본 연구는 유해화학물질관리법에 지정되어 있는 사고대비물질에 대한 실험실적 분석방법을 정립하기 위한 것으로, GC/MS 분석이 가능한 25종 사고대비물질을 대상으로 정량분석을 수행하였다. GC/MS 정량분석결과 69종 사고대비물질 중 산화프로필렌(propylene oxide) 등 21개 물질에 대한 결정계수($r^2$)는 0.998 이상을 보였고, 포스겐(phosgene)의 결정계수는 0.994, 노말-부틸아민(n-butyl amine) 외 1종은 0.987, 에틸렌디아민(ethylene diamine)은 0.958의 결정계수를 보였다. 동일한 GC/MS 분석 조건으로 표준물질을 분석한 결과 총 25종에 대한 검량선이 작성되었다. 현재 사고대비물질에 대한 분석 연구가 필요한 상황에서, 본 연구결과는 화학사고 사후 환경 영향 조사를 위한 정량분석에 도움이 될 것으로 판단된다.
비양성자성용매인 아세토니트릴 중에서 Copper-1-(2-thiazolylazo)-2-naphthol(이하 Cu(II)-TAN으로 줄임) 착물의 전기화학적 성질을 조사하였다. 착물의 직류폴라로그램으로부터 환원전류의 유형과 가역성 및 양성자 주게인 물의 첨가에 따른 영향을 검토하였다. 그리고 환원반응에 관여한 전자수는 일정전위 전기분해법으로 구하였다. 또 일정전위 전기분해한 전해생성물의 UV-Vis Spectrum으로부터 전해생성물을 확인하였다. 이상의 실험 결과로부터 아세토니트릴 용매 중에서 Cu(II)-TAN 착물은 3단계의 환원과정을 거쳐 최종적으로 아민화합물이 됨을 알았다. 이 때 1단계 환원과정에서는 anion radical이 생성되는 과정이고, 2단계 환원과정에서는 dianion이 생성되는 과정이다. 또 1단계와 2단계의 환원과정은 모두 가역성이 좋은 편이었으나 3단계 환원과정은 가역성이 매우 나쁜 편이었다. 또한 각 단계의 환원전류는 확산지배적이었다.
아마이드계 섬유를 고농도로 염색할 때 피염물의 우수한 견뢰도를 얻기 위해 사용되는 금속착염(metal complex) 염료의 대부분은 Cr을 함유하고 있는 유독성 염료이어서, 잔욕에 남게 등의 환경적인 문제를 일으킬 뿐 아니라, $Cr^{6+}$를 함유할 경우 인체에도 심각한 질병을 줄 수 있다. 본 연구에서는 이러한 금속착염 염료를 대체하기 위해 중금속 함유량을 최소화한 반응성 염료를 양모와 나일론 염색에 응용하였다. 각 섬유에 대한 반응성 염료의 염색성을 파악하고, 실제 염색공장에서의 적용을 위해 색상 영역별 흡진률과 견뢰도 수준을 확인하였다. 또한 반응성 염료들에 대한 중금속 함량 및 유해아민분석을 통하여 그 유해성 경향을 수치적으로 검증하며, 기존 사용 염료와의 비교를 통해 미래 지향적인 청정염료로서의 가능성을 보고자 하였다.
음식물쓰레기 부패과정에서 발생되는 대표적인 S계(황화수소($H_2S$), 메틸멜캅탄($CH_3SH$)), N계(암모니아($NH_3$), trimethyl amine) 악취물질과 복합악취를 경과시간에 따라 측정하고, 유용미생물(effective microorganism, EM) 사용에 따른 악취 저감효과의 평가 및 EM제의 미생물상 및 세균수의 변화와 악취물질 농도 저감과의 관계를 조사하였다. 음식물쓰레기에서 발생하는 악취는 N 계열에 비하여 S계 악취물질의 영향이 더 큰 것으로 나타났다. S계 악취물질과 복합악취의 경우 대조군에 비하여 EM제를 사용한 실험군에서 발생농도가 낮게 나타나 EM제의 도포에 의한 악취 저감효과를 확인할 수 있었다. 그러나 아세트알데히드($CH_3CHO$)의 경우 EM제 도포 후 경과시간이 증가할수록 발생농도는 감소되지 않았다. EM제와 음식물쓰레기 부패시 발생하는 침출수의 미생물을 분석한 결과, 대부분 유산균 군집으로 확인되었으며, EM제 원액과 실험군에서 발생한 침출수의 미생물 군집이 다르게 나타났다.
이온강도 0.10 M, $25^{\circ}C$ 수용액에서 Zn(II)이온과 2-(2-hydroxyethylamino)-2-(hydroxymethyl)-1,3-propa nediol(Monotris), Bis(2-hydroxyethyl)imino-tris(hydroxymethyl)methane(Bistris)과의 착물 형성을 전위차법으로 연구하였다. Zn(II)-Monotris 시스템에서 Monotris(L) 착물 $ZnL^{2+}$는 리간드의 히드록실 산소 원자 중에서 한 개의 산소 원자 뿐만 아니라 아민 질소가 배위되었다. 배위되어 있던 히드록실기의 수소 이온이 염기성 영역에서 해리되었다. Zn(II)-Bistris 시스템에서 Bistris(L) 착물 $ZnL^{2+}$는 리간드의 히드록실 산소 원자 중에서 두 개의 산소 원자 뿐만 아니라 아민 질소가 배위되었다. 배위되어 있던 히드록실기들 중 한 개의 히드록실기에서 수소 이온이 염기성 영역에서 해리되었다. 추가적으로 다른 한 개의 히드록실기에서 수소이온이 강염기 영역에서 해리되었다. $ZnL^{2+}$, $ZnLH_{-1}{^+}$, $ZnLH_{-2}$, $Zn_2L_2H_{-2}{^{2+}}$ 그리고 $Zn_2L_2H_{-3}{^+}$의 평형 상수값을 계산하였다.
사면체 구조를 갖는 철(III)-옥살산 착화합물 5개와 팔면체 구조를 갖는 착화합물을 3개를 합성한 후 화학분석과 적외선스펙트럼을 이용하여 이들 착이온의 구조에 관하여 연구하였다. 이들중 $[FeC_2O_4Br_2]^-,$$[FeC_2O_4(NCS)_4]^{3-}$ 및 $[Fe_2(C_2O_4)_3Cl_4]^{4-}$등의 3개의 피리딘염은 아직 보고되지 않은 새로운 착물이며, 특히 이합체로 생각되는 착물 $(PyH)_4[Fe_2(C_2O_4)_3Cl_4]$는 광화학 반응성이 아주 큼을 알 수 있었다. 이들 여러 철(III)-옥살산 착물의 물전기전도도와 자기화율에 관한 측정결과도 함께 보고하였다.
Mucoadhesive microspheres were prepared by interpolymer complexation of chitosan with poly(acrylic acid) (PAA) and solvent evaporation method to increase gastric residence time. The chitosan-PAA complex formation was confirmed by differential scanning calorimetry and swelling study. The DSC thermogram of chitosan-PAA microspheres showed two exothermic peaks for the decomposition of chitosan and PAA. The swelling ratio of the chitosan-PAA microspheres was dependent on the pH of the medium. The swelling ratio was higher at pH 2.0 than at neutral pH. The results indicated that the microspheres were formed by electrostatic interaction between the carboxyl groups of PAA and the amine groups of chitosan. The effect of various process parameters on the formation and morphology of microspheres was investigated. The best microspheres were obtained when 1.5% of the high molecular weight chitosan and 0.3% of PAA were used as an internal phase. The optimum internal phase volume was 7%. The com oil was used as the external phase of emulsion, and span 80 was used as the surfactant. The prepared microspheres had spherical shape.
The new unsymmetric $N_6$ ligand 1-amino-13-(2-pyridyl)-3,6,9,12-tetraazatridecane (aptatd) containing one pyridyl group has been synthesized and characterized by EA, IR, and NMR. Its proton association constants $(log K_H^n)$ and stability constants $(log K_{ML})$ for Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Cu(Ⅱ), and Zn(Ⅱ) ions were determined at 298.1 K and ionic strength 0.100 mol $dm^{-3}$ (KNO₃) in aqueous solution by potentiometry: log $K_H^1$=8.80, log $K_H^2$=8.49, log $K_H^3$=6.84, log $K_H^4$=4.17, log $K_H^5$=3.47; log $K_{ML}(Co^{2+})$=18.00, log $K_{ML}(Ni^{2+})$=21.31, log $K_{ML}(Cu^{2+})$=23.62, log $K_{ML}(Zn^{2+})$=15.60. The X-ray structure of its nickel(Ⅱ) complex [Ni(aptatd)]$(ClO_4)_2$ are reported: orthorhombic space group Pbca, a=15.715(1) Å, b=14.280(2) Å, c=19.443(2) Å, V=4363.4 (9) ų with Z=8. The geometry around nickel is a distorted octahedron with the pyridine nitrogen atom being cis to the nitrogen atom of the terminal primary amine.
Ahmed Amine Daikh;Amin Hamdi;Hani M. Ahmed;Mohamed S. Abdelwahed;Alaa A. Abdelrahman;Mohamed A. Eltaher
Advances in nano research
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제15권2호
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pp.113-128
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2023
The advancement of theoretical research has numerous challenges, particularly with regard to the modeling of structures, in contrast to experimental investigation of the mechanical behavior of complex systems. The main objective of this investigation is to provide an analytical analysis of the static problem of a new generation of composite structure, namely, functionally graded FG graphene reinforced composite GRC coated plates/shells. A complex power law function is used to define the material's graduation. Investigations are conducted on Hardcore and Softcore coated FG plates/shells. The virtual work approach is used to perform the equilibrium equations, which are then solved using the Galerkin technique to account for various boundary conditions. With reliable published articles, the presented solution is validated. The effects of hardcore and softcore distributions, gradation indexes, and boundary conditions on the buckling, bending deflection and stresses of FG GRC-coated shells are presented in detail. Obtained results and the developed procedure are supportive for design and manufacturing of FG-GRC coated plates/shells in several fields and industries e.g., aerospace, automotive, marine, and biomedical implants.
Kwon, Ji Hye;Park, Hee-Jin;Chitrapriya, Nataraj;Han, Sung Wook;Lee, Gil Jun;Lee, Dong Jin;Cho, Tae-Sub
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제34권3호
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pp.810-814
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2013
The thermodynamic parameters for the intercalative interaction of structurally related well known intercalators, 9-aminoacridine (9AA) and proflavine (PF) were determined by means of fluorescence quenching study. The fluorescence intensity of 9AA decreased upon intercalation to DNA, poly[$d(A-T)_2$] and poly[$d(G-C)_2$]. A van't Hoff plot was constructed from the temperature-dependence of slope of the ratio of the fluorophore in the absence and presence of a quencher molecule with respect to the quencher concentration, which is known as a Stern-Volmer plot. Consequently, the thermodynamic parameters, enthalpy and entropy change, for complex formation was calculated from the slope and y-intercept of the van't Hoff plot. The detailed thermodynamic profile has been elucidated the exothermic nature of complex formation. The complex formation of 9AA with DNA, poly[$d(A-T)_2$] and poly[$d(G-C)_2$] was energetically favorable with a similar negative Gibb's free energy. On the other hand, the entropy change appeared to be unfavorable for 9AA-poly[$d(G-C)_2$] complex formation, which was in contrast to that observed with native DNA and poly[$d(A-T)_2$] cases. The equilibrium constant for the intercalation of PF to poly[$d(G-C)_2$] was larger than that to DNA, and was the largest among sets tested despite the most unfavorable entropy change, which was compensated for by the largest favorable enthalpy. The favorable hydrogen bond contribution to the formation of the complexes was revealed from the analyzed thermodynamic data.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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