The Sancheong kaolin was fractionated into 9 size fractions by wet sieving, sedimentation, and centrifugation. The systematic X-ray diffraction combined with electron microscopy shows that the clay mineral composition of each size fraction is related to the original fabric of kaolin. Minerals such as halloysite (10${\AA}$), kaolinite, illite, and goethite which were formed by procipitation from solution are generally concentrated in the finer fractions, whereas verniculite which was formed by pseudomorphic transformation from other primary minerals are concentrated in the coarser factions. Kaolinits of various types which were formed by precipitation or transformation show a wide size range but they are generally concentrated in the coarser fractions. Halloysite or halloysite-kaolinite clusters in coarse fractions are the fragmentation products of the walls of original boxwork clusters in coarse fractions are the fragmentation products of the walls of original boxwork kaolin which escaped the complete dispersion even through the grinding, ultrasonic agitation, and chemical treatment. Separation of fully hydrated halloysite and kaolinite was possible by systematic wet size fractionation. The coarse-grained minerals such as vermiculite and kaolinite are usually removed during the preparation of clay fraction smaller than 2${\mu}m$, whereas the fine-grained minerals such as illite and goethite are overlooked in X-ray diffraction of the bulk samples because of their minor contents. The systematic wet size fractionation is needed for understanding of the exact mineralogy of kaolin of weathering origin.
For the elucidation of substrate specificity to the brown copra meal by Bacillus sp. ${\beta}-mannanase.$, the enzymatic hydrolysate after 24 hr of reaction was heated in a boiling water bath for 10 min, and then centrifuged to remove the insoluble materials from hydrolysates. The major hydrolysates composed of D.P 5 and 7 galactosyl mannooligosaccharides. For the separate of galactosyl mannooligosaccharides, the supernatant solution of 150 ml was put on a first activated carbon column. The column was then washed with 5 l of water to remove mannose and salts. The oligosaccharides in the column were eluted by a liner gradient of $0{\sim}30%$ ethanol, at the flow rate of 250 ml per hour. The sugar composition in each fraction tubes was examined by TLC and FACE analysis. The combined fraction from F3 was concentrated to 30 ml by vacuum evaporator. Then put on a second activated carbon column. The oligosaccharides in the column were eluted by a liner gradient of $0{\sim}30%$ ethanol (total volume: 5 l), at the flow rate of 250 ml per hour. The eluent was collected in 8 ml fraction tubes, and the total sugar concentration was measured by method of phenol-sulfuric acid. The major component of F2 separated by 2nd activated carbon column chromatography were identified $Gal^3Man_4(6^3-mono-{\alpha}-D-galactopyranosyl-{\beta}-mannotetraose)$. To investigate the effects of brown copra meal galactomannooligosaccharides on growth of Bifidobacterium longum, B. bifidum were cultivated individually on the modified-MRS medium containing carbon source such as $Gal^3Man_4$, compared to those of standard MRS medium.
The possibility of nanoparticles (NPs) in biotechnology had been discussed by biomedical investigators. Here we report to suggest a solution and problems when using electron microscopy to determine the distribution of quantum dots (QDs) nanoparticles that penetrate skin. The results of this study showed that NPs were able to penetrate stratum corneum (SC) and sebocyte via hair follicle. However, we have found artifacts such as nanoparticles that are produced from combination of free fatty acid and osmium tetroxide during specimen preparation. It is usually difficult to identify NPs. Therefore, we tried to resolve these problems by comparing the cross-correlation image pattern that are derived from the images of sample that had been processed differently. This method can contribute to more accurate interpretation and minimal errors during the analysis using quantum dot as tracer.
Park, Hong Jun;Park, Seung Hwa;Kim, Ho Jun;Lee, Kyoung G.;Choi, Bong Gill
Applied Chemistry for Engineering
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v.31
no.5
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pp.539-544
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2020
A three-dimensional (3D) porous polyaniline (PANI) film was fabricated by a combined photo-and soft-lithography technique based on a large-area nanopillar array, followed by a controlled chemical dilute polymerization. The as-obtained 3D PANI film consisted of hierarchically interconnected PANI nanofibers, resulting in a 3D hierarchical nanoweb film with a large surface and open porous structure. Using electrochemical measurements, the resulting 3D PANI film was demonstrated as a flexible pH sensor electrode, exhibiting a high sensitivity of 60.3 mV/pH, which is close to the ideal Nernstian behavior. In addition, the 3D PANI electrode showed a fast response time of 10 s, good repeatability, and good selectivity. When the 3D PANI electrode was measured under a mechanically bent state, the electrode exhibited a high sensitivity of 60.4 mV/pH, demonstrating flexible pH sensor performance.
An experiment to make mixed juices carrying the freshness and other specific characteristics of vegetables and fruits which are useful for the prevention and treatment of various diseases was attempted on the emphases of pretreatment methods, combination of fruits and vegetables, and elimination of microorganisms. Blanch in boiling water prior to extraction for green vegetables, addition of ascorbic acid during extraction for tomatoes and apples, or addition of ascorbic acid after blanch in 3% acetic acid for carrots was effective to keep colors and suspended solids in liquid extract. On the basis of sensory evaluation the extracts from tomatoes, apples. carrots. mallows, watercreses+pine needles, Angelica keiskei Koiz, jujubes and lemons were selected and mixed at the ratio of 3 : 3 : 3 : 1/2 : 1/2 : 1/2 : 1/2 : 1/5. The mixed extracts were pasteurized for 15sec at $96^{\circ}C$ or filtered through a ultramembrane filter. While the centrifuge precipitation and retentates on the membrane filter were autoclaved and combined with ultrafiltrates. The mixed juices showed $pH\;4.07{\sim}4.10$ titratable acidity $66.35{\sim}84.08$, soluble solid $7{\sim}9^0Brix$, reducing sugar $5.42{\sim}6.97%$, glucose $1.96{\sim}2.30%$, fructose $3.46{\sim}4.14%$ and high content of K, Mg and Ca. Ultrafiltration showed better quality scores in color, juice. Peroxidase and microorganisms were inactivated by thermal treatment and ultrafiltration.
The purpose of this study was to investigate the experience of pre-service mathematics teachers who attended at a university course combined with teaching practicum based on design thinking process to identify the change of their awareness of its activities. For the research, 8 pre-service mathematics teachers participated in a mathematics major course, consisting of 5 phases of design thinking formed by Stanford d.school. In the end of the course, qualitative data were collected through individual and focus group interviews and the course activities. By data analysis, the results of this study were as follows. Firstly, the participants' perspectives of design thinking activities were changed from the difficulty and ambiguity of its activity in the beginning of the process to positiveness with competence of solving authentic problem in terms of teaching practicum over time. Secondly, the participating pre-service teachers emphasized that design thinking activities helped them prepare well teaching practicum and raise understanding of students they met in the school fields. Thirdly, some research participants went through the difficulty in utilizing their products drawn from 4th phase (prototyping) of design thinking process depending on the acceptance of their guidance teachers. Fourthly, the research participants also pointed out that the design thinking was a significant activity in that they learned how to understand and communicate with their students and how to collaborate with team members and it gave an insight about the preparation for a class. Through these results, this study identified the possibility of using the design thinking process for pre-service mathematics teachers' teaching practicum. In addition, the research put forward some implications for better use of design thinking in teacher education.
Park, Jin-Soo;Park, Seok-Hee;Park, Gu-Gon;Lee, Won-Yong;Kim, Chang-Soo;Moon, Seung-Hyeon
Journal of the Korean Electrochemical Society
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v.10
no.4
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pp.295-300
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2007
A new characterization method using a porous plug model was proposed to determine the degree of sulfonation (DS) of ionomer binder with respect to the membrane used in membrane-electrode assemblies (MEAs) and to analyze the fraction of proton pathways through ionomer-catalyst combined electrodes in MEAs for polymer electrolyte fuel cells (PEFCs). Sulfonated poly(ether ether ketone) was prepared to use a polymeric electrolyte and laboratory-made SPEEK solution (5wt.%, DMAc based) was added to catalyst slurry to form catalyst layers. In case of the SPEEK-based MEAs in this study, DS of ionomer binder for catalyst layers should be the same or higher than that of the SPEEK membrane used in the MEAs. The porous plug model suggested that most of protons were via the ionomer binder (${\sim}92.5%$) bridging the catalyst surface to the polymeric electrolyte, compared with the pathways through the alternative between the interstitial water on the surface of ionomer binder or catalyst and the ionomer binder (${\sim}7.3%$) and through only the interstitial water on the surface of ionomer or catalyst (${\sim}0.2%$) in the electrode of the MEA comprising of the sulfonated poly(ether ether ketone) membrane and the 5wt.% SPEEK ionomer binder. As a result, it was believed that the majority of proton at both electrodeds moves through ionomer binder until reaching to electrolyte membrane. The porous plug model of the electrodes of MEAs reemphasized the importance of well-optimized structure of ionomer binder and catalyst for fuel cells.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.28
no.4
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pp.385-395
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2012
This clinical report presents the case using overlay dentures to treat a patient with cleft lip and palate and malocclusion. This patient requires vigorous treatment such as orthodontic treatment and combined orthodontic/oral surgery procedures. Overlay denture can be used as an alternative treatment option. Intraoral and radiographic examinations were done. The vertical dimension of occlusion was evaluated for proper prosthetic procedures and the surveying in the diagnostic cast was done. Considering the tissue and teeth undercut, the alterations of teeth shape were done. Final preparation and impression was performed. After the evaluation of vertical dimension and occlusion with wax-denture, the dentures were polymerized. Clinical remounting and occlusal adjustment were done on the articulator. Overlay dentures were delivered and the patient was recalled for relining. The overlay dentures satisfied patient's esthetic and functional requirements and provided a stable occlusion. Overlay dentures in this case were a reversible and relatively inexpensive treatment for this patient, however the potential possibilities of caries and periodontal disease as a result of poor oral hygiene should be prevented with periodic recall.
A drug transport carrier could be used for safe send of drugs to the affected region in a human body. The chitosan is adequate for the drug delivery carrier because of adaptable to living body. The gold, a metallic nanoparticles, tends to form a nano complex at rapidly when it combined with chitosan because of its negative charge. having energy from the other, outer gold nano-complex make heat due to its property to release the contained drugs to the target area. Silver could be also formed an useful biocompatible nano-composites with chitosan which should be used as an useful drug transfer carrier because its special ability to protect microbial contamination. Being one of the oxidized nano metals, $Fe_3O_4$ is nontoxic and has been used for its magnetic characteristics. In this study, the control of catalyst, reducing agent, and solvent amount. The chitosan-$Fe_3O_4$-gold & silver nanoshell have been changed to form about 100 nm size by ionic bond between the amine group, an end group of chitosan, and the metal. It was observed the change in order to seek for its optimum reaction condition as a drug transfer carrier.
Kim, Jin-Young;Lee, Jae-Il;Cheong, Jae-Chul;Suh, Yong-Jun;In, Moon-Kyo
Analytical Science and Technology
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v.24
no.1
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pp.1-9
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2011
We described an estimation of measurement uncertainty in quantitative analysis of 11-nor-9-carboxy-${\Delta}^9$-tetrahydrocannabinol (THC-COOH), the metabolite of ${\Delta}^9$-tetrahydrocannabinol, in hair samples by using the bead-assisted liquid-liquid extraction and gas chromatography-tandem mass spectrometric (GC-NCI-MS/MS) detection. Traceability of measurement was established through the use of reference materials, calibrated volumetric tubes, volume measuring devices, and measuring instruments. The analytical results were compared and the different contributions to the uncertainty were evaluated. Inter-day variation was performed by using statistical analysis of several indicative factors. Measurement uncertainty associated with the analyte in real forensic hair samples were estimated using QC data. The major factor of contribution to combined standard uncertainty was inter-day repeatability, while those associated with preparation of analytical standard and also sample of weight were insignificant considering the degree of contribution. Relative uncertainty of relative extended standard uncertainty divided into the measured concentration of the analyte was 17% in a hair sample. The uncertainty of result evaluation will be invaluable to improve quality of the analysis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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