Electronic cleansing is an image post processing technique in which the tagged colonic content is subtracted from colon using CTC images. There are post processing artefacts, like: 1) soft tissue degradation; 2) incomplete cleansing; 3) misclassification of polyp due to pseudo enhanced voxels; and 4) pseudo soft tissue structures. The objective of the study was to subtract the tagged colonic content without losing the soft tissue structures. This paper proposes a novel adaptive method to solve the first three problems using a multi-step algorithm. It uses a new edge model-based method which involves colon segmentation, priori information of Hounsfield units (HU) of different colonic contents at specific tube voltages, subtracting the tagging materials, restoring the soft tissue structures based on selective HU, removing boundary between air-contrast, and applying a filter to clean minute particles due to improperly tagged endoluminal fluids which appear as noise. The main finding of the study was submerged soft tissue structures were absolutely preserved and the pseudo enhanced intensities were corrected without any artifact. The method was implemented with multithreading for parallel processing in a high performance computer. The technique was applied on a fecal tagged dataset (30 patients) where the tagging agent was not completely removed from colon. The results were then qualitatively validated by radiologists for any image processing artifacts.
The flower buds of Tussilago farfara (TF) have been traditionally used in oriental medicine for the treatment of bronchitis and asthma. In our study, the primary objective was to determine the mechanisms that are inherent to TF-induced cytotoxicity and apoptosis, using the methanolic extract of TF (TFM) in HT-29 human colon cancer cells. We found that TFM-induced induced cytotoxicity in HT-29 cells in a dose-dependent manner. This effect was verified via an MTT reduction assay, an lactate dehydrogenase (LDH) release assay, and a colony formation assay. Interestingly, we also detected apoptotic bodies on Hoechst staining, and attempted to determine whether TFM-induced apoptosis involved the caspase pathway using a caspase-3/7 activity assay. Overall, the results indicate that TFM contain chemotherapeutic agents and potential candidates use for against human colon cancer cells.
Purpose: The purpose of this study was to explore the effect of glove changing during surgery for colon cancer on reducing the degree of contamination of surgical gloves. Methods: The randomized posttest control group design was used. Total 72 surgeries of colon cancer in the K University Hospital in Seoul performed by the team of A-Surgeon and B-Scrub nurse were randomly assigned to one of the three groups. Glove changing with single-gloved state was implemented in the Experimental Group I and outer glove changing with double-gloved state was executed in the Experimental Group II. Single-gloved state was carried in the Control Group. Following the surgical procedure, specimens for bacterial culture were collected the from scrub nurse's gloves to compare the degree of contamination among the three groups. Data were analyzed with One-way ANOVA and the Scheff$\acute{e}$'s multiple comparison test. Results: The degrees of contamination of the Experimental Group I and II were significantly lower than that of the Control Group. There was no significant difference between Experimental Group I and II. Conclusion: Glove changing during surgery with either single or double-gloved state is effective in reducing the degree of contamination of surgical gloves, therefore these methods should be utilized in clinical practice.
We evaluated cytotoxic effect based on the MTT assay and identified altered proteins in 5-FU(fluorouracil) treated HT29 cells using two-dimensional gel electrophoresis and MALDI-TOF/TOF-MS. As proteins inducing apoptosis, siah binding protein 1 and p47 protein isoform a were up-regulated and tumor protein translationally-controlled 1 was down-regulated by 5-FU treatment. And mannose 6 phosphate receptor binding protein 1 controls DNA mismatch repair system was increased. We suggest 5-FU promotes a cytotoxicity under the action of these proteins in colon cancer cells.
Kim, Il-Whan;Lee, Chong-Kyo;Kim, Hae-Soo;Jung, Sang-Hun
Archives of Pharmacal Research
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제26권1호
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pp.9-14
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2003
For probing the importance of planarity of imidazolidinone motif of 4-phenyl-1-(benzenesulfonyl)imidazolidinones 1 for their cytotoxicity, 4-phenyl-2-(benzoyl)[1,2,5]thiadiazolidine-1,1-dioxide (2a), 4-phenyl-2-(p-toluoyl)[1,2,5]thiadiazolidine-1,1-dioxide (2b), 4-phenyl-2-(phenylcarbamoyl)[1,2,5]thiadiazolidine-1,1-dioxide (3a), and 4-phenyl-2-(p-tolylcarbamoyl)[1,2,5]thiadiazolidine-1,1-dioxide (3b) were prepared along with their regioisomers (5a, 5b, 9a, 9b) and their cytotoxicity were measured against human lung carcinoma (A549), human colon carcinoma (COLO205), human ovarian cancer (SK-OV-3), human leukemic cancer (K562), and murine colon adenocarcinoma (Colon26) cell lines in vitro. All compounds prepared do not show any activity against all five cancer cell lines unlike 1. Compounds 1 possess planarity of imidazolidinone, especially in sulfonylurea moiety ($-SO_2$NHCONH-). However compounds 2 and 3 have nonplanar 5-membered ring, [1,2,5]thiadiazolidine-1,1-dioxides. Such structural differentiation might result in the loss of activity. Therefore the inactivity of 2 and 3 could also be an indication for the necessity of planarity of imidazolidinone ring of 1 for their cytotoxic activity.
Kim, Kwangmin;Castro, Ernes John T.;Shim, Hongjin;Advincula, John Vincent G.;Kim, Young-Wan
Annals of Coloproctology
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제34권6호
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pp.280-285
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2018
For many years, developmental and physiological differences have been known to exist between anatomic segments of the colorectum. Because of different outcomes, prognoses, and clinical responses to chemotherapy, the distinction between right colon cancer (RCC) and left colon cancer (LCC) has gained attention. Furthermore, variations in the molecular features and gut microbiota between right and LCCs have recently been a hot research topic. CpG island methylator phenotype-high, microsatellite instability-high colorectal cancers are more likely to occur on the right side whereas tumors with chromosomal instability have been detected in approximately 75% of LCC patients and 30% of RCC patients. The mutation rates of oncogenes and tumor suppressor genes also differ between RCC and LCC patients. Biofilm is more abundant in RCC patients than LLC patients, as are Prevotella, Selenomonas, and Peptostreptococcus. Conversely, Fusobacterium, Escherichia/Shigella, and Leptotrichia are more abundant in LCC patients compared to RCC patients. Distinctive characteristics are apparent in terms of molecular features and gut microbiota between right and LCC. However, how or to what extent these differences influence diverging oncologic outcomes remains unclear. Further clinical and translational studies are needed to elucidate the causative relationship between primary tumor location and prognosis.
Shilnikova, Kristina;Piao, Mei Jing;Kang, Kyoung Ah;Fernando, Pincha Devage Sameera Madushan;Herath, Herath Mudiyanselage Udari Lakmini;Cho, Suk Ju;Hyun, Jin Won
Biomolecules & Therapeutics
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제30권2호
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pp.137-144
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2022
Radiation resistance represents an imperative obstacle in the treatment of patients with colorectal cancer, which remains difficult to overcome. Here, we explored the anti-proliferative and migration-inhibiting properties of the natural product shikonin on a radiation-resistant human colon carcinoma cell line (SNU-C5RR). Shikonin reduced the viability of these cells in a dose-dependent manner; 38 µM of shikonin was determined as the half-maximal inhibitory concentration. Shikonin induced apoptotic cell death, as demonstrated by increased apoptotic body formation and the number of TUNEL-positive cells. Moreover, shikonin enhanced mitochondrial membrane depolarization and Bax expression and also decreased Bcl-2 expression with translocation of cytochrome c from mitochondria into the cytosol. In addition, shikonin activated mitogen-activated protein kinases, and their specific inhibitors reduced the cytotoxic effects of shikonin. Additionally, shikonin decreased the migration of SNU-C5RR cells via the upregulation of E-cadherin and downregulation of N-cadherin. Taken together, these results suggest that shikonin induces mitochondria-mediated apoptosis and attenuates epithelial-mesenchymal transition in SNU-C5RR cells.
Oxidative stress is associated with colon carcinogenesis including aberrant crypt foci (ACF) formation and it plays an important role in pathophysiological changes in cancer cells. The aims of this study were to investigate the effects of dietary unpolished Thai rice (UTR) on ACF formation and dysplastic progression in azoxymethane (AOM)-treated rats. Anti-cancer efficacy of UTR regarding apoptotic induction and oxidative redox status in human colon cancer (CaCo-2) cells was also investigated. Rats given 20% and 70% of UTR in the diet showed significantly and dose-dependently decreased total number of ACF. UTR treatment also was strongly associated with the low percentage of dysplastic progression and mucin depletion. In addition, we found that UTR significantly induced cancer cell apoptosis, increased cellular oxidants, and decreased the level of GSH/GSSG ratio in CaCo-2 cells. Our study suggests that UTR supplementation may be a useful strategy for CRC prevention with the inhibition of precancerous progression, with induction of cancer cell apoptosis through redox alteration.
Abdelsatir, Azza Ali;Husain, Nazik Elmalaika;Hassan, Abdallah Tarig;Elmadhoun, Wadie M;Almobarak, Ahmed O;Ahmed, Mohamed H
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권18호
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pp.8053-8058
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2016
Metformin is known as a hypoglycaemic agent that regulates glucose homeostasis by inhibiting liver glucose production and increasing muscle glucose uptake. Colorectal cancer (CRC) is one of the most common cancers worldwide, with about a million new cases diagnosed each year. The risk factors for CRC include advanced age, smoking, black race, obesity, low fibre diet, insulin resistance, and the metabolic syndrome. We have searched Medline for the metabolic syndrome and its relation to CRC, and metformin as a potential treatment of colorectal cancer. Administration of metformin alone or in combination with chemotherapy has been shown to suppress CRC. The mechanism that explains how insulin resistance is associated with CRC is complex and not fully understood. In this review we have summarised studies which showed an association with the metabolic syndrome as well as studies which tackled metformin as a potential treatment of CRC. In addition, we have also provided a summary of how metformin at the cellular level can induce changes that suppress the activity of cancer cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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