Objectives: The purpose of this review is to investigate the latest traditional Chinese medicine clinical studies on pediatric tic disorder with Tuina treatment and propose the directions of future studies and clinical applications. Methods: To obtain data from CNKI, set the field by '中醫學', '中藥', '中西醫結合' and used keywords '抽动障碍', '抽動穢語綜合', '小兒抽动', '兒童抽动' and '推拿', '導引', '按摩', 'Tuina', 'massage' in cross combination way. Results: 12 clinical studies were selected. These studies were analyzed by author & year, subjects, diagnostic criterion, evaluation criterion, syndrome differentiation, treatment period, methods& results, frequent acupoints and assessment of the quality of studies. All of reports achieved effective therapeutic results on the pediatric tic disorder with Tuina treatment. Conclusion: Tuina treatment has a positive effect and are easily accepted by children who have fear and rejection to traditional Korean Medicine such as acupuncture and Herbal remedy. It is also safe and simple to operate. So the Tuina treatment is worthy to disseminate potential for further development in the treatment of pediatric tic disorders.
Mini-dental implants for overdenture applications are increasingly popular due to their ease in placement with simplified, less traumatic surgical protocols in limited-width alveolar ridges. However, the clinical decisions including implant number, position, and loading protocol must be based on a thorough evaluation and evidence-based diagnosis. Herein, we reported a case treated with the current method of mandibular mini-implant supported overdenture.
Ginsenf Radix (Panax ginseng C. A. Meyer) has been traditionally used as a herbal medicine for many therapeutic or prophylactic purposes in the oriental countries such as Korea, Japan and China for at least two thousand years and also extensively studied in the modern scientific field of chemistry, biochemistry and pharmacology. The herb is now also indicated for use as tonic or a prophylactic and restorative agent for enhancement of mental and physical capacities, in case of weahess exhaustion tiredness loss of concentration, impotence, cold limbs, during illiness anuor convalescence. Ginseng is commonly used in the form of detections, extract and powderl and ginseng products, in the form of capsules tablets and drinks. And also ginseng radix has been widely traditionally prescribed as an important comuonents of manny Chinese prescriptions or alone in various diseases and for health with its different dosages. Nowadays since rinsenf can be generally classified into food or medicine in many nations, it is very difficult to give any exact desnition on the dosage, which may be of particular importance in clinical applications. In addition, the establishment of the reasonable dosage is currently of great significance to meet the demand for such wide applications. Accordingly in this review paper we summarized the dosage of ginseng on the basis of oriental medical books oriental and western pharmacopeias and modern scientific clinical data. The recent survey demonstrated that the averare dosare of finsenf is considered to be three to four grams per day unless prescribed apart, while one to two grams per day in western countries from the western viewpoint of classification of ginseng as a medicine, surrorted by the dosage of not more than one gram per day in most clinical studies. For that reason, it seems likely that the dosage in western countries is ascribed to the safety of ginseng considering side or unwanted effects. Consequently whether the differences of dosage between oriental and western countries depend on dietary habits and races should be closely investigated. Besides, further studies on the pharmacokinetics and bioavailability of ginseng components in clinical trials need to be done to decide optimum dosage of ginseng.
Since Hans Berger reported the first paper on the human electroencephalogram in 1920s, huge technological advance have made it possible to use a number of electrophysiological approaches to neurological diagnosis in clinical neurology. In majority of the neurology training hospitals they have facilities of electroencephalography(EEG), electromyography(EMG), evoked potentials(EP), polysomnography(PSG), electronystagmography(ENG) and, transcranial doppler(TCD) ete. Clinicials and electrophysiologists should understand the technologic characteristics and general applications of each electrophysiological studies to get useful informations with using them in clinics. It is generally agreed that items of these tests are selected under the clinical examination, the tests are performed by the experts, and the test results are interpretated under the clinical background. Otherwise these tests are sometimes useless and lead clinicians to misunderstand the lesion site, the nature of disease, or the disease course. In this sense the clinical utility of neurophysiological tests could be summerized in the followings. First, the abnormal functioning of the nervous system and its environments can be demonstrated when the history and neurological examinations are equivocal. Second, the presence of clinically unsuspected malfunction in the nervous system can be revealed by those tests. Finally the objective changes can be monitored over time in the patient's status. Also intraoperative monitoring technique becomes one of the important procedures when the major operations in the posterior fossa or in the spinal cord are performed. In 1996, the Korean Society for Clinical Neurophysiology(KSCN) was founded with the hope that it will provide the members with the comfortable place for discussing their clinical and academic experience, exchanging new informations, and learning new techniques of the neurophysiological tests. The KSCN could collaborate with the International Federation of Clinical Neurophysiology(IFCN) to improve the level of the clinical neurophysiologic field in Korea as will as in Asian region.1 In this paper the clinical neurophysiological tests which are commonly used in clinical neurology and which will be delt with and educated by the KSCN in the future will be discussed briefly in order of EEG, EMG, EP, PSG, TCD, ENG, and Intraoperative monitoring.
Chromosomal microarray analysis (CMA) enables the genome-wide detection of submicroscopic chromosomal imbalances with greater precision and accuracy. In most other countries, CMA is now a commonly used clinical diagnostic test, replacing conventional cytogenetics or targeted detection such as FISH or PCR-based methods. Recently, some consensus statements have proposed utilization of CMA as a first-line test in patients with multiple congenital anomalies not specific to a well-delineated genetic syndrome, developmental delay/intellectual disability, or autism spectrum disorders. CMA can be used as an adjunct to conventional cytogenetics to identify chromosomal abnormalities observed in G-banding analysis in constitutional or acquired cases, leading to a more accurate and comprehensive assessment of chromosomal aberrations. Although CMA has distinct advantages, there are several limitations, including its inability to detect balanced chromosomal rearrangements and low-level mosaicism, its interpretation of copy number variants of uncertain clinical significance, and significantly higher costs. For these reasons, CMA is not currently a replacement for conventional cytogenetics in prenatal diagnosis. In clinical applications of CMA, knowledge and experience based on genetics and cytogenetics are required for data analysis and interpretation, and appropriate follow-up with genetic counseling is recommended.
Anatomical imaging is the basis of the diagnosis and treatment response assessment of brain tumors. Among the existing imaging techniques currently available in clinical practice, diffusion-weighted imaging and perfusion imaging provide additional information. Recently, with the increasing importance of evaluation of the genomic variation and heterogeneity of tumors, clinical application of imaging techniques using radiomics and deep learning is expected. In this review, we will describe recommendations for magnetic resonance imaging protocols focusing on anatomical images that are still important in the clinical application of brain tumor imaging, and the basic principles of diffusion-weighted imaging and perfusion imaging among the advanced imaging techniques, as well as their pathophysiological background and clinical application. Finally, we will review the future perspectives of radiomics and deep learning applications in brain tumor imaging, which have been studied to a great extent due to the development of computer technology.
Polarization imaging systems have been widely used to selectively characterize skin lesions. Nevertheless, current systems are used in single-mode due to the limitations of a fixed polarization mode and a single-working distance of light source, in which uniform light distribution is achieved on target area. To address such limitations, we developed a variable polarization imaging system based on multi-working distance of light source for various clinical diagnoses. In this study, we characterize the imaging system and present experiment results demonstrating its clinical usefulness. The imaging system consists of a CCD color camera, linear polarization filters, and a single-layered LED ring light source which provides uniform light distribution at multi-working distances. The first polarizer was placed on the light source and the second polarizer placed on objective lens provides continuous linear polarization angle from $0^{\circ}\;to\;90^{\circ}$. The clinical efficacy of the imaging system was investigated by acquiring and analyzing clinical images of skin wrinkle and dental plaque. With the experiments, we verified the potential usefulness of the imaging system for other clinical applications.
Communications for Statistical Applications and Methods
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v.25
no.3
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pp.321-328
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2018
In clinical trials with repeated measurements, the time-averaged difference (TAD) may provide a more powerful evaluation of treatment efficacy than the rate of changes over time when the treatment effect has rapid onset and repeated measurements continue across an extended period after a maximum effect is achieved (Overall and Doyle, Controlled Clinical Trials, 15, 100-123, 1994). The sample size formula has been investigated by many researchers for the evaluation of TAD in two treatment groups. For the evaluation of TAD in multi-arm trials, Zhang and Ahn (Computational Statistics & Data Analysis, 58, 283-291, 2013) and Lou et al. (Communications in Statistics-Theory and Methods, 46, 11204-11213, 2017b) developed the sample size formulas for continuous outcomes and count outcomes, respectively. In this paper, we derive a sample size formula to evaluate the TAD of the repeated binary outcomes in multi-arm trials using the generalized estimating equation approach. This proposed sample size formula accounts for various correlation structures and missing patterns (including a mixture of independent missing and monotone missing patterns) that are frequently encountered by practitioners in clinical trials. We conduct simulation studies to assess the performance of the proposed sample size formula under a wide range of design parameters. The results show that the empirical powers and the empirical Type I errors are close to nominal levels. We illustrate our proposed method using a clinical trial example.
Completion of the human genome project has allowed a deeper understanding of molecular pathophysiology and has provided invaluable genomic information for the diagnosis of genetic disorders. Advent of new technologies has lead to an explosion in genetic testing. However, this overwhelming stream of genetic information often misleads physicians and patients into a misguided faith in the power of genetic testing. Moreover, genetic testing raises a number of ethical, legal, and social issues. Diagnostic genetic tests can be divided into three primary but overlapping categories: cytogenetic studies (including routine karyotyping, high-resolution karyotyping, and fluorescent in situ hybridization studies), biochemical tests, and DNA-based diagnostic tests. DNA-based testing has grown rapidly over the past decade and includes preandpostnatal testing for the diagnosis of genetic diseases, testing for carriers of genetic diseases, genetic testing for susceptibility to common non-genetic diseases, and screening for common genetic diseases in a particular population. Theoretically, once a gene's structure, function, and association with a disease are well established, the clinical application of genetic testing should be feasible. However, for routine applications in a clinical setting, such tests must satisfy a number of criteria. These criteria include an acceptable degree of clinical and analytical validity, support of a quality assurance program, possibility of modifying the course of the diagnosed disease with treatment, inclusion of pre-and postnatal genetic counseling, and determination of whether the proposed test satisfies cost-benefit criteria and should replace or complement traditional tests. In the near future, the application of genetic testing to common diseases is expected to expand and will likely be extended to include individual pharmacogenetic assessments.
Lee, Yun-Jin;Nam, Sang Ook;Ko, Ara;Kong, JuHyun;Byun, Shin Yun
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.64
no.3
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pp.103-110
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2021
Inflammatory or immune-mediated demyelinating central nervous system (CNS) syndromes include a broad spectrum of clinical phenotype and different overlapping diseases. Antibodies against myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG-Ab) have been found in some cases of these demyelinating diseases, particularly in children. MOG-Ab is associated with a wider clinical phenotype not limited to neuromyelitis optica spectrum disorder, with most patients presenting with optic neuritis, acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) or ADEM-like encephalitis with brain demyelinating lesions, and/or myelitis. Using specific cell-based assays, MOG-Ab is becoming a potential biomarker of inflammatory demyelinating disorders of the CNS. A humoral immune reaction against MOG was recently found in monophasic diseases and recurrent/multiphasic clinical progression, particularly in pediatric patients. This review summarizes the data regarding MOG-Ab as an impending biological marker for discriminating between these diverse demyelinating CNS diseases and discusses recent developments, clinical applications, and findings regarding the immunopathogenesis of MOG-Ab-associated disorders.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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