Yang Zeng;Guoyuan Yuan;Tu Lan;Feize Li;Jijun Yang;Jiali Liao;Yuanyou Yang;Ning Liu
Nuclear Engineering and Technology
/
v.54
no.11
/
pp.4013-4021
/
2022
A kind of zirconium phosphate mesoporous coordination polymer Zr-EDTMPA was successfully synthesized and characterized using XRD, FTIR, TGA, EA, SEM-EDS, and N2 sorption-desorption measurements. The prepared Zr-EDTMPA was first employed for the removal of Co(II) from an aqueous solution, and the effects of pH, contact time, temperature, initial Co(II) concentration, reusability, and sorption mechanism were systematically investigated. The results showed that the Zr-EDTMPA is a zirconium phosphate complex formed by the coordination of EDTMPA to Zr in a molar ratio of 1:1. The sorption of Co(II) by Zr-EDTMPA was a pH-dependent, spontaneous and endothermic process, which was better fitted to the pseudo-second-order kinetic model and Langmuir isotherm model. The Zr-EDTMPA was demonstrated to have excellent reusability and presented a high sorption capacity of 73.0 mg·g-1 for Co(II) at pH 8.0. The sorption mechanism was mainly attributed to the strong coordination between cobalt and the untapped hydroxyl functional groups on Zr-EDTMPA, which was confirmed by XPS spectra. Therefore, as a candidate sorbent with high sorption capacity and excellent reusability, Zr-EDTMPA has a great potential for the removal of Co(II) from aqueous solutions.
Alhakimi, Ahmed N.;Shakdofa, Mohamad M.E.;Saeed, S. El-Sayed;Shakdofa, Adel M.E.;Al-Fakeh, Maged S.;Abdu, Ashwaq M.;Alhagri, Ibrahim A.
Journal of the Korean Chemical Society
/
v.65
no.2
/
pp.93-105
/
2021
Mononuclear Cu(II), Ni(II), Co(II), Mn(II), Zn(II), Fe(III), Ru(III), and UO2(II) complexes of 2-hydroxy-4-(p-tolyldiazenyl)benzylidene)-2-(p-tolylamino)acetohydrazide (H2L) were prepared by direct method. The ligand and its complexes were isolated in solid state and characterized by analytical techniques such as elemental and thermal analyses, molar conductance, magnetic susceptibility measurements and spectroscopic techniques such as UV-Visible, IR, 1H-NMR and 13C-NMR. The spectral data indicated that the ligand acted as neutral/monobasic bidentate or monobasic/dibasic tridentate ligand bonded to the metal ions through the oxygen atom of ketonic or enolic carbonyl group, azomethine nitrogen atom and deprotonated/protonated phenolic oxygen atom forming either tetragonally distorted octahedral or octahedral. Antimicrobial activities of the ligand and its complexes were evaluated against Escherichia coli, Bacillus subtilis and Aspergillus niger by well diffusion method. The results of antifungal activity showed that the Fe(III) complex (10) exhibited higher antifungal against Aspergillus niger than the other complexes. However, the results of antibacterial activity revealed that Cu(II) complex (4) is the most active against Escherichia coli while the Cu(II) complex (5) and Fe(III) complex (10) exhibited higher antibacterial effect on Bacillus subtilis than the other complexes.
A diketo-type ligand was synthesized by the Knoevenagel condensation reaction of thiophene-2-aldehyde with acetylacetone, subsequently its transition metal complexes with Cu(II), Ni(II), and Co(II) chlorides were also prepared. All the complexes were characterized by various physico-chemical methods. The molar conductivity data reveals ionic nature for the complexes. The electronic spectrum and the EPR values suggest square planar geometry for the Cu(II) ion. Interaction of the Cu(II) complex with CTDNA (calf thymus DNA) was studied by absorption spectral method and cyclic voltammetry. The $k_{obs}$ values versus [DNA] gave a linear plot suggesting psuedo-first order reaction kinetics. The cyclic voltammogram of the Cu(II) complex reveals a quasi-reversible wave attributed to Cu(II)/Cu(I) redox couple for one electron transfer with $E_{1/2}$ values -0.240 V and -0.194 V. respectively. On addition of CTDNA, there is a shift in the $E_{1/2}$ values 168 mV and 18 mV respectively and decrease in Ep values. The shift in $E_{1/2}$ values in the presence of CTDNA suggests strong binding of Cu(II) complex to the CTDNA.
The synthesis of poly(ether)tailed bipyridine complex as redox reaction probes has advanced attempts to interpret very slow diffusion and heterogeneous electron transfer. Diffusion coefficients as low as $1.5{\times}10^{-15}cm^2/s$ have been observed for the oxidation of neat $Co(bpy(ppgm)_2)_{3^-}(ClO_4)_2$ with $LiClO_4$ electrolyte. Heterogeneous electron transfer rate constants of materials were found to vary with diffusion coefficient. The decrease in k as the diffusion coefficient decreases was actually caused by the decreasing D. Diffusion coefficient for compound of strong ion pairing anion($ClO{_4}^-$) was much smaller than the diffusion coefficient for compound of weak ion pairing anion($CF_3COO^-$).
Kim, Ki-Ju;Jung, Duk-Sang;Kim, Duk-Soo;Choi, Chi-Kyu;Park, Ki-Min;Byun, Jong-Chul
Bulletin of the Korean Chemical Society
/
v.27
no.11
/
pp.1747-1751
/
2006
The dinuclear tetraazadiphenol macrocyclic nickel(II) complexes [$Ni_2$([20]-DCHDC)]$Cl_2$ (I), [$Ni_2$([20]-DCHDC)]$(ClO_4)_2{\cdot}2CH_3CN $ (II(b)) and [$Ni_2$([20]-DCHDC)$(NCS)_2$] (III) {$H_2$[20]-DCHDC = 14,29-dimethyl-3,10,18,25-tetraazapentacyclo-[25,3,1,$0^{4,9}$,$1^{12,16}$,$0^{19,24}$]ditriacontane-2,10,12,14,16(32),17,27(31), 28,30-decane-31,32-diol} have been synthesized by self-assembly and characterized by elemental analyses, conductances, FT-IR and FAB-MS spectra, and single crystal X-ray diffraction. The crystal structure of II(b) is determined. It crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/c. The coordination geometries around Ni(II) ions in I and II(b) are identical and square planes. In complex III each Ni(II) ion is coordinated to $N_2O_2$ plane from the macrocycle and N atoms of NCS- ions occupying the axial positions, forming a square pyramidal geometry. The nonbonded Ni…Ni intermetallic separation in the complex II(b) is 2.8078(10) $\AA$. The FAB mass spectra of I, II and III display major fragments at m/z 635.1, 699.4 and 662.4 corresponding to [$Ni_2$([20]-DCHDC)(Cl + 2H)]$^+$, [$Ni_2$([20]-DCHDC)$(ClO_4\;+\;2H)]^+$ and [$Ni_2$([20]-DCHDC)(NCS) + 6H]$^+$, respectively.
A cobalt(II) ion-selective carbon-paste electrode (CPE) was constructed with ${\iota}$-sparteine. Cobalt(II) ion in aqueous solution was chemically deposited through the complexation with ${\iota}$-sparteine onto the CPE. The surface of CPEs were characterized by cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry in an acetate buffer solution, separately. Exposure of the CPEs to an acid solution could regenerate surface to reuse it for the deposition. In more than 5 deposition / measurement / regeneration cycles, the response was reproducible and linear up to $5.0{\times}10^{-6}$M with linear sweep voltammetry. The peaks at 0.17V / 0.27V were correspond to the redox of Co(II)-SP complex deposited on CPE. The anodic peak of which appeared after scan over the cathodic peak of 0.17 V to more negative scan. In case of using the differencial pulse voltammetry (DPV), we have obtained the linear response $2.0{\times}10^{-7}$M with relative standard deviation ${\pm}5.6%$. The detection limit was $1.0{times}10^{-7}$M for 20 minutes of the deposition. We have also investigated the interference effect of various metal ions, which are expected to form the complex with the ligand on the electrode.
1H NMR spectra of D2O solutions containing 2,2-dimethylaziridine (1) or 2-methylaziridine (2) and [SiW11COⅡO39]6- (SiW11Co) or [SiW11NiⅡO39]6- (SiW11Ni) exhibit separate signals for the free ligand and the complex, indicating that the ligand exchange is slow on the NMR time scale. Identified are two linkage isomers with the methyl group of 2 at trans or cis position with respect to the metal. The isotropic shifts of 1 and 2 coordinated to SiW11Ni originate mainly from the contact shifts, and they agree reasonably with the relative values reported for similar ligands coordinated to bis(2,4-pentanedionato)nickel(Ⅱ). The isotropic shifts for the SiW11Co complexes were separated into contact and pseudocontact contributions. The pseudocontact shifts show that (χ∥-χ⊥) is positive, while that for the SiW11Co complexes of pyridine derivatives is negative. This result indicates that the ordering of dxy and dxz, dyz orbitals in SiW11Co complexes can be reversed by ligands.
Ha, Neung-Jin;Jung, Yun-Jin;Lee, Jeoung-Soo;Kim, Youn-Taeg;Kim, Young-Mi
Archives of Pharmacal Research
/
v.21
no.5
/
pp.570-575
/
1998
To develop a cotton derivatives with prolonged antimicrobial activities, homosulfamine (Hs) was coupled to cotton xanthate (CX) via chelate bond in the presence of Cu(II) ion by one- and two-bath processes. In one-bath process, CX was treated with Cu(II)-Hs solution. In two-bath process, CX was treated with Cu(II) ion solution to produce CX-Cu(II) complex, which was isolated and treated in turn with Hs solution. Effects of concentration, Cu(II)/Hs ratio, and pH on the binding of Hs were investigated at $10{\circ}C$ . In one-bath process, binding of hs took place readily with optimum pH around 5-6. the amount of binding increased to give a maximum within 5 min and decreased slowly to establish an equilibrium withhin an hour. In two-bath process, binding of Hs was much lower than that of one-bath process. Release of Hs from CX-Cu(II)-Hs was investigated by batch and flow method. antimicrobial activiteis of CX-Cu(II)-Hs was investigated by batch and flow method. Antimicrobial activities of CX-Cu(II)-Hs were tested against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli and it showed prolonged activity compared to that of free Hs.
In 10M chloride (4M HCl + 6M LiCl) solution, cobalt, but not nickel, formed complex anion (${CoCl_3}^-$), and this anion was extracted by a liquid anion exchanger with Amberlite LA-2. The ion exchange capacity was 2.175meq of cobalt complex per unit ml of Amberlite LA-2. Upon eluting the resin with 0.4M nitric acid, the cobalt complex was stripped and transfered into eluate quantitatively. By using this separation method in the chloride solution dissolved with 50mg of cobalt (II) and 500mg of nikel(II), recovery of cobalt were 99.6 percent.
In the present study, at first, azo Schiff base ligand of (N,N'-bis(5-phenylazosalicylaldehyde)-ethylenediamine) ($H_2L$) has been synthesized by condensation reaction of 5-phenylazosalicylaldehyde and ethylenediamine in 2:1 molar ratio, respectively. Then, its cobalt complex (CoL) was synthesized by reaction of $Co(OAc)_2{\cdot}4H_2O$ with ligand ($H_2L$) in 1:1 molar ratio in ethanol solvent. This ligand and its cobalt complex containing azo functional groups were characterized using elemental analysis, $^1H$-NMR, UV-vis and IR spectroscopies. Subsequently, the interaction between native calf thymus deoxyribonucleic acid (ct-DNA) and CoL complex was investigated in 10 mM Tris/HCl buffer solution, pH = 7 using UV-vis absorption, thermal denaturation technique and viscosity measurements. From spectrophotometric titration experiments, the binding constant of CoL complex with ct-DNA was found to be $(2.4{\pm}0.2){\times}10^4M^{-1}$. The thermodynamic parameters were calculated by van't Hoff equation.The enthalpy and entropy changes were $5753.94{\pm}172.66kcal/mol$ and $43.93{\pm}1.18cal/mol{\cdot}K$ at $25^{\circ}C$, respectively. Thermal denaturation experiments represent the increasing of melting temperature of ct-DNA (about $0.93^{\circ}C$) due to binding of CoL complex. The results indicate that the process is entropy-driven and suggest that hydrophobic interactions are the main driving force for the complex formation.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.