Objectives: This study evaluated clinical trials of acupuncture treatment for hypertension and to assess their methodology and results. Methods: Eight Korean databases and four international databases were searched for clinical trials of acupuncture treatment for hypertension up to June 2011. Study quality was assessed using the risk of bias (ROB) tool. Results: Twenty-four trials of acupuncture for hypertension were included. There were 14 randomized and 1 non-randomized controlled trials and 9 before-after studies. The most frequently used acupuncture points were zsnli (ST36), qch (LI11), fngch (GB20), snynjio (SP06), snjin (LI03) and hgu (LI04). In more than half of the studies, needle retention time was 20~30 minutes. Compared to baseline, change of blood pressure after treatment was significant in all studies. However, the results of effect on blood pressure between acupuncture and control were not consistent. Conclusions: There is insufficient evidence to suggest that acupuncture is an effective treatment for hypertension. Further well-designed clinical trials will be required to evaluate the effects and safety of acupuncture treatment for hypertension.
Objectives: The purpose of this study was to investigate the effects of 56 herbal formulae covered by the National Health Insurance Corporation (NHIC) on dementia-related biomarkers and neuronal cell changes. Methods: The 56 herbal formulae were extracted with 70% ethanol at $100^{\circ}C$ for 2 h. The antioxidant properties was measured by radical scavenging assay using ABTS+ radical. The acetylcholinesterase (AChE) activity was tested by Ellman's assay and $amyloid-{\beta}$ ($A{\beta}$) aggregation was determined using fluorescence method. To estimate the inhibitory effects of herbal formulae on neuronal cell death and inflammation using HT22 hippocampal cells and BV-2 microglia, respectively. Results: Among the 56 herbal formulae, Dangguiyukhwangtang, Banhasasimtang, Samhwangsasimtang, Cheongwiesan, Hwangryunhaedoktang, Banhabaekchulchunmatang, Jaeumganghwatang, Cheongseoikgitang, and Hoechunyanggyuksan has a significant inhibitory effects on acetylcholinesterase (AChE) activity. Doinseunggitang and Samhwangsasimtang exerted the effect on the inhibition of $amyloid-{\beta}$ ($A{\beta}$) aggregation. Additionally, 10 herbal formulae affected AChE and $A{\beta}$ aggregation revealed antioxidant activity as well as neuroprotective and anti-neuroinflammation effects in neuronal cell lines. Conclusions: 10 herbal formulae that have been shown to be effective against the major dementia markers have been shown to have antioxidant activity, neuronal cell protection and inhibition of brain inflammation. Further investigation of these herbal formulae will need to be validated in dementia animal models.
Objective : This study was designed to analyze surgical strategies for patients with intractable supplementary sensorimotor area[SSMA] seizures. Methods : Seventeen patients who had surgical treatment were reviewed retrospectively. Preoperatively, phase I [non-invasive] and phase II [invasive] evaluation methods for epilepsy surgery were done. Seizure outcome was assessed with Engel's classification. The mean follow-up period was 27.2 months [from 12 months to 54 months]. Results : An MRI identified structural abnormality in eight patients and 3D-surface rendering revealed abnormal gyration in three. PET, SPECT, and surface EEG could not delineate the epileptogenic zone. Video-EEG monitoring with a subdural grid or depth electrodes verified the epileptogenic zone in all patients. Surgical procedures consisted of a resection of the SSMA and simultaneous callosotomy in two patients, a resection of the SSMA extending to the adjacent area in seven, a resection of a different area without a SSMA resection in seven, and a callosotomy in one. Seizure outcomes were class I in 11 [65%]. class II in five [29%], class III in one [6%]. Conclusion : In patients with intractable SSMA seizure, surgery was an excellent treatment modality. Precise delineation of the epileptogenic zone based on multimodal diagnostic methods can provide good surgical outcomes without neurological complications.
Purpose: Conventional methods for the prenatal detection of fetal RhD status involve invasive procedures such as fetal blood sampling and amniocentesis. The identification of cell-free fetal DNA (cffDNA) in maternal plasma creates the possibility of determining fetal RhD status by analyzing maternal plasma DNA. However, some technical problems still exist, especially the lack of a positive control marker for the presence of fetal DNA. Therefore, we assessed the feasibility and accuracy of fetal RHD genotyping incorporating the RASSF1A epigenetic fetal DNA marker from cffDNA in the maternal plasma of RhD-negative pregnant women in Korea. Materials and Methods: We analyzed maternal plasma from 41 pregnant women identified as RhD-negative by serological testing. Multiplex real-time PCR was performed by amplifying RHD exons 5 and 7 and the SRY gene, with RASSF1A being used as a gender-independent fetal epigenetic marker. The results were compared with those obtained by postnatal serological analysis of cord blood and gender identification. Results: Among the 41 fetuses, 37 were RhD-positive and 4 were RhD-negative according to the serological analysis of cord blood. There was 100% concordance between fetal RHD genotyping and serological cord blood results. Detection of the RASSF1A gene verified the presence of cffDNA, and the fetal SRY status was correctly detected in all 41 cases. Conclusion: Noninvasive fetal RHD genotyping with cffDNA incorporating RASSF1A is a feasible, reliable, and accurate method of determining fetal RhD status. It is an alternative to amniocentesis for the management of RhD-negative women and reduces the need for unnecessary RhIG prophylaxis.
Purpose: The purpose of this study is to identify the effects of a standardized educational program to improve nursing competency on newly graduated nurses in a children's hospital after developing and applying a pediatric nurse education program. The effectiveness of the program was confirmed by evaluating the clinical competency and field adaptation. Methods: In the first step, an education program was developed using the analysis, design, development, implementation and evaluation (ADDIE) model. As a second step, a similar experimental study of a single group repeat measures design was conducted to evaluate the clinical competency and field adaptation over time after application of the program. Additionally, a focus group interviews were conducted to collect subjective data on the effects and improvement points of the program. Results: As a result of applying the program, there was a significant change in the clinical competence and the field adaptation of newly graduated nurses in a children's hospital. The categories derived from the focus group interviews were "getting special guidance," "better care," "becoming a nurse at a children's hospital" and "winning together." Conclusion: It was confirmed that the education program enhances the clinical competency of new nurses in children's hospitals. In addition, it provided the necessary data to understand the experiences of new nurses, help them adapt effectively, and establish appropriate interventions.
Purpose: Massive transfusion protocols (MTPs) implementation improves clinical outcomes of the patient's resuscitation with hemorrhagic trauma. Various predictive scoring system have been used and studied worldwide to improve clinical decision. However, such research has not yet been studied in Korea. This systematic review aimed to assess the predictors of MTPs activation in patients with trauma in Korea. Methods: The PubMed, Embase, Cochrane Library, Research Information Sharing Service databases, KoreaMed, and KMbase were searched from November 2022. All studies conducted in Korea that utilized predictors of MTPs activation in adult patients with trauma were included. Results: Ten articles were eligible for analysis, and the predictors were assessed. Clinical assessments such as systolic and diastolic blood pressure, shock index (SI), prehospital modified SI, modified early warning system (MEWS) and reverse SI multiplied by the Glasgow Coma Scale (rSIG) were used. Laboratory values such as lactate level, fibrinogen degradation product/fibrinogen ratio, and rotational thromboelastometry (ROTEM) were used. Imaging examinations such as pelvic bleeding score were used as predictors of MTPs activation. Conclusions: Our systematic review identified predictors of MTPs activation in patients with trauma in Korea; predictions were performed using tools that requires clinical assessments, laboratory values or imaging examinations only. Among them, ROTEM, rSIG, MEWS, SI, and lactate level showed good effects for predictions of MTPs activation. The application of predictors for MTP's activation should be individualized based on hospital resource and skill set, also should be performed as a clinical decision supporting tools.
Objectives: This study analyzed the contents of the research papers of Maekmundong-tang (MMDT). This study was conducted to help development of new clinical application and clinical studies for treating COPD with Oriental medicine. Materials and Methods: We inspected 26 theses and scrutinized their classification, objective diseases, study design, participants, methodological quality of clinical trial. Results: The following results were obtained in this study. 1. The studies of MMDT started in 1989 and have continuously increased, but it decreased recently. 2. The studies were mainly focused on experimental models rather than clinical studies. The topics of studies were mainly relaxation of airway contraction and anti-asthmatic effect. 3. MMDT was showed to have effects on chronic cough and asthma in these papers. Conclusion: MMDT is being used in respiratory disease. However, mechanism study should be conducted at experimental study and more clinical studies on the efficacy of MMDT for chronic respiratory disease are needed.
Objectives : This study aimed to develop a cupping pressure control valve for limiting maximum negative pressure while achieving clinical therapeutic outcomes to minimize side effects induced by excessive negative pressure of air extraction cupping devices. Methods : To determine the clinical necessity and suitability of the cupping pressure control valve, this study was designed to measure the change in pressure with or without the valve using both a manual and an electric suction pump. Results : While the maximum pressure was limited by the pressure control valve, the pressure did not increase above a certain level regardless of the type of manual or electric pump. Conclusions : This study will contribute to the development of a safer and more effective base technology for cupping treatment in oriental medicine.
Min, Hyang Ki;Park, Ji Young;Choi, Jae Woong;Ryu, Sung Kee;Kim, Seunghwan;Song, Chang Sup;Kim, Dong Shin;Song, Chi Woo;Kim, Se Jong;Kim, Young Bin
Journal of Yeungnam Medical Science
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제34권2호
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pp.191-199
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2017
Background: This study was conducted to provide a comparison between the clinical outcomes of primary percutaneous coronary intervention (PCI) and that of fibrinolysis followed by routine invasive treatment in ST elevation myocardial infarction (STEMI). Methods: A total of 184 consecutive STEMI patients who underwent primary PCI or fibrinolysis followed by a routine invasive therapy were enrolled from 2004 to 2011, and their major adverse cardiovascular events (MACEs) were compared. Results: Among the 184 patients, 146 patients received primary PCI and 38 patients received fibrinolysis. The baseline clinical characteristics were similar between both groups, except for triglyceride level ($68.1{\pm}66.62$ vs. $141.6{\pm}154.3mg/dL$, p=0.007) and high density lipoprotein level ($44.6{\pm}10.3$ vs. $39.5{\pm}8.1mg/dL$, p=0.005). The initial creatine kinase-MB level was higher in the primary PCI group ($71.5{\pm}114.2$ vs. $35.9{\pm}59.9ng/mL$, p=0.010). The proportion of pre-thrombolysis in MI 0 to 2 flow lesions (92.9% vs. 73.0%, p<0.001) was higher and glycoprotein IIb/IIIa inhibitors were administered more frequently in the primary PCI group. There was no difference in the 12-month clinical outcomes, including all-cause mortality (9.9% vs. 8.8%, p=0.896), cardiac death (7.8% vs. 5.9%, p=0.845), non-fatal MI (1.4% vs. 2.9%, p=0.539), target lesion revascularization (5.7% vs. 2.9%, p=0.517), and stroke (0% vs. 0%). The MACEs free survival rate was similar for both groups (odds ratio, 0.792; 95% confidence interval, 0.317-1.980; p=0.618). The clinical outcome of thrombolysis was not inferior, even when compared with primary PCI performed within 90 minutes. Conclusion: Early fibrinolysis with optimal antiplatelet and antithrombotic therapy followed by appropriate invasive procedure would be a comparable alternative to treatment of MI, especially in cases of shorter-symptom-to-door time.
Background and Objectives: Atrial fibrillation (AF) is associated with decreased cardiac resynchronization therapy (CRT) benefits compared to sinus rhythm (SR). Effective biventricular (BiV) pacing is a determinant of CRT success, but AF can interfere with adequate BiV pacing and affect clinical outcomes. We investigated the effect of device-detected AF on clinical outcomes and optimal BiV pacing in patients with heart failure (HF) treated with CRT. Methods: We retrospectively analyzed 174 patients who underwent CRT implantation between 2012 and 2019 at a tertiary center. The optimal BiV pacing percentage was defined as ≥98%. Device-detected AF was defined as an atrial high-rate episode ≥180 beats per minute lasting more than 6 minutes during the follow-up period. We stratified the patients without preexisting AF at pre-implantation into device-detected AF and no-AF groups. Results: A total of 120 patients did not show preexisting AF at pre-implantation, and 54 had AF. Among these 120 patients, 19 (15.8%) showed device-detected AF during a median follow-up of 25.1 months. The proportion of optimal BiV pacing was significantly lower in the device-detected AF group than in the no-AF group (42.1% vs. 75.2%, p=0.009). The devicedetected AF group had a higher incidence of HF hospitalization, cardiovascular death, and all-cause death than the no-AF group. The device-detected AF and previous AF groups showed no significant differences regarding the percentage of BiV pacing and clinical outcomes. Conclusions: For HF patients implanted with CRT, device-detected AF was associated with lower optimal BiV pacing and worse clinical outcomes than no-AF.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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