부분 심내막상 결손증은 일차공 결손과 승모판 전엽에 열공을 동반하는 질환으로 완전형 심내막상 결손증에 비해 임상 증상이 심하지 않으나, 승모판 부전이 진행할수록 심비대, 심부전, 폐동맥 고혈압 등이 더욱 쉽게 발현되어 그 예후가 좋지 않고, 따라서 고령에서는 보기 힘든 질환이다. 본원으로 30년 전부터 증상이 있던 67세 부분 심내막상 결손증 환자가 내원하였다. 심도자 검사상 폐동맥압이 45/22 mmHg, 평균 압력은 32 mmHg로 약간의 폐동맥 고혈압이 있었고, 수술 소견상 $3.5{\times}2.5\;cm$ 크기의 일차공 결손과 심한 석회화를 동반한 승모판 전엽의 열공이 보여 일차공 결손 첨포 봉합과 승모판막 치환술을 시행하였다. 수술 후 11일째부터 심한 방설 차단이 발생하여, 영구 심박동기를 삽입하였고, 수술 27일 후 퇴원하였다. 저자들은 임상적으로 보기 드문 고령에서의 부분 심내막상 결손증을 수술적으로 교정하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제30권4호
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pp.301-307
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2004
The flap considered at first for the reconstruction of large maxillary defect, especially mid-face defect, is scapular free flap, because it provides ample composite tissue which can be designed 3-dimensionally for orbital, facial and oral reconstruction. In case of maxillary defect involving hard palate, however, this flap has some limitations. First, its bulk prevents oral function and physio-anatomic reconstruction of nasal and oral cavity. Second, mobility and thickness of cutaneous paddle covering the alveolar area reduce retention of tissue-supported denture and give rise to peri-implantitis when implant is installed. Third, lateral border of scapula that is to reconstruct maxillary arch and hold implants is straight, not U-shaped maxillary arch form. To overcome these problems, new concept of step prefabrication technique was provided to a 27-year-old male patient who had been suffering from a complete hard palate and maxillary alveolar ridge defect. In the first stage, scapular osteomuscular flap was elevated, tailored to fit the maxillary defect, particulated autologous bone was placed subperiosteally to simulate U-shaped alveolar process, and then wrapped up with split thickness skin graft(STSG, 0.3mm thickness). Two months later, thus prefabricated new flap was elevated and microtransferred to the palato-maxillary defect. After 6 months, 10 implant fixtures were installed along the reconstructed maxillary alveolus, with following final prosthetic rehabilitation. The procedure was very successful and patient is enjoying normal rigid diet and speech.
본 연구에서 저자 등은 본 병원에서 과거 16년 동안 경험한 완전방실중격결손증에 대한 완전교정술의 장단기 성적을 후향적으로 분석하였다. 대상 및 방법: 1986년 4월부터 2002년 3월까지 완전방실중격결손증으로 일차 완전교정술을 받은 환아 73명을 대상으로 사망률, 생존율 및 유병율을 후향적으로 조사하고 조기사망 및 재수술의 위험인자를 분석하였다. 완전교정시 연령의 중앙값은 7 (2-85)개월이었고 체중의 중앙값은 5.9(3-22)kg이었으며 평균추적관찰기간은 69$\pm$51개월(0.8-177.2개월)이었다. 결과: 조기사망은 12 례로 사망률은 16.4%였다. 조기사망 원인은 심기능부전에 의한 심폐기이탈 실패가 4 례, 발작성 폐동맥고혈압증이 3 례, 술후 발생한 패혈증을 동반한 폐렴이 2 례, 부정맥이 2 례, 저심박출증이 1 례였다 조기사망 12 례를 제외한 61명의 환자를 추적 관찰한 결과 3 례에서 만기사망을 확인하였고 1년, 5년, 10년 생존율은 각각 96.3%, 94.2%, 94.2%였다. 만기사망원인은 완전방실차단에 의한 급성 심정지 1 례, 흡인성 폐렴 1 례, Down증후군이 동반된 환아에서 발생한 급성 백혈병 1 례였다. 추적관찰 기간 중 재수술은 16명(22.2%)의 환아에서 평균 37.4(0.5-111.6)개월 후 시행되었다. 1, 5, 10년 승모판막 재수술 없이 생존할 확률은 각각 87.8 %, 72.4 %, 57.8 %였고 좌심실유출로협착증에 대한 재수술 없이 생존할 확율은 각각 98.2 %, 86.3 %, 83.2 %였다. 결론: 본 연구에서 저자 등은 경험의 축적이 상대적으로 미흡했던 전반기에 비해 최근의 성적은 의미있게 개선되었고 적절한 시기의 완전교정술은 낮은 조기사망율로 시행될 수 있었으나 승모판막 폐쇄부전에 의한 재수술은 상대적으로 빈번히 발생하여 이에 대한 지속적인 추적이 필요하다는 사실을 입증하였다. 아울러 방실판막의 형태, 수술시기의 선택, 정교한 수술과 술후 관리 등은 양호한 성적을 확보하기 위해 필수적이란 사실을 발견하였다.
This study examined the overlapping resonances in the systems involving 1 open and 2 closed channels using the phase-shifted version of multichannel quantum-defect theory (MQDT). The results showed that 21 patterns for the q reversals in the autoionization spectra are possible depending on the relative arrangements of the two simple poles and roots of the quadratic equations. Complete cases could be generated easily using the q zero planes determined using only 3 asymmetric spectral line profile indices. The transition of the spectra of the coarse interloper Rydberg series from the lines into a structured continuum by being dispersed onto the entire Rydberg series was found. The overall behavior of the time delays was found to be governed by the dense Rydberg series, which is quite different from the one of the autoionization cross sections that is governed by an interloper, indicating that different dynamics prevail for them. This is in contrast to the two channel system where both quantities behave similarly. The dynamics obtained in the presence of overlapping resonances is as follows. The absorption process is instant and dominated by a transition to the interloper line. This process is followed by rapid leakage into the dense Rydberg series, which has a longer residence time before ionization than that of the interloper state. This is because the orbiting period is proportional to $\upsilon^3$ so that an excited electron has a shorter lifetime in the interloper state belonging to a lower member of the Rydberg series.
Hwang, So-Min;Kim, Jang Hyuk;Kim, Hong-Il;Jung, Yong-Hui;Kim, Hyung-Do
Archives of Reconstructive Microsurgery
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제22권2호
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pp.82-85
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2013
If the replantation on the original position is not possible, the amputated tissue of a hand may be used as a donor for recovering hand functions at other positions. This procedure is termed 'heterodigital replantation'. An 63-year-old male patient who was in press machine accident came to Our Hospital. He had large dorsal soft-tissue defects ($5{\times}3cm$) on his left long finger and complete amputation on his left index finger through the proximal interpharyngeal joint. Replantation was not indicated because crushing injury of index finger was severe. So we decided to use index finger soft tissue as heterodigital free flap for the coverage of the long finger defect. The ulnar digital artery and dorsal subcutaneous vein of the free flap were anastomosed with the radial digital artery and dorsal subcutaneous vein of the long finger. The heterodigital free flap provided satisfactory apperance and functional capability of the long finger. The best way to treat amputation is replantation. But sometimes surgeon confront severely crushed or multi-segmental injured amputee which is not possible to replant. In this situation, reconstructive surgeons should consider heterodigital free flap from amputee as an option.
From November 1978 through June 1989, 33 patients aged 3 months to 27 years [mean 9.7 years] underwent repair of intracardiac defects associated with corrected transposition. Five patients had had previous palliative surgery. Operation were performed in 31 for ventricular septal defect, 22 for pulmonary outflow tract obstruction, 16 for atrial septal defect, and 5 for anatomical tricuspid valve regurgitation. Pulmonary outflow tract obstruction was relieved by pulmonary valvotomy in 9, Rastelli procedure in 5, modified Fontan procedure in 3, and by REV procedure in 5 patients recently. Early mortality was 21.2%[7/33] and no late mortality during follow up period. Two had residual pulmonary outflow tract obstruction and one residual VSD. In eight patients, transient arrhythmia was found but soon returned to sinus rhythm. Five patients developed complete heart block and 2 were given permanent pacemaker insertion. There were 8 RBBB, 1 LBBB and one second degree atrioventricular block patients, but all showed no clinical significance. This report suggests that surgical repair of intracardiac defects associated with corrected transposition can be achieved with acceptable low risk. Though the mortality is still high, we can improved the result by advancing surgical technique, knowledge of the special conduction system, and by improving postoperative care.
Lee, Jong Uk;Jang, Woo Sung;Lee, Young Ok;Cho, Joon Yong
Journal of Chest Surgery
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제49권2호
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pp.112-114
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2016
The half-turned truncal switch (HTTS) operation has been reported as an alternative to the Rastelli or $r{\acute{e}}paration$$\grave{a}$$l^{\prime}{\acute{e}}tage$ ventriculaire procedures. HTTS prevents left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction in patients with complete transposition of the great arteries (TGA) with a ventricular septal defect (VSD) and pulmonary stenosis (PS), or in those with a Taussig-Bing anomaly with PS. The advantages of the HTTS procedure are avoidance of late LVOT or right ventricular outflow tract (RVOT) obstruction, and of overstretching of the pulmonary artery. We report the case of a patient who underwent HTTS for TGA with VSD and PS, in whom there was no LVOT obstruction and only mild aortic regurgitation and mild RVOT obstruction, including observations at 12-year follow-up. Our experience with long-term follow-up of HTTS supports a solution for late complications after the Rastelli procedure.
We report a case of a postinfarction ventricular septal defect caused by an acute recurrent occlusion after the implantation of a covered stent, which was performed as a rescue procedure for the ruptured left anterior descending artery during a percutaneous coronary intervention. Although the emergent implantation of a covered stent for the ruptured coronary arteries such as the left main coronary artery or the origins of the left anterior descending artery can be performed during a percutaneous coronary intervention, and a coronary bypass surgery should be considered in order to decrease the risk of complete occlusion, thus providing a superior long term patency.
Purpose: Langerhans cell histiocytosis is a heterogenous group of Langerhans cell proliferative disorders and includes eosinophilic granuloma, Letterer-Siwe diseases, and Hand-Schuller Christian disease. We report a case of eosinophilic granuloma on frontal area. Methods: A 17-year-old male presented with swelling and tenderness on Lt. frontal and periorbital area. CT and MRI showed a $33{\times}25mm$ sized mass that involved Lt. frontal calvarium, frontotemporal meninges, and orbital roof. Results: Total excision of the mass and adjacent soft tissue, calvarium, and orbital roof was performed. Orbital roof defect was reconstructed with absorbable plate and calvarial defect was done with outer cortex of temporal bone flap. The histology revealed proliferation of histiocytes and eosinophils. Immunologically, these histiocytic cells expressed S-100 protein and CD1a. The patient is currently taking conservative treatment. Conclusion: The severity of these disease and their prognosis and treatments are various. For unifocal cranial Langerhans cell histiocytosis, complete excision is the treatment of choice. We report this case with review of literature.
Spinal extradural arachnoid cyst (SEAC) is a rare disease and uncommon cause of compressive myelopathy. The etiology remains still unclear. We experienced 2 cases of SEACs and reviewed the cases and previous literatures. A 59-year-old man complained of both leg radiating pain and paresthesia for 4 years. His MRI showed an extradural cyst from T12 to L3 and we performed cyst fenestration and repaired the dural defect with tailored laminectomy. Another 51-year-old female patient visited our clinical with left buttock pain and paresthesia for 3 years. A large extradural cyst was found at T1-L2 level on MRI and a communication between the cyst and subarachnoid space was illustrated by CT-myelography. We performed cyst fenestration with primary repair of dural defect. Both patients' symptoms gradually subsided and follow up images taken 1-2 months postoperatively showed nearly disappeared cysts. There has been no documented recurrence in these two cases so far. Tailored laminotomy with cyst fenestration can be a safe and effective alternative choice in treating SEACs compared to traditional complete resection of cyst wall with multi-level laminectomy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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