Gamijiyu-tang (GJT) described originally in the Dong Eui Bo Gam, a traditional reference for oriental medicine in the Korea, has been clinically used for treatment of chronic liver disease. In order to evaluate scientifcally a hepatoprotective effect of GJT in the liver fibrotic disease, the present study investigated how GJT improves a hepatic function in the dimethylnitrosamine (DMN)-treated rat. DMN treatment caused a significant increase of relative liver weight to the body at 28 days after DMN induction. Administration of with a clinical dose decreased significantly the sAST level $(158.8{\pm}7.76\;IU/L)$ elevated by DMN in jection (p<0.01). A similar phenomenon was also observed at change of both Salt and Salt level in the GJT and/or DMN-treated animal (p<0.01, p<0.05, respectively). A remarkable increase of hydroxyproline was observed by treatment of DMN with comparing to the normal rat $(361.9{\pm}7.35\;vs.\;1278.1{\pm}52.9\;{\mu}g/g\;tissue,\;p<0.01)$. This was significantly reduced by a simultaneous treatment of GJT with DMN for 21 days (p<0.05), but not recovered completely to its normal value. In addition. GJT administration ameliorated conspicuously the DMN-induces histopathological changes of liver such as hemorrhage. Cell necrosis and fibrosis. Tak'en together, results described here demonstrated scientifically in first the medicinal efficacy of GJT by using in vivo animal model, indicating that GJT improves the DMN-induced hepatic injury through reducing an excessive accumulation of collagen and histopathological changes. The decreased collagen content may be a pivotal process for GJT to improve hepatic function in the DMN-induced liver fibrosis. The present study suggests that GJT may be useful for and applicable to the treatment of hepatic fibrosis in chronic liver disease.
When blood vessels are damaged, a rapid hemostatic reaction occurs to minimize blood loss and maintain normal circulation. Platelet activation and aggregation is essential in this process. However, excessive platelet aggregation or abnormal platelet aggregation may be the cause of cardiovascular disease, such as thrombosis, stroke and atherosclerosis. Therefore, it is important to prevent and treat cardiovascular disease by finding substances that can regulate platelet activation and suppress aggregation reactions. Isoscopoletin, which is mainly found in the roots of plants Artemisia or Scopolia, has been reported to have potential pharmacological effects on anticancer and Alzheimer's disease, but its role and mechanisms for platelet aggregation and thrombus formation are unknown. This study confirmed the effect of isoscopoletin on major regulation of collageninduced human platelet aggregation, TXA2 production and intracellular granular secretion (ATP and serotonin release). In addition, the effects of isoscopoletin on phosphorylation of phosphorylated proteins PI3K/Akt and MAPK involved in signal transduction in platelet aggregation was studied. As a result, isoscopoletin significantly inhibited the phosphorylation of PI3K/Akt and MAPK, significantly inhibiting platelet aggregation through TXA2 production and intracellular granular secretion (ATP and serotonin release). Therefore, we suggest that isoscopoletin is an anti-platelet substance that regulates phosphorylation of phosphorus proteins such as PI3K/Akt and MAPK and is valuable as a preventive and therapeutic agent for platelet-derived cardiovascular disease.
Objectives: This study aimed to evaluate the effects of root of Curcumin longa (RCL) on LPS-induced COPD (chronic obstructive pulmonary disease) model. Materials and Methods: Extract of RCL was treated to RAW 264.7 cells and LPS-induced COPD mouse model. Then, various parameters such as cell-based protective activity, airflow limitation, accumulation of immune cells and histopathological finding were analyzed. Results: RCL showed a protective effect on LPS-induced cytotoxicity in RAW 264.7 cells. RCL treatment also revealed a protective effect on LPS-induced lung injury in a COPD mouse model. This effect was demonstrated via the reduction of accumulation of immune cells and pathophysiological regulation of caspase 3, elastin and collagen in lung tissue. Conclusions: These data suggest that RCL has a pharmaceutical property on lung injury. This study provides scientific evidence for the efficacy of RCL for clinical application to COPD patients.
솔잎은 항산화력이 우수한 것으로 알려져 있으며, mouse calvaria 유래의 MC3T3-E1 osteoblastic cell은 골세포의 세포 활성과 관련된 연구에서 유용하게 이용되어왔다. 따라서 본 연구에서는 MC3T3-E1 세포를 이용하여 적송잎 용매별 추출물이 세포 증식에 미치는 영향과 ALP 활성 및 조골세포의 골 형성을 위한 필수 인자인 콜라겐 합성의 영향에 대해 검토하였다. 적송잎 추출물의 농도(1, 10 50, $100\;{\mu}g/ml$)에 따른 조골세포 성장에 미치는 영향을 MTT assay로 분석한 결과, proanthocyanidin의 경우 $50\;{\mu}g/ml$ 이상 첨가한 군에서 대조군보다 급격한 증식률을 나타내었다. 에탄올 추출물을 첨가하였을 때 유의적인 증식률이 나타나지 않은 반면, 적송잎 헥산 추출물 처리군에 있어서는 $10\;{\mu}g/ml$ 농도 이상에서 유의적으로 세포증식이 촉진되었다. 적송잎 추출물이 ALP 활성에 미치는 영향을 조사한 결과, 적송잎 추출물이 조골세포의 ALP의 활성을 증가시켜 조골세포의 분화에 영향을 줄 가능성이 제시 되었다. 또한 적송잎의 열수 및 에탄올 추출물보다 헥산 추출물에서 조골세포의 ALP 활성이 증가하여 적송잎의 ALP 활성에 영향을 주는 성분은 수용성 성분보다 지용성 성분인 것으로 추측되었다. 적송잎 추출물이 조골세포의 콜라겐 합성에 미치는 실험결과에서 헥산 추출물뿐만 아니라 열수 추출물에서도 높은 콜라겐 합성능력을 나타내었다. 따라서 단일성분에 의한 것보다 복합적 성분들의 상승작용에 의해 조골세포의 콜라겐 합성이 촉진된 것으로 추측할 수 있다. 적송잎 추출물이 조골세포의 증식, ALP 활성 및 콜라겐 합성을 촉진하여 골 생성에 영향을 줄 수 있는 것이 확인되었으며, 그에 대한 구체적인 기작 연구를 위하여 향후 분자생물학적인 차원에서의 in vitro 및 in vivo 실험을 통한 구체적인 연구가 수행되어야 할 것으로 사료된다.
Recently, diabetes has been found to be associated with osteoporosis. Specially in IDDM. In both type I and type II diabetes, glucose levels are elevated. Thus, a linkage between high glucose and osteoporosis can not be ruled out. In this study, an attempt has been made to observe the effect of high glucose on bone formation; osteoblast like UMR 106 cells were treated with high glucose (22 mM, 33 mM) for 1, 3 or 7 days. The high concentration of glucose inhibited markers. of bone formation activity such as alkaline phosphatase and collagen synthesis. In addition, reduction in the level of total cellular protein in response to high glucose was also observed. This study showed high glucose concentration could alter the bone metabolism leading to a defective bone formation and thus paving the linkage of such situation to diabetic complications.
Head of Panax ginseng indicates its growth number of years and it has been widely used for supplying energy to weak person. However, the underlying mechanisms are not sufficiently reported. Thus, we inclined to study head of Panax ginseng in rheumatoid arthritis and inflammation. Rheumatoid arthritis (RA), an organ-specific inflammatory disease of human, is characterized by a chronic and destructive inflammatory reaction and possibly autoimmune in etiology. It is occurred when the synobial membranes of joints and many other tissues of the body is attacked which induces significant health problem in terms of numbers of sufferers (U.S. incidence 23.7/100,000), and the synobial inflammatory is dominated by activated macrophage.
We investigated the effects of plant vinegar on platelets and blood coagulation system. Plant vinegar inhibited in vitro platelet aggregation in a concentration dependent manner, when platelets were activated by thrombin and collagen. In addition, plant vinegar showed inhibitory effects on the serotonin secretion induced by thrombin in a concentration dependent manner. However, treatment with plant vinegar to platelets did not induce any cytotoxicity, as determined by the release of lactate dehydrogenase. Plant vinegar did not change the coagulation parameters such as activated partial thromboplastin time (aPTT) and prothrombin time (PT) using rat citrated plasma. In vivo study revealed that, treatment with plant vinegar prolonged the bleeding time from mouse tail. All these results suggest that plant vinegar might improve blood hemostasis mediated via anti platelet activities.
tisue disease of dog and cat, resembling Ehlers-Danlos syndrome (EDS) in man. EDS is characterizedby loose, hyperextensible and, fragile skin, it is attributed to mutations in connective tisue gene. Thesemutations cause defects in type I or II collagen synthesis and as a result lack of strength or elasticityto skin, joint, ligament and vessels. EDS-affected animals often experience subcutaneous hematomas thathave long bleeding times. The 4-years old male Yorkshire terrier was evaluated because of subcutaneoushematoma after stifle surgery. Clinical examination revealed a thin and hyperextensible skin and jointlaxity. The degree of skin extensibility index was 23.4%, marked skin stretchy. Clinical diagnosis wasconfirmed by histophathological examination of a skin biopsy revealing reduced packing density ofcollagen fiber of skin.
The Panax ginseng Mayer is used in conventional medicine in Asia owing to its preventing effects on thrombosis, hypertension, atherosclerosis, vasorelaxation and myocardial infarction. Because platelets are crucial mediators of cardiovascular diseases, many studies have investigated its functions. The previous study showed the antiplatelet effects of crude ginseng fraction and two of its components, ginsenoside Rg3 (20S and 20R). In addition, ginsenoside Rg3-enriched fraction shows an inhibitory effect on collagen-activated rat platelets. However, the mechanism underlying this effect remains unclear. Thus, I investigated the inhibitory action of ginsenoside Rg3 (20S, G-Rg3) on the regulation of signaling molecules involved in ${\alpha}IIb/{\beta}_3$ activation. I found that G-Rg3, in a cyclic AMP dependent manner, inhibited thrombin-induced activation of human platelets and affinity of fibrinogen and fibronectin with ${\alpha}IIb/{\beta}_3$. Thus, in the present study, G-Rg3 showed an inhibitory effect on glycoprotein IIb/IIIa (${\alpha}IIb/{\beta}_3$) activation, suggesting its potential use for preventing platelet-mediated thrombotic disease.
This study was peformed to investigate possible mechanisms underlying possible effect of Coicis Semen composition (CSC) on inflammatory diseases using in vivo model of RA in the mice. Results are summarized as follows. In production of inflammatory cytokines, INF-${\gamma}$ in the spleen and IL-6 in the serum were decreased by CSC treatment. TNF-${\alpha}$ in serum was significantly decreased, IL-4 in the spleen was significantly increased by CSC treatment. In production of rheumatoid factors, IgM and IgG were significantly decreased by CSC treatment. The present data suggest that CSC treatment can improve pathological damage by CIA. So we expect that CSC should be used as a effective drugs for not only rheumatoid arthritis but also another autoimmune disease. Therefore we have to survey continuously in looking for the effective substance and mechanism in the future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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