The purpose of this paper is to investigate the geometry of complete gradient Yamabe soliton (Mn, g, f, λ) with constant scalar curvature admitting a non-homothetic conformal vector field V leaving the potential vector field invariant. We show that in such manifolds the potential function f is constant and the scalar curvature of g is determined by its soliton scalar. Considering the locally conformally flat case and conformal vector field V, without constant scalar curvature assumption, we show that g has constant curvature and determines the potential function f explicitly.
The stability of brass coated on steel cords with pH and applied constant potential changes in aqueous solution has been investigated by AC impedance measurements. In solutions of the constant pH, as a applied constant potential is shifted to positive potential, the coating pore resistance is reduced. The fact indicates that as a applied constant potential is shifted to positive potential, the brass coated is dissolved more in solution. The stability of brass coated on steel cords decrease in the order pH=7.1 > pH=4.0 > pH=10.0. The above results are demonstrated by the data of scanning of electronic microscopy(SEM)/energy dispersive spectrometer(EDS).
Electrocoalescence is an active technique in petroleum industry, formation of raindrop in cloud, and digital microfluidics. In the present work, electrocoalescence of two droplets under the constant electric potential in air was studied. Through this experiment, we found that the electrocoalescence process could be divided three phases; deformation, formation of liquid bridge, and merging. And the condition for formation of liquid bridge between two droplets was obtained. For the connection of experimental result in constant potential condition with general case in constant charge condition, relationship of charge and potential difference was deduced by numerical computation. In high electric potential case, flat interfaces after recoiling were observed. It was interpreted through a numerical simulation of electric field.
In this study, we investigated the effect of the spring constant on frictional behavior at a nanoscale through molecular dynamics simulation. A small cube-shaped tip was modeled and placed on a flat substrate. We did not apply the normal force to the tip but applied adhesive force between the tip and the substrate. The tip was horizontally pulled by a virtual spring to generate relative motion against the substrate. The controlled spring constant of the virtual spring ranged from 0.3 to 70 N/m to reveal its effect on frictional behavior. During the sliding simulation, we monitored the frictional force and the position of the tip. As the spring constant decreased from 70 to 0.3 N/m, the frictional force increased from 0.1 to 0.25 nN. A logarithmic relationship between the frictional force and spring constant was established. The stick-slip instability and potential energy slope increased with a decreasing spring constant. Based on the results, an increase in the spring constant reduces the probability of trapping in the local minima on the potential energy surface. Thus, the energy loss of escaping the potential well is minimized as the spring constant increases.
In the removal of heavy metals from the mine deposit using electrokinetic processes, the effects of operation under both constant current and constant potential conditions were estimated. The results of soil pH distributions for DDW-20 V and DDW-100 mA cases after the electrokinetic remediation tests were observed. In the former case, soil pH was not much changed and kept to almost constant value just little higher than initial soil pH of 3.52, except near the cathode, which was about pH 5. While in the latter case, soil pHs of anode and the cathode regions were less than pH 3 and about 6, respectively. The electroosmotic flow to the cathode increased rapidly till 10 hrs and decreased steadily and then maintained to constant rate until the end of operation at constant current condition. Electric potential gradient was continuously increased to as much as 34.375 V/cm. At the steady state, values of the apparent electric conductivity for DDW-20 V and DDW-100 mA were around 40 ${\mu}\textrm{s}$/cm and 30 ${\mu}\textrm{s}$/cm, respectively. In the DDW-100mA test, Cu, Cd, and Zn except Pb showed the tendency of moving toward the cathode. While in the DDW-20 V case, it was observed that Cu, Zn, and Pb except Cd were not moved to any directions. The results of the tests demonstrated that the electrokinetic soil remediation process could be operated better under constant current condition than constant electric potential condition.
In this paper, we give some results on the stability of f-harmonic maps with potential from or into spheres and any Riemannian manifold. We study the constant boundary-value problems of such maps defined on a specific Cartan-Hadamard manifolds, and obtain a Liouville-type theorem. It can also be applied to the static Landau-Lifshitz equations. We also prove a Liouville theorem for f-harmonic maps with finite f-energy or slowly divergent f-energy.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2004.09a
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pp.203-206
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2004
To analysis the electrokinetic phenomena in the ground dependent on the way of applied electric power, such as constant current and constant voltage, the governing equations are derived considering advection, diffusion, ionmigration, and then they were formulated using by finite difference method. The developed program is verified by comparing the tested and predicted results reported in present papers. The results indicate that the slightly small electrical potential is predicted for constant current and for constant voltage pH near to the cathode was small than the test results. But the other predictions including the final suction, pH of electrolyte and cumulative flow are similar to the test results and predictions.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.14
no.6
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pp.329-333
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2013
SiOC films were prepared by capacitively coupled plasma chemical vapor deposition, and the correlation between the binding energy by X-ray photoelectron spectroscopy and Arrhenius equation for ionization energy was studied. The ionization energy decreased with increase of the potential barrier, and then the dielectric constant also decreased. The binding energy decreased with increase of the potential barrier. The dielectric constant and electrical characteristic of SiOC film was obtained by Arrhenius equation. The dielectric constant of SiOC film was decreased by lowering the polarization, which was made from the recombination between opposite polar sites, and the dissociation energy during the deposition. The SiOC film with the lowest dielectric constant had a flat surface, which depended on how carbocations recombined with other broken bonds of precursor molecules, and it became a fine cross-linked structure with low ionization energy, which contributed to decreasing the binding energy by Si 2p, C 1s electron orbital spectra and O 1s electron orbital spectra. The dielectric constant after annealing decreased, owing to the extraction of the $H_2O$ group, and lowering of the polarity.
A complete potential profile of an electrical double layer is calculated from a distribution function of charged particles based upon a model where the effect of a charged electrode and the finite size of ion are explicitly included. Electrons which are distributed on the electrode surface are assumed not to penetrate the electrode/electrolyte boundary. Formation of the constant density regions and their effects on potential and the electrical double layer capacitances are studied in great detail. The distribution of surface electrons as well as the constant density regions are found to be essential in characterizing the electrical double layer. The introduction of the ion size into the prior electrical double layer model of an ideally polarizable electrode/point charged electrolyte system, shows a great improvement in its characteristics mostly at negative potential region.
In this paper, a theoretical method has been developed for the electric double layer interaction under condition of the variable dielectric permittivity of water. Using Poisson-Boltzmann equation (PBE), for one plate and two plates having similar or dissimilar constant charge or constant potential, we have investigated the electric double layer potential, its gradient and the disjoining pressure as well as the effect of variation of dielectric permittivity on these parameters. It has been assumed that plates are separated by a specific distance and contain a liquid solution in between. It is shown that reduction of the dielectric permittivity near the interfaces results in compression of electric double layers and affects the potential and its gradient which leads to a decreased electrostatic repulsion. In addition, it is shown that variation of dielectric permittivity in the case of higher electrolyte concentration, leads to a greater change in potential distribution between two plates.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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