The increased deposition of extracellular matrix by hepatic stellate cells following liver injury in a process known as activation is considered a key mechanism for increased collagen content of liver during the development of liver fibrosis. In this study, we investigated the protective effects of an aqueous extract from the roots of Platycodon grandiflorum A. DC (Campanulaceae), Changkil (CK), on hepatic fibrosis in hepatic stellate cells. We report that CK reduces the accumulation of collagen in acetaldehyde-induced hepatic stellate cells. (omitted)
Objectives : In this study, various biological effects of Curcuma longa L. have been studied, however, beneficial effect of Curcuma longa L. in skin health remain still unclear. In this study, Curcuma longa L. water extract (CLE) was prepared. Inhibitory effect of CLE on melanin accumulation of B16F10 cells and expression levels of skin fibril-related proteins of human skin fibroblasts (HSF) were evaluated. Methods : The cytotoxic effect of CLE in B16F10 cells and HSF were examined by MTT assay. Inhibitory effect of CLE on the ${\alpha}-MSH-$ and IBMX-induced melanin accumulation and tyrosinase activity were evaluated in B16F10 cells. The expression levels of connective tissue growth factor (CCN2), Smad2, procollagen $1{\alpha}2$, collagen $1{\alpha}2$, and fibronectin in CLE-treated HSF were analyzed by western blotting. Results : The CLE treatment (concentrations 10 to $400{\mu}g/ml$) for 72 h did not affect to the B16F10 viability. However, 200 and $400{\mu}g/ml$ of CLE treatment for 24 h showed cytotoxic effect in HSF. Therefore, the concentrations 10, 50, and $100{\mu}g/ml$ of CLE were chosen in this study. The CLE treatment for 72 h dose dependently and significantly suppressed melanin accumulation and tyrosinase activity of B16F10 cells. In addition, the CLE treatment up-regulated expression levels of skin fibril-related proteins such as CCN2, Smad2, procollagen $1{\alpha}2$, collagen $1{\alpha}2$, and fibronectin. Conclusions : In conclusion, these results suggest that the CLE could be used as a natural material for skin health.
Objectives: Diabetic nephropathy is the most common cause of end stage renal disease. Transforming growth factor (TGF)-${\beta}1$, type IV collagen, advanced glycation end-products (AGEs), and angiotensin II type 1 receptor (AT1) are the main factors of diabetic nephropathy. We investigated the effects of Prunus on renal function and histopathological changes of diabetic nephropathy rat model induced by unilateral nephrectomy and streptozotocin. Methods: Diabetes was induced in male Sprague-Dawley rats ($290{\pm}10g$) by injecting streptozotocin (55 mg/kg) into the tail vein after unilateral nephrectomy. Rats were divided into 3 groups (n=6): normal, control, and Prunus. After 8 weeks of oral administration of Prunus extract on the Prunus group from 3 days after streptozotocin injection, we checked weight, 24 hrs urine, blood biochemistry and renal tissue to evaluate renal function and histopathological changes by examining parameters including albuminuria, BUN, creatinine, cholesterol, low density lipoprotein (LDL), triglyceride, TGF-${\beta}1$, type IV collagen, AGEs, and AT1. We also measured mRNA expression of TGF-${\beta}1$, type IV collagen, AGEs, and AT1 by Real Time polymerase chain reaction (RT-PCR). Results: Prunus decreased the amount of 24 hrs proteinuria, and inhibited histopathological changes of diabetic nephropathy including the expression and accumulation of TGF-${\beta}1$, type IV collagen and AGEs which could promote development of diabetic nephropathy. Prunus also inhibited mRNA expression of TGF-${\beta}1$, type IV collagen. Conclusions: These findings suggest that Prunus might protect the renal function and inhibit the development of renal injury by regulating factors including TGF-${\beta}1$, type IV collagen, AGEs, except AT1, so Prunus can be used for diabetic patients to prevent the progression of diabetic nephropathy.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.2
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pp.186-192
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2010
Skin wrinkles typically appear as a result of aging processes. One of causes may be the nonenzymatic glycation followed formation of browning products called advanced glycation endproducts (AGEs), an irreversible cross-linked protein. The accumulation of glycated collagen cross-linked in skin inhibits the formation and function of skin tightening agents such as collagen and elastin. To development for anti-wrinkle ingredients from edible plants, MeOH and hot-water extracts were prepared and evaluated for their inhibitory effects of AGEs formation. The activities of both extracts from bay laurel (Laurus nobilis), cinnamon (Cinnamomum loureirii), clove (Eugenia caryophyllate), oregano (Origanum vulgare), rosemary (Rosemarinus officinalis), savory (Satureja hortensis) and star anis (Illicium verum) of western spices, and blackberry (Rubus coreanus), dayflower (Commelina communis), Epimedium koreamun (whole), termunalia frutus (Terminalia chebula) and turkestan rose (Rosa rugosa) of medicinal plants were higher than the others. Of Korean vegetables, however, MeOH and hot-water extract from only Asters caber and green tea showed higher activities, and no activity in Korean marine plants (seaweeds).
Neumeister, Volker;Lattke, Peter;Schuh, Dieter;Knuschke, Peter;Reber, Friedemann;Steiner, Gerald;Jaross, Werner
Proceedings of the Korean Society of Near Infrared Spectroscopy Conference
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2001.06a
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pp.4103-4103
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2001
The aim of this study was to examine whether near infrared spectroscopy (NIRS) is an acceptable tool to determine cholesterol and collagen in human atherosclerotic plaque without destruction of the analyzed areas and without danger the endothelial cells - three preconditions for the development of a NIR-heart-catheter. The questions were: Can the cholesterol and collagen content of the arterial intima be estimated with acceptable precision in vitro by NIRS despite the matrix inhomogeneity of the plaques and their anatomic variability\ulcorner How deep can such NIR radiation penetrate into arterial tissue without danger for endothelial cells\ulcorner Is this penetration sufficient for information on the lipid and collagen accumulation\ulcorner Using NIRS, cholesterol and collagen can be determined with acceptable precision in model mixtures and human aortic specimens (r=0,896 to 0,957). The chemical reference method was HPLC. The energy dose was 71 mW/$cm^{-2}$ using a fiber optic strand with a length of 1.5m and an optical window of d=4mm. This dose appears to be not dangerous for endothelial cells, It will be attenuated to 50% by a arterial tissue of about 170-$200\mu\textrm{m}$ thickness. The results are also acceptable using a thin coronary catheter-like fiber optic strand (d=1mm).
Heo, Hee Sun;Han, Ga Eun;Won, Junho;Cho, Yeonoh;Woo, Hyeran;Lee, Jong Hun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.29
no.4
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pp.518-526
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2019
Pueraria montana var. lobata is a bioactive substance with various beneficial health effects and has long been extensively used as a traditional medication for the treatment of fever, acute dysentery, diabetes, and cardiovascular diseases in Northeast Asian countries. The purpose of this study was to evaluate the cytoprotective activity of Pueraria montana var. lobata ethanol extract (PLE) for ultraviolet B (UVB)-induced oxidative stress in human dermal fibroblasts (HDF). It was hypothesized that PLE treatment ($25-100{\mu}g/ml$) would reduce intracellular reactive oxygen species (ROS) levels as well as increase collagen production in UVB-irradiated HDF. The results confirmed this theory, with collagen production increasing in the PLE treatment group in a dose-dependent manner. In addition, regulators of cellular ROS accumulation, including HO-1 and NOQ-1, were activated by Nrf2, which was mediated by PLE. Hence, intracellular levels of ROS were also reduced in the PLE treatment group in a dose-dependent manner. In conclusion, PLE increases collagen production and maintains hyaluronic acid (HA) levels in human dermal fibroblasts exposed to UVB-irradiation, thereby inhibiting photoaging.
Microtubule-interfering agents (MIAs), including paclitaxel, have been attributed in part to interference with microtubule assembly, impairment of mitosis, and changes in cytoskeleton. But the signaling mechanisms that link microtubule disarray to destructive or protective cellular responses are poorly understood. This study investigated the effect of paclitaxel on differentiation such as type II collagen expression and sulfated proteoglycan accumulation in rabbit articular chondrocytes. Paclitaxel caused differentiated chondrocyte phenotype as demonstrated by increment of type II collagen expression and proteoglycan synthesis Paclitaxel treatment stimulated activation of ERK-1/2 and p38 kinase. Inhibition of ERK-1/2 with PD98059 enhanced paclitaxel-induced differentiation, whereas inhibition of p38 kinase with SB203580 suppressed paclitaxel-induced differentiation. Our findings suggest that ERK-1/2 and p38 kinase oppositely regulate paclitaxel-induced differentiation in chondrocytes.
Purpose: Diabetic nephropathy is one of the most important diabetic complications prompted by chronic hyperglycemia, characterized by glomerulosclerosis, tubular fibrosis, and it eventually causes kidney failure. Nobiletin is a polymethoxyflavone present in tangerine and other citrus peels, and has anti-cancer and anti-inflammatory effects. This study investigated the effects of nobiletin on glomerular fibrosis through inhibition of the transforming growth factor (TGF)-β1-Src-caveolin-1 pathway. Methods: Human renal mesangial cells (HRMC) were incubated in media containing 33 mM glucose with or without 1-20 uM nobiletin for 3 day. The cellular expression levels of fibrogenic collagen IV, fibronectin, connective tissue growth factor (CTGF), TGF-β1, Src and caveolin-1 were all examined. In addition, TGF-β1, Src and caveolin-1 proteins were screened to reveal the relationship among TGF-β1-Src-caveolin-1 signaling in glomerular fibrosis. Results: High glucose promoted the production of collagen IV, fibronectin and CTGF in HRMC, which was inhibited in a dose dependent manner by 1-20 uM nobiletin. The Western blot data showed that high glucose elevated the expression of TGF-β1, Src, caveolin-1 and Rho GTPase. When nobiletin was treated to the HRMC exposed to high glucose, the expression of TGF-β1-Src-caveolin-1 was dampened. Finally, TGF-β1-Src-caveolin-1 signaling pathway was activated in high glucose-exposed HRMC, and such activation was encumbered by nobiletin. Conclusion: These result demonstrated that nobiletin blunted high glucose-induced extracellular matrix accumulation via inhibition of the TGF-β1-Src-caveolin-1 related intracellular signaling pathway. Nobiletin may be a potent renoprotective agent to counteract diabetes-associated glomerular fibrosis that leads to kidney failure.
Proceedings of the Korean Society of Veterinary Pathology Conference
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2000.09a
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pp.30-30
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2000
Hepatic fibrosis/cirrhosis is characterized by increased production and deposition of collagen, noncollagenous glycaproteins, and proteoglycans, which mainly compose the extracellular matrix (ECM). Recently, activations of macrophages, myofibroblasts and mast cells are thaught ta be associated with the accumulation of ECM. In order to investigate the kinetics of macrophages, myofibroblasts and mast cells and the relationship between these cells and the accumulation of ECM in carban tetrachloride (CCl$_4$)-injected rat liver, we induced liver cirrhosis of rat by an injection of CCl$_4$ for 14 weeks. (omitted)
Kim, Young-Seok;Lee, Byung-Cheol;Ahn, Se-Young;Doo, Ho-Kyung;Ahn, Young-Min
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.29
no.3
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pp.787-799
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2008
Objective : Diabetic nephropathy is the most common cause of end stage renal disease. AGE, $TGF-{\beta}1$ type IV collagen, and macrophage/monocyte infiltration are the main factors of diabetic nephropathy. We investigated the effects of Salvia miltiorrhiza on renal function and histopathological changes in streptozotocin(STZ)-induced diabetic nephropathy rat model. Methods : Diabetes was induced in male Sprague-Dawley rats(290${\pm}$10g) by injecting STZ(45mg/kg) into the tail vein. Rats were divided into 3 groups(n = 6): normal, control, and salvia. After 8 weeks of administration of Salvia miltiorrhiza extract on the Salvia group, we checked 24 hrs urine, blood biochemistry and renal tissue to evaluate renal function and histopathological changes by examining parameters including albuminuria, BUN, creatinine, cholesterol, LDL, TG, macrophage/monocyte antigen(ED-1), $TGF-{\beta}1$, AGE, and type IV collagen. Results : Salvia miltiorrhiza decreased the amount of 24hrs proteinuria, and inhibited histopathological changes of diabetic nephropathy including the expression and accumulation of various factors which could promote development of diabetic nephropathy. Conclusion : These findings suggest that Salvia miltiorrhiza might protect the renal function and inhibit the development of renal injury by regulating factors including AGE, $TGF-{\beta}1$ Type IV collagen, macrophage and monocyte infiltration. So Salvia miltiorrhiza can be used for diabetic patients to prevent the progression of diabetic nephropathy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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