Veillonella spp. have been reported to be the most prevalent nitrate-reducing bacterial species in the oral cavity. The purpose of this study was to examine the relationship between the abundance of Veillonella spp. and nitrite production after nitrate ingestion. Bacterial samples were obtained from the tongue surfaces of 50 university students. The predominant Veillonella spp., V. atypica, V. dispar, and V. rogosae were identified and enumerated using real-time polymerase chain reaction (qPCR). Salivary nitrate and nitrite were measured before and 30, 60, and 90 min after ingestion of 100 ml of beetroot juice. Increased nitrite concentrations were observed in all participants, with a mean increase of 0.61 (0.42-1.10) mM expressed as the median (interquartile range). Veillonella atypica was detected in 40 subjects (80%), V. dispar in 48 (96%), and V. rogosae in 48 (96%), at quantities ranging from 1.3 × 102 to 2.8 × 107 CFU/ml per subject. The strengths of the correlations of the log colony forming unit (CFU) values of V. atypica, V. dispar, V. rogosae, and the log CFU value of the three species together with the increase in nitrite levels were 0.091, 0.114, -0.228, and 0.060, respectively, none of which were significant (p > 0.05). Our results indicate that the abundance of Veillonella spp. is not related to salivary nitrite production after nitrate ingestion.
The water supplied from dental unit water systems (DUWS) in dentistry may be heavily contaminated with bacteria and thus may be a potential source of infection for both practice staff and patients. The aim of this study was to evaluate the level of heterotrophic bacteria and to confirm the presence of opportunistic pathogens from DUWS in student clinical simulation laboratory of college of dentistry. Water samples were collected from 36 ultrasonic scalers in student clinical simulation laboratory. The levels of heterotrophic bacteria in water samples were quantified by counting colony forming units (CFUs) on R2A agar media. In addition, opportunistic pathogens were detected by using the polymerase chain reaction (PCR) method. The mean CFUs were 16,095 CFU/ml for water samples and all of water samples exceeded current American Dental Association recommendations of 200 CFU/ml. Pseudomonas species and non-tuberculous Mycobacterium species were detected in the one sample and two samples, respectively, among the 36 water samples by the PCR with specific primers for these bacteria. Our study indicated that DUWS in student clinical simulation laboratory can cause potential infection in students and participants. This study suggested the dental unit water line management and wearing personal protective equipment in student clinical simulation laboratory will be needed to reduce bacterial contamination.
In general, it is thought discoloration on wood is frequently found in decorative wood products. So this study was conducted focusing on white rot found lower parts of columns and baseboards of a wooden house, Hyunchungsa (shrine) to know whether microorganisms have any influence on discoloration or there is correlation with strength by investigating resistograph, occurrence of microorganisms and microscopy for analysis(SEM, tissue analysis etc.). The results obtained were as follows: (1) The result of measurement of resistograph showed there are little correlation between discoloration and strength though there was a spot indicating low resistance. (2) The moisture content of discolored part was relatively higher than that of normal parts, but occurrence of microorganisms was less in discolored parts while more kinds of microorganisms were identified in normal parts with high CFU(Colony Forming Unit). (3) The result of SEM (with a magnification of 500 times) on the surface of discolored parts, it was found out there are many kinds of particles in different sizes on the surface and those were composed of elements such as C, O, Si, Ca, and a small amount of Na and Cl (weight %) were detected in part. (4) The result of tissue analysis showed discoloration occurs limitedly to the outer surface of column. As these results, it is concluded that discoloration has nothing to do with strength, damage by microorganisms and salt.
Park, Kyoung-Je;Yoon, Hye-Young;Chun, Se-Jin;Lee, Ho-Sa;Lee, Dong-Hun;Jahng, Deokjin;Lee, Kyu-Ho
Korean Journal of Microbiology
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v.34
no.3
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pp.154-161
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1998
To investigate whether the introduced genetic marker is useful to detect the survivalship and activity of the natural bacteria under the stressed conditions, one Gram-negative isolate, KP964 was transformed to the luminous phenotype by transferring luxAB gene. Under the starvation-stress this luminous bacterial culturability (determined by colony-forming-units [CFU] on agar plate) decreased rapidly below the detection limit by 37 days, while its total cell number (determined by AODC) remained almost the same as its initial inocular size. At that time period, the viable cell number was estimated to be 1400 times higher than its CFU number. The bioiuminescence (determined by relative light units [RLU]) produced under the same condition was also monitored and found to decrease more rapidly than the culturability by 5-fold. Under the other stresses, e.g., osmotic shocks, acid shock, and exposure to toxic chemicals, this bacterial strain did not show the reliable correlation between CFU and RLU. These results might not suggest the direct estimation of bioiuminescence from the stressed bacteria be an index of both the survivalship and its activity. However, when the stressed bacterial cells were incubated under the favorable condition by relieving from the existing stress, the potential bioiuminescence (the lag periods before the increase of bioiuminescence, the increase rates of bioiuminescence, and the maximal levels of bioiuminescence) was shown to be highly dependent upon the strengths of the stresses exposed to the bacterial cells. Therefore, analysis of the potential bioiuminescence from the stressed bacteria revealed good relationships with survival as well as activity.
It was examined carefully that the bacterial die-off between Chlorella vulgaris and E. coli. W3110 was tested through adding TOC (total organic carbon) with the lab-scaled continuous river water flow system (CRWFS). Artificial synthetic wastewater was applied at two levels of organic carbon concentration; 1,335 mg/l in treatment type 1 and 267 mg/l in type 2. In both types, the population densities of Chlorella vulgaris were similar in a maximum 8.25 ${\times}$ 10$\^$6/ cells/ml (type 1) and 6.925 ${\times}$ 10$\^$6/ cells/ml (type 2). The maximum densities of E. coli. W3110 were 2.0 ${\times}$ 10$\^$8/ colony forming unit (CFU)/ml in type 1 and 3.9 ${\times}$ 10$\^$8/ CFU/ml in type 2. The densities increased for 11 days in type 1 and 4 days in type 2, then decreased rapidly till the 35th day, then slightly increased again. This trend was prominent in type 2. It implied that a wider range of nutrients was required in the growth of heterotrophic bacteria in type 2 than in type 1. We could not expect successful bacterial die-off if the wastewater retention time was not furnished sufficiently.
Quantification of the airborne microorganisms (bacteria and fungi) at a swine wastewater treatment plant was performed. Microbial samples were collected at three different phases of the treatment process over a 1-yr period. Cultivation methods based on the viable counts of mesophilic heterotrophic bacteria and fungi were performed. The concentrations of airborne bacteria ranged up to about $5{\times}10^3$ colony-forming unit (CFU)/$m^3$, and those of airborne fungi ranged up to about $9{\times}10^2CFU/m^3$. The primary treatment (e.g., screen, grit removal, and primary sedimentation) was found to be the major source of airborne microorganisms at the site studied, and higher levels of airborne bacteria and fungi were observed in summer. High levels of the respirable bioaerosol (0.65 to $4.7{\mu}m$ in size) were detected in the aeration phase. Among the environmental factors studied, temperature was strongly associated with fungal aerosol generation (with a Spearman correlation coefficient of 0.90 and p-value <0.01). Occupational biorisks are discussed based on the observed field data.
In this study, we carried out the rapid diagnostic system based on indirect fluorescent anti-body technique (IFAT) for detection of bacterial diseases in cultured freshwater fishes. 1. When the fishes were tested with graded dilution of Edwardsiella tarda FPC 470 bacteria detection from ten fishes Injected with $4.1{\times}10^3$colony forming unit(CFU) /ml, all of them were detected by IFAT but only two fishes were recognizable by the culture method in the tested fishes injected with $4.1{\times}10^3$CFU /ml. 2. The bacteria E. tarda could be detected by IFAT method from 1 to 48hrs after Injection in the tissues tested such as kidney, liver and spleen of the fishes, whereas detection by culture method could be recognized from 1 to 48hrs after injection In the kidney and spleen but it was not possible from preinjection to 1 hr in the liver. 3. Thus, IFAT proved to be more useful technique than plate culture method in the diagnosis of Edwardsiellosis in the freshwater fishes.
The purpose of this study is to test the effects of electrolyzed water treatment on dried-laver Pyropia sp. processing facilities to control microbial contamination. Following the progression of the process to the next step, as well as during the lapse between process operating hours, the contamination level of total viable cell counts (TVC) and total coliform (TC) of laver increased. The TVC increased during the aging step, and after the molding-drying steps were completed, it increased by approximately 2.0 log CFU (colony forming unit)/g. Freshwater used for processing in April had a TVC of 4.31 log CFU/mL, which was more polluted than 2.61 log CFU/mL of seawater. Electrolyzed water was used to treat the sponge used in the laver-molding process, which resulted in a 2 log CFU/mL decrease.The TVC of dried-laver decreased by 1 to 2 log CFU/g when electrolyzed water was applied to the process. In conclusion, application of electrolyzed water in dried-laver processing was shown to be effective in reducing the microbiological contamination of the final product.
Kim, Yang-Sook;Moon, Hey-Kyung;Kang, Seong-Il;Nam, Eun-Jeong
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.11
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pp.1719-1723
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2010
The purpose of this study was to verify feasibility of using a ATP Luminometer, real-time hygiene monitoring tool for food contact surfaces in foodservices. For this, 54 cutting boards, 70 knives, 21 rubber gloves in 4 institutional foodservices were studied. ATP (RLU: relatively light unit) values by ATP Luminometer were compared with APC (CFU: colony forming unit) of swabbing culture method using aerobic count plates of 3M petrifilm. ATP ranged from 0 RLU/$cm^2$ to 64693 RLU/$cm^2$ on knives, from 0.1 RLU/$cm^2$ to 6743.6 RLU/$cm^2$ on cutting boards and from 31 RLU/$cm^2$ to 465635 RLU/$cm^2$ on the rubber gloves. APC ranged from 0 CFU/$cm^2$ to 166667 CFU/$cm^2$ on knives, from 0 CFU/$cm^2$ to 1000 CFU/$cm^2$ on cutting boards and from 0 CFU/$cm^2$ to 730000 CFU/$cm^2$ on the rubber gloves. To express the degree of association between ATP and APC, a linear regression was performed. There were significant positive correlations found between log RLU and log CFU on the knives (r=0.84, p<0.001), the cutting boards (r=0.79, p<0.001), the rubber gloves (r=0.78, p<0.001). Results of this study showed the possibility that ATP bioluminescence technique can be used as the monitoring tool for surface hygiene in foodservices.
Journal of the Korea Society of Computer and Information
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v.21
no.5
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pp.135-139
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2016
Scrophularia ningpoensis hemsl has been traditionally used in China and Vietnam for treatment of bacteria, atopy, pimple, tonsillitis, angina and encephalitis for a long time. The main objectives of this study were to evaluate the antibacterial activity of the Scrophularia ningpoensis hemsl extract on biofilm formation of Klebsiella pneumoniae. Antibacterial activity was conducted using disc diffusion assay and minimum inhibitory concentration (MIC), and minimum bactericidal concentration (MBC) were determined using the broth micro dilution method in accordance to Clinical and Laboratory Standards Institute guidelines(CLSI). Furthermore, cytotoxicity on L929 were assessed using animal cell culture for the proliferation test(MTT cell assay) and the biofilm forming capacity of the K. pneumoniae were determined using the colony forming unit (CFU) assay. The extract exhibited considerable antibacterial activity. K. pneumoniae was susceptible to the extract with the MIC and MBC of 0.1875 and $1.5mg/m{\ell}$ respectively. Cytoxicity test in L929 showed no sign of toxicity at the concentration of $0.75mg/m{\ell}$ and at the same concentration the extract caused inhibition of bacterial biofilm formation. The extract of Scrophularia ningpoensis hemsl possesses an in vitro antibacterial antibiofilm activities against K. pneumoniae, with no sign of cytoxicity on L929.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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