Trichloroethylene (TCE) is an environmental contaminant provoking genetic mutation and damages to liver and central nerve system even at low concentrations. A practical scheme is reported using toluene as a primary substrate to revitalize the biofilter column for an extended period of TCE degradation. The rate of trichloroethylene (TCE) degradation by Pseudomonas putida F1 at $25^{\circ}C$ decreased exponentially with time, without toluene feeding to a biofilter column ($11\;cm\;I.D.{\times}95\;cm$ height). The rate of decrease was 2.5 times faster at a TCE concentration of $970\;{\mu}g/L$ compared to a TCE concentration of $110\;{\mu}g/L$. The TCE itself was not toxic to the cells, but the metabolic intermediates of the TCE degradation were apparently responsible for the decrease in the TCE degradation rate. A short-term (2 h) supply of toluene ($2,200\;{\mu}g/L$) at an empty bed residence time (EBRT) of 6.4 min recovered the relative column activity by $43\%$ when the TCE removal efficiency at the time of toluene feeding was $58\%$. The recovery of the TCE removal efficiency increased at higher incoming toluene concentrations and longer toluene supply durations according to the Monod type of kinetic expressions. A longer duration ($1.4{\sim}2.4$ times) of toluene supply increased the recovery of the TCE removal efficiency by $20\%$ for the same toluene load.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.27
no.2
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pp.107-113
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2010
The object of this research is to conform of practicable possibility and recycling of producing junk after citrus fruits is processed. With extracting d-limonene oil that have 70~90% a component of oil out of junk citrus peel, making certain the about 12000ppm concentration of it. Limonene derived from citrus in jeju using conventional synthetic detergents can be replaced with the development of environmentally friendly natural detergent investigated the possibility. Mostly due to ocean dumping, disposal and cause environmental problems by recycling natural citrus cleaner alternative to the research conducted on the possibility. Cleaning efficiency with temperature did not affect the largest concentrations were able to identify the difference between cleaning efficiency. At least 10% of the d-limonene oil could be from the cleaning performance, increasing the concentration of the cleaning efficiency was increased in size. Ultrasonic is very high removal efficiency under the conditions shown in the cause of pure self-generated ultrasonic cleaning power as co-effects of d-limonene oil appears to chemical cleaning effect of ultrasonic cavitation occurs in the physical cleaning effect due to a combination of synergistic stability is maximized by low concentrations of d-limonene oil in a short time showed an excellent cleaning ability. Having the ability of cleaning at the same time, considering the side recycling in the junk citrus peels reflects possibility of basic materials utility eco-friendly in the skin soap, bath soap, cosmetics etc, through ability of exclusion a contaminant in based cleaning effect(EC) it can prospect substitution effect environmentally in the pre existence synthetic detergents.
Several mines including Namil, Solim and Jungbong which are located in the Gyeonggi and Kangwon province have been abandoned and closed since 1980 due to "The promotion policy of mining industry". An enormous amount of mining wastes was disposed without proper treatment, which caused soil pollution in tailing dam and ore-dressing plant areas. However, any quantitative assessment was not performed about soil and water pollution by transporting mining wastes such as acid mine drainage, mine tailing, and rocky waste. In this research, heavy metals in mining wastes were analyzed according to leaching method which used 0.1 N HCl and total solution method which used Aqua-regia to recognize the ecological effect of distance from hot spot. We sampled tailings, rocky wastes and soils around the abandoned mine. Chemical and physical parameters such as pH, electrical conductivity (EC), total organic carbon (TOC), soil texture and heavy metal concentration were analyzed. The range of soil's pH is between 4.3 and 6.4 in the tailing dam and oredressing plant area due to mining activity. Total concentrations of As, Cu, and Pb in soil near ore dressing plant area are 250.9, 249.3 and 117.2 mg/kg respectively, which are higher than any other ones near tailing dam area. Arsenic concentration in tailing dams is 31.0 mg/kg, which is also considered as heavily polluted condition comparing with the remediation required level(RRL) in "Soil environment conservation Act".
Kim, Bo-Seong;Kim, Yu-Gwon;Li, Z.;Dohnalek, Z.;Kay, B.D.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.08a
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pp.196-196
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2011
Molecular $N_2O$ has bee known to react over oxygen vacancy on a reduced rutile $TiO_2$(110)-1${\times}$1 surface to desorb as molecular $N_2$ leaving oxygen atom behind. In the present study, we investigated the reaction of $N_2O$ on rutile $TiO_2$(110) using temperature-programmed desorption (TPD). Our results indicate that $N_2O$ does not react over the oxygen vacancy under a typical UHV experimental condition. On a rutile $TiO_2$(110)-1${\times}$1 with a well-defined oxygen vacancy concentration of 5% ($2.6{\times}10^{13}/cm^2$), $N_2O$ desorption features show a monolayer peak maximum at 135 K followed by a small peak maximum at 170 K. When the oxygen vacancy is blocked with $H_2O$, the $N_2O$ peak at 170 K disappears completely, indicating that the peak is due to molecular $N_2O$ interacting with oxygen vacancy. The integrated amount of desorbed $N_2O$ plotted against the amount of adsorbed $N_2O$ however shows a straight line with no offset indicating no loss of $N_2O$ during our cycles of TPD measurements. In addition, our $N_2O$ uptake measurements at 70~100 K showed no $N_2$ (as a reaction product) desorption except contaminant $N_2$. Also, $H_2O$ TPD taken after $N_2O$ scattering up to 350 K indicates no change in the vacancy-related $H_2O$ desorption peak at 500 K showing no change in the oxygen vacancy concentration after the interaction with $N_2O$.
The main reason of applying chlorination is to sterilize microbes existing in the drinking water treatment. But chlorination could lead to the formation of disinfection by-products (DBPs) by the reaction of free chlorine with humic substance in the water. Especially the DBPs including trihalomethanes (THMs), haloacetic acids (HAAs), haloacetonitriles (HANs), and haloketones (HKs) exist in the tap water. The US environmental protection agency (US EPA) defines that trihalomethanes, dichloroacetic acid, trichloroacetic acid, and dichloroacetonitrile among DBPs are probable/possible human carcinogens. US EPA suggests maximum contaminant levels (MCLs) for THMs (80$\mu$g/L) and HAAs (60$\mu$g/L) in drinking water. In Korea, THMs in drinking water has been surveyed but DBPs in general has not been studied in drinking water practically. Therefore only THMs have been regulating as criteria compounds since 1990 but neither HAAs nor HANs. Researches on HAAs are yet to be found. HAA formation potentials(HAAFPs) have not been practiced. HAAs depends on the characteristics of water sources by chlorination. In this study, HAAFPs from three distinct sources were investigated by laboratory chlorination experiments. This study was performed to measure the level of HAAs in drinking water in Seoul area. At April 1996, after collecting the raw waters from the three sites with the different properties, the water samples were chlorinated at various conditions(pH 5.5, pH 7.0 and without pH adjustment) in the state of raw water to have 0. 5mg/L of residual chlorine concentration. And the raw water, treated water, and tap water of water treatment were collected to measure the HAAs concentration. The quantitative analysis of HAAs was conducted by US EPA methods.
Activated carbon has been used in water treatment, because they strongly adsorb organic material including contaminant. Water purifier usually use activated carbon, and bacterial regrowth on that could induce many problems. Model columns, packed with coal- and plant-based granular activated carbon (GAC), were operated with rechlorinated tap water to compare the degree of bacterial regrowth on different GACs. GAC columns decreased the concentration of total organic carbon and chlorine, while they are not good for the decrease of ions. Breakthrough of bacteria were occurred after eight days of operation, and reached 1.1 ${\times}$ 10$^3$ CFU/mL on coal based GAC and 6.2 ${\times}$ 10$^2$ CFU/mL on coconut based one. Bacterial activities on GAC were between 15.35 ∼ 29.06 $\mu\textrm{g}$ INT-formazan/g-GAC/h. Bacterial concentration and activities were higher in coal based GAC than coconut based one. Bacterial regrowth on GAC was clarified and regrowth effect of coal-based GAC was higher than that of coconut-based one.
To investigate the natural reduction characteristics of radon with a short half-life (3.82 day) in drinking Qgroundwater, we analyzed the changes of radon concentrations of groundwater, waters in storage tanks, and tap waters from the small-scale groundwater-supply systems (N = 301) by LSC (Liquid Scintillation Counter). We also analyzed the concentrations of uranium (half-life 4.5 billion years) in the waters by ICP/MS to compare with natural reduction of radon concentration. The radon concentrations of 68 groundwater-supply systems occupying 22.6% of the total samples exceeded the US EPA's Alternative Maximum Contaminant Level (AMCL : 4,000 pCi/L), with the average radon concentration of 7,316 pCi/L (groundwaters), 3,833 pCi/L (tank waters) and 3,407 pCi/L (tap waters). Compared to the radon levels of pumped groundwaters, those of tank and tap waters naturally reduced significantly down to about 50%. Especially, in case of 29 groundwater-supply systems with the groundwater radon concentrations of 4,000~6,000 pCi/L, average radon concentrations of the tank and tap waters naturally decreased down to the AMCL. Therefore this study implies that radon concentrations of drinking groundwater can be effectively reduced by sufficient storage and residence in tanks.
Arsenic is one of the most abundant contaminant found in waste mine tailings and soil around refinery, Because of its carcinogenic property, the countries like United States of America and Europe have made stringent regulations which govern the concentration of arsenic in soil. The study focuses on solidification/stabilization for removal of arsenic from soil. Cement was used to solidify/stabilize the abandoned soil primarily contaminated with arsenic (up to 68.92 mg/kg) in and around refinery. Solidified/stabilized (s/s) forms in the range of cement contents 5-30 wt % were evaluated to determine the optimal binder content. Revised Korean standard leaching tests (KSLT), toxicity characteristic leaching procedures (TCLP), Old Korea standard leaching test and revised Korea standard leaching test were used for chemical characterization of the S/S forms. The addition of 10 % cement remarkably reduced the leachability of arsenic in contaminated soil. The concentration of As in leachate of TCLP, KSLT, and old KSLT for soil are below the standard. However that in leachate of revised KSLT is above the standard. Because of extraction fluid used in revised KSLT is very strong acid. It is arsenic in s/s with binder should be exhaustingly leached. Therefore S/S process would not be available for As treatment in soil in Korea.
Permeable reactive barriers (PRBs) technology has been focused in contaminated groundwater remediation. It is necessary to select adequate reactive material according to characteristics of contaminant in groundwater. In this research, the reaction between reactive material and heavy metal contaminants was estimated through column test. Reactive material was slag, which has been produced in Gwangyang power plant, and heavy metal contaminants were cadmium, lead and copper. Column test was performed in the condition of 1) single and multi contaminated solution and 2) different initial concentration of cadmium. Retardation factor of cadmium is 3.94 in multi contamination. But that of copper is 40.3 in single and 25 in multi. The difference of retardation between cadmium and copper is due to affinity, resulted from the difference of electronegativity. In multi-contamination, copper effluent concentration was above initial copper concentration and at the same time lead effluent concentration was decreased. This phenomenon was considered that lead extract copper sorbed in slag and then lead was sorbed to the vacant sorption site instead. And as the initial concentration was increased, the retardation factor of cadmium became decreased.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.10
no.1
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pp.120-127
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2002
This study was carried out to evaluate the effects of initial concentration on composting of diesel-contaminated soil. Silt loam was used in this study. Target contaminant, diesel oil, was spiked at about 2,000, 4,000, and 10,000mg/kg of dry soil, respectively. Mix ratio of soil to sludge was 1:0.3 as wet weight basis. Temperature was maintained at $20^{\circ}C$ Volatilization loss of TPH was 0.7-3.5% of the initial concentrations. Volatilization loss of TPH was not increased in proportion to the initial concentration. After 30 days of operation, 86% and 94% of the initial concentrations at about 2,000 and 10,000mg TPH/kg were biodegraded. Normal alkanes were degraded more rapidly than TPH. The compounds of C12 to C14 were volatilized greatly among n-alkanes. The first order degradation rate constants of about 2,000, 4,000, and 10,000mg TPH/kg were 0.079, 0.069, and 0.061/day, respectively. Produced-$CO_2$ and degraded-TPH were correlated highly regardless of the initial TPH concentration(r = 0.97-0.99).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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