Basaloid squamous cell carcinoma of the lung is now considered a subtype of squamous cell carcinoma as per the 2015 WHO classification and remains a relatively unknown type of lung cancer due to its rarity. Here we report two cases of basaloid squamous cell carcinoma of the lung and their CT findings to clarify some of the radiologic features of this type of cancer. Two patients aged 85 and 68 years with lung basaloid squamous cell carcinoma visited our institution and underwent surgical resection. On CT, the lesions were 3.1 and 2.8 cm in size, respectively, well-defined, round in shape with lobulated margins and prominent intratumoral necrosis. The latter case was followed after operation for 20 months, and there was no recurrence of the disease on CT. Although very rare, basaloid squamous cell carcinoma should be considered a subtype of lung cancer in tumors sharing these CT findings.
Yaewon Jeong;Jongmee Lee;Kyeong Ah Kim;Cheol Min Park
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.81
no.4
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pp.863-885
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2020
A variety of medical devices have evolved throughout the years. Commonly used devices have typical radiological appearances which are familiar to radiologists. However, some new devices, as well as devices that are not commonly used, may be missed or misinterpreted by radiologists. It is even more difficult to identify a certain medical device with limited clinical history. Therefore, accurate identification of medical devices is crucial to diagnose malposition and potential complications. In this article, we provide a pictorial review of medical devices of the abdomen and pelvis according to classifications that include gastrointestinal devices, hepatobiliary devices, genitourinary devices, and miscellaneous. We also comprehensively review the clinical and radiologic features of complications related to these medical devices.
The coronary sinus (CS) is the venous drainage system of the heart. CS ostium atresia is a rarely seen cardiac malformation. Congenital atresia of the CS is usually found together with persistent left superior vena cava (LSVC) and other cardiac malformations. However, isolated congenital atresia of the CS is very rare. We present a rare case of isolated congenital atresia of the CS connecting the left atrium and coronary veins without persistent LSVC in a 58-year-old female.
Vasculitis is a systemic disease, characterized by inflammation of the vascular wall. Although rare, it is sometimes life-threatening due to diffuse pulmonary hemorrhage or acute glomerulonephritis. Besides primary vasculitis, whose cause is unknown, numerous conditions such as autoimmune diseases, drugs, infections, and tumors can cause secondary vasculitis. Vasculitis displays various non-specific symptoms, signs, and laboratory findings; hence, diagnosis of the disease requires integration of various results including clinical features, imaging findings, autoantibody tests, and pathological findings. In this review, we have discussed the clinical, radiologic, and pathological features of vasculitis. Further, we elaborated the imaging findings and differential diagnosis of typical vasculitis that frequently involves the lung and introduced a new international classification of vasculitis, the Diagnostic and Classification Criteria in Vasculitis.
Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a chronic inflammatory condition involving multiple organs, including the salivary or lacrimal glands, orbit, pancreas, bile duct, liver, kidney, retroperitoneum, aorta, lung, and lymph nodes. It is histologically characterized by tissue infiltration with lymphocytes and IgG4-secreting plasma cells, storiform fibrosis, and obliterative phlebitis. In the thoracic involvement of IgG4-RD, mediastinal lymphadenopathy and perilymphangitic interstitial thickening of the lung are the most common findings. Peribronchovascular and septal thickening and paravertebral band-like soft tissue are characteristic findings of IgG4-RD. Other findings include pulmonary nodules or masses, ground-glass opacity, alveolar interstitial thickening, pleural effusion or thickening, mass in the chest wall or mediastinum, and arteritis involving the aorta and coronary artery. Radiologic differential diagnosis of various malignancies, infections, and inflammatory conditions is needed. In this review, we describe the imaging findings of IgG4-RD and the radiologic differential diagnoses in the thorax.
Sung Hyun Yu;So Hyun Park;Jong Woo Kim;Jeong Ho Kim;Jung Han Hwang;Suyoung Park;Ki Hyun Lee
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.82
no.4
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pp.851-861
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2021
Liver injury is a common consequence of blunt abdominopelvic trauma. Contrast-enhanced CT allows for the rapid detection and evaluation of liver injury. The treatment strategy for blunt liver injury has shifted from surgical to nonoperative management, which has been widely complemented by interventional management to treat both liver injury and its complications. In this article, we review the major imaging features of liver injury and the role of interventional management for the treatment of liver injury.
Sook Min Hwang;So-Young Yoo;Ji Hye Kim;Tae Yeon Jeon;Sae Lin Oh;Eun Yoon Cho;Bo-Kyung Je
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.82
no.1
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pp.267-273
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2021
Lymphomatoid granulomatosis (LG) is a rare B-cell type angiocentric lymphoproliferative disease that can progress to extranodal lymphoma with high mortality. It most commonly affects the lungs, although extrapulmonary systems, including the brain and skin, can also be involved. LG in pediatric patients has been very rarely reported in the literature with limited imaging features. Herein, we report a pediatric case of LG involving the lung and brain with characteristic imaging findings.
Kyung Sik Kang;Jeong Sub Lee;Doo Ri Kim;Myeong Ju Koh;Sung Yob Kim;Young-Kyu Kim;Chang Lim Hyun
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.82
no.2
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pp.481-486
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2021
Endosalpingiosis is a condition that causes the non-neoplastic proliferation of ectopic tubal epithelium. Florid cystic endosalpingiosis is an atypical subtype that is very rarely reported. It presents as a mass-like feature and therefore needs to be differentiated from tumorous conditions. Here, we report the imaging findings of a case of multicentric florid cystic endosalpingiosis in the extraperitoneal pelvic cavity and the retroperitoneal spaces.
Kyungri Park;Yo Won Choi;Bo-Kyeong Kang;Ji Young Lee;Jeong Seon Park;Su-Jin Shin;Hye Ryoung Koo
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.82
no.3
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pp.575-588
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2021
Immunoglobulin G4 (IgG4)-related disease is a systemic fibro-inflammatory disease characterized by pathologic findings in various organs. Imaging is critical for the diagnosis and treatment assessment of patients with IgG4-related disease. In this pictorial essay, we review the key features of multiple imaging modalities, typical pathologic findings, and differential diagnosis of IgG4-related disease. This systematic pictorial review can further our understanding of the broad-spectrum manifestations of this disease.
Hepatocellular carcinoma (HCC) can be diagnosed noninvasively on multiphasic CT and MRI based on its distinctive imaging findings. These features include arterial phase hyperenhancement and washout on portal or delayed phase images. However, radiologists face significant diagnostic challenges because some HCCs exhibit atypical imaging characteristics. In addition to many HCC-mimicking lesions, such as arterioportal shunts, combined HCC-cholangiocarcinoma, intrahepatic cholangiocarcinoma, and hemangioma present a challenge for radiologists in actual clinical practice. The ability to distinguish HCCs from mimickers on initial imaging examinations is crucial for appropriate management and treatment decisions. Therefore, this pictorial review presents the imaging findings of atypical HCCs and HCCs mimicking malignant and benign lesions and discusses important clues that may help narrow down the differential diagnosis.
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