Objectives: This study was aimed to find the effect of Samiunkyungtang on inflammation and microflora in an ulcerative colitis animal model. Methods: We established four groups of normal, control, test 1, and test 2 and assigned 6 rats toeach group. The normal group was not treated by any process and fed by normal saline. The control & test groups were provided with 4% dextran sodium sulfate (DSS) treatment for 7 days. Samiunkyungtang extract was orally administered to test groups (test 1=25mg/kg, test 2 100mg/kg) 3 days after DSS treatment for 10 days. After DSS treatment finished, we sacrificed the mice and measured colon length and enzyme activities such as myeloperoxidase (MPO), alkine phosphatase (ALP), ${\beta}$-glucuronidase, ${\beta}$-glucosidase, chondroitinase, and tryptophanase. Results: The colon lengths of test 1 and 2 groups were longer than the control group (p<0.05). Histologically, the crypts and superficial epitheliums of test 1 and 2 groups were regenerated. Goblet cells from all test groups were retrieved. The inflammatory biochemical marker, MPO and ALP activities in all test groups were highly reduced (p<0.01) compared to the control group. The activities of fecal bacterial enzymes in test groups such as ${\beta}$-glucuronidase, ${\beta}$-glucosidase, chondroitinase, and tryptophanase were reduced compared to the control group (p<0.01). Conclusions: As a result of this experiment, Samiunkyungtang is considered to have an inhibitory effect on inflammation and fecal enzyme activity in DSS-induced colitis animal model. Our results indicate that Samiunkyungtang may possess therapeutic effect on the development of DSS-induced colitis.
Jo, Hyoung-Kwon;Kim, Dae-Sung;Cho, Seong-Wan;Shin, Na-Rae;Park, Young Mi;Lee, Hak Yong;Shin, Dong-Yeop
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.35
no.2
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pp.64-70
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2021
This study aimed to investigate the anti-inflammatory effects of herbal complex HPL-01 on dextran sodium sulfate(DSS) induced ulcerative colitis in rat. Adult male Sprague-Dawley rats were randomized and divided into six groups. Five groups, excluding the normal group, were orally administered orally HPL-01(50, 100, or 200 mg/kg) for 21 days, and acute colitis was induced during the last 7 days by 4% DSS in the drinking water. The HPL-01 administered DSS-treated rats exhibited significantly reduced colon macroscopic damage index and increased body weight and colonic length 7 days after DSS treatment. Additionally, these rats showed lower serum levels of the pro-inflammatory cytokines TNF-α and IL-6 than those treated only with DSS. HPL-01(100 or 200 mg/kg) also attenuated the DSS-induced increase in the number of white blood cells, granulocytes, and mid cells and improved intestinal damage. Taken together, these results suggest that HPL-01 is a promising anti-inflammatory agent that may be in the treatment of colitis.
Cha-Kyung Youn;Sang-Mi Kang;Seon-Ah Son;Yang-Hee You;Eun-Ju Kim;Hong-Seok Son;Jae-Uk Sul;Chang-Su Na
Herbal Formula Science
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v.31
no.4
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pp.341-360
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2023
Background : To investigate the effect of Hwanggeumjackyak-tang (HJT) on Dextran sulfate sodium (DSS) induced ulcerative colitis. Methods : The experimental animals were divided into three groups; group 1, normal group(Normal); group 2, DSS-induced colitis and untreated group(UT+DSS); group 3, DSS-induced colitis and HJT 200 mg-treated group(HJT200+DSS). We evaluated cytotoxicity after HJT administration and confirmed the anti-inflammatory effect by histological changes in the intestine and genetic analysis of mucosal cells after HJT administration for each group. In addition, microbiological weapons and metabolites in faeces were examined, and the correlation between gut microbiome and metabolites was also investigated. Result : HJT was not observed to be cytotoxic, even at relatively high concentrations, and was effective in protecting the barrier and preventing intestinal inflammation by suppressing the increase in mucus secretion and the expression of inflammatory factors in mucosal cells. HJT treatment affected the increase in the amount and diversity of the gut microbiome in faeces and the increase in metabolites thought to be involved in alleviating inflammation in the gut. Conclusion : This study demonstrates the therapeutic potential of HJT in ulcerative colitis. Further studies should be carried out to confirm our findings.
Inflammatory bowel disease (IBD) has a global presence with rapidly increasing incidence and prevalence. Patients with IBD including those with ulcerative colitis and Crohn's disease have a higher risk of developing colorectal cancer (CRC) compared to the general population. Risk factors for CRC in patients with IBD include long disease duration, extensive colitis, primary sclerosing cholangitis, family history of CRC, stricture, and prior dysplasia. Surveillance colonoscopy for CRC in patients with IBD should be tailored to individualized risk factors and requires careful monitoring every year to every five years. The current surveillance techniques are based on several guidelines. Chromoendoscopy with targeted biopsy is being recommended increasingly, and high-definition colonoscopy is gradually replacing standard-definition colonoscopy. However, it remains unclear whether chromoendoscopy, virtual chromoendoscopy, or white-light endoscopy has better efficiency when a high-definition scope is used. With the development of new endoscopic instruments and techniques, the paradigm of surveillance strategy has gradually changed. In this review, we discuss cutting-edge surveillance colonoscopy in patients with IBD including a review of literature.
The fruits of Schisandra chinensis and Prunus mume have been traditionally used in the Oriental countries as an astringent against diarrhea and abdominal pain, a protectant for liver disease, an antimicrobial, and a blood tonic. However, little is known about the extract of Schizandrae Fructus and Mume Fructus (SMF-Ex) on dextran-sulfate sodium (DSS)-induced colitis in mice. In this study, we investigated the protective effects of SMF-Ex on DSS-induced colitis in mice. An experimental colitis was induced by daily treatment with 5% DSS. SMF-Ex was orally administrated the single dose (80 mg/kg, body weight/day) for 7 days with one time per day. SMF-Ex reduced significantly clinical sign of DSS-induced colitis, including body weight loss, shorten colon length, increased disease activity index (DAI), and histological colon injury. SMF-Ex also inhibited significantly nitric oxide (NO) and prostaglandine $E_2$ ($PGE_2$) productions in DSS-induced colitis mice. Furthermore, SMF-Ex increased significantly an superoxide anion (SOD), catalase, and glutathione peroxidase (Gpx) activity of the colon tissue in DSS-induced colitis mice. These results suggest that SMF-Ex administration could reduce significantly the clinical signs and inflammatory mediators, and increase antioxidant activity in DSS-induced colitis model mice and is a good candidate for further evaluation as an effective anti-ulcerative agent.
Ulcerative colitis (UC), a chronic inflammatory bowel disease, substantially impacts patients' health-related quality of life. In this study, an effective strategy for discovering high-efficiency probiotics has been developed. First, in order to survive in the conditions of the stomach and intestine, high bile salt-resistant and strong acid-resistant strains were screened out from the fecal flora of healthy adults. Next, the probiotic candidates were rescreened by examining the induction ability of IL-10 (anti-inflammatory factor) production in dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis mice, and Lactobacillus sakei 07 (L07) was identified and selected as probiotic P. In the end, fourteen bifidobacterium strains isolated from stools of healthy males were examined for their antimicrobial activity. Bifidobacterium bifidum B10 (73.75% inhibition rate) was selected as probiotic B. Moreover, the colonic IL-6 and $TNF-{\alpha}$ expression of the DSS-induced colitis mice treated with L. sakei 07 (L07) - B. bifidum B10 combination (PB) significantly decreased and the IL-10 expression was up-regulated by PB compared to the DSS group. Furthermore, Bacteroidetes and Actinobacteria decreased and Firmicutes increased in the DSS group mice, significantly. More interestingly, the intestinal flora biodiversity of DSS colitis mice was increased by PB. Of those, the level of B. bifidum increased significantly. The Bacteriodetes/Firmicutes (B/F) ratio increased, and the concentration of homocysteine and LPS in plasma was down-regulated by PB in the DSS-induced colitis mice. Upon administration of PB, the intestinal permeability of the the DSS-induced colitis mice was decreased by approximately 2.01-fold. This method is expected to be used in high-throughput screening of the probiotics against colitis. In addition, the L. sakei 07 - B. bifidum B10 combination holds potential in UC remission by immunomodulatory and gut microbiota modulation.
Purpose: The aim of this study was to evaluate hematologic features in Korean children with inflammatory bowel disease (IBD) in order to determine appropriate management strategies. Methods: We retrospectively analyzed the complete blood count (CBC) profiles and assessed the incidence of anemia in 25 children with IBD (Crohn disease, 16; and ulcerative colitis, 9). The correlation between hemoglobin (Hb) and duration of illness and the activity index of IBD were also investigated. Results: The incidence of anemia was 76% in IBD, 88% in Crohn disease, and 56% in ulcerative colitis. Leukocytosis and thrombocytosis were only found in Crohn disease (56% and 25%, respectively). No statistically significant correlation was observed between Hb and duration of illness in Crohn disease and ulcerative colitis or between Hb and the activity index in Crohn disease and ulcerative colitis. Conclusion: The incidence of anemia found in this study was slightly higher than in previous reports. Additionally, there was no correlation between Hb and the duration of illness or the activity index. Therefore, even if the duration of illness is short, or the activity index is low, appropriate management of children with IBD should include careful evaluation for anemia.
Ulcerative colitis (UC) is a chronic inflammatory intestinal disease characterized by an imbalance in immune function and the overexpression of inflammatory cytokines and mediators. Vitamin B2, also known as riboflavin (Libof), is an essential water-soluble vitamin with numerous beneficial properties, including antioxidant, anti-aging, anti-inflammatory, anti-nociceptive, and anti-cancer effects. In this study, we aimed to investigate the protective effects of Libof on dextran sulfate sodium (DSS)-induced experimental colitis. The C57BL/6 mice were used as the in vivo model of chronic colitis to investigate the anti-inflammatory effects of Libof. RAW 264.7 cells were used for the in vitro investigation of the molecular mechanisms underlying these effects. In vivo, Libof alleviated the DSS-induced disease activity index (DAI), colon length shortening, and colonic pathological damage. In vitro, Libof inhibited lipopolysaccharide (LPS)-induced tumor necrosis factor (TNF)-alpha and interleukin (IL)-6 production in RAW 264.7 cells. Moreover, Libof inhibited LPS-induced nitric oxide (NO) production and inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression in RAW 264.7 cells. In conclusion, these findings indicate that Libof shows potential as an agent for the treatment of UC.
Objectives : Zizyphus jujube (ZJ) has been used as a traditional medicine for various diseases. However, the inhibitory effect of ZJ on intestinal inflammation has not been fully understood, yet. The aim of this study is to investigate anti-colitis activity of ZJ in dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis mouse model. Methods : To investigate the protective effects of ZJ,the colitis mice were induced by drinking water containing 5% DSS for 7 days. Mice were randomized into groups receiving ZJ (500 mg/kg), sulfasalazine (SFZ) (150 mg/kg) as a positive control, or water as a negative control. We assayed the effects of ZJ on DSS-induced the clinical signs, measuring weight loss, colon length and disease activity index (DAI). Additionally, to find a possible explanation for the anti-inflammatory effects of ZJ, we evaluated the effects of ZJ on the production of prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) and expression of cyclooxygenase (COX)-2 in colitis tissue. Results : The results showed that mice treated with DSS showed considerable clinical signs, including weight loss, and reduced colon length. However, administration of ZJ significantly reduced the weight loss, shortens colon length, and improved DAI as clinical symptoms. Moreover, ZJ inhibited the $PGE_2$ production and COX-2 expression levels in DSS-treated colon tissues. Conclusions : Collectively, the findings of this study provide us with novel insights into the pharmacological actions of ZJ as a potential molecule for use in the treatment of intestinal inflammation including ulcerative colitis.
The aqueous extract of Schisandra chinensis, Evodia rutaecarpa and meal (SEM-Ex) has been traditionally used in the Oriental countries as an astringent. However, little is known about the effects of aqueous extract of SEM-Ex on dextran-sulfate sodium (DSS)-induced colitis in mice. In this study, we investigated the protective effects of SEM-Ex on DSS-induced colitis in mice. An experimental colitis was induced by daily treatment with 5% DSS. SEM-Ex was orally administered from day 2 of DSS treatment in the different dose (10-50 mg/kg body weight). SEM-Ex reduced significantly clinical sign of DSS-induced colitis, including body weight loss, shorten colon length, increased disease activity index (DAI), and histological colon injury. Moreover, SEM-Ex suppressed significantly not only the serum haptoglobin levels and the activities of myeloperoxidase (MPO), but also the colon tissue expression levels of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) in DSS-induced mice. In contrast, SEM-Ex increased significantly the colon tissue expression levels of granular colony stimulating factor (G-CSF) well known as anti-inflammatory cytokine. These results suggest that SEM-Ex administration could reduce significantly the clinical signs and regulate of chemokine and anti-inflammatory cytokine in DSS-induced model mice. Therefore, these properties may contribute to the strong anti-ulcerative colitis (UC) response effect of SEM-Ex.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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