The effects of Korean solar salt on an azoxymethane (AOM)/dextran sodium sulfate (DSS)-induced colon cancer C57BL/6 mouse model were studied. Korean solar salt samples (SS-S, solar salt from S salt field; SS-Yb, solar salt from Yb salt field), nine-time-baked bamboo salt (BS-9x, made from SS-Yb), purified salt (PS), and SS-G (solar salt from $Gu\acute{e}rande$, France) were orally administered at a concentration of 1% during AOM/DSS colon cancer induction, and compared for their protective effects during colon carcinogenesis in C57BL/6 mice. SS-S and SS-Yb suppressed colon length shortening and tumor counts in mouse colons. Histological evaluation by hematoxylin and eosin staining also revealed suppression of tumorigenesis by SS-S. Conversely, PS and SS-G did not show a similar suppressive efficacy as Korean solar salt. SS-S and SS-Yb promoted colon mRNA expression of an apoptosis-related factor and cell-cycle-related gene and suppressed pro-inflammatory factor. SS-Yb baked into BS-9x further promoted these anti-carcinogenic efficacies. Taken together, the results indicate that Korean solar salt, especially SS-S and SS-Yb, exhibited anti-cancer activity by modulating apoptosis- and inflammation-related gene expression during colon carcinogenesis in mice, and bamboo salt baked from SS-Yb showed enhanced anti-cancer functionality.
Jongryeul Lim;Jeongmin Choi;Hyun-Jung Kim;Soo In Choi
Journal of Digestive Cancer Research
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제11권1호
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pp.49-54
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2023
Colorectal cancers often invade adjacent organs; however, direct duodenal invasion is rare. Adenocarcinoma is the most common type of colorectal cancer, but an undifferentiated carcinoma type is unusual. Herein, we present a case of undifferentiated carcinoma of the colon that directly invaded the duodenum and metastasized to distant lymph nodes. An 85-year-old female patient was admitted with a 7-cm-sized colonic mass invading the duodenum, detected by computed tomography. Positron emission tomography revealed fluorodeoxyglucose uptake in the colon, duodenum, and aortocaval lymph nodes. A large encircling mass in the ascending colon and an ulcerated mass in the duodenum were revealed by colonoscopy and esophagogastroduodenoscopy, respectively. Pathologic examinations of the colon and the duodenum revealed nonglandular, diffusely infiltrating atypical round cells, confirming undifferentiated carcinoma of the colon. The histologic type of this tumor was distinguished using immunohistochemical (IHC) markers. Finally, microscopic characteristics and IHC markers aided in identifying the histologic type of colorectal cancer.
It is well known that gastrectomy with curative intent is the best way to improve outcomes of patients with remnant gastric cancer. Recently, several investigators reported their experiences with laparoscopic gastrectomy of remnant gastric cancer. We report the case of an 83-year-old female patient who was diagnosed with remnant gastric cancer with obstruction. She underwent an entirely laparoscopic distal gastrectomy with colectomy because of direct invasion of the transverse colon. The operation time was 200 minutes. There were no postoperative complications. The pathologic stage was T4b (transverse colon) N0M0. Our experience suggests that laparoscopic surgery could be an effective method to improve the surgical outcomes of remnant gastric cancer patients.
This study is aimed to investigate the effects of intravenous Cultivated Wild Ginseng Pharmacopuncture(CWGP) and the FOLFIRI chemotherapy combination on recurred and metastatic ascending colon cancer patient. A 42-years-old man was diagnosed as ascending colon adenocarcinoma on 9th Mar. 2011. After performing right hemicolectomy and 12 cycles of FOLFOX chemotherapy recurrence at hemicolectomy site and metastases in liver, spleen and lungs were found on 7th Feb. 2012. Intravenous CWGP were performed during total 12 cycles of FOLFIRI chemotherapy from 3rd Mar. 2012 to 27th Sep. 2012. The effects and toxicities of CWGP and FOLFIRI chemotherapy combination were evaluated with PET torso(AA) and National Cancer Institute-Common Toxicity Criteria. The tumor mass in the splenic hilum and liver S4 was disappeared and multiple pulmonic lymph nodules were decreased in size. The recurred lesion on the site of right hemicolectomy showed no changes. During the treatment the patient had no toxicity over grade 1.
Molecular-targeted therapy has gained attention because of its high efficacy and weak side effects. Previously, we confirmed that transmembrane 4 superfamily member 5 protein (TM4SF5) can serve as a molecular target to prevent or treat hepatocellular carcinoma (HCC). We recently extended the application of the peptide vaccine, composed of CpG-DNA, liposome complex, and TM4SF5 peptide, to prevent colon cancer in a mouse model. Here, we first implanted mice with mouse colon cancer cells and then checked therapeutic effects of the vaccine against tumor growth. Immunization with the peptide vaccine resulted in robust production of TM4SF5-specific antibodies, alleviated tumor growth, and reduced survival rate of the tumor-bearing mice. We also found that serum levels of VEGF were markedly reduced in the mice immunized with the peptide vaccine. Therefore, we suggest that the TM4SF5-specific peptide vaccine has a therapeutic effect against colon cancer in a mouse model.
Computed Tomography Colonography (CTC) is a medical imaging technology used in identifying polyps and colon cancer masses in the large intestine. The technique has evolved a great deal since its invention and has become a routine diagnostic procedure in Western countries due to its non invasiveness and ease of use. The objective of our study was to explore the possibility of CTC application in Indian hospitals. This paper gives an overview of the procedure and its commercial viability. The explanation begins with the domain aspects from gastroenterologist perspective, the new way of thinking in polyp classification, the technical components of CTC procedure, and how engineering solutions have helped clinicians in solving the complexities involved in colon diagnosis. The colon cancer statistics in India and the results of single institution study we carried out with retrospective data is explained. By considering the increasing number of patients developing colon malignancies, the practicality of CTC in Indian hospitals is discussed. This paper does not reveal any technical aspects (algorithms) of engineering solutions implemented in CTC.
Purpose: This study assessed the effect of chemotherapy over stage II colon cancer in terms of presence of high-risk factors. Methods: Data were retrospectively reviewed for 364 patients with stage II colon cancer who underwent curative surgery between January 2007 and December 2012. High-risk factors of stage II colon cancer were examined, and the overall survival (OS) rates were analyzed. Survival benefit of adjuvant chemotherapy was also analyzed. Results: One hundred and fifteen cases had exclusively single high-risk factor and 194 cases were negative for high-risk factors. Postoperative chemotherapy was performed in 262 of 364 patients (72.0%). The 5-year OS was 79.4% and 86.6% for patients without adjuvant chemotherapy and those with chemotherapy, respectively. The 5-year OS was 88.2% and 83.3% for patients having exclusively single high-risk factor with adjuvant chemotherapy and those without chemotherapy, respectively. Conclusion: Adjuvant chemotherapy for patients with stage II colon cancer having exclusively single high-risk factor could be omitted, weighing up the survival benefit and side effect of chemotherapy.
Previous studies investigating the association between 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene polymorphisms and colon cancer risk have generated conflicting results. The aim of our meta-analysis was to clarify the precise association. A systematic literature search was conducted to identify all relevant studies. Pooled odds ratio (ORs) with 95% confidence interval (CI) were used to estimate the strength of the association. In this meta-analysis, a total of 13 articles, involving 5,386 cases and 8,017 controls met the inclusion criteria. Overall, a significant association was found between colon cancer risk and the MTHFR C667 polymorphism (TT vs CC+CT: OR=0.79; 95%CI=0.65-0.96; p=0.017). Stratification by ethnicity revealed that MTHFRC667 was associated with colon cancer risk in the non-Asian group (TT vs CC+CT:OR=0.77, 95%CI=0.68-0.89, p=0.000; TT vs CC: OR=0.84, 95%CI=0.73-0.97, p=0.016). Stratification by source of control indicated that MTHFR C667 also correlated with colon cancer risk in the population-based subgroup (TT vs CC: OR=0.85, 95%CI=0.74-0.97, p=0.017; TT vs CC+CT: OR=0.78, 95%CI=0.68-0.89, p=0.000) and hospital-based subgroup (TT vs CC+CT: OR=0.65, 95%CI=0.49-0.86, p=0.003). However, risk was significantly increased for MTHFR A1298C polymorphisms and colon cancer risk in hospital-based studies (C vs A: OR=1.52, 95%CI=1.26-1.83, p=0.000; CC+AC vs AA: OR=1.93, 95%CI=1.47-2.49, p=0.000) but reduced in population-based studies (CC vs AA: OR=0.83, 95%CI=0.70-0.99, p=0.042). In conclusion, the results of our meta-analysis suggest that the MTHFR C667 polymorphism is associated with reduced colon cancer risk, especially for non-Asian populations.
This research was conducted to compare differences in colon cancer lymphatic vessel invasion (LVI) with D2-40 antibody labeling and regular HE staining, blood vessel invasion (BVI) with CD34 antibody labeling and HE staining and to assess the possibility of using D2-40-LVI/CD34-BVI in combination for predicting stage II colon cancer prognosis and guiding adjuvant chemotherapy.Anti-D2-40 and anti-CD34 antibodies were applied to tissue samples of 220 cases of stage II colon cancer to label lymphatic vessels and small blood vessels, respectively. LVI and BVI were assessed and multivariate COX regression analysis was performed for associations with colon cancer prognosis. Regular HE staining proved unable to differentiate lymphatic vessels from blood vessels, while D2-40 selectively labeled lymphatic endothelial cell cytosol and CD34 was widely expressed in large and small blood vessels of tumors as well as normal tissues. Compared to regular HE staining, D2-40-labeling for LVI and CD34-labeling for BVI significantly increased positive rate (22.3% vs 10.0% for LVI, and 19.1% vs 9.1% for BVI). Multivariate analysis indicated that TNM stage, pathology tissue type, post-surgery adjuvant chemotherapy, D2-40-LVI, and CD34-BVI were independent factors affecting whole group colon cancer prognosis, while HE staining-BVI, HE staining-LVI were not significantly related. When CD34-BVI/D2-40-LVI were used in combination for detection, the risk of death for patients with two or one positive results was 5.003 times that in the LVI(-)&BVI(-) group (95% CI 2.365 - 9.679). D2-40 antibody LVI labeling and CD34 antibody BVI labeling have higher specificity and accuracy than regular HE staining and can be used as molecular biological indicators for prognosis prediction and guidance of adjuvant chemotherapy for stage II colon cancer.
Christudoss, Pamela;Selvakumar, R.;Pulimood, Anna B.;Fleming, Jude Joseph;Mathew, George
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권2호
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pp.487-492
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2012
Trace element zinc deficiency or excess is implicated in the development or progression of some cancers. The exact role of zinc in the etiology of colon cancer is unclear. To cast light on this question, an experimental model of colon carcinogenesis was applied here. Six week old rats were given sub cutaneous injections of DMH (30 mg/kg body weight) twice a week for three months and sacrificed after 4 months (precancer model) and 6 months (cancer model). Plasma zinc levels showed a significant decrease (p<0.05) at 4 months and a greater significant decrease at 6 months (p<0.01) as compared with controls. In the large intestine there was a significant decrease in tissue zinc levels (p<0.005) and in CuZnSOD, and alkaline phosphatase activity (p<0.05) in the pre-cancerous model and a greater significant decrease in tissue zinc (p<0.0001), and in CuZnSOD and alkaline phosphatase activity (p<0.001), in the carcinoma model. The tissue zinc levels showed a significant decrease in the small intestine and stomach (p<0.005) and in liver (p<0.05) in the cancer model. 87% of the rats in the precancer group and 92% rats in the cancer group showed histological evidence of precancerous lesions and carcinomas respectively in the colon mucosa. This study suggests that the decrease in plasma zinc, tissue zinc and activity of zinc related enzymes are associated with the development of preneoplastic lesions and these biochemical parameters further decrease with progression to carcinoma in the colon.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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