Newly synthesized 8-hydroxyquinoline based benzothiazole derivative 2 showed a distinctive $Hg^{2+}$-selectivity over other transition metal ions in aqueous solution. The fluorescence emission at 455 nm of 2 was completely quenched upon interaction with $Hg^{2+}$ ions in dioxane-$H_2O$ system (9 : 1, v/v). The selectivity was decreased in the order of $Hg^{2+}\;>>\;Cu^{2+}\;>\;Cd^{2+}\;>\;Pb^{2+}\;{\thickapprox}\;Zn^{2+}\;{\thickapprox}\;Ni^{2+},\;and\;Hg^{2+}$ concentration dependent fluorescence quenching profile was observed in the presence of common interfering metal ions as background. The fluorescence behavior of 2 suggests that the prepared compound could be used as a fluorescent signaling subunit for the construction of new $Hg^{2+}$-sensitive ON-OFF type supramolecular switching systems.
The magnetic and transport properties far single crystals of Ru-doped mono-layered manganites $La_{0.5}Sr_{1.5}-Mn_{1-x}Ru_xO_4$ (0$\leq$$\chi$$\leq$0.1) have been studied using neutron diffraction and magnetization measurements. Temperature dependent magnetization data reveal that with an increase in the Ru concentration the parent charge ordered antiferromagnetic state is gradually destroyed and new ferromagnetic phase evolves. In the low Ru-doped system spin glass behavior is apparent in low temperature region, which is confirmed by ac and do magnetization measurements. The competing magnetic interaction between Mn/Mn and Mn/Ru couples is the most likely cause of the spin glass transition.
The electronic properties of Cu or Pd-doped GaN at several concentrations are examined using the full-potential linear muffin-tin orbital method. For ($Cu_{0.055}Ga_{0.945}$)N, the model reveals a magnetic moment of $1.47{\mu}B$ per supercell. The range of concentrations that are spin-polarized should be restricted within narrow limits. A paramagnetic to ferromagnetic phase transition is found to occur at a Cu concentration of 5.55%.
Korean Journal of Air-Conditioning and Refrigeration Engineering
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v.12
no.2
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pp.218-225
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2000
In the present study, the effects of film Reynolds number (60∼200) and volumetric content of non-absorbable gases (0∼10%) in water vapor on the absorption process of aqueous LiBr solution were investigated experimentally. The formation of solution film on the horizontal tubes of six rows were observed to be complete for Re>100. Transition film Reynolds number were found to exist above which the Nusselt number and Schmidt number diminishes with solution flow rate. As the concentration of non-absorbable gases increased, mass transfer rate decreased more seriously than heat transfer rate did. The degradation effects of non-absorbable gases seemed to be significant especially when small amount of non-absorbable gases were introduced to the pure water vapor.
Thin Film yttrium, 500 nm thick, was prepared by electron beam evaportion on sapphire substrate. Film was hydrogenated at room temperature upto 1 bar hydorgen pressure without any activation process. Electrical resistivity was measured by four-point DC method in the temperature range between room temperature and 30 K for various hydorgen concentration x = 0 to 2.924 of $YH_x$ sample. Temperature dependent resistance of $YH_{2\;924}$ shows low temperature minmum at 105K ($36{\mu}{\Omega}cm$ deep), the metal-semiconductor transition at 260K, and a hysteresis, which are similar behavior to bulk $YH_x$(x>2) experimental results.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.21
no.11
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pp.1019-1023
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2008
Photoluminescence properties of $SrTiO_3$:Sm red phosphors synthesized by solid state reaction method were studied under 254 nm excitation. Emission bands at 576 nm and 616 nm in heavily $Sm^{3+}$ ion doped $SrTiO_3$:Sm phosphors were observed, which were attributed to $^4G_{5/2}\rightarrow{^6}H_{5/2}$ and $^4G_{5/2}\rightarrow{^6}H_{7/2}$ transition of $Sm^{3+}$, respectively. The $Sm^{3+}$ ion concentration exhibiting the maximum emission intensity in the $SrTiO_3$:Sm was 30 mol%. The luminescence caused by $Sm^{3+}$ in the $SrTiO_3$:Sm phosphors was interpreted by the energy transfer between $Sm^{3+}$ ions.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.27
no.5
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pp.523-523
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2003
The change of interactions of anionic surfactants, sodium dodecyl sulfate(SDS) and sodium tetradecyl sulfate(575) in the presence of electrolytes, to the chitosan-based polyelectrolyte(sol'n and gel phase) were studied. The chitosan gel used in this study were crosslinked with epichlorohydrin(ECH). Binding isotherms were determined by potentiometric technique using a surfactant ion selective solid-state electrode and the results were represented by using the sequence generating function(SGF) method. The results of binding isotherm were shown comparatively high cooperativity. The addition of electrolytes in the chitosan/SDS system resulted in a shift of the binding to higher free surfactant concentration because of screen effect by the electrolytes. Degree of binding of chitosan gel was higher than that of chitosan sol'n. And also a conformational phase transition of the chitosan gel in the presence of electrolytes has been investigated.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.27
no.5
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pp.524-532
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2003
The change of interactions of anionic surfactants, sodium dodecyl sulfate(SDS) and sodium tetradecyl sulfate(575) in the presence of electrolytes, to the chitosan-based polyelectrolyte(sol'n and gel phase) were studied. The chitosan gel used in this study were crosslinked with epichlorohydrin(ECH). Binding isotherms were determined by potentiometric technique using a surfactant ion selective solid-state electrode and the results were represented by using the sequence generating function(SGF) method. The results of binding isotherm were shown comparatively high cooperativity. The addition of electrolytes in the chitosan/SDS system resulted in a shift of the binding to higher free surfactant concentration because of screen effect by the electrolytes. Degree of binding of chitosan gel was higher than that of chitosan sol'n. And also a conformational phase transition of the chitosan gel in the presence of electrolytes has been investigated.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.20
no.1
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pp.377-383
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1996
Interaction of flames in a lean-rich concentration field is studied numerically adopting a counterflow as a model problem. Detailed kinetic mechanism is adopted in analyzing the structure of various type of flames which can be found in lean-rich interaction. Flow field is simplified to quasi one-dimensional by using boundary layer approximation and similarity formulation. Triple flames are identified and its structure shows that a diffusion flame is located in the middle of two premixed flames. Such a diffusion flame is formed by $H_2$ and CO generated from the rich premixed flame and $O_2$ leaked from the lean premixed flame. The flame position can be identified either from the hydrogen production rate or the heat release rate. Transition from single diffusion flame to triple flame is observed as degree of premixing is increased.
The glass transition temperature, dynamic shear moduli, and bulk viscosities of PVC, filled with nickel particles, were investigated. The glass temperature of the composite increased with increasing filler concentration. The data were interpreted by assuming that the interaction between filler particles and the polymer matrix reduces molecular mobility and flexibility of the polymer chains in the vicinity of the interfaces. The relative modulus for the PVC/Ni composite system followed the Kerner equation. The relative viscosities were strongly temperature dependent and did not agree with the conventional viscosity predictions for suspensions. It is suggested that the filler has a twofold effect on the viscosity of the composite materials; one is due to its mechanical presence and the other is due to modification of part of the polymer matrix caused by interaction. This phenomenon is approximately bounded by Kerner's predictions for suspensions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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