade tolerant tree species not only had higher tree level productivity (i.e., tree basal area) and lower mortality rates, but were also relatively more resilient to climatic stress by showing limited or no associations between climate and growth.
We propose a policy for controlling the release of raw wafers into the semiconductor wafer fabrication lines. The proposed policy exploits up-to-date factory floor information gathered by tracking systems used to calculate the time and amount of a new release to minimize mean flow times and mean tardiness while maintaining the maximum output rates of the system. Extensive computer experiments show that the proposed policy results in significant improvements for the same output rates compared to existing release rules.
Drug release rates from copolymer hydrogels were controlled by their hydrophilic-hydrophobic balances. As a model copolymer hydrogel, poly(acrylamide-co-styrene) was synthesized at different monomer composition. Release mechanisms of propranolol-HCI from the copolymer matrices were investisated. Swelling rates of the copolymer hydrogels retarded as their hydrophobicity increased. Swelling kinetics of the copolymer hydrogels regulated drug release rates via polymer relaxation controlled release mechanisms. Zero order drug release could thus be achieved within certain periods.
In South Korea, flooding is controlled with large or small reservoirs scattered spatially over the territory. Because recent unexpected hard-rain events requires more flood control capacities, the pre-release system is considered with the most economical alternative. In this case time and volume of discharge should be determined by the simulation. But, existing pre-release simulation system has the problem of specificity. Therefore, GASS is considered to estimate the pre-release time and volume with different configurations of pre-release system. This paper shows that pre-release simulation system could be constructed with arranging GASAtmosphere, GASWatershed, Reservoir, Gate components using GASS. It is also shows that GASS could be used as a foundation for constructing pre-release simulation system that is easy to use and is flexible to reflect the changing configurations of reservoir systems.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.322.1-322.1
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2002
Lawsone methyl ether (LME. 2-methoxy-1, 4-naphthoquinone) is a natural compound found in balsaminaceae. In this study the effect of LME on the release of renal dipeptidase (RDPase) and alkaline phosphatase (APase) known as glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchored proteins was examined from the renal proximal tubules. Compared with control, LME (0.5mM) increased RDPase release (218%) and APase release (135%). The increase of RDPase release by LME showed concentration-dependent effect but the release pattern of APase did not. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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