Jung, Euo Chang;Baik, Min Hoon;Cho, Hye-Ryun;Kim, Hee-Kyung;Cha, Wansik
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.15
no.2
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pp.101-116
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2017
The interaction of U(VI) (hexavalent uranium) species with natural organic matter (NOM) in KURT (KAERI Underground Research Tunnel) groundwater is investigated using a laser spectroscopic technique. The luminescence spectra of the NOM are observed in the ultraviolet and blue wavelength regions by irradiating a laser beam at 266 nm in groundwater. The luminescence spectra of U(VI) species in groundwater containing uranium concentrations of $0.034-0.788mg{\cdot}L^{-1}$ are measured in the green-colored wavelength region. The luminescence characteristics (peak wavelengths and lifetime) of U(VI) in the groundwater agree well with those of $Ca_2UO_2(CO_3)_3(aq)$ in a standard solution prepared in a laboratory. The luminescence intensities of U(VI) in the groundwater are weaker than those of $Ca_2UO_2(CO_3)_3(aq)$ in the standard solution at the same uranium concentrations. The luminescence intensities of $Ca_2UO_2(CO_3)_3(aq)$ in the standard solution mixed with the groundwater are also weaker than those of $Ca_2UO_2(CO_3)_3(aq)$ in the standard solution at the same uranium concentrations. These results can be ascribed to calcium-U(VI)-carbonate species interacting with NOM and forming non-radiative U(VI) complexes in groundwater.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.23
no.3
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pp.142-145
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2013
The upconversion (UC) luminescence of $Li^+/Er^{3+}/Yb^{3+}$ co-doped $CaWO_4$ phosphors and effects of $Yb^{3+}$ concentration are investigated in detail. Single crystallized $CaWO_4$ : $Li^+/Er^{3+}/Yb^{3+}$ phosphor can be obtained, co-doped up to 35.0/5.0/30.0 mol% ($Li^+/Er^{3+}/Yb^{3+}$) by solid-state reaction. Under 980 nm excitation, $CaWO_4$ : $Li^+/Er^{3+}/Yb^{3+}$ phosphor exhibited strong green UC emissions visible to the naked eye at 530 and 550 nm induced by the intra 4f transitions of $Er^{3+}$ ($^4H_{11/2}$, $^4S_{3/2}{\rightarrow}^4I_{15/2}$). The optimum doping concentrations of $Yb^{3+}$ that would result in the highest UC luminescence were determined, and a possible UC mechanism that depends on the pumping power is discussed in detail.
Crystalline $Ce^{3+}$ co-doped $LaPO_4$:RE ($RE=Dy^{3+}$, $Tb^{3+}$, $Eu^{3+}$, $Sm^{3+}$) and mix doped rare earth ions of $Dy^{3+}$, $Tb^{3+}$ and $Eu^{3+}$ were prepared by the polyol method at $150^{\circ}C$. Strongly enhance luminescence intensity is obtained with the co-doping of $Ce^{3+}$ with $LaPO_4$:$Dy^{3+}$ and $LaPO_4$:$Tb^{3+}$ due to charge transfer (CT) occurring from $Ce^{3+}$ to $Dy^{3+}$ and $Ce^{3+}$ to $Tb^{3+}$, where as there is no significant changes in luminescence intensity of $Ce^{3+}$ co-doped $Eu^{3+}$ and $Sm^{3+}$ doped $LaPO_4$ samples. The luminescence color can be tuned from green to white by varying the excitation wavelength for the mix ions $Ce^{3+}$, $Dy^{3+}$, $Tb^{3+}$ and $Eu^{3+}$ doped with $LaPO_4$.
Orthorhombic and hexagonal lanthanum(III) hydroxycarbonate ($LaCO_3OH$) and $Ln^{3+}$-doped $LaCO_3OH$ ($LaCO_3OH:Ln^{3+}$, where Ln = Ce, Eu, Tb, and Ho) powders were prepared by a hydrothermal reaction under ambient pressure and characterized by thermogravimetry, powder X-ray diffraction, infrared and luminescence spectroscopy, and field-emission scanning electron microscopy. The polymorph of $LaCO_3OH$ depended on the reaction temperature, inorganic salt additive, species of $Ln^{3+}$ dopant, and solvent. The calcination of orthorhombic $LaCO_3OH:Ln^{3+}$ (2 mol %) powers at $600^{\circ}C$ yielded a mixture of hexagonal and monoclinic $La_2O_2CO_3:Ln^{3+}$ powders. The relative quantity of the latter increased with decreasing ionic radius of the $Ln^{3+}$ dopant ion and increasing doping concentrations. On the other hand, the calcination of hexagonal $LaCO_3OH:Ln^{3+}$ (2 mol %) powders at $600^{\circ}C$ resulted in a pure hexagonal $La_2O_2CO_3:Ln^{3+}$ powder, regardless of the species of $Ln^{3+}$ ions (Ln = Ce, Eu, and Tb). The luminescence spectra of $LaCO_3OH:Ln^{3+}$ and $La_2O_2CO_3:Ln^{3+}$ were measured to examine the effect of their polymorph on the spectra.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.36
no.4
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pp.253-258
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2010
Until now, evaluating the efficacy of brightening mainly depends on total reflective light measurement. For example, SHV (Saturation, Hue, Value), $L^*$$a^*$$b^*$ (CIELAB color space system) color space system was used and lightness and saturation changes were chosen as major parameters for evaluating brightening effect. However, those parameters were calculated from total reflective light on the skin and it is hard to evaluate perceptive efficacy such as luminescence, and glossy. In this research, we applied new method for estimating change of luminescence of skin by using 'Lumiscan' which uses polarized light for detecting surface and inside reflective light independently. We also tested 15 different parameters for finding correlations between luminescence and those parameters. As a results, our 2 different brightening products showed 5 ~ 9 % increase of luminescence at 4 and 8 weeks. And we also found that skin roughness (-28 %), melanin index (-17 %), redness (-7 %), hydration (15 %), and lightness (6 %) were related to luminescence of skin.
The co-doping effect of aliovalent metal ions such as Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, and Zn2+ on the photoluminescence of the Y2O3:Eu3+ red phosphor, prepared by spray pyrolysis, is analyzed. Mg2+ metal doping is found to be helpful for enhancing the luminescence of Y2O3:Eu3+. When comparing the luminescence intensity at the optimum doping level of each Mg2+ ion, the emission enhancement shows the order of Zn2+ ≈ Ba2+ > Ca2+ > Sr3+ > Mg2+. The highest emission occurs when doping approximately 1.3% Zn2+, which is approximately 127% of the luminescence intensity of pure Y2O3:Eu3+. The highest emission was about 127% of the luminescence intensity of pure Y2O3:Eu3+ when doping about 1.3% Zn2+. It is determined that the reason (Y, M)2O3:Eu3+ has improved luminescence compared to that of Y2O3:Eu3+ is because the crystallinity of the matrix is improved and the non-luminous defects are reduced, even though local lattice strain is formed by the doping of aliovalent metal. Further improvement of the luminescence is achieved while reducing the particle size by using Li2CO3 as a flux with organic additives.
ZnS:Mn has been studied as a yellow phosphor for the application to fluorescent displays operated at low voltage. It was found that luminescence of $Mn^{2+}$ ion from hexagonal phase of ZnS was suitable for the display applications. The main emission peak was shifted to shorter wavelength when Cu ions were doped. The luminescence color of ZnS:Mn phosphor could be changed with decrease of its brightness.
Kim, Jeong-Seog;Choi, Jin-Ho;Jeong, Bong-Man;Kang, Hyun-Ju
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.43
no.1
s.284
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pp.10-15
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2006
Photoluminescence (PL) and crystal structures of the $(l-x)CaWO_4-xLi_2WO_4$ binary system added with $Eu_2O_3$ activator have been characterized. The $CaWO_4\;and\;Li_2WO_4$ have the scheelite and phenakite structures respectively. The $CaWO_4-Li_2WO_4-Eu_2O_3$ phosphors show the red luminescence of 613 nm peak wavelength. The wavelength range of excitation spectral band is $380\~470$ nm with the peak wavelength of 397 nm. The $0.88(0.5CaWO_4-0.5Li_2WO_4)-0.12Eu_2O_3$ showed the most superior luminescence characteristics. The effect of co-doping elements such as $Al_2O_3$ and rare-earth oxides on PL has been characterized. The co-doping elements deteriorated the luminescence intensity except the $Al_2O_3$ and $Gd_2O_3$. The PL characteristics of $CaWO_4-Li_2WO_4-Eu_2O_3$ phosphors have been compared to those of the alkali europium double molybdates (tungstates) of scheelite-related structure such as $LiEu(MoO_4)_2$ and $CsEu(MoO_4)_2$. The crystal structures of $(l-y)[(l-x)CaWO_4-xLi_2WO_4]-yEu_2O_3$ phosphors have been characterized using XRD data and rietveld refinement.
A novel ligand N,N'-(2,6-pyridinedicarbonyl)bis[N-(carboxymethyl)] (L1) was designed and synthesized. Four co-luminescence groups of Sm-La-pyridyl carboxylic acids systems were researched, which are $K_4Sm_{(1-x)}-La_x(L_1)Cl_3{\cdot}y_1H_2O$, $K_4Sm_{(1-x)}La_x(L_2)Cl_3{\cdot}y_2H_2O$, $K_6Sm_{2(1-x)}La_{2x}(L_3)Cl_6{\cdot}y_3H_2O$, $K_4Sm_{(1-x)}La_x(L_4)Cl_3{\cdot}y_4H_2O$. The results indicated the addition of La(III) could sensitize the luminescence of Sm(III) obviously in a certain range, enhancing emission intensity of Sm-pyridyl carboxylic acids relative to the undoped ones. The optimal mole percentages of La(III) in the mixed ions for $L_1$, $L_2$, $L_3$, $L_4$ were confirmed to be 0.6, 0.5, 0.3, 0.6, respectively. The mechanism of the fluorescence enhancement effect was discussed in detail. Furthermore, the binding interaction of $K_4Sm_{0.4}La_{0.6}(L_4)Cl_3{\cdot}5H_2O$ with bovine serum albumin (BSA) have been investigated due to its potential biological activity. The binding site number n was equal to 1.0 and binding constant $K_a$ was about $2.5{\times}10^5\;L{\cdot}mol^{-1}$.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.16
no.7
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pp.196-202
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1999
Recent trend changes a criterion for evaluation of burner that environmental problem is raised as global issue. For efficient driving problem, the higher thermal efficiency and the lower oxygen in exhaust gas, burner is evaluated the better. For environmental problem, burner must satisfy $NO_{X}$ limit and CO limit. Consequently, 'good burner' means on whose thermal efficiency is high under the constraint of $NO_{X}$ and CO consistency. To make existing burner satisfy recent criterion, it is highly recommended to develop feedback control scheme whose output is the consistency of $NO_{X}$ and CO. This paper describes development of real time flame diagnosis technique that evaluate and diagnose combustion state such as consistency of components in exhaust gas, stability of flame in quantitative sense. This study focuses on wave length of luminescence from chemical reaction measurement of the luminescence via optical measuring apparatus and derive correlation with consistency of components in exhaust gas by image processing technique.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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