Modified-live (ML) infectious laryngotracheitis (ILT) vaccines have been widely used as a preventive measure in Korea since the first outbreak of ITL. Recently, it has been observed that chickens vaccinated with the commercially available ML ILT vaccine have sometimes exhibited adverse clinical signs. In this study, we evaluated the quality of the vaccines by comparing titer of each vaccine batch and testing the stability of ILT virus (ILTV) in vaccine diluents and compared the safety and efficacy of vaccines in specific pathogen free (SPF) chickens. The ratio of maximum titer to minimum titer of vaccine produced by most manufacturers was 2 to 15. However, 2 out of 11 manufacturers produced vaccines of which the ratio was 74 to 478. Most vaccines examined were maintained vaccine titers suitable for national regulations within expiry date. However, some vaccines did not keep the titer required for the national regulations. In the test for stability of ILTV in various diluents, ILTV was highly stable in lactose-phosphate-glutamine-gelatin solution, sucrose-phophate-glutamine-albumin solution and some vaccine diluents produced by manufacturers. The safety of ML ILT vaccines was assessed in 10-day-old SPF chicks. Mortality in SPF chicks inoculated intratracheally with one dose of vaccine varied depending on vaccines and some vaccines produced 50-85% mortality. Seven-week-old SPF chickens were vaccinated intraocularly with ML ILT vaccines and then challenged intratracheally with ILT challenge virus 14 days after vaccination. The protection rate was assessed by clinical signs and reisolation of the ILT challenge virus from tracheas taken at day 4 after challenge. There were slight respiratory reactions in some vaccinated chickens after vaccination but these reactions disappeared within 5 days after vaccination. No further clinical signs and death were observed. Protection rate determined by clinical signs and mortality was 100% in all vaccinated groups. However, the challenge virus was isolated from all tracheas of chickens vaccinated with vaccine B or control groups. The challenge virus was also isolated in the trachea of one in five chickens vaccinated with either vaccine F or K, but not in tracheas of chickens vaccinated with other vaccines. In the present study, the stability of vaccine diluents, pathogenicity and protection rate based on reisolation test of the challenge virus were different depending on vaccines produced by eleven manufacturers.
실용 산란계 병아리에 대해서 시중에서 유통되고 있는 B$_1$생독 뉴캣슬병백신의 효능을 접종방법과 접종횟수를 달리하여 비교하였다. 실용산란계 372수를 93수씩 4군으로 나눈 후 3군에 대해서는 각각 음수. 점안, 분무방법으로 28일령까지 3회에 걸쳐 백신을 접종하였고 나머지 1군은 백신을 접종하지 않은 대조군으로 하였다. 매회 백신접종 2준 4주 후에 강독 바이러스로 공격접종하여 방어율을 조사하고 2주 간격으로 채혈하여, 혈구응집억제(HI) 항체가를 조차하였다. 방어율은 1일령에 1회 접종하는 것보다 2회 또는 3회 접종하는 것이 높았으나 2회. 3회간에는 큰 차이가 없었다. 접종방법간에는 분무방법이 2회 이상 접종할 경우 방어율이 높았으며 다음은 점안, 음수 순이었다. 백신을 2회 또는 3회 접종하여도 HI항체가는 대조군에 비해 크게 상승하지 않았다. 전반적으로 방어율이 낮은 것은 백신의 역가가 낮기 때문으로 생각되었다. 공격접종 후 뉴캣슬병 임상증상은 84% 이상에서 원기 및 식욕저하와 기면을 보였고 27%에서 설사, 15%에서 호홉곤란, 10%에서는 사경을 보였다. 부견소견상 출혈반은 십이지장(51%), 기관(36%), 회장(13%), 맹장편도(11%), 선위(10%) 순으로 관찰되었다.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제36권6호
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pp.497-501
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2010
Primary nasal type natural killer (NK)/T cell (NKTC) lymphoma, a specific form of malignant lymphoma, has a higher geographic incidence in Oriental, Mexican, and South American populations than the Western population. In Koreans, it comprises 9-12% of all cases of non-Hodgkin's lymphoma. This type of lymphoma has also been named as angiocentic lymphoma and lethal midline granuloma because the most common site is the upper airway area and its clinical aggressiveness presents with a necrotic and destructive pattern. NKTC lymphoma can also be detected in different organs (testis, spleen, parotid gland, skin, gastroinstinal tract, central nervous system, lungs, bone marrow, etc.) other than the upper airway including the oral cavity. The lymphoma detected in the oral cavity shows various destructive and inflammatory changes, similar to the signs of inflammation and infection from periodontitis and pulpal disease, making a diagnosis difficult with just the clinical signs. For early detection, clinical, radiological, and pathological examinations are required. This report describes the clinical, radiological and histological characteristics with a case report for the early detection of NKTC lymphoma in the oral cavity.
Heartworm disease (HWD) in dogs is a life-threatening mosquito-borne disease resulting in right-sided congestive heart failure and inflammatory pulmonary disease. Due to complications from adulticidal therapy with melarsomine, slow kill protocol either with preventive dose of ivermectin or combined with doxycycline has been proposed for an alternative adultcidal therapy in dogs with HWD. Therefore, this study evaluated the clinical outcome of adultcidal therapy in dogs with class II stage of HWD after treating either American Heartworm Society (AHS) or slow kill protocol for 10 months. Clinical outcome after therapy was evaluated by clinical, radiographic and echocardiographic examination along with hematology before (D0) and after therapy (D300). Although clinical signs associated with HWD were all resolved after therapy in both groups, the infection was not cleared out 67% of dogs treated by slow kill protocol at the end of therapy. Furthermore, pulmonary arterial flow of acceleration time to ejection time ratio (AT/ET) and the right pulmonary artery distensibility index (RPADI) have been firstly used for detecting pulmonary hypertension in this study group. The pulmonary hypertension was more common in dogs with mild clinical signs, although tricuspid and pulmonary regurgitation were not detectable in most dogs in this study. Our study findings suggested that the slow kill protocol might not be efficacious enough to clear out HWD in dogs and more attention on the presence of pulmonary hypertension might be necessary for effective management of HWD in dogs.
Recently, the wearable computing technology with bio-sensors has been rapidly developed and utilized in various areas such as personal health, care-giving for senior citizens who live alone, and sports activities. In particular, the wearable computing equipment to measure vital signs by means of digital yarns and bio sensors is noticeable. The wearable computing devices help users monitor and manage their health in their daily lives through the customized healthcare service. In this paper, we suggest a system for monitoring and analyzing vital signs utilizing smart healthcare clothing with bio-sensors. Vital signs that can be continuously acquired from the clothing is well-known as unstructured data. The amount of data is huge, and they are perceived as the big data. Vital sings are stored by Hadoop Distributed File System(HDFS), and one can build data warehouse for analyzing them in HDFS. We provide health monitoring system based on vital sings that are acquired by biosensors in smart healthcare clothing. We implemented a big data platform which provides health monitoring service to visualize and monitor clinical information and physical activities performed by the users.
Purpose: This methodological study was done to develop a telephone consultation algorithms and practice guidelines for patient discharged with ophthalmic diseases. Methods: The ophthalmic problems of the patients were identified and expert knowledge on managing the problems was acquired. Algorithms and practice guidelines were developed based on the expert knowledge. The content validity of algorithms and practice guidelines was evaluated by the experts. Results: The preliminary algorithms and practice guidelines were developed from 60 detailed signs and symptoms and 45 nursing interventions. The experts agreed that 57 detailed signs and symptoms linked with nursing interventions were valid, with the content validity index over 80%. Meeting with nurse experts and ophthalmologists was convened to review the rest of the 3 detailed signs and symptoms linked with nursing interventions. Finally, 60 detailed signs and symptoms and 46 nursing interventions were confirmed. Conclusion: This study suggests that the algorithms and practice guidelines are effective decision-making tools and utilization of these algorithms and practice guidelines is expected to improve the quality of clinical nursing and patient satisfaction.
To develop the Korean Standard Differentiation of the symptoms and signs for the Stroke(KSDS), the committee on Stroke Diagnosis Standardization of Korean Traditional Medicine was organized by nineteen experts in College of Korean Medicine, The Consensus of the second Consultation Meeting was as follows : First is the definition of the stroke on the Korean Traditional Medicine. Second is the five categories to the Differentiation of the symptoms and signs for the Stroke - fire and heat, dampness and phlegm, blood stasis, qi deficiency, yin deficiency. Third is the indices of the Differentiation of the symptoms and signs for the Stroke respectively. KSDS-1 will be applied to the clinical practice and revised. The Consensus of the third Consultation Meeting had agreed 81 symptoms indexes of KSDS.
HYTE (Hyeonggaeyeongyotang Extract), a polyherbal formula has been used as folk medicine, 28days repeat oral dose toxicity was tested in SD rats according to KFDA Guideline[2005-60]. Methods : In this study, mortality, clinical signs, body weight and gains, food and water consumption, ophthalmologic observation, urinalysis, hematology, serum biochemistry, gross findings, organ weight and histopathological observations were conducted during 28days of dosing periods. Results: 1. No HYTE treatment-related mortalities and clinical signs were detected in all dosing levels tested in male and female rats during the whole experimental periods. 2. No HYTE treatment-related changes on body weight, gains and food consumption were detected in all dosing levels tested in male and female rats during the whole experimental periods except for 2000mg/kg-dosing female groups in which significantly increase of body weight, gains, food and water consumption were detected compared to that of vehicle control in some points. 3. No HYTE treatment-related changes on ophthalmologic examination were detected in all dosing levels tested in male and female rats. 4. No HYTE treatment-related changes on urinalysis were detected in all dosing levels tested in male and female rats except for 2000mg/kg-dosing female groups in which, significantly increase of urine volume and related decrease on the urine specific gravity were detected as secondary effects of increase on the water consumptions not HYTE treatment-related toxicological signs. 5. No HYTE treatment-related changes on hematology were detected in all dosing levels tested in male and female rats except for increases in the total WBC count and lymphocytes of 2000mg/kg-dosing male and female groups with decrease of large unstained cells as pharmacological effects of immune enhancements not HYTE treatment-related toxicological signs. 6. No HYTE treatment-related changes on serum biochemistry were detected in all dosing levels tested in male and female rats. 7. No HYTE treatment-related changes on gross findings, organ weight and histopathology were detected in all dosing levels tested in male and female rats except for 2000mg/kg-dosing male and female groups in which, spleen and thymus organ weights, hypertrophy at gross observation and hyperpalsia of lymphoid cells and follicles at histopathological observation in spleen and thymus were detected as pharmacological effects of immune enhancements not HYTE treatment-related toxicological signs. Conclusions : Based on these results, the NOAEL and MTD of HYTE in SD rats were considered as over 2000mg/kg, respectively at 28days repeat oral dose toxicity test because most of these findings were considered as results of pharmacological effects of immune enhancements not HYTE treatment-related toxicological signs or secondary effects.
Purpose: In Korea, few studies have examined the acute toxicity of anti-obesity drugs. The purpose of this study is to analyze the general characteristics and clinical aspect of acute anti-obesity drug intoxication. Methods: We retrospectively investigated patients admitted to the emergency department after anti-obesity drug intoxication between March, 2004 and February, 2012. The medical records of these patients were reviewed for demographic data, toxicologic history, time elapsed to presentation, clinical symptoms and signs, treatment, and outcome. Results: There were a total of 18 anti-obesity intoxication cases during the study period; of 16 which were included in our study. The purchasing route of the anti-obesity drug was mainly through a doctor's prescription (68.8%), however, some were obtained through the internet and the pharmacies. The mean time to The most commonly ingested antiobesity drug was sibutramine (31.3%) and many of the cases (62.5%) were multi-drug ingestions. The most common clinical manifestations were gastrointestinal symptoms (94%), but, CNS symptoms (75%) and cardiovascular symptoms (75%) were almost equally present. 13 patients (81%) were discharged after clearance of toxic symptoms and signs with a mean observational period of 7.0 hours. 3 patients were admitted for observation and treatment; of which 1 patient died due to fatal complications. Conclusion: Most anti-obesity intoxications show mild toxicity and a nonfatal clinical course. However, the recent trend toward prescribing psychostimulant anti-obesity medication, which can be fatal after an acute overdose, calls physicians' attention to treating of anti-obesity intoxications.
Kim, Hyera;Cha, Seung-Ick;Shin, Kyung-Min;Lim, Jae-Kwang;Oh, Serim;Kim, Min Jung;Lee, Yong Dae;Kim, Miyoung;Lee, Jaehee;Kim, Chang-Ho
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제77권3호
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pp.124-131
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2014
Background: Bronchial anthracofibrosis (BAF), which is associated with exposure to biomass smoke in inefficiently ventilated indoor areas, can take the form of obstructive lung disease. Patients with BAF can mimic or present with an exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The purpose of the current study was to investigate the prevalence of BAF in Korean patients with COPD exacerbation as well as to examine the clinical features of these patients in order to determine its clinical relevance. Methods: A total of 206 patients with COPD exacerbation were divided into BAF and non-BAF groups, according to computed tomography findings. We compared both clinical and radiologic variables between the two groups. Results: Patients with BAF (51 [25%]) were older, with a preponderance of nonsmoking women; moreover, they showed a more frequent association with exposure to wood smoke compared to those without BAF. However, no differences in the severity of illness and clinical course between the two groups were observed. Patients in the BAF group had less severe airflow obstruction, but more common and severe pulmonary hypertension signs than those in the non-BAF group. Conclusion: Compared with non-BAF COPD, BAF may be associated with milder airflow limitation and more frequent signs of pulmonary hypertension with a more severe grade in patients presenting with COPD exacerbation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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