Ventricular septal defects (VSDs) are the most common kind of congenital heart disease and, if indicated, surgical closure has been accepted as a gold-standard treatment. However, as less-invasive methods are preferred, percutaneous device closure has been developed. After the first VSD closure was performed percutaneously by Lock in 1988, both techniques and devices have developed consistently. A perventricular approach for closure of muscular VSD in small patients and the closure of perimembranous VSD using off-label devices are key remarkable developments. Even though the Amplatzer membranous VSD occluder (Abbott) could not be approved for use due to the high complete atrioventricular conduction block rate, other new devices have shown good results for closure of perimembranous VSDs. However, the transcatheter technique is slightly complicated to perform, and concerns about conduction problems after VSD closure with devices remain. There have been a few reports demonstrating successful closure of subarterial-type VSDs with Amplatzer devices, but long-term issues involving aortic valve damage have not been explored yet. In conclusion, transcatheter VSD closure should be accepted as being as effective and safe as surgery but should only be performed by experienced persons and in specialized institutes because the procedure is complex and requires different techniques. To avoid serious complications, identifying appropriate patient candidates for device closure before the procedure is very important.
Yolcu, Mustafa;Kaygin, Mehmet Ali;Ipek, Emrah;Ulusoy, Fatih Rifat;Erkut, Bilgehan
Journal of Chest Surgery
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제46권2호
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pp.135-137
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2013
An atrial septal defect is the most common type of congenital heart disease among adults. Surgical repair or percutaneous closure of the defect is the treatment options. Even though percutaneous closure seems to be less risky than surgical repair, it may result in fatal complications like device embolism, cardiac perforation and tamponade. Herein we report a case of the embolism of a device into the pulmonary artery after one hour of percutaneous closure in which the embolized device was surgically removed and the defect was closed with a pericardial patch.
Kim, Young Hak;Kim, Hyuck;Kim, Sung Jin;Kang, Jeong Ho;Chung, Won-Sang;Shin, Jin-Ho;Lim, Young-Hyo
Journal of Chest Surgery
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제45권5호
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pp.320-322
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2012
The percutaneous transcatheter closure of secundum atrial septal defect has recently become an increasingly widespread alternative to surgical closure in many centers. Although immediate, short, and intermediate term results of percutaneous transcatheter septal closure are promising, the procedure is not free from inherent complications that could be lethal. We report a case of device embolization necessitating emergent surgical retrieval.
Park, Young-A;Kim, Nam-Kyun;Park, Su-Jin;Yun, Bong-Sic;Choi, Jae-Young;Sul, Jun-Hee
Clinical and Experimental Pediatrics
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제53권12호
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pp.1012-1017
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2010
Purpose: Transcatheter closure has become an effective therapy in most patients with patent ductus arteriosus (PDA). However, there are difficulties in transcatheter closure of PDA in small children. We reviewed clinical outcomes of transcatheter closure of PDA in children weighing less than 10 kg in a single center. Methods: Between January 2003 and December 2009, 314 patients with PDA underwent transcatheter closure in our institute. Among them, 115 weighed less than 10 kg. All of these patients underwent transcatheter closure of PDA using either COOK Detachable $Coil^{(R)}$, PFM Nit-$Occlud^{(R)}$, or Amplatzer duct $occluder^{(R)}$. A retrospective review of the treatment results and complications was performed. Results: The mean age of patients was $9.1{\pm}5.9$ months (median, 8 months), and mean weight was $7.6{\pm}1.8kg$ (median, 7.8 kg). The mean diameter of PDA was $3.2{\pm}1.4mm$ (median, 3 mm). Complete occlusion occurred in 113 patients (98%). One patient was sent to surgery because of a failed attempt at device closure, and another patient had a small residual shunt after device placement. The average mean length of hospital stay was $3.0{\pm}3.3$ days, and mean follow-up duration was $21.0{\pm}19.6$ months. There were no major complications in any of the patients. Conclusion: Transcatheter closure of PDA is considered safe and efficacious in infants weighing less than 10 kg. With sufficient experience and further effort, transcatheter closure of PDA can be accepted as the gold standard of treatment for this group of patients.
Purpose: Transcatheter device closure of patent ductus arteriosus (PDA) is challenging in early infancy. We evaluated PDA closure in infants less than 6 months old. Methods: We performed a retrospective review of infants less than 6 months of age who underwent attempted transcatheter device closure in our institution since 2004. To compare clinical outcomes between age groups, infants aged 6-12 months in the same study period were reviewed. Results: A total of 22 patients underwent transcatheter PDA closure during the study period. Patient mean age was $3.3{\pm}1.5months$, and weight was $5.7{\pm}1.3kg$. The duct diameter at the narrowest point was $3.0{\pm}0.8mm$ as measured by angiography. The most common duct type was C in the Krichenko classification. Procedural success was achieved in 19 patients (86.3%). Major complications occurred in 5 patients (22.7%), including device embolization (n=1), acquired aortic coarctation (n=2), access-related vascular injury requiring surgery (n=1), and acute deterioration requiring intubation during the procedure (n=1). Two patients had minor complications (9.1%). Twenty-four infants aged 6-12 months received transcatheter device closure. The procedural success rate was 100%, and there were no major complications. The major complication rate was significantly higher in the group less than 6 months of age (P=0.045). There was a trend toward increased major complication and procedural failure rates in the younger age group (P<0.01). Conclusion: A relatively higher incidence of major complications was observed in infants less than 6 months of age. The decision regarding treatment modality should be individualized.
BACKGROUND: Two-dimensional (2D) transesophageal echocardiography (TEE) is commonly used for assessing patients undergoing transcatheter atrial septal defect (ASD) device closure. 3D TEE, albeit providing high resolution en-face images of ASD, is used in only a fraction of cases. We aimed to perform a comparative analysis between 3D and 2D TEE assessment for ASD device planning. METHODS: This was a prospective, observational study conducted over a period of one year. Patients deemed suitable for device closure underwent 2D and 3D TEE at baseline. Defect characteristics, assessed separately in both modalities, were compared. Using regression analysis, we aimed to derive an equation for predicting device size using 3D TEE parameters. RESULTS: Thirty patients were included in the study, majority being females (83%). The mean age of the study population was 40.5 ± 12.05 years. Chest pain, dyspnea and palpitations were the common presenting complaints. All patients had suitable rims on 2D TEE. A good agreement was noted between 2D and 3D TEE for measured ASD diameters. 3D TEE showed that majority of defects were circular in shape (60%). The final device size used had high degree of correlation with 3D defect area and circumference. An equation was devised to predict device size using 3D defect area and circumference. The mean device size obtained from the equation was similar to the actual device size used in the study population (p = 0.31). CONCLUSIONS: Device sizing based on 3D TEE parameters alone is equally effective for transcatheter ASD closure as compared to 2D TEE.
Kim, Ji Seong;Yeom, Sang Yoon;Kim, Sue Hyun;Choi, Jae Woong;Kim, Kyung Hwan
Journal of Chest Surgery
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제50권2호
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pp.110-113
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2017
A 43-year-old man who had had a history of atrial septal defect (ASD) device closure 31 months previously presented with abrupt chest and back pain along with progressive cardiogenic shock and cardiac arrest. After resuscitation, he was diagnosed with cardiac tamponade. Diagnostic and therapeutic surgical exploration revealed left atrium (LA) perforation due to LA roof erosion from a deficient aortic rim. Device removal, primary repair of the LA perforation site, and ASD patch closure were performed successfully. The postoperative course was uneventful. The patient was discharged after 6 weeks of empirical antibiotic therapy without any other significant complications.
Postpneumonectomy empyema is a life-threatening complication, which is often related with a bronchopleural fistula. After surgical repair of fistula, sterilization of infected pleural cavity is important and usually carried out by long-term cyclic irrigation. We report a case in which vacuum-assisted closure device was successfully applied to sterilize the pleural cavity and obliterate bronchopleural fistula.
Kim, Young Su;Jeong, Dong Seop;Kang, I-Seok;On, Young Keun
Journal of Chest Surgery
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제47권3호
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pp.280-282
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2014
Atrial septal defect (ASD) is one of the most common congenital heart defects in adults. Surgical repair is the most common treatment approach, but device closure has recently become widely performed in accordance with the trend toward less invasive surgical approaches. Although surgery is recommended when ASD is accompanied by atrial fibrillation, this study reports a case in which a complete cure was achieved by closure of a device and totally thoracoscopic ablation.
본 연구는 스마트 기기의 푸시 알림을 이용하여 식당의 휴무를 설정 및 제공하는 안내 시스템을 제안한다. 식당 운영자는 제안 애플리케이션의 푸시 알림을 통하여 일주일 동안의 가게 휴무 일정을 설정 및 수정 할 수 있으며, 식당 이용자는 제안 애플리케이션을 통해 식당의 정보와 휴무 여부를 알 수 있다. 제안 방법은 휴무 정보 제공을 위한 서버 시스템을 이용하며, 제안 애플리케이션은 매일 아침 식당 운영자에게 푸시 알림을 수행하여 당일 매장 휴무를 한 번 더 확인한다. 제안 시스템의 효용성을 확인하기 위해 휴무 관리 애플리케이션, 이용자 애플리케이션 및 서버 시스템을 구축하여 식당 휴무 안내 실험을 하였으며, 그 결과 96%의 영업시간 확인함을 나타냈다. 그리고 기존 정보 제공 서비스와의 비교 실험에서 제안 방법이 보다 우수함을 확인하였다. 즉, 제안 방법은 식당 운영자와 식당 사용자에게 손쉽게 휴무 정보를 공유할 수 있는 생활에 유용한 서비스 시스템이 될 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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