• Childhood Kidney Diseases
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• 제6권1호
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• pp.56-60
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• 2002

Streptococcus pneumoniae(폐렴구균)는 소아에서 심각한 질별을 초래하는 주 원인 중의 하나이며, 면역결핍이나 만성 질환을 동반한 환아에서는 낮은 항체가로 인해 침습적 감염의 위험이 더욱 크다. 신증후군 환아에서도 폐렴구균은 중요한 병인균의 하나로, 특히 원발성 복막염의 주요한 원인균이다. 최근까지 23가의 polysaccharide pneumococcal vaccine이 복막염 예방 목적으로 추천되어 왔으나, 새로이 7가의 conjugate vaccine이 소개되면서 신증후군 환아에서 폐렴구균 예방접종의 정립이 필요하다고 생각되어, 현재까지 접종받은 환아들의 의무 기록을 검토하였다. 1980년 이후 20년간 23가의 polysaccharide pneumococcal vaccine을 접종 받은 2세에서 18세 사이의 55명의 환아들을 평균 38.5개월 간 추적 관찰하였다. 폐렴구균에 의한 복막염은 발생하지 않아 임상적으로 효과가 있는 것으로 생각되며, 향후로 conjugate vaccine이 국내에서 상용화되기 전까지 병용하여도 안전할 것으로 생각된다.

• 약학회지
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• 제48권6호
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• pp.345-351
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• 2004

ln the present work to determine effect of a Streptococcus pneumoniae conjugate vaccine, S.pneumoniae capsule attached to the surface protein (JY-Pol) was ex amined. This JY-Pol contained approximately 92% and 6% carbohydrate and protein, respectively. Gel electrophoresis revealed the presence of the surface protein in the JY-Pol. By the double immunodiffusion and isotyping ELISA analyses, administration of JY-Pol that was adsorbed to alum adjuvant (JY-Pol/Alum) into mice induced IgM, IgG, and IgA specific for the S.pneumoniae capsule. The ATCC capsular polysaccharide adsorbed to alum (ATCC-Pol/Alum) provoked only IgM in mice. In survival tests, mice that were immunized with the JY-Pol/Alum before intravenous challenge with live S.pneumoniae survived entire period of 46 day-observation, whereas all mice that received ATCC-Pol/Alum or only diluent instead of the vaccination died within 5 and 12 days, respectively. Results from footpad-edema test showed that JY-Pol/Alum formula provoked the cellular immunity as determined by swelling of the mouse footpad. These data indicate that the naturally conjugated JY- Pol enhances resistance of mice against disseminated pneumococcal disease due to S.pneumoniae by both humoral and cellular immune responses.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제54권4호
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• pp.163-168
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• 2011

Purpose: The purpose of this study was to evaluate the immune response to serotype 19A in children aged 12-23 months after immunization of the 19F containing 7-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV7). Methods: Blood samples from a total of 45 subjects (age 12-23 months) were included in the study. Subjects were categorized according to immunization status into three groups as follows: 18 subjects with 3 primary doses and 1 booster dose of PCV7 (booster group), 21 subjects with 3 primary doses before 12 months of age (primary group), and 6 subjects with no vaccination history of PCV7 (control group). An ELISA and opsonophagocytic killing assay (OPKA) was done to evaluate the immune responses against serotypes 19F and 19A. Results: According to the ELISA, all subjects had antibody titers ${\geq}0.35{\mu}g/mL$ for serotypes 19F and 19A in the booster and primary group and 83.0% and 66.7% in the control group, respectively. According to the OPKA, subjects with opsonic activity (${\geq}20$) against serotypes 19F and 19A were 100% and 61.1% of the subjects in the booster group and 66.7% and 19.0% in the primary group, respectively. No subjects in the control group had opsonic antibodies against both serotypes. Conclusion: In conclusion, in children 12-23 months age who were previously vaccinated with PCV7, a cross-reactive immune response is elicited against serotype 19A after a primary series of 3 doses in a small proportion of subjects, and this response is amplified after booster vaccination.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제51권6호
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• pp.622-628
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• 2008

목 적 : 본 연구는 우리나라 소아에서 면역원성에 근거한 추가접종의 필요성 여부를 확인하고자 하였다. 방 법 : 2006년 9월부터 2006년 12월까지 강남 차병원에 내원하여 검사를 위해 혈액 채취의 기회가 있었던 12-23개월 사이의 소아 39명을 대상으로 하였다. 7가 폐렴사슬알균 단백결합 백신의 접종력에 따라 기초접종 군과 추가접종 군으로 나누었다. 백신에 포함된 혈청형(4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F)에 대하여 각각의 폐렴사슬알균 피막다당질 항체를 3세대 효소면역측정법으로 측정하였다. 결 과 : 각 혈청형에 대한 폐렴사슬알균 피막다당질 항체의 기하평균은 기초접종만 완료한 군보다 추가접종을 완료한 군에서 높았다(P<0.05). 폐렴사슬알균 피막다당질 항체가가 $0.35{\mu}g/mL$ 이상인 비율은 기초접종과 추가접종 군 모두에서 90.5-100%였다. 폐렴사슬알균 피막다당질 항체가가 $1.0{\mu}g/mL$ 이상인 비율은 추가접종 군에서 94.4-100%로 혈청형 6B와 14를 제외하고는 기초접종 군 보다 높았다(P<0.05). 폐렴사슬알균 피막다당질 항체가가 $5.0{\mu}g/mL$ 이상인 비율은 추가접종 군에서 50.0-94.4%로 모든 혈청형에서 기초접종 군 보다 높았다(P<0.05). 결 론 : 우리나라 소아에서 추가접종 후의 면역원성은 매우 좋았고 기초접종 이후에도 비교적 좋음을 알 수 있었다. 우리나라에 폐렴사슬알균 단백결합 백신의 도입과 접종 횟수를 결정하기 위해서는 전향적인 면역원성 연구가 지속되어야 할 것이라 생각된다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제59권12호
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• pp.461-465
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• 2016

This report includes the recommended immunization schedule table for children and adolescents based on the 8th (2015) and revised 7th (2012) Immunization Guidelines released by the Committee on Infectious Diseases of the Korean Pediatric Society (KPS). Notable revised recommendations include: reorganization of the immunization table with a list of vaccines on the vertical axis and the corresponding age on the horizontal axis; reflecting the inclusion of Haemophilus influenzae type b vaccine, pneumococcal conjugate vaccine, and hepatitis A vaccine into the National Immunization Program since 2012; addition of general recommendations for 2 new Japanese encephalitis (JE) vaccines and their interchangeability with existing JE vaccines; addition of general recommendations for quadrivalent meningococcal conjugate vaccines and scope of the recommended targets for vaccination; and emphasizing catch-up immunization of Tdap vaccine. Detailed recommendations for each vaccine may be obtained from the full KPS 8th Immunization Guidelines.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제29권1호
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• pp.1-8
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• 2012

Streptococcus pneumonia is a very important pathogen for children and elderly people. Two types of pneumococcal vaccines are available in the market: pneumococcal polysaccharide vaccine (PPSV) and pneumococcal conjugate vaccine (PCV). PPSVs have been used for more than 30 years, and PCVs for about 10 years. There have been many reports concerning the evaluation of the vaccines' efficacies in preventing pneumococcal diseases such as meningitis, pneumonia, and otitis media and bacteremia, but the clinical trials had been performed with different conditions, such as diverse vaccine valencies, age groups, races, target outcomes, immunological cut-off values, and follow-up periods. PPSV is recommended for elderly people and chronic disease patients such as asthma, diabetes mellitus, chronic renal failure, and hyposplenic patients. According to the data from several systemic reviews and population-based surveillances, PPSV is effective for pneumococcal pneumonia and vaccine-type bacteremia among healthy adults. Until now, however, there is insufficient evidence of the effectiveness of PPSV among high-risk adults. PCV is very effective in preventing vaccine-type invasive pneumococcal disease (IPD) among children, but its efficacy for pneumonia is very low among children. The incidence of vaccine-related or non-vaccine-type IPDs is increasing after the introduction of 7-valent PCV (PCV7) as a routine immunization for children. Recently, 10- and 13-valent PCVs have been used for children, instead of PCV7. Therefore, continuous surveillance for serotype change among pneumococcal diseases is necessary to evaluate the vaccines' efficacy.

• Pediatric Infection and Vaccine
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• 제20권2호
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• pp.53-62
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• 2013

목 적 : 폐구균 단백결합 백신의 교차혈청형에 대한 교차방어 능력에 대한 연구는 매우 부족하다. 본 연구는 12-23개월 연령 소아에게 PCV7 추가접종 후 얻어진 면역혈청에서 교차혈청형 6A, 6C, 19A에 대한 교차 항체의 혈청학적 특성을 연구하기 위해 수행하였다. 방 법 : 백신 혈청형 6B, 19F와 교차혈청형 6A, 6C, 19A의 IgG, IgM 항체 농도와 옵소닌 인덱스를 ELISA와 OPA를 통해 측정하였다. 혈청군 6과 19에 대한 방어항체의 혈청학적 특성과 항원 특이도는 면역혈청내 IgM 제거, OPA, cOPA를 통해 확인하였다. 결 과 : 대조군 혈청에 비교하여 IgM 제거 면역혈청의 6B와 19F에 대한 옵소닌 인덱스가 감소하였고, 6A, 6C, 19A에 대한 옵소닌 인덱스도 역시 감소하였다. cOPA에서 6B 다당질, 19F다당질은 백신 혈청형 6B, 19F 뿐 아니라 6A, 6C, 19A의 방어 면역도 완전히 억제하였다. 결 론 : 6B, 19F를 포함한 PCV7은 교차혈청형 6A, 6C, 19A에 대한 IgG 및 IgM 교차방어 항체를 유도하였다. IgM 방어항체는 IgG 항체와 비교하여 백신 혈청형뿐 아니라 백신-연관 혈청형에 대해 더 높은 옵소닌 인덱스를 나타내었다. 향후 더 많은 소아와 성인의 면역 혈청으로 연구가 필요하다.

• Pediatric Infection and Vaccine
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• 제16권1호
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• pp.13-23
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• 2009

Acute otitis media (AOM) and pneumonia are among the most common infectious diseases of children. Both are mucosal infections and share many common features such as etiological agents, pathogenesis and immunity. Influenza plays an important role in the pathogenesis of AOM and pneumonia. A vaccine against influenza may have substantial impact on these diseases during the influenza season. In clinical trials, influenza vaccine has reduced the incidence of AOM and pneumonia complicating influenza in children. However, the efficacy of vaccines has been controversial in children less than 2 years of age. Similarly, vaccines against Streptococcus pneumoniae and Haemophilus influenzae type b (Hib), both common causes of AOM and pneumonia, have the potential to reduce the impact of disease. Clinical trials showed that the currently licensed 7-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV), administered during infancy, had an efficacy of 6-7% for the prevention of AOM, however, visits to the clinic for AOM were reduced by up to 20-30% after routine use in the U.S. Both Hib and PCVs have a proven effectiveness of >20% for prevention of radiologically confirmed pneumonia in children. The recently introduced pnuemococcal vaccine conjugated with protein D is expected to reduce AOM and pneumonia caused by non-typable H. influenzae, in addition to its effects on pneumococcal diseases. Considering their high incidence in children, recent achievements in the prevention of AOM and pneumonia with vaccines may have a significant economic and social impact.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제63권7호
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• pp.265-271
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• 2020

Background: Pneumococcal diseases among children aged <5 years worldwide are associated with high annual mortality rates. Purpose: This study aimed to evaluate the immunogenicity and safety of GBP411, a 12-valent pneumococcal conjugant vaccine, with a dosing schedule of 2 primary doses plus 1 booster dose (2p+1) in healthy infants. Methods: This randomized active-controlled (Prevnar 13) double-blind phase 2 trial enrolled healthy subjects aged 6-10 weeks. Three serum concentrations of pneumococcal serotype-specific immunoglobulin G (IgG) were evaluated using the pneumococcal serotype-specific pneumonia polysaccharide enzyme-linked immunosorbent assay at 1 month after the primary doses and before and 1 month after the booster dose. The pneumococcal serotype-specific IgG titer was evaluated using a multiplex opsonophagocytic assay in a subset of 15 subjects per group. Results: After administration of the primary doses, the proportion of subjects who achieved pneumococcal serotype-specific IgG concentrations of >0.35 ㎍/mL was lower for some serotypes in the GBP411 group than in the comparator group (6B: 20.83% vs. 39.22%, P=0.047 and 19A: 58.33% vs. 90.20%, P<0.001). However, after administration of the booster dose, >97% of the subjects in each group achieved IgG concentrations of ≥0.35 ㎍/mL for all 12 serotypes. Increased immunogenicity was observed for some serotypes that showed significant intergroup differences after administration of the primary doses but not after the booster dose. We also found no significant intergroup difference in the overall incidence of solicited local adverse events. Furthermore, the overall incidence of solicited systemic adverse events was significantly lower in the GBP411 group than in the comparator vaccine group (79.59% vs. 98.04%; P=0.003). Conclusion: The GBP411 vaccine with a dosing schedule of 2p+1 may be immunogenic and safe for healthy infants.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제46권9호
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• pp.846-853
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• 2003

목 적 : 폐구균은 건강한 소아의 비인두에서 분리될 수 있는 정상 균총이지만, 다양한 종류의 침습성 감염과 국소 감염을 일으킨다. 최근에 영아 및 어린 소아에서도 침습성 감염에 대한 예방 효과가 우수한 7가의 단백 결합 백신이 개발되었다. 백신의 적절한 사용을 위해서는 백신을 사용하고자 하는 지역에서 분리되는 폐구균의 혈청형에 대한 분석이 필요하다. 방 법 : 2000년 3월부터 2002년 2월까지 2년간 서울대학교 어린이병원, 이화여자대학교 동대문병원, 성균관대학교 강북삼성병원에 내원한 15세 미만의 환아의 임상 검체에서 분리된 폐구균 127 균주와 1997년 11월부터 1998년 10월까지 1-5세 사이의 건강한 소아의 인후 도찰 검체에서 분리된 폐구균 72균주를 대상으로 Quellung reaction을 이용하여 혈청형을 결정하였으며, oxacillin 디스크 확산법을 이용하여 penicillin에 대한 감수성을 검사하였다. 결 과 : 임상 검체에서 폐구균이 분리된 소아의 연령은 2세 미만이 43%, 2-5세가 35%, 5-15세가 21%였다. 균혈증, 뇌수막염, 복막염 등의 침습성 감염은 전체 감염의 24%를 차지하였으며 이러한 경우 폐구균의 페니실린 내성률은 90%였다. 2세 미만의 경우는 전체 폐구균 감염의 22%가 침습적 감염이었고 호흡기계 검체 및 중이염은 각각 46%, 26%를 차지하였다. 폐구균의 혈청형 분포는 19F(24%), 19A(17%), 23F(15%), 6A(11%), 6B(7%), 9V (6%)의 순이었으며, 페니실린 내성빈도는 94%였다. 임상 검체에서 분리된 폐구균 중 56%(교차반응 혈청형 포함시 84%), 침습성 감염과 중이염의 경우 각각 57%(80%), 48%(88%)가 7가 백신에 포함되었다. 건강한 소아의 인후두 도찰 검사의 폐구균 혈청형은 19F(31%), 14(21%), 11A(13%), 23F(11%), 18C(6%), 19A(4%)의 순으로 이 6가지 혈청형이 전체의 86%를 차지하였고 페니실린 내성률은 86%였으며 7가 백신에 71%(78%)가 포함되었다. 임상 검체 및 건강한 소아에서 분리된 폐구균 중 페니실린 내성균의 60%(90%)가 7가 백신에 포함되었다. 결 론 : 우리나라 소아의 임상 검체 및 건강한 소아의 비인두에서 분리되는 폐구균의 혈청형은 6A, 6B, 14, 19A, 19F, 23F 등이 대부분을 차지하였으며, 분리된 균주의 56-84%가 7가 단백 결합 백신에 포함되었다.